在宅介護の限界を感じた時に、頼みの綱を切られた絶望感

私のブログは…

約9年前、
旦那が悪性脳腫瘍　神経膠芽腫を
発症した時から、現在までを振り返り、
その時の状況と自分の気持ちと向き合いながら書き綴っている、

35歳、
絶望未亡人這い上がり物語

です。

初めからお読みくださる方はコチラから

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大切な人を失ったあなたへ

病気かもって思ったきっかけについては

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え？浮気？女か？！不倫か？！

4回の手術後…

2歳と5歳の育児をしながら

33歳旦那の

在宅介護が始まりました
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旦那〜！おうちに帰るぞーー！！

そして…
8年前に旦那は天国に旅立ちました
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急変の連絡をもらい病室に駆けつけると…

脳腫瘍を患った旦那は…、

余命約1年

病院での治療を終えた時、

「家に連れて帰りたい」

「家で子ども達と過ごして欲しい」

「貴重な残りの人生を…、

病院で過ごさせたくない」

と、思い…、

なにも迷うことなく、

自宅に連れて帰ってきました

そこから私の、

認知症のような状態の33歳夫の

介護と…、

2歳と5歳の育児の、

ダブルケアが始まりました。

最初は、順調でした

毎日、バイタルサインから、

旦那の言葉や様子を記載した

カルテを作り、

食事は本で調べた、

「がんが消える

」

と謳っている精進料理みたいなやつ

を作り…、

（本当にがんが消えるかなんて…

確証はないのですが…

）

にんじんりんごレモンジュースを

ミキサーで1日3、4回作り…、

旦那の入浴介助、

排泄介助…、

子どもの幼稚園の送り迎え…、

1日に、

私がやらなくてはならないことは

とても多かったのですが…

それでも私は、

苦しく感じることは少なく、

満たされていました

最初の頃は…

でも…、

旦那の状態は、

旦那の脳内に残った1%の脳腫瘍のせいで…

少しずつ、

変化していったのです

1%の脳腫瘍とは、このことです

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かずママ『天国の旦那との物語　〜取り除けた99%の脳腫瘍を見て〜』私のブログは、約9年前に…風邪すらひかない超健康なサーファー旦那が悪性脳腫瘍グレード４　神経膠芽腫を発症した時からを書いています。大切な人を亡くし…、絶望感…

ameblo.jp

人からの指示が入っていかない

（「車に乗る、降りる…」とか、「布団に入る」とか）

徘徊が増えた

失禁が増えた

動きが減り、ソファから

動かなくなった

そして…、

私への暴力、暴言が増え…

子どもにまで暴力暴言を振るうようになってしまった

というような状況でした

でも私は、

自分は大丈夫だと思っていました。

それに…、

私が在宅介護の道を選んだわけし、

最期まで、

やり遂げるべきだと思っていました。

ところが…

現実は、

そんな甘くはありませんでした

なにも指示が入らず、

怖い目をした旦那が殴ってくる。

子どもをうしろから蹴っ飛ばす、叩く…。

大きな声で怒鳴る。

夜でも徘徊をする。

そんな中での2人の育児

母として、

子どもの生命、生活を守らないといけない

私の心身は…

疲弊していきました

もう…無理かも

私が、そう限界を感じた時に

書いた文字が、

実家の引き出しから見つかりました

昔から、

苦しい時には文章に起こしていたのですね。私

もう…無理かもしない。
毎日が苦しい。

どうすればいいんだ…。

施設のショートステイの話をもらって、
私は救われた！

と思ったのに…、

義母にダメだと言われた。

「あそこの施設には
知り合いがいるから」

だから…
ダメなんだと。

ダメってなんですか？

もう…無理かもしれない…
私。

苦しい…。