心臓病の日記 -3ページ目

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11Aug
- 夜が明けた。
  ＣＣＵ内の照明が明るくなる。夜が明けて、起床時間になったらしい。左手を見ると、左手から左ひじにかけて、白色の発泡スチロール製のような「添え木」が付いている。きっと、看護師さんが、夜中に、処置してくれたのかもしれない。私の左手の甲には点滴用の注射針が刺さっている。この点滴用の注射針をうまく保護するように「添え木」が付いている。手を縛りつけて、拘束するのではなくて、「添え木」をつけることで、左手の甲からの点滴液の漏れや出血の発生を防ぐようにしてくれたのかもしれない。心臓血管外科の先生よりも早く、麻酔科の先生が診察に来た。「痰は出ていますか」、「のどの痛みはどうです」など、いくつかの問診を受けた。私は、「はい、出てます」とか「いいえ、大丈夫です」とか、単純な答えしかしなかった。タンにしても、この時には、すでに、鼻タンを自分で積極的にティッシュペーパーに出すような感じだった。のどの痛みについても、前回ほどの痛みは無かった。私はのどが傷みやすく、去年の手術後には、のどの痛みが続いたので、うがい薬を処方してもらっていた。この経験を、今年の手術前に、事前に麻酔科の先生に伝えていた。なので、今回の手術では、なるべく、のどを痛めないようにします、と麻酔科の先生は言っていてくれていた。具体的にどうすると言っていたのかは、今も思い出せない。忘れてしまった。たぶん、気管に入れるチューブの太さや素材の柔らかさとか、あるいは挿入方法に工夫をするとかの配慮をしてくれていたとは思うのだけれど・・・。やっぱり。思い出せない。
10Aug
- 開心手術を受けた夜
  昼間担当の看護師さんと夜間担当の看護師さんとの間の引継ぎも終わった後、また眠ってしまったようだった。次に目覚めたのが、以前（２つ前のブログ）に書いたように、先生が、「手術は終わりましたよ。再僧帽弁形成術です。」と伝えてくれた時でした。この時、人工呼吸器を外したものの、夜勤の看護師さんは心配のようでした。ベットの足元の方で、「もしもの場合にはどうするのですか」、と先生に指示を仰いでいた。先生の回答は、「今日は病院内に遅くまでいるから、２３時くらいまでなら、なにかあったら連絡してくれ」というものだった。それから、先生はベット脇から離れていった。人工呼吸器を外した後は、自力で呼吸するのですが、ハァ、ハァ、ハァ、と呼吸が浅い。空気が薄いような気がして、看護師さんに酸素マスクに送り込む酸素量を増やしてもらう。酸素マスクも、最初は、不織袋のようなものが付いているタイプの物だったけれど、途中で、ワンランク上のタイプの酸素マスクに変えてくれた。人工呼吸器をつけている時は、声を出して気持ちを伝える事は出来ないけれど、酸素マスクなら自分で言葉をしゃべれる。言葉で会話できることが、とても、ありがたい。痰も吸引してもらい、楽になる。何度か痰の吸引をしてもらった後、自分で痰を出せる様子を見て、ティッシュボックス、それとゴミ袋用に透明なビニール袋をベットの中に置いて、自分で痰を出すことになった。看護師さんの手間を掛けずに、自分で自由にティッシュペーパーに痰を出せるようになったので、さらに、気が楽になった。ベットに寝ているだけなのに、相変わらず、息が上がり、ハァ、ハァ、ハァ、と呼吸が浅い感じがしたので、再度、酸素濃度をあげてもらえるようにお願いした。ところが、酸素は十分に行き渡っていると言われて、逆に、酸素量を下げられる。右手の人差し指には、指先の血液の中の酸素割合を測る道具が付いていた。たぶん、１００％に近い数値を表示していたのでしょう。最初に設定していた酸素量よりも、さらに、低い水準に設定にされた。酸素量の設定数値は、２だったのだろうか、１だったのだろうか。今は、数値を思い出せない。単位も思い出せない。ただ、「随分低い設定に下げたなぁ」、という印象の記憶だけが残っている。酸素マスクも、鼻にチューブを差し込む簡易なタイプのものに変わった。足首からふくらはぎにかけては、自動のマッサージ器がつけられていた。このマッサージ器は、とても気持ちがいい。それにもかかわらず、手足がだるくて、動かしたくなる。動かすと看護師さんに注意される。体の周りにあるチューブなどの器具が外れてしまうことを心配している。「縛りますか」と看護師さんが、直接、私に聞いてくる。「拘束されたくないなぁ」と思った私は、仕方なく、黙って、出来るだけ手足を動かさないように、努力しながら、夜を過ごす。
09Aug
- ２回目の開心手術は短い時間で終了。
  もう少し、２回目の開心手術後の記憶を振り返ってみる。最初に目覚めた記憶は、もう少し、早い時間帯だったようです。というもの、昼間の時間帯の看護師さんと夜勤の看護師さんとの間の会話を覚えているからです。昼間担当の看護師さんと夜勤担当の看護師さんとの引継ぎの時間帯は１９時３０分から２０時までの間に行われるから、私は、その時間帯に目覚めていたらしい。昼間担当の看護師さんの話では、「手術は、予定時間よりも早く終わった。なので、ＣＣＵのベットの受入体制は、まだ、準備中で、完成していなかった」という内容の話を夜勤の看護師さんに伝えていた。実際、後日、私が担当の心臓血管外科の先生から聞いた話でも、癒着をはがしながら僧帽弁にたどり着くには時間がかかったけれども、その後は順調に手術は終わったらしいです。
20Mar
- ＣＣＵでの目覚め
  最初の開心手術の時、人工呼吸器を付けたまま、一晩過ごすことは辛かった。そこで、今回は、事前に、心臓血管外科の先生に、早めに、人工呼吸器を外してもらえるように頼んでみた。先生は即答はしない。当然、自力で呼吸が出来そうでなければ、人工呼吸器を外すことは出来ないから、手術の後の状態を観てからの判断になるのだろう。手術当日に手術台に横になった後、次に記憶が復活したのは、ＣＣＵの中での目覚めの時だった。自力で、目覚めたのだろうか？多分、麻酔量はコントロールされているはず。きっと、先生が、もうそろそろ、起こそうと思って、コントロールされて、私は、目覚めたのだろう。先生の声が聞こえる。「手術は終わりましたよ。再僧帽弁形成術です。」と言っている。その時、そのまま、人工呼吸器を外すことになった。手術当日の夜に、人工呼吸器を外すことが出来たのは、ありがたかった。
19Mar
- 再度の僧帽弁形成手術は成功
  手術の後の状態も良く、ＣＣＵには、４泊しただけ。きのうの午後には、一般病棟に戻ってきた。
14Mar
- 手術当日の朝
  昨日の夜は、睡眠薬を飲んだので、ぐっすり眠った。まだ、眠気が残っている。昨日の夜から、絶食、絶飲。朝は、指定された薬も飲んだ。トイレにも行った。脇には、手術室まで着ていく服も置いてある。私の方は準備完了。後は、手術室に呼ばれて行くことをこと待つのみ。
13Mar
- 麻酔の説明
  麻酔の先生が一般病棟の病室まで来て、手術中の麻酔について説明してくれる。でも、素人には、理解することはむずかしい。『麻酔のしおり』と書かれた小冊子の説明書を見ながら麻酔について説明してくれた。でも、ストンとは頭に入らない。とにかく、先生に　おまかせすることにする。きっと、明日、手術台に乗った後は、また、すぐに、コトンと眠ってしまうだろう。
12Mar
- 夜の叫び声
  夜、一般病棟内が、しーんと静かになった頃、突然、女性の苦しそうな、大きな声が聞こえる。「お願いします。ここから出してください。」「ここから連れ出して下さいよー！」「外へ出してちょうだいよー！」とても、つらそうな叫び声。かなり高齢な感じの声。個室の方向から聞こえてくる。私は、自分が病院に戻って来たんだ、と実感する。以前の入院の時にも、別の入院患者さんの声を聴いたことのある。つらそうな声。ある時は男性の声だった時もあった。患者さん自身もツラいし、看護する側の看護師さんもツラい。精神的つらさ、肉体的、身体的つらさ、もしかしたら自分が誰で、どこに居て、どうしてこんな目にあっているのか？分からないのかもしれない。認知能力の低下で治療を受けていることも分からないかもしれない。でも、日本語として、聞いて理解出来る。逆に、さほど、認知能力は低下していない状態で、ものすごい不安や恐怖感を囚われているのかもしれない。つらくて、つらくて、どうしようもないて、ＳＯＳの声だけ発して、ベッドの上で、うずくまっているのかもしれない。私には姿は見えないけれど…。こんな時、やっぱり、私は、入院病棟に戻って来たんだ！と実感する。
11Mar
- 再手術の説明
  入院当日の夜。心臓血管外科の先生から手術の説明があった。僧帽弁の逆流と貧血のために手術をする。僧帽弁の逆流は、以前のひどい状態に比べたら、小さな問題だった。大きな問題は、貧血の方だった。僧帽弁には、人工弁輪が設置されているんだけど、この人工弁輪に、血流が、ぶつかって、血球が壊れ、貧血がひどくなったらしい。溶血性貧血というらしい。手術は、今回、二回目の手術になるので、ゆ着をはがすことに時間が掛かるらしい。どの程度のゆ着があるかは、体を切り開いて見なければ分からず、ゆ着が軽ければ、手術時間は短くなるし、ゆ着がひどければ、手術時間は長くなる。ゆ着をはがし、僧帽弁に到着したら、いままでの物とは別のタイプの人工弁輪に入れ替える。もちろん、僧帽弁自体の形も、整え直す。再僧帽弁形成術を第一に考えているけれども、うまい具合にいかないようならば、機械弁に置き換える。
- 貴重品ボックスの鍵を無くした思い出。
  入院して、病院に持ち込んだ荷物をベッドの上に、一つ一つ、広げる。無造作に置かれた荷物を、ぼーっ、眺める。片付ける気力が、すぐにはわかない。少し休憩を入れる。やる気が、ちょっと戻ったところで、一つ一つ、ベッドの脇に収納していく。貴重品を入れる場所に取り付けられているカギを、ぼーっと、眺めながら、過去に、このカギを無くした時の事を思い出した。それは、シャワーを浴びた後の事だった。病院の中では、レンタルパシャマを着ていた。毎日、一定額を払えば、パジャマ、タオルやバスタオルは使い放題だった。私は、毎日、レンタルパジャマを着替えていた。シャワーを浴びることが出来るときは、シャワーを浴びた後に着替えていた。ある日、ベッドに戻って来て、貴重品ボックスを開けようとしたら、カギが無いことに気がついた。「あれ、どうしたんだろう？」思い出せない。シャワーに行く前に腕から、はずしたんだろうか？カギはプラスチック製の細長いカードキー型だった。縦７センチメートル、横２センチメートル、厚さ３ミリメートル位。手首、腕に着けていられるように輪がカードキーの脇に付いていた。看護師さんに相談だ。看護師さんも、一緒になって探してくれる。ベッドの周辺やシャワーの脱衣場とかも探した。着替えたレンタルパジャマを集めて入れておく大きなランドリー袋の中も、看護師さんは探してくれた。数人分のレンタルパジャマが、ごちゃ混ぜに入っているランドリー袋の中を底まで探したけれど、見つからない。使用済みのパジャマやタオルを洗うランドリー室で働いている人にも、電話連絡を入れて、カードキーが洗濯物に紛れて、ランドリー室に送られていないか、調べてもらった。でも、見つからなかった。看護師さんが、別の部署に電話連絡をした。こちらは、病院内の貴重品ボックスなどの管理をしている部署らしい。電話連絡をしたら、すぐに交換してくれることになった。私は、大掛かりな交換作業になるのかも、と思った。というのも、貴重品ボックスはテレビ、冷蔵庫、引き出し棚などと一体になっているものだったから。しかし、交換作業に来てくれた人は、手際良くカードキーを交換する。この手際の良さは、きっと他の患者さん達も、カードキーを無くし、何回も交換作業をした経験があるに違いない、と思わせた。それは、とてもシンプルな作業だった。まず、カードキーの差し込み口の脇を開ける。カギ穴の中から、カードキーの合方になるプラスチック製の破片を取り出す。そして、新しいカードキーの合い口になるプラスチックの破片を入れる。これでセット完了。新しいカードキーを与えられて、開閉を確かめる。問題なく開けたり閉めたり出来る。あっという間の作業だった。大掛かりな交換作業になるという私の予想、まったく違っていた。夕方になってから、ランドリー室から、古いカードキーが見つかったという電話連絡があった…。過去のこんな失敗を思い出しながらカードキーを眺めていた。それから、また、今回の入院荷物を、ゆっくり、ゆっくりと、収納し始めた。
09Mar
- 入院の前日
  入院日は、２０１７年(平成２９年)３月１０日に決まった。再手術は、３月１４日の予定。去年の入院は、ぜんぶ、緊急入院でバタバタしていたけれど、今年は、予定通りに入院出来そうです。色々と入院中に必要なものを新しく買うための時間の余裕もあった。再手術の必要性が無くて、自然ちゆで治れば、どんなによいだろうという思いが、ふと、頭の中をよぎる。しかし、すぐに、払いのけることにする。多分、１ヶ月ぐらいの入院期間になるのだろう。４月に着る予定の服を、あらかじめ、押入れから出しておく。退院直後は、きっと、胸の切り口、背中の心臓辺り、肩甲骨とか、あちらこちら、痛いはず。重いものも持ち上げられず、自宅の中を移動するだけでも、杖をついて移動するはず。だから、とにかく、事前に準備出来るものは、退院後に備えて、準備しておく。ほどほどに準備しておく。このほどほどの程度が大切。病気なんだ。だから、完璧を目指さない。そもそも、健康な時だって、あれもこれもと、完璧に準備することなんて、出来ない。入院の前日は、気持ちを穏やかな気分に保って１日を過ごすことにする。
07Mar
- 再手術の決定
  血球が壊れて、貧血が起こっているらしい。血液検査の項目の中に、ＬＤＨというのがあった。乳酸脱水素酵素というものらしい。この数値が高い。カテーテル検査や経食エコー等もやった。どうやら、もう一度、再手術をする必要があるらしい。再手術は、２０１７年(平成２９年)になってからすることにして、１２月１６日に退院した。
06Mar
- リハビリテーション科で、エルゴメーター
  退院後は、心臓血管外科を受診しながら、しばらくして、リハビリテーション科にも、外来通院した。リハビリテーション科では、まず、エルゴメーターという器具を使って自分の心肺機能を測定した。このエルゴメーターは、スポーツジムで、見かける「自転車のペダルをこぐ」器具と同じようなタイプだった。。サドルに乗って、鼻と口を覆うマスクも付ける。ペダルをこいでいると、徐々に、ペダルが重くなる。ペダルに、だんだんと、負荷がかかってきている。それでも自分の限界までペダルをこぐ。足が重い。重いけど、こぎ続ける。頭の中では、マラソンランナーをイメージしてした。ハァ、ハァと息が上がり始める。自分で、もうダメだ、限界だ、と思うところまでこぐ。測定を中止する合図を出した。ペダルの負荷が減り、ペダルをこぐ足の重みが楽になってくる。すぐにでも、サドルから降りて、床にでも倒れ込みたい気分。でも、クールダウンみたいに、もう少しだけ、こぎ続けるものらしい。吐き気がする。サドルから降りて、脇にあったベットに横になる。横たわったら、今度は、急に、血圧が下がったらしい。しばらくは、ベットで休むことになった。測定を始める前は、自分の限界と思えるまでペダルをこぐように指示されていたけれど、どうやら、こんなにガンバル必要はなかったらしい。でも、呼吸の中身も、きれいに、測定できたらしい。ひとつの図の中に数本の折れ線グラフが描かれていた。折れ線グラフの内容は分からない。でも、この測定結果にもとづいて、後日、リハビリテーションが、始まった。数か月が過ぎた。冬の季節に入った１２月のこと。また、具合が悪くなってしまった。とにかく苦しい。思うように声が出せない。会話をするときは、消え入るような小さい声を絞り出す。動作も思うように動くことが出来ない。１２月５日に、循環器の一般病棟に入院することになった。２０１６年（平成２８年）は、１月、３月に続いて、これが３回目の入院となる。
05Mar
- 一般病棟での日々
  手術後、便が、しばらくの間、濃い緑色をしていたが、それも、自然と、元の色に戻っていった。毎日、理学療法士の先生の指導の下で、リハビリテーションをしていた。歩くことは、大変な労力を使うことに思えた。この頃、何となく、自分の回復は、もしかしたら、他の心臓血管外科の患者さん達よりも遅いかもしれない、と思ったりもした。食事は、通常の病院食を食べていた。ほぼ、毎回、完食していた。病院食には、とても、満足していた。食事の時間は楽しみだった。毎食、色とりどりの、いろんな食材を使い、栄養バランスを考え、カロリー制限を考え、塩分制限を考えて、作られる食事は、とても、ありがたいと思った。談話室に貼られている献立表を、よく眺めて過ごしていた。献立表のメニューと実際の食事との間で、少し違うこともあった。代表的な違いは味噌汁。献立表には、だいたい、朝食には、味噌汁が書かれていた。だけど、循環器を患っている患者さんに運ばれてくる食事には味噌汁が付いてこなかった。もっとも、元々、味噌汁は、あまり、摂らない生活を送っていたので、全然、苦には感じなかった。肌が弱いらしく、２４時間つけっぱなしの心電図の電極を貼り付けるシールをはがしたら、水膨れが出来ていて、かゆくなったこともあった。ある日、体重が急に増えた。１日で１ｋｇぐらいの増加。体重の急増は心不全の予兆。ドブポンという薬を点滴で、流し込む。強心剤らしい。あまり長期で使う薬ではないらしい。体重の減少具合を見て、日ごとに、ドブポンの投入量を減らしていった。体重が、十分に、減ったので、投入から５日目ぐらいに、ドブポンは中止になった。さらに、数日して、不整脈が発生した。頻脈です。ワソランという薬を点滴に用いた。その後、ワソランに代わりに、ベラパミルという内服薬に変わった。看護師さんの話では、名前が違うだけ、ワソランもベラパミルも同じ薬らしい。数日して、一旦、不整脈は収まった。しかし、すぐに、再発してしまった。薬だけでは収まりそうもないので、電気ショックを行うことになった。電気ショックはＣＣＵに移動して行った。ＣＣＵは、これで３回目。しかし、今度は宿泊する必要はなかった。あとで、先生から聞いた話では、一回の電気ショックだけで、脈は正常に戻ったらしい。電気ショックを受けた後は、再び、一般病棟に戻った。一般病棟では、再び、経過観察の日々。経過観察中に病状の悪化が無ければ、退院することになった。３月２２日に心不全で入院し、インフルエンザ、開心手術、電気ショックを経て、６３日後の５月２３日に退院した。退院しても、薬は飲み続る必要があるらしい。セララ（降圧薬）、ランソプラゾール（胃粘膜保護薬）、アミオダロン（不整脈薬）、ワーファリン（血液サラサラ薬）、フロセミド（利尿薬）、ベラパミル（不整脈薬）、酸化マグネシウム（便秘薬）が処方された。
04Mar
- ＣＣＵの続き
  ２４時間、ナースステーションから丸見えのベットから、個室に移り、最後に大部屋に移動した。ＣＣＵには、合計で、６泊した。食事を始めたのは、たぶん、個室に移った頃だったと思う。でも、全然、食欲が無い。大部屋に移った頃に、ようやく、少し、食欲が出始めたと思う。食事の後は、自分で、ベットの上で、歯磨きをしていた。普通の歯ブラシを使って歯磨きをしていたので、マウススポンジを使うことはなかった。息を吸ったり、吐いたりして、シリンダーの形をした道具を使って、１日に数回、呼吸の練習もしていた。歩行練習も行った。目標の距離を歩けることを確かめた後に、一般病棟に移動することになった。
02Mar
- 初めての心臓手術
  看護師さんに、手術室まで、車イスで運んでもらった。手術室は、沢山あった。私が使用する手術室の前で、車イスは止められた。本人確認のために、ネームバンドをチェックして、名前や今日の手術内容を自覚しているか聞かれる。手術室は、とても、明るかった。まぶしいくらいに明るかった。心臓血管外科の先生の姿は、まだ、見当たらない。指示されるままに、手術台に横たわる。麻酔の説明を聞いていたが、そのうちに記憶が、まったく、無くなった。目が覚めた。何時なんだろう？時間の経過が全然分からない。手術は、まだ、これから始まるのだろうか？近くに、心臓血管外科の先生が立っていることに気がつく。「手術は成功しましたよ」と先生が言っている。私は無反応だったらしく、先生は、もう一度、確かめるように、「手術は成功しましたよ」と言ってくれた。私は、たぶん、何らかの反応をしたらしい。ＣＣＵに居ることが自分でも分かった。私は、また、眠りに落ちてしまった。また、目が覚めた。時間の感覚が無い。心臓を切り開くという大きな手術を終えた体感は無い。鎮痛剤がよく効いているせいだろうか。この時は、とにかく、人工呼吸器が邪魔に思えた。タン、つばが溜まってきても、声を発して、看護師さんを呼べない。手をバタバタさせる。看護師さんに気づいてもらえるよう、努力する。気づいてもらっても、自分の要求を伝える方法が無い。看護師さんが、幾つかの質問をして、その中から自分のして欲しいことを選ぶ。タン、つばを吸引してもらい、気持ちも落ち着く。もしかしたら、自分の体は拘束されているのかもしれない。確かに手術前に拘束され得ることについての説明を受けた。体は自由に動かせないので、拘束状態を自分では確かめられない。ベットの脇には、何本かの点滴用の薬が見える。どんな薬を何本注入しているかは、見て確かめる事は出来ない。体を拘束されて、口もきけない状態というのは、とても、つらい。ナースコールを渡される。しっかりと、手に握る。ナースコールが命綱のように思えた。寝たり、目覚めたりを繰り返し、何度も、看護師さんに吸引をお願いしたように思う。夜が明けたらしい。ＣＣＵの中が明るい。看護師さんたちも活気づいているように感じた。先生が現れる。人工呼吸器を外してもらえることになった。とても、うれしかった。体重をはかる必要があるらしい。リハビリテーションを兼ねて、ベットの脇に立ってみることになった。看護師さんたちに介助されながら、恐る恐る体重計の上に立ってみた。このベットに居る頃の楽しみは、一口サイズの氷の塊を口にほおばり、のどが潤っていく感覚を楽しむことだった。
28Feb
- インフルエンザにかかる
  ３月２２日に入院した。入院から数日たった、ある日の夕方。体がゾクゾクして、悪寒が走る。翌日には、高熱が出始めた。検査をしたら、入院中にインフルエンザにかかったことが分かった。大部屋から個室に隔離される。隔離期間は１週間。その後、また、大部屋に移動。４月１２日に手術をすることが決まった。心臓血管外科の先生から、手術の内容の説明があった。病名は、僧帽弁閉鎖不全症、肺高血圧症、三尖弁閉鎖不全症、発作性心房細動。僧帽弁の腱索が切れているらしい。発症時期や発症原因は不明です。僧帽弁がキチンと閉じなくなったことから、心臓の中で、血液の逆流が始まり、さらに、肺高血圧や三尖弁閉鎖不全や心房細動も併発したようです。手術は、僧帽弁形成術、三尖弁形成術、メイズ手術、左心耳切除術を行うことになった。メイズ手術は心房細動治療のための手術。左心耳切除は血栓防止のため手術らしい。手術に備えて、バストバンド、Ｔ字帯、平オムツ、マウススポンジ、マウスウォッシュなど、新たに、病院内の売店で買う。手術中の輸血は、自分の血液を使ってもらうように、先生にお願いした。
27Feb
- 2016年（平成２８年）の１月～３月の頃
  入院当初は悪かった肝臓の値ですが、ＨＣＵ，ＣＣＵにいた頃に改善してきていた。ところが、一般病棟に移って数日後には、また、悪化し始めたらしい。先生の話では、肝臓に負担が掛かっているようなので、重要度の低い服用薬を減らしていくことになった。一日の水分量は８００mlに制限されていた。数日間は、一日１ｋｇのペースで減量していた。体重が減り、むくみが大分無くなった頃、経食エコー（経食道心エコー）の検査を受けることになった。また、後日、カテーテル検査も受けた。循環器内科の先生の話では、このままの入院中に手術をするか、あるいは、心不全が改善したら、いったん退院し、あとで、手術のための再入院にするかは、外科の先生と相談して決めたい、と言う。胸には、まだ、水が残っていたが、給水制限の為、腎臓に負担がかかっているようなので、水を抜くことは現状維持の水準に留めることになった。心臓と腎臓との間の負担の兼ね合い、バランス維持は大切な事らしい。１月２８日に、いったん退院することになった。２月は外来通院時に、循環器内科の先生が処方薬の調整を担当してくれた。しかし、ふたたび、BNPの値が１，０００に近いの状態で高止まりし始めたので、３月下旬に、緊急で、再入院することになった。心臓血管外科の先生は１月に紹介されていたものの、この時は、まだ、手術日は決まっていなかった。
26Feb
- HCU、CCU、一般病棟
  ＨＣＵには一泊しかしなかった。大部屋だった。研修医の先生が、排尿の為のチューブを尿道に入れようとしているが、うまくいかないらしい。今朝の初診を診てくれた循環器内科の先生が代わりに入れてくれた。今後は、この循環器内科の先生と研修医の先生が、私を担当してくれるらしい。もっとも、研修医の先生は、ローテーション研修中なので、循環器内科の研修が終わったら、次は、呼吸器内科の研修に移ることが決まっていることを、後で知った。胸には心電図用の電極を貼った。酸素吸入の為のチューブも鼻にセットした。翌日、ＣＣＵの大部屋に移動した。場所は移ったが、心不全の治療内容は変わらない。利尿剤を点滴で体内に流し込み、排尿を促すことと、とにかく安静にしていることだった。ひたすら心臓を休めて体のむくみを取ることにした。ＣＣＵには４泊した。入院５日後、一般病棟に移った。
25Feb
- 循環器内科の専門医に、初めて会う
  苦しくて、苦しくて、次の呼吸器内科の予約日まで待てない。とうとう、１月６日の夜に、救急車を呼んだ。総合病院の救急科の先生は、とても悩んでいるようだった。、若手の研修医の先生だった。判断がつかないらしい。そこで、当直中の循環器内科の先生に処置室に来てもらった。風邪のような症状が出てから今日までの１か月、初めて循環器専門医に診察してもらう。循環器内科の先生は、電子カルテ、検査結果の資料を見たり、聴診器で心臓の音を聞いたり、問診をした後、「心臓弁膜症です」、とズバリ判断してくれた。心臓の雑音を聞き取ったらしい。循環器専門の先生の心臓の雑音を聴き取る力はすごい。先生の話では、他にも心臓疾患を患っているかもしれないから、明日は入院の準備をして、午前中の早い時間帯に循環器内科の初診を受診するように言われた。このまま夜が明けるまで病院のどこかで居させてくれないかと願い出たが、この願いは断られた。ただし、「いままで、うちの病院に来ても症状が良くなっていなかったでしょ？ごめんなさいね。」と、ねぎらいの言葉をかけてくれたことは、とても、うれしかった。体のむくみを取るための利尿剤を処方されて、帰宅した。翌１月７日、総合病院の循環器内科を初診で受診した。真夜中に診察してくれた先生とは別の先生だった。ひと通りの検査の後、重症の心臓弁膜症という診断が出た。経胸壁心エコー（単純心エコー）では僧帽弁の逆流がひどいらしい。血液検査では、ＢＮＰの値が、約１，０００ぐらいあったらしい。それ以外にも、肝臓の値とか、いくつかの血液検査の値も標準値から外れていたらしい。レントゲン検査では心臓も大きくなっているらしい。心臓の雑音も、やはり、あるらしい。体に水が溜まり、むくみも出始めている。せきもひどいし、呼吸も苦しそうなので、循環器内科の先生の見立てで、心不全の状態だ、ということも判断された。即日の緊急入院が決まった。入院が決まったが、なんだか、先生と病棟との間の電話連絡で、もめている。どうやら、先生は、ＣＣＵ（冠疾患集中治療室）に入院させたいようだがベットの空床が無いらしい。ＨＣＵ（準集中治療室）に空きベットが見つかり、ＨＣＵに入院することになった。