rinさんからのコメントです。青字
コメントを多くいただくのはありがたいのですが、学とみ子からのメッセージです。
上から目線との批判を受けることは覚悟です。
申し訳ないのですが、あえて書かせていただきます。

あなたの認識は間違っています。
マスコミのバッシングは過剰だったと思いますけど、その根底には研究不正があるんです。理研は保身のために小保方さんの2つの不正だけで早々に調査を終了しようとしましたけど、その後に浮かび上がったstap細胞論文の科学的疑義を根底から調査するために、外部有識者のみで桂調査委員会が9月に設置されました。笹井先生が亡くなったのはその前です。
研究不正により二度と命が失われることがないように、調査委員会は献身的に調査を進めてこられたと私は思います。

>あなたの認識は間違っています。
間違っているのではなく、rinさんの考えとは違うということです。rinさんは、他の方を説得できていないのです。それぞれの方は、皆、ご自身の考えが正しいと思っています。
そこで、相手が間違っていると言うのは、関係が悪くなるだけです。

>その根底には研究不正があるんです。
学とみ子も含めて、研究不正の証拠がないといっています。この場合の研究不正とは、ES混入による捏造を指します。

>理研は保身のために小保方さんの2つの不正だけで早々に調査を終了しようとしましたけど、 
小保方さんがESで捏造した証拠を、理研は示せなかったのだから当たり前でしょう。
細胞が同一であるとの結果は、ES捏造の証拠になりませんよ。
泥棒の証拠がないのに、泥棒呼ばわりできないです。
ES捏造論は、小保方氏を泥棒呼ばわりをしているんです。

>外部有識者のみで桂調査委員会が9月に設置されました。
委員の人選は誰がしたのですか?委員たちが本当に公正な判断ができ、原点に戻った調査ができる学者たちをそろえたと誰が保証しているのですか?

理研の方と思われる人が言っていましたが、調査は理研内部で行い、その結果を委員会に提出し、それを委員会が審査したとのことでしたよね。

>研究不正により二度と命が失われることがないように、調査委員会は献身的に調査を進めてこられたと私は思います。
小保方氏も、若山氏も、その他の関係者も、これからだって危ないですよ。
彼らのこれからの行動は、誰もコントロールできないです。
人は、その人自身が望めば死んでしまうのです。

rinさんの反論は、ご自身が正しいとただ主張している印象です。
rinさんの主たる戦法とは言いませんが、相手をけなすことが多いのです。
これでは、私も含め他の方を説得できていないことを自覚しましょう。

rinさんは、ボールをしっかり相手コートに打ち込んで、相手がそのボールを打ち返してきたら、来たホールの質にあわせて攻撃的な返球をしてください。
皆様、コメントをありがとうございます。議論が盛り上がるのは、大変うれしいです。

議論が盛り上がれば、STAP事件の常識(桂報告書は権威もあり正しい)は、信用できないことがわかります。
信用できないことなのに、まるで常識としてまかりとおっている現状を、一般人が気づくようになると思います。

捏造派は、「質の高い科学者であれば小保方擁護をするわけがない。
実際に小保方擁護をしている学者を知らない」とか主張する。

それでは、誰か学者でかつ捏造論を信じない意見を書いている人はいないか?についてネットで検索してみた。

内山聖一氏(本名)という学者のブログが興味深い。彼は、東大薬学部の助教とのことだ。

自信あふれるバリバリの学者の文章である。彼の研究仲間は分子生物学会で発表もしている。
http://www9.plala.or.jp/Seiichi_Uchiyama/column/index.html

このブログの最上段の「おまけ」というバーをクリックすると、学術的内容とは違って、内山氏が息抜きに書いている文章を見出せる。

その「おまけ」には、内山氏が「あの日」を呼んだ読後感想文と、さらに、「大学のあり方」という内山氏の考えが書かれている。
この文章はセットで読んだ方が良い。

この内山氏の文章は他人にとにかく厳しい。容赦なく、能力ある人と、能力の無い人を切り分けていく。

STAP事件の真偽について、内山氏は、STAP事件について書かれた「あの日」の内容は、8割方、正しいである。小保方氏の文才はほめているが、それ以外はひどくけなしている。

内山氏は、以下のように言っている。青字
「若山さんや故笹井さんのただ言うことを聞いてただけ」は,本当だと思います。

つまり、内山氏も、実験の主導をしたのは若山氏で、論文を書いたのは笹井氏であろうと言っている。

学とみ子のブログでも問題提起しているが、実験内容からして、FIの実験は若山研究室でやったものであり、実験を小保方氏に丸投げなどをしていない。あえて言わせてもらえば、問題点はすべて小保方氏の責任であるとの印象操作がされている。
学とみ子は、小保方氏は、すごい努力と才能のある人だと思うが、内山氏によるとけちょけちょである。

さらに、内山氏によると、小保方けなしどころではなく、若山氏もけなし、さらに理研けなしと続くのである。結局、理研はレベルが低い!とまで書いている。

実際にどのような内容が書かれているかについて、興味あれば、それぞれの方で読んでほしい。

そして研究界の闇についても、臆することなく暴露している。森口捏造事件を論評しているが、彼の捏造が発覚した時、彼の上司、医学部上層部すべてが、すみやかに逃げだした状況が書かれている。

こうした実情が理解できれば、もはや桂報告書がどのような背景で書かれたものなのかは、一般人でも理解できるようになると思う。
このブログでは、桂報告書をどのように読むかという事が大事だと書いている。

つまり、STAPがあると考えると、STAP論文はとても読みやすい。
実際は、材料となったマウスが論文に書かれた系統のものとは違っていたため、論文撤回はやむをえないが、STAP実験そのものはどの動物を用いてもかまわない。

STAP論文は、STAP細胞ができたと言った。
STAP細胞は、ES細胞とTS細胞の遺伝子を発現する能力を持つことが証明された。
STAP細胞、STAP幹細胞、FI細胞は、同一の遺伝子構造を持つが、機能は異なっている。
つまり、STAP細胞から、機能の異なる細胞集団へと誘導していくことに成功したのである。

遺伝子の狂った細胞の方が万能化機能を発揮しやすということがあるかもしれない。
なにしろ、STAPは、酸で細胞構造に傷をつけた細胞であるのだ。
遺伝子構造の傷と万能化について、現在科学では答えを出していない。
だから、実験をして、早く言ったもの勝ちだ。

レター論文677頁には、STAP細胞をACTH+LIF培地で7日間培養すると、増殖能力を獲得したSTAP幹細胞になると書かれている。
qPCR反応によりSTAP細胞はTSマーカーであるCdx2も発現する。だからESとTSの混ざりものでないと書いてある。

678頁は、FIとTSの違いが書かれていて、さらに、STAP幹細胞(内部細胞塊タイプ)とFI細胞は、JAKinhibitorに対する反応の違いがあると書かれた記述へとつながって行く。
STAP幹細胞(内部細胞塊タイプ)は、JAKinhibitorで取り除かれる(過去のデータ)だが、FIのES能、TS能には影響を与えないとある。

この部分については、和モガ氏が以下のように書いている。(青字)
Cdx2 は初期胚において栄養外胚葉(胎盤を形成する)に発現しており,ICM や ES 細胞では Oct3/4によってその発現が抑制されている.Oct3/4は Cdx2を物理的相互作用を介して機能抑制できることがわかっており,逆に Cdx2は Oct3/4の機能抑制を通じて ES 細胞を栄養外胚葉へと分化誘導できる。

FI細胞の動態について行った実験についての詳細は、桂報告書では明らかにされていない。
FI細胞にもESが混じったのではないか?と推論しているだけである。
桂報告書では、FI細胞をつくったのは若山氏と言っているが、つくったというのはどのような状況を指すのかは明らかにしていない。

DORA氏のブログによると、調査委員会には多くの未公開の若山氏・小保方氏の実験データがあるのだと言う。

STAPが無かったと決めてしまうと、実験結果のつじつまを合わせるために、STAP実験の途中のあちこちでESやらTSを混ぜなければならない。
実験前に、実験の展開をあらかじめ頭の中で構築しておいてから、ストリーに合わせて細胞をまぜたり、混ぜなかったりしなければならない。さらに、TSとFIの培養による形態変化などの違いもねつ造しなければならない。

つまり、桂報告書がES混入が疑わしいというなら、上記のねつ造作業についても推論するべきだろう。
実験ノートを確認し、実験者にも証言させるのが、調査と言うものだろう。
実際には、こうしたことを一切書かかないで、済ませてしまっている。





         コメント(22)
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狂っているのは遺伝子ではなく、小保方とあなたの頭ではないでしょうか削除
2017/8/30(水) 午後 9:14[ ははは ]返信する
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> STAPがあると考えると、STAP論文はとても読みやすい。

当たり前。それを言うための論文。


> 実験前に、実験の展開をあらかじめ頭の中で構築しておいてから、ストリーに合わせて細胞をまぜたり、混ぜなかったりしなければならない。

各実験の前に、その目的を理解していれば簡単。FI幹細胞がESと異なる性質であることを確認する実験を行ったのは小保方氏。目的さえ知っていれば簡単。

> 実験ノートを確認し、実験者にも証言させるのが、調査と言うものだろう。

桂委員会はそれを行っている。報告書に全ての聞き取り、確認内容を記載するのはナンセンス。削除
2017/8/30(水) 午後 10:07[ 匿名 ]返信する
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>各実験の前に、その目的を理解していれば簡単。FI幹細胞がESと異なる性質であることを確認する実験を行ったのは小保方氏。目的さえ知っていれば簡単。

違うでしょ。FI幹細胞を作った若山さんが胎盤に寄与するキメラをみて、既存の幹細胞ではないと思ったから調べさせたんですよ。つまり、若山さんは小保方さんに渡す前に、新しい幹細胞を作ったと思ってるんですよ。でないとわざわざ調べさせる意味ないですから。削除
2017/8/31(木) 午後 5:40[ はちべえ ]返信する
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捏造ハンネが上から目線で捏造報告書をどんなに支持しても、子供でも相手にはしないと思う。相手にするのは「結論ありきブログ」の人たちぐらいなものだよ(笑)二つとも同じ輩だと思うが、その卑劣さには本当に呆れる。削除
2017/8/31(木) 午後 6:17[ m ]返信する
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小保方さんはの手記に対し、反論一つ出来ないのは、どのような理由なのかは誰でもわかる。
国民は、そこまでバカではない。削除
2017/8/31(木) 午後 8:40[ m ]返信する
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> はちべえさん

何に対して違うと仰る?私は実験をすることになった経緯など問うていない。新たな手法で新たな幹細胞の可能性があれば、既知の細胞と異なるかどうか調べるのは当然。

要は、実験を行った人が、その実験の前に目的を知っていれば、どの細胞を使うべきか、または、どのようなデータが欲しいのかは簡単に分かる、ということ。削除
2017/8/31(木) 午後 10:23[ 匿名 ]返信する
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住処にしていた有志の会ブログの
管理人に、ゴミ、としてコメントを削除されたイモムシmさん w削除
2017/9/1(金) 午後 3:56[ 同類 ]返信する
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Stap細胞の実験の責任者は若山さんでしょう?それが何故、小保方さんの責任なの。若山さんが誠実な対応をしないから訳がわからん。削除
2017/9/1(金) 午後 11:07[ abc ]返信する
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>何に対して違うと仰る?

実験の意図を知ってると簡単に捏造できるというのは違うでしょと言ったんです。公共データベースに登録されたFI幹細胞はESとTSが共発現しています。若山さんにホイと渡された細胞から、胚操作が出来ずES細胞を貰っていたような人がそのような幹細胞を捏造したって話になりますから。削除
2017/9/2(土) 午前 8:42[ はちべえ ]返信する
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Stap細胞は有ったら良いと思うし研究の価値は有るかも知れませんが、一番の問題は小保方さんに対する非常識な批判と、ネットのゴミとしか思えないイカレタ人間の存在です。どこの人たちかはよく、存じていますが、
タックを組んでる時点で、まともな人たちはその人格を見抜くでしょう。
一般の国民は、そこまでバカでは有りませんから。削除
2017/9/2(土) 午後 11:02[ m ]返信する
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> はちべえさん

前のコメントと主張が変わったように見受けられる。

公共データベースの登録と他の実験を結びつけるからややこしくなる。そもそもこれらの間に整合性など取る必要がないのだから、それぞれの作業の目的が分かっていれば、なんのことはない。

お好きなだけ続けられればよい。それが小保方さんにとって有益と思われるのなら。削除
2017/9/3(日) 午前 8:37[ 匿名 ]返信する
匿名さん
>桂委員会はそれを行っている。報告書に全ての聞き取り、確認内容を記載するのはナンセンス。

あなたの言う、「桂委員会はそれを行っている」と断言した根拠を示してください。調査委員会のメンバーですか?あなたは桂調査委員会の報告書の表現の一文字、一文字を吟味していませんね。表現は調査委員会の顧問弁護士の指導によって書かれています。報告書は「STAP細胞論文は取り下げられている」の認知バイアスが根底にあって、それを追認する形になっています。仮に誰から告発されて対処できるように「若山、小保方氏にそれ以上聞かなかった」とか文言をいれて訴訟に対応できるように曖昧な報告書になっています。つまり捏造を想記させる印象操作の報告書。削除
2017/9/3(日) 午後 2:47[ あのね ]返信する
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こういう国民が答えてもらいたいと思っている疑義が書かれると、いつもやってくるアンチ派のような人たちが鳴りを潜めるのが、また疑惑を深めていますね。削除
2017/9/3(日) 午後 3:33[ ブータン ]返信する
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ネットのゴミは自分のことでは?
mとabcというハンネを使い分けて研究者ブログを荒らしてたのは誰?
StapなんてSを大文字で書く珍しい人は他にいないからすぐわかりますよ削除
2017/9/3(日) 午後 4:50[ 別の匿名 ]返信する
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> abcさん
>Stap細胞の実験の責任者は若山さんでしょう?それが何故、小保方さんの責任なの。

少しは調査報告書を読まれてからコメントされたらいかがですか?

・・・・・・・
第二は、論文の図表の元になるオリジナルデータ、特に小保方氏担当の分が、顕微鏡に取
り付けたハードディスク内の画像を除きほとんど存在せず、「責任ある研究」の基盤が崩壊
している問題である。最終的に論文の図表を作成したのは小保方氏なので、この責任は大部
分、小保方氏に帰せられるものである。また、STAP 幹細胞、FI 幹細胞、キメラマウス、テ
ラトーマなどについて、作製後の解析を行ったのも大部分が小保方氏だが、その実験記録も
ほとんど存在しない。本当に行われたか証拠がない(行われなかったという証拠もない)実
験も、いくつか存在する(細胞増殖率測定、Oct4-GFP を持つ FI 幹細胞の作製など)。削除
2017/9/3(日) 午後 8:15[ rin***** ]返信する
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開示請求して分かったSTAP実験ノートの枚数。

・小保方さん実験ノート179枚
・「研究論文に関する調査委員会」資料のうち、旧CDB若山研のSTAP実験ノート534枚

これだけ実験ノートがありながら、本当に行われたか証拠がないとはこれいかに?
若山研の実験ノートの方が多いけどな。削除
2017/9/3(日) 午後 10:26[ はちべえ ]返信する
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> rin*****さん

報告書は読んだ。その上でどう考えても答えるべきは若山さんだと普通に思います。削除
2017/9/4(月) 午前 0:36[ abc ]返信する
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> 別の匿名さん

ネットのゴミとはあなたの事だよ!
別名、ウジ虫さん(笑)
その卑劣さは、北の将軍様とよく似てる。
最低だ。削除
2017/9/4(月) 午前 0:43[ m ]返信する
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> abcさん
>報告書は読んだ。その上でどう考えても答えるべきは若山さんだと普通に思います。

もう一度書きますね。
・・・・
第二は、論文の図表の元になるオリジナルデータ、特に小保方氏担当の分が、顕微鏡に取
り付けたハードディスク内の画像を除きほとんど存在せず、「責任ある研究」の基盤が崩壊
している問題である。最終的に論文の図表を作成したのは小保方氏なので、この責任は大部
分、小保方氏に帰せられるものである。
・・・・・

abcさんは報告書のどの部分を読んで若山先生に責任があると思ったんでしょうか?
教えていただけますか?削除
2017/9/5(火) 午前 4:26[ rin***** ]返信する
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abcさんは、mさんと同一人物なのでしょうか?

まさか、あれだけ複数ハンネを卑怯な人間の屑と批判していた人が、そんなことはしませんよねえ?削除
2017/9/6(水) 午後 1:03[ mir*orm*n*2010 ]返信する
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> mir*orm*n*2010さん

と言うか、自分は捏造報告書は読んでいませんが(笑)
理研が都合よく作った物を読んでも意味が無い。
意味を持たせるなら、関係者がしっかりと答えるべきだ。
それすら出来ないのは情けないの一言だ。削除
2017/9/6(水) 午後 11:39[ m ]返信する
桂調査報告は、問題が多いです。けれど、複数の人による複数の見解が書かれたものです。そこを掘り下げて考えていきましょう。いろいろな見方ができます。よろしくお願いいたします。削除
2017/9/7(木) 午後 10:15学とみ子返信する



はちべえ様から、以下のコメント(青字)をいただきました。
桂報告書をどう読むか?との課題とも関連しますが、理研内部調査員の中には、ねつ造ではないと思っていた調査員がいたとのご示唆です。つまり、反ねつ造派の内部工作員がいただろう・・・です。
ここをもう少し考えてみましょう。

飛行機事故の調査委員会と違って、証拠品が若山研の自己申告によるものだから調査委員会もつらいよね。元々、ES混入じゃないかと疑われていたところに酷似のESを差し出されたんじゃ、無理もないかも。けど、調査した人の中にも、ES由来じゃないと気付いた人がいるようで、報告書の所どころにメッセージが入っていますね。129/GFP ESよりFLS3の「近縁率」が高いとか、テラトーマにOct4がちょこっと検出されてる図とか。わざわざそういうデータを載せてるのは、上の方針には逆らえないけど、なんとかそのことに気付いて欲しかったんでしょうね
 
桂報告書26頁には、若山研究室の研究員は、以前から、サンプルの本当の中身(実際の細胞名)と、サンプル名を、あえてまぎらわしくごちゃごちゃにして、GRASに持ち込んでいたとの記述があります。
つまり、以前から、若山研究室の仕事に対して、遺伝子グループが点検をしていて、両者間には、しかけた、しかけられたとの抗争がある事が、桂報告書に書き込まれているのです。

これを読むと、一般読者は、若山研究室と遺伝子解析グループの間には、不信感があったことを悟ります。
普通はこうした内部抗争を疑わせてしまう記述は書き込まないとおもうのです。

なぜ、こうした記述がなされたかを考えると、ここにも、理研内部の(小保方派)工作員の存在を想像させます。
反ねつ造派の人は、理研内部の問題点を表面化させておく必要があると考えたのかもしれません。

この記述があえて報告書に書き込まれ、ねつ造派が削除しなかったのは、小保方氏をけなすための記述であったからでしょう。それなら、ねつ造派がOKするのは有りかな?と思います。

桂報告書6、7ページにある、以下の文章も気になります。(青字)
残った 1,290SNPs を用いて比較を行うと、STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および、ES 細胞 129/GFP ES は同一細胞株といって良い程の高い類似性を示すことが判明した。従って、STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および 129/GFP ES は同一の細胞由来であり、ES 細胞 FES1 と同 一、あるいはそれから派生した株の可能性が高い、と結論づけた。
 

この両欠失は、 市販の 129 の亜系である 129 x 1/SVJJmsSlc(SLC)と 129+Ter/SvJcl(CLEA)のいずれにも存在しない。また、この第 3 染色体の 5kb の欠失も、市販の B6 の亜系である C57BL/6JJmsSlc (SLC)、C57BL/6NCrSlc (SLC)、C57BL/6J (Charles River)、C57BL/6NCrl (Charles River)、C57BL/6JJcl (CLEA)、C57BL/6NJcl (CLEA)のいずれにも存在しない。 さらに、2010 年に若山研で受精卵凍結された Acr-GFP/CAG-GFP マウスにも存在しなかっ た。  もし、これらの細胞が論文に示されていた(129 x C57BL/6)F1 から作製された株で あるなら、これら 2 個所の欠失の両方、または片方が市販の 129 系統、C57BL/6 系統の いずれかに存在していなければならず、STAP 研究の行なわれた 2 年強という期間でこれ ら 2 個所の欠失が生ずることは考えにくい。従って、この結果は、これら 4 種類の細胞 が、論文に示されていた(129 x C57BL/6)F1 マウスから直接作製された株ではないことを明確に示している。 
 
上記(青字)は、小保方氏に渡されたマウスが普通のマウスではないと、桂調査委員会が強調していると読むこともできます。又、一般的に知られたESでもないとも言っているような気がします。FES1はオリジナル?と考えられるのでしょうか?こんなに傷があって良いのだろうか?
ESでねつ造して論文とすることの難しさを知る人たちは、同一の細胞ではなさそうなのに、これだけ似てしまう原因をあれこれ考えたと思います。


昨日、 pat***** 様から以下のコメントをいただきました。

学さんはアンチのタイプを色々書かれていますが、もう1つタイプとして挙げるなら天の邪鬼タイプは相当数いると思いますよ。人が小保方さんを擁護すると反論してしまうタイプです。本当は小保方さんを支持したいのに調査結果から質疑を次から次へと投げかけてきます。その質疑に対して自分で分析できないから、「自分を納得させて欲しい」と無言の言葉を伴っている訳です。反論するとむき出しで反論してしまうタイプです。

新しい視点からの示唆をいただきました。pat***** 様ありがとうございます。

本当は小保方支持だが、表面的には捏造を支持しているアマノジャク派ですか?
ちょっと、気がつきませんでしたが、小保方氏の疑惑が晴れたら、喜ぶ人ですね。
世の中、いろいろな方がいることは、知っていた方がいいですよね。

小保方氏への疑惑が晴れたら、喜ぶ人は結構、多いとは思っています。
小保方氏は、清楚で一生懸命さがあるし、そうした女性が好きな人は多いと思います。
あの涙の記者会見で多くのファンを得たことは確かでしょうね。

学とみ子が、ESを使った捏造では、STAP論文はなり立たない!と何度も書いているのにもかかわらず、あまり議論が煮詰まりません。
その理由になるかはわかりませんが、捏造派の中には、捏造が難しい、捏造ではない!と考えている人も含まれているのではないかと思います。

このタイプの捏造派は、ES混入の現実性を信じていないと思いますね。しかし、このタイプの人は、捏造を強く社会に訴え、擁護派は感情的な根拠の無いことを言う人たちにすぎないとします。その知性をけなします。

このタイプの捏造派は、本音と建前のギャップを抱えている人たちなので、”ギャップ派”と呼んでもよいかと思います。

桂報告書を読み、STAP事件をまじめに考える人であるなら、ES捏造ではやはり論文内容を説明することができないことが理解できます。しかし、こうした人が社会で増えていくと、捏造派は困るわけです。桂報告書が否定されたら、捏造派の面目丸つぶれです。
ですから、そうならないように、ギャップ派は活動しているのでしょう。
今や、事件発生から3年経っても、複雑に捏造派、擁護派が入り乱れる状況です。

http://seigi.accsnet.ne.jp/seigi/interesting_sites.html 
mei***** 様ご紹介の上記は、各STAPサイトの著作の特徴を紹介しています。

本ブログは以下のように紹介されています。
【「あの日」が絶対であり、若山批判である。「世の中に、なぜねつ造論を信じられる人がいるのであろうか?」、「ねつ造の証拠などはないのです。桂調査委員会も、結論を出しませんでした。」、「STAPはESから作られたというのは間違った解釈である」、「細胞増殖グラフと遺伝子メチ化の図表問題などは末梢的な事だと思います。」なんて言ったり、「たら、れば」「かもしれない、思う」を根拠に議論するから、医師なのに、科学的リテラシーを欠くと判断されてもしょうがないだろ。】

http://seigi.accsnet.ne.jp/seigi/interesting_sites.html
のページにかかれている学とみ子ブログの紹介記述だが、この文章を書いているのは誰なのかは不明なので、仮にA氏としよう。
A氏はかなり熱心、かつ広範にいろいろなSTAP関連サイトチェックをしている。

一言で言えば、A氏はとても優秀な人だ。
青字の部分は、A氏がピックアップした私の紹介文章だ。つまり、A氏が大事と感じた点だ。
実に要領良く学とみ子の考えを紹介している。

「世の中に、なぜねつ造論を信じられる人がいるのであろうか?」、「ねつ造の証拠などはないのです。桂調査委員会も、結論を出しませんでした。」、「STAPはESから作られたというのは間違った解釈である」、「細胞増殖グラフと遺伝子メチ化の図表問題などは末梢的な事だと思います。」なんて言ったり、「たら、れば」「かもしれない、思う」を根拠に議論する。

学とみ子が言いたいこと、大事なポイントをしっかり選び出している。このような文章を書けるA氏であるなら、ESを用いてSTAP論文を書くことは、小保方単独犯では不可能なことくらいわかるはずだ。

つまり、学とみ子的には、A氏はギャップ派だ。A氏の意図するところは、小保方単独犯行説で事件を終わらせたい!である。

だから、少し中立的なものの見方をしているかのようなポーズをみせながら、実は擁護派の主張を一般人が信じないようにガードしたいのだ。小保方擁護派は、皆、理解が悪く科学を理解せず、支離滅裂なことしか言わない連中であると一般人に印象づけたいのである。

STAP事件でおかしなことがおきたのはすべて小保方氏の悪行のせいであるのに、擁護派はそれを信じないばか者ばかりだ!とのメッセージを、A氏は世間に広めようとしている。

A氏は、そうした目的をもって、このサイトをつくっているのではないだろうか?
捏造説を広めるのにマスコミを使ったのと同様に、巧妙な手口だと思う。
少なくとも、私にはそのように見える。
桂報告書をどのように読むか?これは、①STAP存在を信じる立場(少なくとも実際の実験の結果に基づき論文が書かれたとする立場)と、②ES細胞を用いたねつ造とする立場では異なる。

このブログは、①の立場を説明するために書いているのだが、人々にそれをどう知らせていくのか?に工夫をしたい。

そのためにも、ねつ造派はどこを誤解しているかを知ることも大事だと思っている。

ねつ造派の人の中には、ねつ造の有無を気にかけない人もいるだろう。
このタイプの人は、小保方氏の努力を全く認めたくないのだろう。あえて言えば、ジェラシー派だ。

つまり、小保方氏を、若山氏による実験、笹井氏による論文執筆をしてもらったラッキーガールだけの人と考えたいのではないだろうか?

このタイプのねつ造派は、小保方氏自らでは、STAP細胞の遺伝子に合ったES細胞を選ぶことなどできるはずがないと思っている。
このタイプのねつ造派の人は、ESを混ぜてねつ造をするのは作業的に難しいとわかっているのに、それでも小保方氏がねつ造したと主張する人たちである。
つまり、小保方氏への強い対抗意識を持つスタンスである。こうしたタイプの人は、ねつ造否定の証拠が揃った時には、すでにSTAP事件そのものに興味を失ってしまうだろう。

しかし、一方で、上記のタイプのねつ造派とは異なり、小保方氏のES細胞ねつ造を本気で信じているタイプの人がいる。小保方氏が実際にES細胞を混ぜてSTAP細胞を作ったと信じている。
このタイプのねつ造派の人は、ねつ造否定の証拠が揃った時には、それまでねつ造論て活動してきた自らの行動を反省することになるのではないだろうか?だから、そうした人たちが増えてきてほしいと思う。

桂報告書は、本当は小保方氏のESねつ造を信じていないのである。その証拠に、小保方氏がマウスの遺伝子に詳しくないことはっきりと桂報告書に書き込んだ。わたされたマウスでさえ、小保方氏がその遺伝子を把握していなかったことを、報告書に書き込んだのである。

そしてFI細胞の実験は、若山氏が行ったことも桂報告書に書き込んでいる。
桂報告書には、FI細胞を作製したのは若山氏であったと書いてあるが、FI実験を行ったのは若山氏だったとは書いていない。この書き方もトリックのような気がする。

FI実験は、STAP細胞が無ければ、材料の細胞が無いのだから、実験することができない。
ESとは異なる実験結果の図表が論文に載っているが、これらはすべてねつ造しなければいけない。
だから、FI細胞を作ったのは、若山氏だが、実験結果を得たのは小保方氏だ!と考える人が出てくるのではないだろうか?この部分の実験結果を、小保方氏に出させようと躍起になった人もいるのではないのか?

桂報告書は、STAP細胞、FI細胞の存在を否定していないのである。
桂報告書は、ねつ造という用語を、論文に載っている一部の図表に用いただけてある。しかし、読者がESを用いたねつ造と思うことを狙っているのであろう。巧みな印象操作と言わざるをえない。
桂報告書があえて、誤解を意図したと言われても仕方ない書き方である。

桂報告書は小保方氏から訴訟を起こされた状況を想定して、最終結論としてESねつ造論を採用しないスタイルをとったのではないか?とも一般的に言われている。もちろん、桂委員会には弁護士もいれて、訴訟に備えて準備もしただろう。

しかし、実は、桂報告書は、何も明らかにしなかったのである。STAPが存在しないとも言っていない。
もちろん、だれかが混ぜた!と証明することもできていない。

STAPがESだと言うなら、STAP論文すべての図表の否定を、桂報告書はすべきなのである。
しかし、それをしていない。報告書の記載では、FI細胞があったかのような記載部分もある。
何度も言うが、FI細胞など、STAP細胞がなければ生まれようがない細胞なのである。

桂報告書の委員たちは、ESねつ造の証拠が無いことを良くわかっているのもかかわらず、ESねつ造説を採用したかのような書き方をする必要があった。
桂報告書は、理研の内部調査員たちを納得させるような書き方にしなければならなかった。
つまり、レストランのマネージャーは、厨房の料理人から圧力を受け、料理人を納得させるような裁定をしたのである。

ねつ造派の中には、ESねつ造を採用したら、論文2編すべてがおかしなことになることを理解できない人がいる。
レター論文などは、論文のテーマとして、STAPがいかにES細胞とは違うかの視点で書かれたものであるのだ。アーティクル論文も後半は、そうした視点で書かれている。
これは、笹井氏ら、STAP論文著者らにより意識的にかかれたものだろう。

なぜなら、STAP実験中および論文執筆中すでに、ESねつ造論を唱える研究者たちが理研に溢れていたであろうから・・・。こうした殺気を感じた著者らは、ESでは得られない実験結果をしっかり強調するために、論文の書き方を工夫したと思う。
STAP論文は、ESとは異なる動きをするSTAP(幹)細胞を強調して、笹井氏が指導的に論文を書いたと思う。
しかし、笹井氏の意図とはうらはらに、ESねつ造論が大きな力を得てしまった現実を、笹井氏はとても嘆いたと思う。

しかし。ESねつ造論の方が、マスコミ向け、一般人向けで理解がしやすかった。話題性も高かったし、新人女性研究者への反発も強かったのだろう。ねつ造派は、この状況を見て、ねつ造情報をマスコミに売った。

学とみ子のブログは、ねつ造を信じる人の中には、論文を読めていない人がいるので、再度、しっかり論文を読んで理解してほしいと言っている。

今までねつ造を信じてきた人、正義のための行動と思っている人は、この言い方で不快になるかもしれない。
しかし、ねつ造であると誤解している人たちは、ESねつ造論では説明できないこと、桂報告書が避けている部分についてもっと理解を進めて欲しい。

前回の本ブログで、はちろく様より、FIはSTAPの改変体との書き込みがあったが、改変化体とは何を意味するのか?はちろく様が書き込んだ以上、私やこのブログの読者を納得させる説明をして欲しいと思う。
はちろく様がFI細胞を誤解しているなら、言いにくい話だが、はちろく様は、もう一度、STAP論文をしっかり読んでほしい範疇の人に属するのである。



         コメント(31)
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>桂報告書をどのように読むか?

報告書に読み方があるわけではないですよ。
報告書が示しているものは「STAPはない!」ということで、読む人はそれを理解すれば良いのですから。それが桂報告書の内容ですから。

>しかし、実は、桂報告書は、何も明らかにしなかったのである。STAPが存在しないとも言っていない。

違います。

「第一は、本調査により、STAP 細胞が多能性を持つというこの論文の主な結論が否定され た問題である。その証拠となるべき STAP 幹細胞、FI 幹細胞、キメラ、テラトーマは、すべ て ES 細胞の混入に由来する、あるいはそれで説明できることが科学的な証拠で明らかにな った。STAP 論文は、ほぼすべて否定されたと考えて良い」
(桂報告書30頁)

そして、この桂報告書は英文になって、データと共にnature 誌を通じて発表されました。世界の研究者コミュニティーに報告されたことは、サイエンスとして大変重たいことなのです。削除
2017/8/24(木) 午前 0:00[ みずどり ]返信する
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みずどりさん、それは要するに思考停止では?削除
2017/8/24(木) 午前 11:59[ ブータン ]返信する
> みずどり様、コメントありがとうございます。桂調査報告がだされてから状況は変わりました。科学とは、その時の最高の知識で答えを出そうと努力するものです。しし、今、この報告書への問い合わせに責任を持つ人はいません。この報告書の質を反映していませんか?その時関わった限られた人たちが、努力して書き上げたものにすぎず、神の手によるものではないんです。今の理研が一番すべき事はSTAP公開データの再調査の公表です。削除
2017/8/24(木) 午後 1:26学とみ子返信する
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学さん、貴方は以前(2017/6/22)に

>STAP事件も、科学のため、正義のため、ねつ造は許さない、ねつ造は徹底的に解明させるべきとの追及がなされました。しかし、ねつ造の証拠などはないのです。
>桂調査委員会も、結論を出しませんでした。

と書かれましたね。でも報告書はアーティクル論文の「細胞増殖曲線(Fig.5c) 」「メチル化図( Fig.2c) 」について、明確に<ねつ造>という結論を出しています。

今回は、

>しかし、実は、桂報告書は、何も明らかにしなかったのである。STAPが存在しないとも言っていない。

と言っている。

こういうのは事実を捻じ曲げた「デマ」と言うんじゃないですか?削除
2017/8/24(木) 午後 4:18[ みずどり ]返信する
> みずどり様、コメントありがとうございます。STAP事件は真相が明らかになっていないのです。限られた学者たちの推論です。得られた証拠は十分でなく.それでも、"S TAP 論文は、ほぼすべて否定された と考えて良い"と、ほぼというあいまいな言葉を入れて、印象操作をしています。削除
2017/8/24(木) 午後 5:26学とみ子返信する
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> 学とみ子さん

【「あの日」が絶対であり、若山批判である。「世の中に、なぜねつ造論を信じられる人がいるのであろうか?」、「ねつ造の証拠などはないのです。桂調査委員会も、結論を出しませんでした。」、「STAPはESから作られたというのは間違った解釈である」、「細胞増殖グラフと遺伝子メチ化の図表問題などは末梢的な事だと思います。」なんて言ったり、「たら、れば」「かもしれない、思う」を根拠に議論するから、医師なのに、科学的リテラシーを欠くと判断されてもしょうがないだろ。】
http://seigi.accsnet.ne.jp/seigi/interesting_sites.html

これがあなたのブログに対する評価です。
極めて全うな批判だと思います。削除
2017/8/24(木) 午後 5:58[ mei***** ]返信する
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> 学とみ子さん
調査報告書の表現は「ほぼ否定された」ではなく「ほぼすべて否定された」ですから、
これは、何ら印象操作ではないですよ。実質的にすべて否定されたということです。

貴方は「得られた証拠は十分でなく」と仰いますが、桂報告書では、残存試料( STAP 幹細胞、FI 幹細胞、キメラ、テラトーマ)すべてにおいてESの混入が実証されたのです。
それが「得られた証拠は十分でなく」と仰るなら、それ以上の「証拠」というのは一体どういうものを、貴方は具体的に言えるというのですか? 教えて下さい。削除
2017/8/24(木) 午後 6:29[ みどり ]返信する
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>>しかし。ESねつ造論の方が、マスコミ向け、一般人向けで理解がしやすかった。話題性も高かったし、新人女性研究者への反発も強かったのだろう。ねつ造派は、この状況を見て、ねつ造情報をマスコミに売った。

勝手な想像もいい加減にされたらいかがでしょうか?不愉快です。
学さんは本当に医師ですか?あなたに掛かられる患者さんが心配で仕方がないのですが、、、。削除
2017/8/24(木) 午後 7:59[ imh***** ]返信する
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> mei*****さん
> mei*****さん、コメントの一部に引用するならまだしも、なんで他の人の見解を書き込むの?ご自身の考えを書き込みましょうよ。待ってますから。あなたはご自身が尊敬する人の意見をそのままご自身の意見にする生き方をしてきた方かと・・・。そうした弱さが感じられます。
学とみ子、なるべくこの手の悪口をかかないように気をつけていますが、今回はこのコメントさせていただきます。悪口合戦で炎上しても、意味ありませんね。削除
2017/8/24(木) 午後 9:52学とみ子返信する
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> みどりさん、コメントありがとう。
みどりさんがこのような議論をするなら、若山研究室では、遺伝子構造が同じ細胞や動物をつくれてしまうという、学とみ子からの問題提起に、何らかの意見をください。「ES捏造は、ひとつの可能性にすぎない」と考えない根拠は何でしょうか?残存STAPサンプルの正当性を疑問視する指摘にも、反論いただけませんか?削除
2017/8/24(木) 午後 10:10学とみ子返信する
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「STAPはない」と言われてもね、その証明方法にポッカリ穴が開いてるんでは、「はい、そうですか」ってならないですよ。Fl幹細胞の遺伝子発現パターン、どうして調べなかったんでしょね?Fl幹細胞の遺伝子発現パターン、Oct3/4とCdx2が共発現してる今までに知られていない遺伝子発現パターンなんですよね。遺伝子発現パターンでみてもES細胞だと言わず、ゲノム解析しただけでどうしてES細胞だったになるんでしょうね?とっても不思議。削除
2017/8/24(木) 午後 10:12[ はちべえ ]返信する
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> はちべえ様、コメントありがとうございます。
ES捏造論を推進してきた人たちは、新たなこの解析結果をどのような思いで見つめているのでしょうね。理研は理研による解析結果を無視したという意見がありますが、どうなのでしょうね?理研は、解析結果を得ていて公開しなかったとしたら、大変です。理研は、この解析結果を急いで否定しなければならない立場ですよね。削除
2017/8/24(木) 午後 10:38学とみ子返信する
今回の学さんのテーマは面白いですね。アンチが挙って瞬く間に反論してくる。この人達は学さんのブログを気になって毎回checkしてるんですね。いやはやです。学さんはアンチのタイプを色々書かれていますが、もう1つタイプとして挙げるなら天の邪鬼タイプは相当数いると思いますよ。人が小保方さんを擁護すると反論してしまうタイプです。本当は小保方さんを支持したいのに調査結果から質疑を次から次へと投げかけてきます。その質疑に対して自分で分析できないから、「自分を納得させて欲しい」と無言の言葉を伴っている訳です。反論するとむき出しで反論してしまうタイプです。
いつか小保方さんの無実が晴らされるなら、このタイプの人は陰で涙して喜ぶかも知れません。
ちなみに私は擁護派です。削除
2017/8/24(木) 午後 11:42[ あのね ]返信する
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>若山研究室では、遺伝子構造が同じ細胞や動物をつくれてしまうという、学とみ子からの問題提起に、何らかの意見をください。

わたしはこれには意見はありません。
ただ、若山研のクローン技術がねつ造に使われたということは荒唐無稽に感じるだけです。

>「ES捏造は、ひとつの可能性にすぎない」と考えない根拠は何でしょうか?

「可能性」と言われれば否定する人はいないと思いますよ。
「可能性」ですから。

(つづく)削除
2017/8/25(金) 午後 0:38[ みずどり ]返信する
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>残存STAPサンプルの正当性を疑問視する指摘にも、反論いただけませんか?

反論というか、常識感覚というか、検証にかかった残存試料を、自己都合よく捻じ曲げるサイエンティストはいないと思うからです。

このような場合、世界の研究者コミュニティーに報告しなければならなくなります。世界中の研究者の眼が光っていることを怖れない研究者はいないと思うからです。

(つづき)削除
2017/8/25(金) 午後 0:45[ みずどり ]返信する
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学さん、わたしが今回コメントしたのは、桂方向書に書いてあることを曲解して(真逆に)記述されているからです。

サイエンスは事実の実証的なアプローチから成り立っています。
調査報告書もそのように扱われます。

あなたのやっていることはそれと真逆なことだからです。削除
2017/8/25(金) 午後 0:49[ みずどり ]返信する
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>>レター論文などは、論文のテーマとして、STAPがいかにES細胞とは違うかの視点で書かれたものであるのだ。アーティクル論文も後半は、そうした視点で書かれている。
これは、笹井氏ら、STAP論文著者らにより意識的にかかれたものだろう。

その「STAPがいかにES細胞とは違うか」についての実験をされたのは小保方氏ですね。小保方氏が「STAPはある」と思うなら、その実験データを出して説明すればいいだけのことです。
小保方氏がそういったアクションをされないのは何故でしょうか?削除
2017/8/25(金) 午後 4:06[ imh***** ]返信する
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> imh*****様、コメントありがとうございます。「STAPがいかにES細胞とは違うか」の実験をしたのは小保方氏と考えていますね?この点は、学とみ子と見解が違います。私は、FI実験は若山氏およびその直属スタッフがしたと思います。技術的に高度で経験を有する実験と思います。細胞の初期化に専念していた小保方氏には難しいと感じます。「あの日」が正しいと信じるからではありません。FI細胞を作ったのは若山氏であるとの桂報告書の証言にあります。FI細胞が新細胞であることがわかったのは実験をしたからですよ。小保方氏がFI実験していたら、若山氏がそのように証言します。FIがTS機能をキープしたり手放したりする実験は、小保方氏のパートではないです。STAPが無いなら、FI実験は大いなる捏造です。ゼロからの捏造です。桂委員会は、この大事な点を明確にしていません。悪行をしたのは小保方氏であると、報告書の読者に思わせるためのしかけです。削除
2017/8/25(金) 午後 6:10学とみ子返信する
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> 学とみ子さん
わたしのコメントは3つ続いてコメントしています。最後のものが出ていません。
それらが全部出たあとお答えするのが、この場合筋だと思います。削除
2017/8/25(金) 午後 6:37[ みずどり ]返信する
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> みずどり様、いろいろコメントいただけることありがたく思います。桂報告書、理研を守ろうとされているみずとり様とは、この先も平行線のようです。私の頭が変わらない限り、交わりそうもありません。

> サイエンスは事実の実証的なアプローチから成り立っています。調査報告書もそのように扱われます。

サイエンスは、後からより確実で説得力のあるデータが出てきたら以前の事実は否定されます。
サイエンスコミューニティと言うのも、良識ある人たちばかりではないと思います。競争の激しい、頭の良い人たちが集まるところですから、実に人間的でどろどろしているはずです。業績を取った取られたの訴訟も起きています。しかし、人が集まれば起きる現実社会ですし、自由である証拠でもあるので悪いことばかりではないと思います。

今回の学位論文剥奪で感じましたが、科学研究界はスモールワールドで、そこからはみ出されまいと学者たちはきゅうきゅうとしていると感じました。彼らには、生涯のキャリアがかかっているのでこうなるのでしょうね。ひとつの傷も負いたくないのでしょう。削除
2017/8/25(金) 午後 6:54学とみ子返信する
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> みずどり様、コメント順序が前後して申し訳ありません。スマホも使用するので、スマホは操作が進まないことがあります。削除
2017/8/25(金) 午後 7:00学とみ子返信する
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> みずどり様、コメントありがとうございます。
>わたしはこれには意見はありません。荒唐無稽に感じるだけです。
了解しました。それでは、残存サンプルとESの遺伝子構造の同一性を精度高く証明しても、渡されたマウスがES細胞と同じ遺伝子であれば、STAPとESの遺伝子が一致するであろうことは認めますか?この質問は、記者会見である記者から「ESからSTAPを作ったら両者の遺伝子が似るのではないか?」と質問がでたことと、考え方は共通ですね。削除
2017/8/25(金) 午後 7:04学とみ子返信する
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>残存サンプルとESの遺伝子構造の同一性を精度高く証明しても、渡されたマウスがES細胞と同じ遺伝子であれば、STAPとESの遺伝子が一致するであろうことは認めますか?

クローン技術を使って小保方氏に渡されたマウスから、そのES細胞を作成すると、当然、その遺伝子は一致しますね。だだ、今回報告されたESには、その染色体に大きな欠損がありますから、マウス個体として、その時存在していたかは疑問です。削除
2017/8/25(金) 午後 8:13[ みずどり ]返信する
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> みずどり様、おしゃるとおりです。すみません。本文は書き直せるのですが、コメントは間違って書き込んでしまうと修正がききません。それで一度消してから又コメントすると順序がおかしくなってしまいます。読む方にはストリーがつながらなくなってしまいます。再度、すみません。削除
2017/8/25(金) 午後 8:20学とみ子返信する
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根拠ナシの妄想、ここまで来たら、もう死ぬまでやってくれ削除
2017/8/25(金) 午後 9:53[ ははは ]返信する
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> ははは様、コメントありがとう。
ご期待に答えるべく、がんばりまーす。但し、ははは様が、もう少し書いてくれないと、あなたのメンタリティがわかりません。削除
2017/8/25(金) 午後 10:23学とみ子返信する
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根拠ナシの妄想、ここまで来たら、もう死ぬまでやってくれ削除
2017/8/25(金) 午後 10:27[ ははは ]返信する
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>その染色体には大きな欠損がありますから、マウス個体として、そのとき存在していたかは疑問

大きな欠損があるのはGLSとGOF-ESですが、この欠損の原因は酸処理によるストレスでしょう。つまりGLSを作ったときに出来た欠損。GOF-ESが同じ欠損を持つのはそれがES細胞ではなくGLSそのものだからということですね。

GLSについてはクローン技術は使われてないと思います。削除
2017/8/25(金) 午後 11:37[ はちべえ ]返信する
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> 学とみ子さん
>>私は、FI実験は若山氏およびその直属スタッフがしたと思います。技術的に高度で経験を有する実験と思います。細胞の初期化に専念していた小保方氏には難しいと感じます。

FI幹細胞を作成したのは若山氏だと思いますが、それがES,TSの混入であることを否定する薬剤耐性実験を行ったのは小保方氏ですね。若山氏が会見で述べられています。

>>桂委員会は、この大事な点を明確にしていません。悪行をしたのは小保方氏であると、報告書の読者に思わせるためのしかけです。

桂委員会が「悪行をしたのは小保方氏であると、報告書の読者に思わせるためのしかけ」をする動機はどこにあるのでしょうか?研究者が本当にその様な事をすると思われているのですか?
多くの方が学さんに対して仰っていますが、医師である以上、憶測で無責任な発言をされるのは控えられるべきではないでしょうか?削除
2017/8/26(土) 午前 8:33[ imh***** ]返信する
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桂調査委員会の動機ですか?それは世間を納得させるという動機ですよ。「犯人は小保方」って世間は思ってましたからね。そこに結論を持って行ったらすんなり収まります。「FI幹細胞、遺伝子発現パターンをみると、なんだか今まで知られていない幹細胞みたいだけど、STAP細胞があったとすると、ES細胞とゲノムパターンが一致する理由が分からんし、時間もないので、ES由来にしとこ」って感じでしょうね。削除
2017/8/27(日) 午後 8:43[ はちべえ ]返信する
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>同じコメント3回送られても、 はははさんのメンタリティーがわかりにくいです。しいて言えば、STAP事件の最高の怪文書作品「地獄の底はまだまだ深いぜwww」の作風に似ていますね。この怪文書作品は、作者意図が明確に書かれている点に加えて、出来事の展開のリズムの良さ、誤字の技巧など、読者をゾッとさせる力ある作品です。地獄とか死とかの言葉がお好きなようで・・・。作文能力がすごいですね。削除
2017/8/28(月) 午後 8:35学とみ子返信する


本日、卵専門の食品メーカーの会社紹介とやらを、テレビ番組でやっていました。
私はたまたま少し見る機会があり、短い時間でしたが、この卵食品会社の開発研究室の研究員がテレビで語るのを聞きました。

この研究員曰く、卵は未解明な能力を大いに秘めていて、その未解明な部分を研究しても研究しても答えに到達するなどは到底できない・・でした。

食品メーカーでも、卵を研究するからには、やはり分子生物学の手法をもって、卵蛋白の機能と解明とやらにアプローチしていくのでしょう。
だから、研究員も卵の持つ生命の神秘に魅せられるのだろうと思います。

ひとつの細胞が持つ万能性がどのようなしくみでカスケード的に発揮され、完全固体となっていくのか、どのような蛋白が作られては消えていくのか?現在の科学の力では未知な部分です。

人々がこうだろうと思っている部分は、将来、あっけなく否定されていくのではないでしょうか?
さんざんベテラン研究者が努力をかさね、ずいぶんと遠回りしながら得た知識が、若手研究者によって近道が解明されてしまう・・・など、ベテラン泣かせが新規科学でしょう。

STAP細胞は未知の細胞そのものでした。だから、こうなるはずとか、これではおかしいとか、そうした議論にはならないはずです。

最初に発見した研究者が“これはこうだ!”と言えばそうなる世界です。もちろん、証拠は示さなくてはいけません。

小保方氏のパートは、ハーバードの研究室ですでに完成しているのです。酸浴後に万能性が獲得されテラトーマ形成はすでに完成していたのです。それがもう少し万能性をはっきりさせたい、さらなる可能性を探りたいと思ったことが不運の始まりでした。

すでに生物学の知識のある人は、逆に既存の知識が災いして、自由な発想ができない事があります。STAP否定派の科学者による強い反論もSTAP捏造論に拍車をかけました。

たとえば、元広島大学の難○教授という方も、ネットにずいぶんと小保方批判を書いていて、STAPなんかあるはずは無い!と断言していました。確かに、彼の頭の中では、細胞を酸につけただけで、初期化への遺伝子変化がおきたりはしないのです。だから、STAP捏造であるが、難○教授の頭では絶対正しいのでしょう。人は、過去に学んだことが多すぎると、こうなるはずは無い!とか、こうならないと理論に反する!とか、考えてしまうのでしょう。

胎盤になるTSの能力と、胎児になる内部細胞塊の能力をあわせ持つのが、STAP細胞でした。1個の受精卵が分裂し始め、胎盤部分となる細胞群と、胎児になる細胞群の機能分担が急速に進行し、子宮に着床します。この間は数日です。この間の受精卵の神がかった一連の動きを操作することができる細胞が、まさにSTAP細胞でした。さまざまな顔を見せたSTAP細胞は、やはり特殊な細胞であったと思います。培地の条件によって、TS機能を手放したり、キープしたりできる細胞でした。

いかなる遺伝子条件がそろえば、TSとESの遺伝子発現を併せ持つのか?今後の研究は、進むはずだったのです。

親の遺伝子が想定とは違っていたことは論文撤回の理由として正当だったものの、それを謝罪し、次に進んでも良い研究だったと思います。

STAPはどのような親のマウスからできようが自由です。むしろ、種を選ばずに細胞初期化できれば、優れた人工的手法と言えます。
STAP細胞の実際の遺伝子発現の様相から、新たなテーマはあったはずでした。

遺伝子に傷がある細胞の方が、万能化しやすいとかがあるのかもしれません。
どこの染色体の遺伝子に傷が入ると、万能化抑制している遺伝子発現が解除されるのかなど、遺伝子の傷と万能化について、人々の卵知識が進んだかもしれません。

TSとESの機能分担についての研究も進んだのかもしれません。
卵の研究テーマは、無限です。

STAP細胞のような傷ついた遺伝子の細胞で何を研究したいのか?そんな傷だらけの細胞など何の意味もない!と反論する人がいるなら、その人は、卵の神秘を理解していません。

いづれにしろ、公開データの再検討が進み、新たな展開を期待したいです。
Ts-Marker氏や和もが氏のSTAP(幹)細胞の遺伝子解析の努力が続いているようです。

小保方氏がアップしたこのSTAP(幹)細胞の公開データは、小保方氏の正当性を証明するものになりました。しかし、今後、このデータがどのように一般人の広く知るところになっていくのかの経過を読むのは難しいです。

Ts-Marker氏や和もが氏らのブログへのコメントでは、理研に結果を送付せよ!などというのもありますが、どうなっていくのでしょうか?
今後の成り行きには、大変、興味があるものの、まずは経過を見ていくしかありません。

元々、論文の内容そのものが小保方氏の無罪を証明する証拠になっていると言って良いのです。論文そのものが、STAP細胞の発見を証明しているからです。論文には、新しい細胞が出現した証拠の実験結果がいろいろな角度から書かれています。この実験結果は、ES細胞では得られません。

以前に中部大学の武田教授も同様なことを言っていましたが、生物学を知っている学者であれば、STAP細胞がES由来とは考えないと思います。ESであると、STAP論文のストリーは書けないのです。この事実は、学とみ子のブログでもさんざん言ってきたのですが、多くの人に、ここを理解して欲しいと思います。

ES捏造暴露の手柄を離したくないマスコミは、“ESではありえない!”とのストリーを理解しようとせず、ES非現実論の意見を紹介しようとしません。結果、桂報告書のとおり、公的にはESによる捏造で一見落着となっています。

小保方氏がひとりで悪行をしたとされ、他の人は監督責任しか問われていないのです。誰か(小保方氏だが)を名指ししておけば、他のすべての人を疑惑から開放させられます。研究者として実績のある学者に対しては、その研究歴を守ってあげることができます。理研の名誉も守れます。事情をよく知らない外国の学者に対しても、個人によるES捏造論を納得させたかったのでしょう。
この裁定への憤りは、擁護派といわれる人が抱えてきたものです。

一般人でも、事の成り行きのおかしさから判断して、ES説や小保方犯行論では説明ができないと判断していることがわかります。「あの日」へ多くの論評があることや、婦人公論で小保方氏の主張が定期的に発信されている現状があります。社会的にも小保方氏の冤罪は一般人から支持されています。

今回、Ts-Marker氏や和もが氏による公開データの解析で、STAP細胞やFI細胞の遺伝子機能解析結果は、小保方氏の無罪をさらに確固にするものとなりました。
Ts-Marker氏や和もが氏らは、冤罪の状況を嘆いていないで、新たな戦略に出たと思うので、すばらしい才能の人たちだと思います。

ES非現実論が証明されたら、桂調査委員会への反発は相当に強いものになると思います。知識ある者が、知識無い者を公的にだましたとの構図になるからです。そこに税金も投入されています。
コロンボ刑事のストリーづくりでもあるように、権力、金力あるものが、無い者を騙すストリーは、人々の反発が強いものです。

ES混入で、実施可能な行為は、キメラマウスの作成のみでしょう。キメラマウスの作成時であれば、ESをまぜておけば、胎内でESが生き残り、STAPは死んでES由来のキメラマウスができると思います。しかし、他の実験は、STAP(幹)細胞を培養して得ている実験結果なのです。
ですから、STAP(幹)細胞が無ければ、実験そのものを行えません。
STAP(幹)細胞がESから作られたとすると、論文に用いられた図表はすべて想像の産物であったということになります。遺伝子解析結果ひとつとっても、TS細胞やES細胞を解析のたびに解析サンプルに出したり入れたりしなければなりません。こうした行為は1回でも難しいのに、それを何度も繰り返さなくてはなりません。

これらの事実は、STAP論文を読める人であれば、容易にわかることです。中部大学の武田教授に言わせれば、ES論を肯定する人は本物の学者で無い!との言い方になるでしょう。

しかし、本物の学者たちは、若山氏や分子生物学会への遠慮などがあるためか、その声がなかなか聞こえてきません。あるいは、本物の学者たちは、小保方氏自身でしっかり戦うべき筋のものと思っているのかもしれません。(実際には、小保方氏をサポートしてくれている学者たちもいるようですが・・・。)

SNSの時代に確かに言えるのは、多くの人が持ちえる知識が無限的に大きいということだと思います。そして専門家と言えども、一部の人の抱える知識は有限でしかありません。

少なくとも、STAP事件については、理研の遺伝子研究者より、無数の人の中から手を挙げたTs-Marker氏や和もが氏の方が真実だということです。理研の遺伝子研究者たちは、小保方氏憎しのバイアスがかかっている、あるいは理研を守りたいとのご都合主義があるなどで、フェアなものの見方ができなかったのかもしれません。

将来、“やっぱりSTAP細胞はあったんだね”ということが一般常識となる日が早く着て欲しいと思います。

其の時には、STAP事件とは、大手マスコミが本物の知識人の言うことを聞かず、世論を操縦しようとして失敗した事件だったとなるでしょう。今後のマスコミは、同じ失敗をくりかえさないようにがんばるかもしれません。

しかし、記者の知識は有限であるが、一般人の知識は無限に広がる質のものであることは、今後も変わることはありません。
朝日新聞オンラインから 青字

東京大学は1日、分子細胞生物学研究所の渡辺嘉典教授らが執筆し、国際科学誌に掲載された論文5本に、画像の捏造(ねつぞう)など研究不正があったとする調査結果をまとめ、発表した。英科学誌ネイチャーなどに掲載された5本の論文で、グラフや画像の捏造が6カ所、改ざんが10カ所あったとし、論文の撤回や修正を勧告する。
 2010年に米科学誌サイエンスに掲載された論文では、実験をしていないのにグラフを作成したとし、規範委は捏造と認定。また、15年のサイエンスの論文でも、顕微鏡画像を異なる条件で処理して明らかな差があるように見せていたとし、捏造と認定した。
 東大は今後、渡辺教授の過去の論文もさかのぼって調べ、処分を検討する。東大によると、渡辺教授の研究室には国などから14億8千万円の研究費が投じられており、東大は文部科学省などと返還について協議するという。
 渡辺教授は朝日新聞の取材に対し「論文に不適切な画像操作を含む図表が掲載されたことについて調査結果を真摯(しんし)に受け止め、深く反省している。だが、(不正とされた図表は)実験から得られたもので、結論を覆そうとする意図で手を加えたわけではない。論文の結論に変わりはなく、国際的な基準では不正にはあたらない」と話した。

新聞の一面記事に載った上記の記事で、論文不正の内容までは新聞には書かれていないが、教授にとっては致命的な記事だ。論文不正のきっかけが匿名者の暴露のようだが、こうした暗い話は、これからも多く発生するのか?

一生のキャリアをかけて築いた長い間の努力が一瞬にして消え、重いマイナス評価がエリート研究者にのしかかる。
今回は、記事の最後に、渡辺嘉典教授のコメント(青字)が載っていることがせめて救いだ。
「これは、国際的な基準では不正ではない!」という主張である。渡辺氏は実験をしていないと暴露されたようだが、これは内部の人でなければわからない。内部の人は、一緒に実験をしたのだろうから、その仲間が担当した仕事がエア実験だったのかもしれない。実験の仲間が、研究不正をして、筆頭著者のせいにすることもある。

製薬メーカーのからむ捏造論文でも、会社がうそのデーター処理をして、ばれたら筆頭著者の罪にしたりもする。

仲間うちに裏切られたら、研究者はひとたまりもない。STAP事件も、若山氏の論文撤退で、小保方氏は世界の捏造者にされてしまったのだ。

研究不正は、告発する側と、告発される側の主張が同様に扱われて評価されることが公正な世の中だ。

学とみ子は、STAPねつ造問題で研究業界の陥れの怖さと被害を見せつけられた。
本人が「ESを使ってねつ造したことは決して無い!」と必死に叫んでも、認められない世の中の怖さである。

STAP事件では、マスコミがねつ造事件にしたい様子が見え見えであった。
理研の内部者がねつ造疑惑をマスコミにリークした結果、マスコミやカメラマンが理研CDBに踏み込み、小保方氏の冷凍庫など、あれこれと勝手に写真を撮ることができた。
小保方氏を陥れたい人が、小保方氏のごくそばにいた。

小保方氏は理研の研究員にふさわしくない!ネーチャー論文著者にふさわしくない!、小保方氏は機器の使い方も知らず、まともに実験できない!、などなど、彼女への個人攻撃は、すさまじかった。

アンチ小保方は、小保方氏のこうした悪口を分子生物学会やマスコミにばらまいたが、そうした手口の巧妙さは、須田氏の「ねつ造の科学者」で十分に読み取れる。

若山氏の変心ぶりも、須田氏の「ねつ造の科学者」によく書かれている。
ネーチャー誌の論文撤回の文章でも、小保方晴子が自ら書いたことになっている。

撤回理由として、写真の起き違い、取り違え、撮影ミスなど複数のミスがさまざまにあることを指摘している。
「私(小保方)は、論文をメチャメチャに書きました。」と言わんばかりの内容になっている。
小保方氏が自らの名前で、こうした内容が公表されるのは、どんなにつらかったであろうか?

「あの日」では、この撤回理由を書いたのは、若山氏であるようなのだが、若山氏は容赦なく、論文のミスを徹底指摘した。しかし、実験結果そのものを否定していないのである。せめて、若山氏自らで実験したFI細胞の正当性についてはサポートする立場を貫くべきだろう。FI細胞の実験を守ることは、STAP細胞ができた証拠に他ならない。

若山氏は、実験はしっかりやったが、取り違えがさまざまにあったと著者(小保方氏)のせいにしている印象だ。

実際に実験した若山氏が、小保方氏に情報を伝えず論文作成に協力せず、小保方氏のミスを誘ったと思えてしまう。
小保方氏は、「あの日」で、「実験した本人(若山氏)が気付かないようなミスを、私(小保方氏)が見つけられるはずもない!」と、絶望の思いをつづっている。

研究所には、自らは実験をせず、論文を書かず、他人のあらさがしばかりしている人たちがいるという。
こうした人たちは、一番、他人を陥れることができる立場だろう。
こうしたスタンスの研究所員の人たちへのペナルティは無いのか?

ねつ造を告発されたら、研究者は自業自得であるとは思うが、研究不正の解明には難しいところがある。
そして、派閥争い人為的ないやがらせも絡むと思う。
お互い競争しあう研究者同志には、人の常として足のすくい合いが起きる。
だから、できるだけ悪意ある策略が幅を利かせないように好意的な解釈とするしかない。
世界がそうなのだから、日本だけ悪意的な解釈がまかり通ったら、喜ぶのは悪意ある連中だけだ。
実験者の心は、実験者しかわからない・・・。、

ねつ造告発者が、研究内容を理解せず間違いの告発をして、それが認められてしまえば、被害の研究者にとってこんな災難はない。

STAP事件の場合は、STAPはESから作られたというのは間違った解釈であるし、細胞の遺伝子の同一性をどんなに証拠立てても、ESで結論とするには証拠が足らない。

しかし、裁定する人が、正当と判断してしまえば、STAPはESだになってしまう。
所詮、人の間の決め事に過ぎない。STAP事件では、ESだと信じた理研の内部研究者の意見が採用されてしまったのだ。つまり、科学的結論ではなく、人為的結論である。

将来、STAPはES由来ではないと証明された時、この間違った裁定をした研究者たちに罰金や降格などのペナルテーィは無いのか?

研究不正と結論された研究者はすべてのキャリアを失ってしまうのだから、研究不正の裁定に間違いがあれば、それを犯した人の罪も重いはずだ。
間違った裁定を下した者もすべてのキャリアを失ってしかるべきである。

科学的トラブルを一般的な裁判に持ち込んでも、素人である裁判官に判定は難しい。

マスコミとは所詮、興味本誌の業界であるのだから、マスコミを利用する学者は卑怯であると思う。
研究不正の疑いがあった場合、関係者がマスコミにリークするのを禁じたり、公正を期した発表にかぎってマスコミに流したりとか、研究者を守るための研究業界のしくみをつくらなければいけないと思う。

マスコミはねつ造事件や研究不正を興味本位に取り上げる。おもしろおかしくなるように、読者がつくような方向へと結論を持っていこうとする。
STAP事件でも、須田氏の思い込みは甚だしく間違っている。

研究不正があったからと言って、その学者が獲得した過去の全研究費まで返還させるという必要もない。
そうした研究者を守るしくみが無いと、研究者にとって、研究そのものが大変つらいものになる。
優秀な人が研究者にはならなくなる。

研究界に残るのは、研究論文を書かないような人たちばかりになってしまう。
自らの論文を書かずして論文ミス探しの研究者が権力を握る研究業界になったら、政治家ですらそっぽを向くだろうし、税金が回ることも無くなるだろう。
tsu*isa*u*15様より、以下のコメントをいただきました。
学とみ子が返事を書いているうちに長くなってしまいましたので、こちらに書きます。

tsu*isa*u*15 様からのコメントありがとうございます。 青字
STAP論文撤回後、主要著者の所属機関から「STAP細胞はES細胞由来だった」という報告がネイチャーになされました。撤回したのに自らインチキだったという報告をするのは日本の科学というよりも理研の信頼性を取り戻すためだったのでしょう。
 世界の人達はSTAP細胞がES細胞だったなら論文のキモとなる胎盤寄与もインチキだったんだなと認識します。しかし、中には「素朴で誠実な研究者」がいて、それならES細胞からFI幹細胞を作成してみようという人が出てくるかもしれません。成功すれば世界初の立派な論文になります。でも、失敗したらネイチャーに報告するかも知れません。

tsu*isa*u*15様は、「素朴で誠実な研究者」とおしゃいますが、学とみ子は、ちょっとニュアンスが違います。
「素朴で誠実な研究者」ではなく、生物学分野の世界の学者たちは、「STAP細胞はES細胞由来だった」とは考えないとおもいます。さらに、同じ理研から別の学者により、ESの報告が出てくること事態を、おかしい?なぜ?と考えるでしょう。そして、中には、ははーん、内部紛争事件だな・・・と納得する学者もいると思います。

論文が撤回されたのは、マウスの系統が論文記載と違っていたこと、主要実験者(若山氏)が論文から降りたからです。主要実験者である若山氏の論文否定の強い気持ちを汲んで、ネーチャー編集者が、論文を撤回したのでしょう。

STAP細胞がESから作られたと信じた研究者は、新規生物学以外の分野の人と思います。
遺伝子しか知らない人とか・・・。
ねつ造を支持し、かつ、生物学の専門家である人なら、それはライバル学者たちと考えても良いです。

ライバル学者たちは、ライバルですから、STAPはES! ES!と大声で騒ぎます。
しかし、STAPがあるとするのも意見、無いとするのも意見で、それぞれの学者たちの異なる見解です。
ライバルだからSTAPを潰そうと騒ぐのです。
お互いの学者たちは、証拠を示して争います。
競争激しい研究界で良く起きる現象であることを、学者たちは知っています。

何人もの学者が参加して書き上げたSTAP論文において、個人プレー的なねつ造など不可能だと考える学者が多いと思います。しかし、組織的なねつ造論文なら、実行は可能でしょう。

ただ、生物学の学者たちは証拠がないから議論しないだけです。それより、自らの研究に忙しいです。他人のことなど、かまっていられません。RETRACTと書かれているだけで、STAP論文は残っています。

論文の足をすくわれることは研究界ではよくあることと思いますが、普通ならねつ造呼ばわりをされた学者は訴訟を起こします。それが今回は無いので、そのままになっています。

STAPはESの論文も、著者たちはそう信じて証拠を提示しているだけです。その見解に理研研究者たちが代表されているわけではありません。
STAP細胞の存在の有無など、現時点では科学的な答えがない状態です。
関係する学者たちはそれぞれの証拠を示して、自論を披露しているだけです。
論文とはそうしたものでしょう。

世界の研究者が、論文を読んでES説を支持するとは思えないです。
若山研究室が、遺伝子が同一の細胞を作り出せることは、その分野の専門家だったら知っています。
だから、STAP細胞がESだったとは考えないと思いますよ。

ES説の論文を見て、STAP細胞が正式に否定されたと考える一般人もいるかと思いますが、ねつ造派の巧妙なる誘導に引っかかっています。

一般人は新規科学の質について無知です。
論文とは、著者である学者による証拠の提示と意見にすぎないこと、理解して欲しいです。

論文の正当性は、その後に発表される別の論文によって担保されます。正当性がない論文は忘れられるだけです。わざわざ、STAPを否定しES説支持の論文が出ても、正当性は証明されず、忘れられるだけです。

新規科学に熱心な一般人に対しては、学者たちは、“そもそも論文とは?” についてメッセージを伝えるべきでしょう。ねつ造派は、そうした広報作業をやらず、自分たちだけが正しいと(一般人向けに)言っているだけです。

今回のSTAP事件でES説がまかり通ったのは、マスコミが参加したからです。
マスコミはねつ造事件で話題作りとしたかったことと、マスコミの優秀性を披露したかったからと思います。

気の利いた人なら、一般人でも、ES説のおかしさにとうに気づいています。
だから、擁護派と言われる人たちが消えていかないのです。