『私は起立性調節障害です。
とてもつらいです。
相談できる相手は
いません。
いつも一人で
気づかれないように
泣いています。
中2です。
病院の先生は
気合でどうにかなる
病気ではないから☆
無理して学校
行かなくていいよと
言ってくれました！
でもみんなは
理解してくれず
悪口を言います。
クラスメートは
ヤンキーぶっとる
ずる休み、怠け者と
言ってます。
先生には
起立性調節障害と
話したけど。
よく分かってないのに
「水虫だって
病気だ！ 」
と言われ
バカにされていると
感じ腹が立ちました。
頑張っているのに
ちょっとくらい
頑張れよとかも
言われました。
お父さん
お母さんに
「何回起こしても
起きてくれんもん。」
と愚痴を
言っていました。
苦しいです！
頭が痛くて
吐き気がして
めまいがして。
お腹が痛くて！
起きたくても
起きられない。
誰も分かってくれない。
悲しいです！
泣きすぎて
過呼吸になることも
あります！
無理して元気に
ふるまって
遅刻しながらも
学校行って。
それでも学校
楽しかったのに！
教室に入るのが
怖いです。
みんな心の中で
何を思っているのか！
親にも怒られます。
「またかよめんどくさい！」
と思っていると
思います。
毎日毎日
体調不良ばっかで
起きれんし
なんも分からん！
健常者が
羨ましいです。
クラスメートは
朝起きれず
遅刻や欠席ばかりの
私が羨ましいらしいですが。
起立性調節障害って
病気なんですか？
みんなに理解
してほしいです。
かまってほしい
わけじゃなくて。
心配してほしいんじゃ
なくて！
辛いけど
頑張ってるのは
認めてほしい。』
中2の女の子の
心の声です！
起立性調節障害って
まだまだ理解
していない先生
たくさんいます。
うちの娘も
中1の時の
担任の先生
よく分かっていなくて。
どう接していいのか
分からず
戸惑っていました☆
もっと勉強して
ほしい！
そしてこの病気で
一番大切なことは
家族が理解して
あげることです！
それによって
学校に行けない自分を
責めずにいられますね。
逆に理解してあげないと
悪化する一方です。
つらい気持ちを
話せる環境
作ってあげてくださいね♡
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きっと今
毎日が不安で
いっぱいですよね。
「どうしたらいいのか
分からない」
「このままで
大丈夫なのかな」
そんな思いで
ネットで
情報を探したり
まわりと比べて
落ち込んだり
しているかもしれません。
娘が
不登校になって
不安しかなかった
わたし自身の
経験をもとに
お母さんと一緒に
“心が少しずつ
楽になる道”
を見つけていきます。
例えば
こんなことが
できるようになります。
・起立性調節障害のこと
を正しく理解できる
・お子さんの未来を
信じられるようになる
・お母さんの
焦りが減って
気持ちに余裕ができる
・お子さんの本音に
寄り添えるようになる
・学校との関わり方
味方につける方法が
わかる
「わたしだけじゃないんだ」
「ここなら話してみたい」
そう感じて
もらえるように
丁寧にお話を
伺いながら
進めていきます。
不安なまま
一人で
抱え込まなくて
大丈夫です。
まずは
安心を取り戻す
一歩を
一緒に踏み出して
みませんか？
꙳✧˖°⌖꙳✧˖°⌖꙳✧˖°⌖
🌿 お母さんの心の整理時間 🌿
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今だけ限定3名さま
【無料】
お子さんの
今の状況や
お母さんの
心の状態をお聞きして
これから
どう向き合って
いけばいいのか、
一緒に見つけていきます。
「話してみたら
心が軽くなった」
「これからの
方向性が見えてきた」
といったお声を
たくさん
いただいています。
迷っている今こそ
安心へと
つながる一歩です。
どうぞお気軽に
ご相談くださいね✨
