起立性調節障害の
お子さんが
周りから理解されないと
お悩みではありませんか？
そんなときはまず
身近な人に
病気のことを
知ってもらうことが
大切ですよ。
起立性調節障害は
見た目には
わかりにくいため
「怠けている」
「やる気がない」
と誤解されやすい
病気です。
でも正しい知識を
持つことで
周りの理解は
大きく変わりますよ 。
実際にお子さんを
支えてきた
お母さんの
体験談をもとに
周りの理解が
どれほど大切か
お伝えしますね。
お子さんが
安心して
過ごせる環境を
作るために。
ぜひ参考に
してみてください 。
あるお母さんから
こんなコメントを
いただきましたよ 。
『春から高3のうちの子も
中学時代は
起立性調節障害でした。
中学生の間
3年弱の通院投薬が
続きました。
夜は眠れないと
いって泣き
朝はうように
起き上がる。
些細な事に苛立ち
感情のコントロールが
上手くいかず
リ〇トカット。
学校には行きたいと
はうように
起きて登校。
午前中をふらふらと
時に頭痛腹痛
めまいと
たたかいながらがら過ごし。
午後少しずつ
落ち着いたら
授業を受けて帰宅。
無理な時は
お迎えでした。
車酔いが激しく
お迎えも徒歩。
青白い顔して
歩きました。
途中
突発性の感音難聴に
なったり
いろんな症状が出ました。
高校に入る時には
相談もして
いざという時の
受け入れ態勢も
お願いしていましたが
環境の変化が
合ったようで。
薬はなくとも
生活できるように
なりました。
つらい状態で
あることを
友だちや
先生が分かってくれて
ありがたかったです。』
コメント
ありがとうございました。
このように
学校の先生や
お友だちの理解が
あったことで。
お子さんは安心して
高校生活を
送ることができましたよ。
もし周りが
「サボりだ。」
などと否定的な
態度をとっていたら
さらに苦しい状況に
なっていたかもしれません。
起立性調節障害について
知り
お子さんの苦しみを
理解する姿勢。
とても大切ですよね。
「体調が悪くても
お子さんなりに
がんばっている。」
「できることを
少しずつ
やっている。」
そんな
温かい気持ちが
お子さんを
安心な気持ちに
してあげられますよね。
周りの理解って
ほんとうに
大切ですね。
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きっと今
毎日が不安で
いっぱいですよね。
「どうしたらいいのか
分からない」
「このままで
大丈夫なのかな」
そんな思いで
ネットで
情報を探したり
まわりと比べて
落ち込んだり
しているかもしれません。
娘が
不登校になって
不安しかなかった
わたし自身の
経験をもとに
お母さんと一緒に
“心が少しずつ
楽になる道”
を見つけていきます。
例えば
こんなことが
できるようになります。
・起立性調節障害のこと
を正しく理解できる
・お子さんの未来を
信じられるようになる
・お母さんの
焦りが減って
気持ちに余裕ができる
・お子さんの本音に
寄り添えるようになる
・学校との関わり方
味方につける方法が
わかる
「わたしだけじゃないんだ」
「ここなら話してみたい」
そう感じて
もらえるように
丁寧にお話を
伺いながら
進めていきます。
不安なまま
一人で
抱え込まなくて
大丈夫です。
まずは
安心を取り戻す
一歩を
一緒に踏み出して
みませんか？
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今の状況や
お母さんの
心の状態をお聞きして
これから
どう向き合って
いけばいいのか、
一緒に見つけていきます。
「話してみたら
心が軽くなった」
「これからの
方向性が見えてきた」
といったお声を
たくさん
いただいています。
迷っている今こそ
安心へと
つながる一歩です。
どうぞお気軽に
ご相談くださいね✨
