脳炎記録。ー抗ＮＭＤＡ受容体脳炎に勝つ！！！ー -8ページ目

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27Aug
- 記憶。
  娘、月9のドラマにはまっています。ストーリーちゃんと覚えています。新番組のタイトルや、新曲の歌詞など、興味のあるものは、記憶が定着するようです。休日帰宅時の薬（と言っても鉄剤とビタミン剤ですが）もほぼ忘れず飲んでいます。ただ、ちょっとしたことは忘れがち。塾に行くと言って出ていった弟を『どこ行ったんだっけ？』と言ったり、出掛けた際にクレープを食べたりしたことは、写真を見せても『食べたっけ？』と言います。車で出掛けた際、駐車場の場所覚えておいてね、と言うと覚えていてくれます。印象づけると記憶はできるのか。勉強は相変わらずやる気がでないのですが、やれば覚えることはできるのかなぁ？？
21Aug
- 振袖体験。
  昨日もお友達と街にお出かけしました。最近は随分と目を離せるようにはなりましたが、まだまだお出かけは心配なので、私と、お友達ママも含めて４人で出掛けました。たまたま通りかかった振袖のお店。娘たちの成人式は再々来年。まだまだ早いと思っていましたが、全然！！今から予約される方もいるとか。試着ができるとのことでお友達と二人で試着して、写真館で簡単に撮影体験までさせて頂きました。昨年の今頃は、娘が成人式を迎えられるのかどうかも分からない状況で、絶望的な気持ちでいたことを考えると、感慨深いです。朝１０時に待ち合わせてなんと夕方６時までずっと遊び続けました。１か月前は２時間半ほど歩くと、もう足がダメ～～！！と言っていましたが、随分と歩けるようになってきました。大親友との久々のお出かけで６時でも別れがたく、今度お泊り会しよう！と別れました。受験生なのに一日付き合ってくれたお友達に感謝です。興奮しすぎたのか、気管切開痕から大きく息が漏れました・・・(>_<)はぁーーーー。早く閉じてほしいんだけどな。
15Aug
- 気管切開閉鎖に向けて。
  本当にふさがらないので気管切開の穴をふさぐ手術をしましょうと主治医の先生から提案していただきました。耳鼻科の先生とのお話会が今日でした。局所麻酔では、90分の手術の間おそらくじっとしていられないので、全身麻酔の方が良いでしょうとのこと。全身麻酔だと脳に影響が出ないかどうかと懸念されていました。…結局どう決まったかという結果が聞けるかと思っていたら、再度、神経内科の先生とも相談しておきますのでまた来週来てください、とのことでした。・・・・本当に病院とのお話合いって時間がかかりますね。先に神経内科の先生とお話しておいてほしかったです(；一_一)また行かなきゃいけない。今日のお話会は顔合わせだったってことかしら？でも、閉鎖手術をしないと、どうやら自然にはふさがらないっぽいです。主治医の先生は退院までになんとか、とおっしゃって下さっていましたが、全身麻酔なら9月にできそうなものの、局所麻酔ならもう少し先に延ばすかも、とのことです。全身麻酔を行うことによって、脳への影響ってどれくらいあるんでしょうね？？
14Aug
- 高次脳機能バランサー。
  れもんママ様より教えていただいていた「高次脳機能バランサー」。ようやく我が家も購入してみました。遂行機能記憶力情報獲得力注意力抑制力見当識空間認知力などのトレーニングが行えるソフトです。家族４人分を登録してみんなでやってみました。特に障害の有無なく楽しんで行えるところが良いですね。昔流行った脳トレのようなものです。娘、意外といい結果！！「Ａ」出ました！！私と娘、そろいもそろって「抑制力」が格段に低いです・・・・・。我慢がきかないってこと　笑？※記事の中に商品紹介をうまく載せられなかった為、ブログ右横のスペースに「バランサー」の商品画像を載せています。プロフィールの下の広告の下あたりです。画像クリックでアマゾンの商品紹介に飛びます。ご興味のある方はご覧になってみてください。
12Aug
- 高次脳機能障害。
  病気は回復してきましたが、高次脳機能障害らしき症状が見られます。柴本礼さんの「日々コウジ中　-高次脳機能障害の夫と暮らす日常コミック-」分かりやすく、明るく描かれているマンガなので娘にも読ませていました。２か月ほど前のことです。読んでも分からないかなぁと思っていました。最近また読ませてみました。覚えてないだろうと思って。娘　「もう読んだじゃん。」母　「どういう内容だったか覚えている？」娘　「コウジノウキノウショウガイのお話でしょ」ほーーー。良く覚えている。最近自分の症状が何となくわかっているようです。「高次脳機能障害」「記憶障害」ということをよく自分自身で言います。昨年は病気で入院していて意識がなかったことも、ようやく分かってきたようです。「去年は〇〇する予定だった」ということもよく言います。今が2016年だということがはっきりわかっていて嬉しいです。
10Aug
- 病院脱出。
  本日夕方、娘、病院を抜け出したそうです。実は以前も抜け出す寸前の時に見つかって戻されたことがありますが、今日はうまく（？）抜け出せてしまったようです。病院のすぐ近くを歩いているところを見つけて頂きました。病院関係者の皆様、お世話をかけ申し訳ありませんでした。娘いわく、「外の空気を吸いたかった。」とのこと。だったら、行きたいって言わなきゃ。「外に行きたいって何度も言ってる。でも誰も連れてってくれない。いつもいつも言っているのに出ちゃダメしか言われない。」外に出て何するつもりだったの？「別になんにも。ただ外の空気を吸いたかった。お散歩。」お金持っててた？「持ってかない。」どこまで行くつもりだったの？「決めてない。」帰ってくるつもりだったの？「あたりまえじゃん。帰らなきゃどこいくのよ。」夕ご飯前に抜け出したらしく、「暗くなる前の明るいうちの方がいいでしょ。」と言っていました。ご飯前には戻ってくる予定だったと。はぁーーーーー。あなたが出ていくと皆が困る。事故に合うかもしれない。道に迷って帰ってこられないかもしれない。出て行かないというルールを破るのはよくない。何にでもルールがあるでしょ。学校も勝手にでていっちゃダメでしょ。と、とくとくと話して聞かせました。ただ本当に外に出たかっただけらしいです。今日のＰＴでは外に行かなかったようで。一日一回は外に出たいようです。元気いっぱいの体育会系の娘だったから、確かにずっと室内は辛いのかもしれない。しかも、大好きな歌を歌うことも禁止されているようで。（大声で歌うのでお部屋の方々のご迷惑になるので）割とストレスが溜まってきているのかな。というわけで、今日の夜からお盆休みで娘もしばらく自宅です。急性期病院にいた際に「ずっと病院にいる。ここから出ない」と言っていたことを思うと、自然な良い流れかなとは思いますが・・・。病院の皆様には申し訳なさすぎます・・・。
09Aug
- 急がなくて良いのかな。
  私の希望だった10月高校復学。夫もやはり、まだ早いんじゃないか、といいます。集中力、やる気が続かないこと。それが授業の妨げにならないか。腹が立ったとき、かっとなった時に自分自身を抑えることができないんじゃないかという心配。暴力的になったりということはないにしても、ひどい言葉が出たりとか・・・。そのことによって友達関係が壊れる心配。うーーーーーん。また唸る。私は大丈夫だと思うんだけどな。最近はたまに目上の方に対する敬語も、使えるようになってきた。昨日の施設の見学もおとなしくできたし。途中やっぱり眠くなったりしちゃったけど、これは仕方ない。脳がまだ疲れるんです。でも急ぐことはないのかな。長い人生、もっと落ち着くまで自宅療養でもいいのかな。まずは人間関係がうまくいくように、社会性を取り戻すことからなのかな。うーーーーん。じゃあ、復学のタイミングってどこ？学校行かないとなると居場所がね。若者サポートセンターとか、昨日行った作業所のような施設とか。色々あるけど、それだと勉強する場がないんですよね。ひきこもり、不登校の生徒さんが通うフリースクールのようなところも探したりしていますがだいたい義務教育までだったり、ちょっと娘が行くには意味合いが違うのかな・・・とか。そうなると自主的に塾とか通わせる？？？？小さい頃通ってた公文塾とかいいのかな。それとも、まだ、そもそも勉強のことは考えなくてもいい？もう復学やめる？？定時制高校や通信制高校に入り直す？？うーーーーーん(；一_一)
08Aug
- 退院後の居場所作り。
  10月から高校に復学しない場合の居場所作りの一環として、ある作業所を見学しました。中途障害者、後天性脳損傷による高次脳機能障害の方のみを対象にした施設です。ずっと通う場所ではなく、病院から退院した後、復学、復職される方のための、社会に戻るためのステップアップの場という位置づけのようです。なので入れ替わりも早いようです。10時から見学に行ってきました。比較的若い年齢の方が多い。娘は高次機能障害、と診断されたわけではないのですが、現在の症状としては、割とそれっぽい。だったら、通う意味もあるのではないかと思っています。私自身、高次脳機能障害の方々をこの目で見るのは初めてでした。どうしても目が行ってしまう喉の気切の痕。病気なのか事故なのか。娘も「みんなあったね」と後で言っていました。四肢に麻痺が残る方もいました。娘が病気にならなかったら全く知らなかった世界です。地域のイベントに出店したり、旅行に行ったりと自主的な活動もされているようです。若者ばかりなのと、ガラス張りの明るい施設で、イメージはよかった。うーーーーーん。このところ毎日私、唸っています。退院後、通所するリハ病院の受診と見学も今後の予定としてあります。結局高校もどうなるか。それによってこの作業所にも通うことになるのか。色々決まったらまたソーシャルワーカーさんを通してお返事させていただくことにしました。
06Aug
- 斜視。
  1月に目覚めた時は普通でした。その後の感染症で高熱が続いた2か月。そのあと辺りから目に違和感がありました。斜視です。急性期病院で相談した際は「リハビリで治るかも」と言われました。7月に入り、娘が自分で「なんか目が変。違うところ見ている」と気づき始めました。それまではあまり、鏡を見たり、自分を見つめることがなかったのか、単に気が付かなかったのか。今のリハ病院の主治医に相談したところ自分で動かせるのであれば手術するのは待った方が良いとのことでした。写真を見ると、たまにまっすぐ向いていることもあるのです。そもそもリハビリで治るのか？？？？と、私は「うーーーーん」という感じだったのですが・・・・。なんと、本日、娘が自分の意志で動かせることが判明しました！！「ほら、今、目が合ってないでしょ。で、・・・・・・・・ほら今まっすぐ向いているでしょ！」と。本人の中でまっすぐ向いている時と外れている時とが調節できるようです。特にものが二重に見えることはないとのことです。ということは、そのうち治るのかしら？？主治医に、また聞いてみたいと思います。
04Aug
- 復学に向けての話し合い。
  主治医、私たち夫婦、看護師さん、リハビリの先生方（ＯＴ，ＰＴ，ＳＴ　各お一人ずつ）が集まっての話し合い。現在おおよそ10歳くらい。リハ病院に移った際には7～8歳くらいと言われていたので少しは成長したようです。私の希望としては、9月に退院して10月から少しずつ高校に慣らしながら戻っていく、来春に完全に復学、というものでした。ただ、病院側の意見としては、まだ急ぐことはないのではないかと。娘の長い将来を考えるとすぐに学校に戻ることは得策ではないと。10月から少しずつ学校に行くと言っても、一日でも行くと「復学」になる。どちらにせよ、10月からだと今年度は出席日数も足りず「留年」となってしまう。「留年」だと「負のイメージ」が付くと。だからある程度よくなるまでは「休学」として、完全復活してから学校に通った方がよいと。・・・・どうなんでしょう。私は「留年」でも別にいいんだけど。「復学できる」ってどこが判断基準になるんだろう。まぁとりあえず、高校側が学校に行くことを許可してくれないと行けないわけで。9月の退院前に学校側との話し合いの場を持とうということになりました。まだまだ回復している娘の状態。できるだけよい状態の娘を高校側に見てもらう方が良いだろうと退院前に設定することにしました。これに関しては同意です。ただ、復学できないとなると、県の制度としてある、「入院中の生徒への教師派遣制度」が使えなくなりました。うーーーーん。急がなくていいと言われたらそうなのかもと思います。まだ一日学校に行くには体力が持たない。集中力も持たない。注意力や周りへの配慮ができない部分もある。勉強もどこまで付いて行けるかという問題ももちろんある。でも、復学し学校に行くことで良くなっていく部分も多分にあるので、私としては戻したい。学校に行かないのであれば、10月からどうしよう。何をして過ごそう。
02Aug
- 気管切開の痕。
  呼吸器を外したのが4月頭。随分塞がりましたが、まだピンホールほどの穴があいています。急性期病院を退院するちょっと前に1度縫ってもらったんです。なのに、塞がっていない(^_^;)力を入れたりしてまた開いちゃったの？本当に困ります。お風呂に入る時はテープを貼りその上に防水テープを貼り、慎重にシャワーを浴びていても、濡れてお湯が穴に入ることがあります。むせて大変でした。湯船に肩までつかることもできません。あとはリハビリ病院で、と急性期病院の先生に言われていたのですが、どうやらうまく引き継がれていないのか。自然にくっつくならいいのですが、穴の周りが既に皮膚化していたら当然ながらくっつきません。そうなっているんじゃないのかな？？？何度も先生には言っているんですが、『時間がかかります』とのお返事。退院時には穴あいてる状態じゃ困るなぁ。プールも行けない。力を入れると笛みたいに音が出るし・・・(´д｀|||)あーーーーーん！どうにかしてーーー。
31Jul
- ご対面。
  本日は、ブログを通じてお知り合いになったママさんとお譲さんと私と娘でランチ会でした。もちろんお嬢さんは、娘と同じ病気を経験しています。ママさんは以前、娘に会いに病院まで来てくださった方です。お嬢様に会うのは私も初めてでした。かわいい！色が白くて細くて今時の女子高生でした。娘は体育会系のがっしり体形なので羨ましい(*^。^*)入院中の記憶がないこととか、足首がまだ硬くてぴょこぴょこ歩きなこととか、あるあるネタがいっぱいで本当にお会いできてうれしかったです。入院中のことも今だから笑って話せる話題もあり。お互いの病院の話を聞いて、運ばれた病院によってこんなにも対応が違うんだと驚いたり。娘はまだ人に気を遣いながら何か話しかけたり、場の空気を読んだり、ということが苦手なので、なかなかおしゃべりはできなかったけど、心のどこかで何か感じていたようです。赤信号が変わりかけで、「きゃーーっ」と言いながら小走りしたり、お洋服を買ったり、ちょっとしたことが以前の娘に戻ったみたいで楽しかったです。やはり2時間半ほど歩くと足が痛いようです。ただ、痛いのは足の裏、とのこと。私はふくらはぎや膝が痛くなるのですが、そういった筋肉痛とは違うようです。足首がしっかり曲がらないからかしら？？？先生に聞いてみようと思います。本当に本当に楽しい一日でした。娘はご機嫌で病院に戻って行きました。大雨が降ったりやんだり変なお天気だったおかげで、夕方、虹が見えました。まさに希望の架け橋。とても元気が出ました（*^_^*）
30Jul
- 自転車。
  先週は私の電動自転車に乗れた娘。本日、通学に使っていた普通の白い自転車に1年と23日ぶりに乗れました！のぼり坂もこいでいけました。自転車で出掛けた先で、父にヘッドフォンを買ってもらったようで大喜びしています。音楽が好きなんです。明日も街にお出かけ予定です。
26Jul
- ショッピング。
  ※読者申請頂いている皆様へ。お持ちのブログから、どういった方なのか確認できない場合は承認をしておりません。ブログを更新されない方は、メッセージなどから、ご連絡下さい。全く娘の病気と違った方向性のブログの方（集客目的の方など）は基本的に承認しておりません。日曜日、幼なじみのお友達とママと娘と私の4人で街にお出かけしてきました！！電車に乗って、本当に久しぶりのお出かけです。娘は,お出かけどう思っているんだろう？と心配だったのですが数週間前から、とても楽しみにしていました。スケジュール管理をさせようと可愛い手帳を買ったので、さっそく予定を書き入れて「24日だよね。楽しみ！！」とずっと言っていました。当日になって気が変わったりしないか、これもまた心配だったんですが杞憂に終わりました。11時待ち合わせ。まずランチ。相変わらず、娘は食欲旺盛。食べるのも早く、ママたちびっくりでした。ゆっくり、周りとペースを合わせて食べるってことがまだ出来ないようです。そのあと、いろんなお店を見て回りました。お洋服やリュックやスマホケースや成人式の着物（笑）。長時間歩くことは難しいので途中で休憩を入れながらです。途中でトイレに行きましたが、一人で行かせて、元の場所（お友達がいる場所）に戻ってくることができるのかどうか不明だったので一緒に付いて行きました。少しずつ経験させてできることを確認していかないといけませんね。母抜きでのお出かけの方がきっと楽しいだろうから。ハートのサングラスを買い、クレープを食べ、14時半頃さよならしました。娘はしきりに「もう帰るの？？」と残念そうでしたが、本人が「足がもう無理！」というので仕方ありません。もっと遊びたいのに体が付いてこないもどかしさがあるのかな。でも帰ろうと言うと素直に従います。ずっと欲しかったハートのサングラスを帰りの電車で早速出して「どう？」とご満悦です。「やっとJKになれる！」らしいです。電車で買ったものを出すのはセーフですか？普通の感覚？サングラスかけちゃうのはちょっとおかしい？JKならやる行動？うーん、これが病気のせいなのかどうかわからないけど、まぁいいか。あの少し前がなんだったんだと思うくらい最近素直です。反抗が減ってきました。怒られても（相変わらず夫と違い、私はがんがん怒るのですが）、自分が悪い場合は、ちゃんと我慢することができるようになりました。キレることが少なくなったんです。最近はやりのアプリ「SNOW」をいつの間にか使いこなしているのには驚きました。病院にスマホは持って行っていないので自宅に帰ってくる週末に色々やってるんでしょうね。「お母さんも使えば？」と言われダウンロードしたら使い方をささっと教えてくれました。勉強の方はまだまだですが、こういうことはすぐに覚えるんですね。何ができて何ができないのか、本当に分からなくなります。ちなみに電動ですが自転車に乗れました～♪
25Jul
- 有名無実。
  主治医から高校に連絡し、復学の条件などを直接確認していただいたのが7/20（水）。その後何も連絡がないので、こちらからまずは担当の看護師さんに聞いてみました。Q　「復学に向けて、病院側、学校側、家族、と全員揃って話合うのは結局いつになりましたか？」A　「今、復学してもなかなか難しいので、退院前に集まる方が良いのではないか、とのことです。」？？？？？？？？Q　「入院している生徒に先生を派遣してもらえる制度があり、それを使用するためには休学ではダメで復学しないといけないから、主治医の意見が聞きたい、と学校側は言っているんですが。退院前に退院後のことについて話し合うのはもちろんですが、それはまだ先のお話で・・・」A 「先生が派遣される話は出なかったようですが・・・・」？？？？？？？？？とりあえず、直接主治医と話してもらう方がいいですね、という流れになりました。ほらほらほら。だから、家族がいないところで話すと訳わからないことになるじゃん！学校に連絡してみたところ「ご家族から伺ったお話は全て伝えています」とのこと。またもや？？？？？？？？？伝わってるの？結局どうなってるの？せっかく県の制度としてあるものなのに、使えないなんて。県民税ちゃんと納めているのに(；一_一)有名無実とはこのことだ。退院まであと２か月だよー！学校側は医師から「復学OK」のGOサインが出ないとどうしても復学させられないようです。「入院中に勉強のサポートができなくても、その後、例えば少しずつ学校に来られるようになったときにはサポートはしっかりさせて頂きますので。」とはおっしゃって下さいました。Q　「復学の条件はあるのでしょうか？」A　「チェック項目があるわけではない。一番確実なのは休学前の状態に戻っていること。何の条件もなくすぐ復学できます。そうでなければ休学していた原因が解消されたと証明されること。病気の場合は私たちは素人なので分からないため医師の見解が必要。それがないと復学させられるかの判断すらできない。医師の見解を聞いて総合的に判断します。」・・・・・・・「総合的な判断」色んな余地を含ませることができるワードです。人手が足りない、設備が足りない、前例がない、一人の生徒にそんなに時間をかけられない。思いつく断る理由なんかいくらでも包み込んで隠せてしまうワード。Q　「医師が許可すれば復学はすぐできるんですか？」A　「届を出してもらうだけなのですぐです。」Q　「じゃあ復学できたらすぐに先生を病院に派遣していただけるのでしょうか？」A　「それは調整が必要です。時間や、どの教員が行くかなど考えないといけないので。」ほらほらほら、ここから時間がかかりそうな展開じゃないですか。9月には退院するんだけどなぁ。何のための制度だよ。こういうのって誰に意見すればよいのでしょうかね。県知事？教育委員会？はぁ・・・・・・。主治医の先生、さくっと許可出してくれないかしら・・・・。お医者様も、学校の先生も、みんな忙しい。うちの子だけにかまっているわけにはいかないのは当然です。やることはいっぱいあるんでしょう。でもだからと言って、ゆっくりでいいです、と過ごすわけにも親としてはいかないんです。難しいな。やいやい言ってくる嫌な親だと思われてるだろうな。双方に。闘いにはしたくないのに、やっぱり闘いなのかな、これは。
16Jul
- 病院からの提案。
  主治医から連絡がありました。関係者全員で集まる前に、まずは主治医から高校側に、『復学するための条件』があるのかどうか確認しておきたいとのこと。実際に集まってから、色々、今後の問題点の話がでるよりは先に聞いておいた方が混乱が少ないと。直接、高校に連絡して聞いてみたい、ということでした。高校では副校長先生が窓口となっていることをお伝えしてお願いしました。私たちの知らないところで、私たちの意に沿わない方向に話がまとまってしまわないか、とても懸念しています。よい方向に進めばいいのですが。娘は、病後初めて電車で自宅に戻りました。（車が車検中でなかったので。）最寄駅から自宅までは徒歩20分。途中休憩いれましたが、わりと普通の速度で歩ききりました。夫はタクシーを使うと言っていたのですが、私が押し切り歩かせました。周りが『できない』と思ってはダメなんです。高校復学も、きっと副校長先生は『できない』と思っているのでしょう。言葉の端々からそれが読み取れます。できる、ということをどう分かって頂くか、闘いです。
15Jul
- 高校からの提案。
  入院中の生徒に対する教師派遣の件で、高校から連絡がありました。県の教育委員会に確認したところ、この制度は休学中の生徒には摘要されない、とのこと。じゃあ復学させて下さい、とお願いしましたが、復学させるにはまずは主治医から娘の様子を聞きたい、という流れになりました。早速病院に連絡し、日程調整してもらうこととなりました。今度は病院からの連絡待ちです。
14Jul
- やまちゃんさんへ。
  6/15にコメントを頂いた『やまちゃん』さんへ。コメントのUPを希望されていなかった為、こちらからお返事させていただきます。たくさんの貴重な体験をお話しいただいてありがとうございました。体験した方々の詳細な言動は、とても分りやすく、これからの娘の未来も思い描けるような気分になりました。回復なさっている皆さんの様子は、病院では到底分からないので、実際にお話を聞くことでリアルに頭に入ってきます。本当にありがとうございました。いつもいつも落ちていった私の心を引き上げて下さるのは皆さんです。感謝しております。※娘に面会に行く日の段取りをつけると言っていた副校長先生からは２日たちましたが、まだ連絡なしです。今週いっぱい待って連絡ないと来週にでもこちらから連絡してもいいでしょうかね？公務員の方々って時間感覚が民間と違うので手続き１つがとーーーっても手間がかかりますね。
11Jul
- 院内学級は無理。
  本来なら中学生（義務教育）までの院内学級に特例で入れるでしょう、と言われていました。本日院内学級の先生とのお話とのことで、出向いたのですが・・・。よくよく担当の先生から話を聞くと、やっぱり無理、とのこと。一緒にお話合いに出向いていただいた、看護師さん、ソーシャルワーカーさんも、「えっ！！？？」という感じでした。薄々そんな気はしていましたが・・・。はぁー。どこでどういう話になってたんでしょうね。なんで病院ってこうなのか。普通の企業で一度「できます」って言ったことを後から「やっぱりできませんでした」となったら、そりゃあ大問題、大クレームですよ。前にいた急性期病院でもよくあった「できます」⇒「やっぱできません」のこの流れ。徒労感半端ない。ちゃんと確認してからにしてほしい。まぁしょうがないですね。これが病院です。高校生で発病し長期入院すると、学習面での行政のサポートはほぼないようです。金銭的な援助も特にないし。ただ私の住む県には、長期入院している高校生のために、高校から先生が病院に来てくださり学習面でのサポートをしてくれる、という制度があるようです。情報をくれた「れもんママ」さんありがとうございます！！その制度の話も本日話題にのぼりました。すぐに学校に連絡したところ、学校でも、その話は出ていて、本日夕方に副校長先生から直接連絡します、とのこと。いつも連絡係になって下さっている、元担任の先生、素早い対応ありがとうございます。娘の高校は、今のところ、とても娘に寄り添ってくれている感じがします。復学に向けてうまくいけばよいのですが。色々な場面で「やっぱりできません」を聞くと、何でもかんでも、また次も無理なんじゃないか、と思ってしまう。疑ってしまう。本当に私、いやーーーな性格になったかも。そして、いやーーーな性格になると、表情もいやーーーな顔になってくるんですよね。ほんと嫌だ。
09Jul
- 挨拶。
  金曜夜から自宅に戻った娘。先週、先々週よりは落ち着いているように見えます。まぁ、私ができるだけ何も言わないようにしているからかもしれません。「ただいま」「おかえり」「おやすみなさい」などの挨拶が、比較的自然に出てきます。以前の「はいはい、分かりましたよー、言えばいいんでしょ！」というような無駄な反抗はなくなったように思います。息子が修学旅行のお土産を渡しました。「病気平癒御守」金閣寺で買った若草色のきれいなお守りでした。「きれい。ありがとう。」と素直に言えました。病院で折り紙を教えて下さる向かいの方。うちに子供たちが小さい頃読んでいた折り紙の折り方の本があったので「病院に持って行ってお向いさんと一緒にやってみたら。」と声をかけたところ、「お向いさんとお隣さん、今日いなくなっちゃったんだよ」とのこと。お隣さんはオセロを一緒にやって下さる方です。退院されたんだ。私御挨拶もできなかった。ありがとうございました。人の顔と名前は覚えられるようになりました。リハビリの先生方のお名前はフルネームで言えます。今日あったことも何となく思い出せるようです。まだまだ忘れていることはたくさんあります。髪の毛をくくりなさいという指示にはどうしても従いたくないみたいで、相変わらずぼさぼさの貞子状態です。切るのも嫌と言います。こんなに暑いのに・・・。日にちはしっかり分かります。入院してから1年たったということには「ふーん」という感じですが。