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私ががん治療で入院している時に
遠い親戚の人もがん治療で入院
同じ部屋で出会い
そこから約３年間
共に頑張ってきた記録を
残したいと思います
共に治療を頑張ってきた人を
Ｋさんと呼びます
Ｋさんは
がんセンターに転院して
抗がん剤治療を始めたが
副作用と闘いながら
仕事をしながら生活をするにあたり
私もよくあった
周りの人からの
いろんな情報を得て
放射線治療や
温熱療法や
化学療法と併用で
何かできないか？
という思考になった
しかし、、、
癌の進行が進んでいる中
また
癌が分かった時には
かなりの進行だった
ということもあり
即効性があるかないか？も
大きい判断基準となり
抗がん剤治療が一番効果があるならと
色々考え、断念された
私もそうだったが
癌には◯◯が良い
そういう助言は
たくさん聞いた
奇跡を信じて
治った人の話を聞いて
チャレンジしてみようかという
思考になる
しかし
癌の進行スピードと
年齢と
ある種の自分の感覚が頼り
人がどれだけ良いと言っても
それが自分に合うかどうかなんて分からない
だから私は自分でいいと思ったことのみ
自分なりの統合医療を作った
そして
私がＫさんに対して
どうしても気になったことがあった
それは
抗がん剤のことを
《毒》と言っていた
確かにそうだ
「毒を持って毒を制す」
がん細胞を弱らせるには
良い細胞も犠牲にならなければならない
しかし
良い細胞が弱れば
免疫は確実に落ちるし
新たに癌のリスクにもなる
そんなこと分かっていても
やるしかない時に
せめてもの思いの一つとして
抗がん剤治療もありがたい、と
私はそう思っていたので
《毒》と意識すれば確かに毒なんだけれど
言葉にする時には
《毒》という表現はしないようにしていたが
Ｋさんはいつも
《毒を打ってくる》と
言っていた
私ががん治療で入院している時に
遠い親戚の人もがん治療で入院
同じ部屋で出会い
そこから約３年間
共に頑張ってきた記録を
残したいと思います
共に治療を頑張ってきた人を
Ｋさんと呼びます
がんセンターへ転院になり
３種の抗がん剤治療をすることになったＫさん
私も婦人科で
ＴＣ療法にもあった
カルボプラチンも入ってる
キイトルーダも入って
Ｋさんの抗がん剤治療は
髪の毛が抜けないやつ
通院での
抗がん剤の点滴をし
会社にも行く
コロナ禍だったため
そこまで出社はなかったようだが
それでも家から近いわけじゃないから
大変だったと思う
まだ髪の毛が抜けないだけ
そのストレスは無いからいいと思う
私もそうだったが
抗がん剤治療の副作用は
様々あり
まずは吐き気止めの薬を
処方してから
抗がん剤を点滴する
吐き気止めが合わなければ
副作用はきついだろうし
また違う薬で試していくしかない
そしてＫさんは
ちょっと肌が色素沈着してきたという
ショーツの紐の部分や
脇の下
膝の内側
が黒ずんできているみたい
私は解毒に励んでいたおかげか
色素沈着はあまり気にならなかった
治療を続けていくには
少しでも解毒した方がいいので
足揉み（足つぼ）に連れて行った
やはり足裏のどこも痛いみたいで
特に
肝臓と腎臓の反射区が激痛の模様
薬が体に溜まってくると
副作用が酷くなる
これは
私が入院していた当時
看護師さんからもアドバイスを受けたこと
少しでも解毒してほしいと思った
私ががん治療で入院している時に
遠い親戚の人もがん治療で入院
同じ部屋で出会い
そこから約３年間
共に頑張ってきた記録を
残したいと思います
共に治療を頑張ってきた人を
Ｋさんと呼びます
２０２１年７月ごろ
Ｋさんは魔法の薬と言っていたほど
効きがよかった薬が効かなくなり
がんセンターに転院することになった
咳が出始め
イヤな予感があったとのこと
胸に水が溜まり始めた
がんセンターでの
抗がん剤治療をすることになった
ここで私と同じ
免疫療法のキイトルーダを使用することになる
キイトルーダ
ペメトレキセド
カルボプラチン
の３種混合
私と同じ3週間に一回の点滴
１回目は入院し
２回目からは日帰り点滴らしい
７月２８日に１回目の点滴
入院前も点滴後も
LINEで様子を伺ったが
２日後に嘔吐副作用が出たとのこと
これまではＢＥＲＦ阻害薬という
飲み薬でも副作用があったようだが
体力はまだあった
今回からは抗がん剤治療
体力が一気に落ちた感があり
白血球の数値が上がらないと
次の点滴ができないし
メンタルも沈みがち
そして
退院後から次の点滴の日までも
私に連絡をくれるたび
弱音を吐き出していた
私は前回
ご自宅にお邪魔した時にも
足揉みでの解毒をしていることを伝え
私が通っている足揉みを紹介しようと
連れて行った
私ががん治療で入院している時に
遠い親戚の人もがん治療で入院
同じ部屋で出会い
そこから約３年間
共に頑張ってきた記録を
残したいと思います
共に治療を頑張ってきた人を
Ｋさんと呼びます
ところで
私は昔
ホテルのバーテンダーとして
働いていた頃に
常連客でいらした
某有名大学病院の精神科の教授に
Ｋさんのことを聞いていた
（もちろん私のキイトルーダのことも聞いていた）
Ｋさんの遺伝子検査をしたところ
私と同じＭＳＩ検査が陽性になったので
キイトルーダが使えるだけでなく
非小細胞肺がんに当てはまり
ＢＲＡＦ阻害薬の
タフィンラーとメキニスト処方
が使えることになり
１月からスタートしていた
この療法
当時では
２０２０年からやっと保険適用になったばかりの新薬
またその当時
愛知県で３例目だった
よって
情報がほとんどなく
先生たちも冊子を読みながら
皆さんが探り探り状態
私も２０１９年に保険適用になったばかりの
キイトルーダだったので
Ｋさんと同じく冊子を読みながら
進めていた
そして
Ｋさんの処方薬は
一粒３万円だそうで
それを朝晩と飲む
それを１ヶ月試すとのこと
高額医療申請でなんとか
数万円で収まる感じだが
それにしてもさすがに高い
見つかった時は
肺がんから骨髄転移と肝臓転移
増殖スピードが早かったので
Ｋさんは半分諦めていたが
１月からスタートして
順調に癌が小さくなり
通常の生活ができるようにまでなった
７月まで服用できた
しかし
７月から咳が出始めた
魔法の薬が効かなくなった
胸に水が溜まり始めて
私と同じ総合病院から
がんセンターに紹介状を書いてもらい
転院した
私ががん治療で入院している時に
遠い親戚の人もがん治療で入院
同じ部屋で出会い
そこから約３年間
共に頑張ってきた記録を
残したいと思います
共に治療を頑張ってきた人を
Ｋさんと呼びます
Ｋさんのお家に行って
私が足揉みに通っている話をし
足揉みマットを貸し出した
https://ameblo.jp/aospirit/entry-12645095006.html
それからＫさんは
キイトルーダの治療をして
仕事に行きながら病院通いしていた
薬が効いて
がん細胞が小さくなりつつあり
さすが
トライアスロンをやっている人というだけあって
体力もあるみたい
時々連絡を取りながら
聞く内容は
毎日ウォーキングしてる
とか
でも一般的な距離じゃなく
結構な距離
あと
元々ジムの会員だったので
そこのプールにまた通い始めた
とか
とても肺がんを患っている人の
行動とは思えない！
お互い治療をする際に
連絡を取り
体の状態を聞き
結果を報告し合った
Ｋさんも
仕事をしながら
通常の生活をしていた
２０２１年７月ごろまでは
