ファイザーの爆弾文書「ワクチン接種者の息や皮膚から、未接種者に有毒なワクチン成分が伝染する！」

https://newspunch.com/pfizer-bombshell-stay-away-from-the-unvaccinated/

ファイザーの爆弾文書

「ワクチン接種者の(マスクを通過する)息や皮膚から、未接種者に有毒なワクチン成分が伝染する！」

Pfizer Bombshell: ‘Stay Away from the Vaccinated’
Fact checked
April 4, 2022 Sean Adl-Tabatabai News,
Bombshell Pfizer document advises staying away from the unvaccinated

ファイザー社の新しい文書によると、ワクチン接種者の息をマスクを通して吸入したり、皮膚に触れたりすると、ワクチン未接種者に生物兵器ワクチンの有毒成分が移行することが明らかになりました。

ワクチン未接種の男性が(職場や満員電車等で)ワクチン接種者の女性に触れたり、女性が吐いた空気を(不織布マスクを通過し)吸い込んだりして、妻とセックスした場合、
妻は生物兵器ワクチンの有毒成分が移行し、有害事象を起こす可能性がある為、子どもを持つことを避けなければなりません。

ワクチン未接種者の女性が、ワクチン接種者の女性に接触した場合、その女性は以下の可能性があります。

A：流産する。
B：自然流産する。
C. 母乳を通して赤ちゃんを毒殺する。
D：認知機能に問題のある赤ちゃんが生まれる（記憶力や集中力の問題）。

Anonymouswire.comが報じています。
https://anonymouswire.com/stay-away-from-the-vaccinated-its-official-from-pfizers-own-docs/

これは生物兵器ワクチンを接種した人類のみならず、未接種者にとって非常に懸念すべき事実です。
以下、本文のごく一部です。

8.3.5.3. 職業性暴露

"職業性曝露 "とは、ある人がワクチンの対象者と予定外に直接接触した場合に起こり、有害事象の発生につながる場合もあれば、そうでない場合もあります。

このような人には、介護者、親族、その他対象者に近い人が含まれることがあります。

このような曝露が発生した場合、治験責任医師は、関連する二次的有害事象が発生したかどうかにかかわらず、通知を受けてから24時間以内にファイザーセーフティに報告する必要があります。
この場合、ワクチンの副次的有害事象報告書を使用して報告しなければなりません。
この情報は、本試験の参加者に関連するものではないので、本試験とは別に保管されます」。

明確にしておくと、ワクチン研究の参加者は何かの超拡散者になり、それが何かは言われませんが、「ワクチン」を受けたことのない人が「ワクチン」を受けたことがある人にさらされると、その人が二次的有害事象を引き起こすのです。

これはとても悪いことで、この小さな引用文の中で、ワクチン未接種者の男性がワクチン接種者の女性に接近すると、ワクチンに含まれる有毒成分が別の女性に伝わる、と警告されているのです。

以下に紹介する文書の比較的小さな部分でも、ワクチン未接種者が接種者に触れると、ワクチンが自然流産や生殖障害を引き起こすこと、ワクチンを接種した母親からの母乳が乳児に有害であることが述べられています。

もし、それを信じない人がいたら、上のリンクをクリックして、その巨大で意図的に混乱させた文書を読み進んでほしい。
皆さん、これはまさに伝染する生物兵器ワクチンなのです。

生物兵器ワクチン空気感染を防ぐ為、ワクチン接種者を(職場、学校、電車、バス等に)近づけてはいけません、これはもう公式なことです。

この巨大な文書の一部をファイザー社から直接ご紹介しよう。

用語

Study Intervention - ワクチンの被験者。
AE - ワクチンを受けた人の有害事象。
SAE：ワクチンを受けた人に暴露された人における有害事象。
EDP。妊娠中の暴露。

Bombshell new Pfizer documents reveal that both inhalation and skin contact with jabbed individuals will transfer whatever is in the vaccine to the unvaccinated.
If an unvaccinated man touches a vaccinated woman or inhales the air she exhales and then has sex with his wife, his wife may have an adverse event and must then avoid having children.
If a woman who has never been vaccinated comes into contact with a woman who has been vaccinated, she may:
A: Have a miscarriage,
B: Abort spontaneously,
C. Poison a baby through her breast milk,
D: Have babies with cognitive problems (memory and concentration problems).
Anonymouswire.com reports: This is universal, and very bad. Here is a small part of the text:
8.3.5.3. Occupational exposure
“Occupational exposure occurs when a person has unplanned direct contact with a subject for a vaccine, which may or may not lead to the occurrence of an adverse event. These individuals may include caregivers, relatives, and other people close to the subject.
When such exposures occur, the investigator must report this to Pfizer saftey within 24 hours of being notified, whether or not an associated secondary adverse event occurs. This must be reported using the vaccine secondary adverse event reporting form. SINCE THE INFORMATION DOES NOT RELATE TO ANY PARTICIPANT IN THE STUDY, THE INFORMATION WILL BE KEPT SEPARATE FROM THE STUDY”.
To make it clear: participants in vaccine studies become superspreaders of something, they don’t say what it is, but it causes secondary adverse events in people who have never had the ‘vaccine’ when exposed to people who have had the ‘vaccine’. have had.
THIS IS SO BAD that here, in this little bit of quoted text, it is warned that unvaccinated men exposed to a woman who has had the vaccine will pass what is in the vaccine to another woman.
Even the relatively small portion of the document presented below states that the vaccine causes spontaneous abortions and reproductive problems when unvaccinated individuals are exposed to vaccinated individuals and that breast milk from a vaccinated mother can be harmful to the infant. And if anyone doesn’t believe that, click the link above and wade through that huge and intentionally confusing document. It’s true folks, the vaccine is indeed the killer syringe.
Don’t let the vaccinated come near you, it’s official now.
Here’s a small portion of this huge document, straight from Pfizer:
Terms
Study Intervention – A Vaccine Subject.
AE – Adverse event in someone who has received the vaccine.
SAE: An adverse event in someone who has been exposed to someone who has received the vaccine.
EDP: Exposure during pregnancy.

8.3.5. 妊娠中または授乳中に調査中の試験介入にさらされた場合、および職業上の暴露は、治験責任医師が気付いてから 24 時間以内にファイザー・セイフティに報告する必要があります。

8.3.5.1. 妊娠中の曝露 - 以下の場合、EDP が存在します。

* 女性参加者が試験介入を受けている間、または介入を中止した後に妊娠していることが判明した場合。

* 試験介入を受けている、又は試験介入を中止した男性参加者が、受胎前又は受胎前後に女性のパートナーに曝露された場合。

* 環境暴露により研究介入に曝露中、または曝露した女性が妊娠していることが判明した場合。
以下は、妊娠中の研究環境に対する曝露の例である。

* 女性の親族または介護者が、吸入または皮膚接触により研究介入に曝露された後、妊娠していると報告した場合。

* 吸入または皮膚接触により研究介入に曝露された親族または介護者の男性が、受胎前または受胎前後にその女性パートナーに曝露する。

このワクチン接種が他人に伝わらないのであれば、なぜ接種者と非接種者の接触が注目されるのでしょうか？

このワクチン接種が伝染しないのであれば、ワクチン接種を受けた女性のそばにいた男性は、たとえその女性に触れていなくても、セックスをしていなくても、他の女性を妊娠させることを心配しなければならないのは何故?

それだけでなく、次のように細かく、もっと悪いことが書かれています。

治験責任医師は、SAEが発生したか否かにかかわらず、EDPに気づいてから24時間以内にファイザー・セーフティに報告しなければならない。

最初に提出する情報には、出産予定日（妊娠の終了に関する情報については下記を参照）を含める必要があります。

* 環境暴露の設定において EDP が発生した場合、治験責任医師は、ワクチン SAE レポートフォームおよび EDP 補足フォームを使用してファイザーセーフティに情報を報告する必要があります。

曝露情報は本試験参加者に関連しないため、CRF には記録されませんが、記入済みのワクチン SAE レポートフォームのコピーは治験責任医師が所属する施設に保管されます。

追跡調査は、結果が不明なすべての EDP 報告について、妊娠とその結果に関する一般的な情報を得るために行われます。

治験責任医師は、妊娠が完了するまで（または妊娠が終了するまで）追跡調査を行い、最初の EDP 補足フォームのフォローアップとして、結果をファイザーセーフティに通知します。

出産の場合、新生児の構造的完全性は出生時に評価することができる。
中絶の場合、中絶の理由を明記し、臨床的に可能であれば、中絶胎児の構造的完全性を目視検査で評価する必要があります（検査の所見が先天性異常を証明し、その所見が報告される場合を除きます）。

異常な妊娠の結果は SAE とみなされる。妊娠の結果が SAE の基準（子宮外妊娠、自然流産、子宮内胎児死亡、新生児死亡、先天性奇形など）を満たす場合、治験責任者は SAE の報告手順に従うものとします。

* 自然流産（流産および流産未遂を含む）。

* 出生後 1 ヶ月以内に発生した新生児死亡は、因果関係にかかわらず SAE として報告する。

さらに、1ヶ月の乳児死亡は、乳児の死亡が試験介入への曝露に関連する、または関連する可能性があると治験責任者が判断した場合、SAEとして報告されるべきである。

依頼者は、PBT に関する追加情報を要求することができる。

出生時の転帰に関するさらなる追跡調査は、ケースバイケースで対応される（例：発達の遅れを確認するための早産児の追跡調査）。

父親への曝露の場合、研究者は参加者に「Pregnant Partner Information Disclosure Form」を渡し、パートナーに渡してもらう。

8.3.5. Exposure to the study intervention under investigation during pregnancy or lactation and occupational exposures must be reported to Pfizer Safety within 24 hours of becoming aware of the investigator.
8.3.5.1. Exposure during pregnancy – EDP is present if:
* A female participant is found to be pregnant while receiving a study intervention or after she has stopped taking it.
* A male participant undergoing or having discontinued a study intervention is exposed to a female partner before or around the time of conception.
* A woman is found to be pregnant while exposed or has been exposed to a research intervention due to environmental exposure. Below are examples of exposure to the study environment during pregnancy:
* A female relative or caregiver reports that she is pregnant after exposure to the study intervention through inhalation or skin contact.
* A male relative or caregiver exposed to the study intervention through inhalation or skin contact then exposes their female partner prior to or around the time of conception.
If this vaccination is not passed on to other people, why should contact between vaccinated and unvaccinated be a noteworthy event? If this vaccination is not transmitted, WHY should a man who has been around a vaccinated woman, even if he has not touched her or had sex, be concerned about getting another woman pregnant?
That’s not all, the following is detailed and much worse.
The investigator must report EDP to Pfizer Safety within 24 hours of the investigator becoming aware of it, regardless of whether an SAE has occurred. The first information submitted must include the expected date of delivery (see below for information regarding the termination of pregnancy).
* If EDP occurs in the setting of environmental exposure, the investigator must report information to Pfizer Safety using the Vaccine SAE Report Form and the EDP Supplemental Form. Since the exposure information does not relate to the participant in the study, the information is not recorded on a CRF; however, a copy of the completed Vaccine SAE Report Form will be kept on file at the investigator’s site. Follow-up is performed to obtain general information about the pregnancy and its outcome for all EDP reports with an unknown outcome. The investigator follows the pregnancy until completion (or until the pregnancy is terminated) and notifies Pfizer Safety of the outcome as a follow-up to the original EDP supplement form. In the case of live birth, the structural integrity of the neonate can be assessed at the time of birth. In the case of abortion, the reason(s) for the abortion should be specified and, if clinically possible, the structural integrity of the aborted fetus should be assessed by visual examination (unless the findings of the examination precede demonstrate a congenital anomaly to the procedure and the findings are reported). Abnormal pregnancy outcomes are considered SAEs. If the outcome of the pregnancy meets the criteria for an SAE (ie, ectopic pregnancy, spontaneous abortion, intrauterine fetal death, neonatal death, or congenital malformation), the investigator should follow the procedures for reporting SAEs.
* Spontaneous abortion, including miscarriage and missed abortion;
* Neonatal deaths occurring within 1 month of birth, regardless of causality, should be reported as SAEs. In addition, infant mortality at 1 month should be reported as SAE when the investigator believes that infant death is or may be related to exposure to the study intervention. The client may request additional information about the PBT. Further follow-up of birth outcomes will be addressed on a case-by-case basis (eg follow-up of preterm infants to identify developmental delays). In the case of father exposure, the researcher will provide the participant with the Pregnant Partner Information Disclosure Form to give to his partner.

8.3.5.2. 授乳中の曝露-以下の場合、授乳中の曝露が生じる。

* 女性参加者が試験介入中又は試験介入中止後に授乳していることが判明した。

* 女性参加者が研究介入に曝露または暴露されている間（すなわち、環境への曝露）、授乳中であることが判明した場合。授乳中の環境暴露の例として、女性の親族または介護者が、吸入または皮膚接触により研究介入に暴露された後、授乳中であることを報告した場合。

治験責任医師は、SAE の発生有無にかかわらず、授乳中の曝露を認識してから 24 時間以内にファイザー・セーフティに報告する必要があります。

この情報は、ワクチン SAE レポートフォームを使用して報告する必要があります。

授乳中の曝露が環境曝露の場で発生した場合、その曝露情報は試験に登録された参加者に関連するものではないため、その情報はCRFには記録されません。

しかし、記入されたワクチン SAE レポートフォームのコピーは治験責任医師のファイルに保存されます。

授乳中の女性への使用が特に承認されているファイザー薬品（例：ビタミン剤）が、承認された使用方法に従って投与された場合、授乳中の曝露に関する報告は作成されません。

ただし、乳児がそのような薬剤に関連するSAEを発症した場合、授乳中の曝露とともにSAEが報告されます。
ただし、記入されたワクチン SAE 報告書のコピーは治験責任医師のファイルに保管されます。

授乳中の女性への使用が特に承認されているファイザー薬品（例：ビタミン剤）が、承認された使用方法に従って投与された場合、授乳中の曝露に関する報告は作成されません。

ただし、乳児がそのような薬剤に関連するSAEを発症した場合、授乳中の曝露とともにSAEが報告されます。
ただし、記入されたワクチン SAE 報告書のコピーは治験責任医師のファイルに保管されます。

授乳中の女性への使用が特に承認されているファイザー薬品（例：ビタミン剤）が、承認された使用方法に従って投与された場合、授乳中の曝露に関する報告は作成されません。
ただし、乳児がそのような薬剤に関連するSAEを発症した場合、授乳中の曝露とともにSAEが報告されます。

ここからは、誰もが理解できる分かりやすい部分です。

8.3.5.3. 職業性曝露-職業性曝露は、ある人が試験介入に予定外の直接接触をした場合に生じ、それが AE の発生につながる場合もあれば、そうでない場合もある。

このような人には、介護者、親族、または試験参加者の介護に携わるその他の人が含まれる可能性がある。
治験責任医師は、関連する SAE の発生の有無にかかわらず、治験責任医師が知った時点から 24 時間以内に、職業上の曝露をファイザー安全性本部に報告する必要があります。

この情報は、ワクチン SAE レポートフォームを使用して報告する必要があります。この情報は、試験に参加する参加者に関連するものではないため、CRFには記録されません。

職業性曝露は、ある人がワクチン対象者と予定外に直接接触した場合に起こり、有害事象の発生につながる場合もあれば、そうでない場合もあります。このような人は、介護者、家族、その他対象者に近い人である可能性があります。

このような曝露が発生した場合、治験責任医師は、関連する二次的有害事象が発生したかどうかにかかわらず、通知を受けてから 24 時間以内にファイザー・セーフティに報告する必要があります。

この場合、ワクチンの副次的有害事象報告書を使用して報告しなければなりません。この情報は、本試験に参加した被験者には関係しないため、本試験とは別に整理されます。

COVID「生物兵器ワクチンが体外流出し感染する」、SARS-CoV-2スパイクタンパク質が「ヒトの遺伝子を変化させる」可能性がある証拠＆VAERS真相。
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8.3.5.2. Exposure During Breastfeeding – Exposure during breastfeeding occurs if:
* A female participant was found to be breastfeeding during or after discontinuation of the study intervention.
* A woman has been found to be breastfeeding while exposed or exposed to a research intervention (ie exposure to the environment). An example of environmental exposure during breastfeeding is a female relative or caregiver reporting that she is breastfeeding after being exposed to the study intervention through inhalation or skin contact. The investigator must report exposure during lactation to Pfizer Safety within 24 hours of becoming aware of it, whether or not an SAE has occurred. The information must be reported using the Vaccine SAE Report Form. If exposure during breastfeeding occurs in the setting of environmental exposure, the exposure information does not relate to the participant enrolled in the study and thus the information is not recorded on a CRF. However, a copy of the completed Vaccine SAE Report Form will be kept in the investigator’s file. No report of exposure during breastfeeding is created when a Pfizer drug specifically approved for use in breastfeeding women (eg, vitamins) is administered in accordance with its approved use. However, if the infant develops an SAE associated with such a drug, the SAE will be reported along with the exposure during lactation. However, a copy of the completed Vaccine SAE Report Form will be kept in the investigator’s file. No report of exposure during breastfeeding is created when a Pfizer drug specifically approved for use in breastfeeding women (eg, vitamins) is administered in accordance with its approved use. However, if the infant develops an SAE associated with such a drug, the SAE will be reported along with the exposure during lactation. However, a copy of the completed Vaccine SAE Report Form will be kept in the investigator’s file. No report of exposure during breastfeeding is created when a Pfizer drug specifically approved for use in breastfeeding women (eg, vitamins) is administered in accordance with its approved use. However, if the infant develops an SAE associated with such a drug, the SAE will be reported along with the exposure during lactation.
Here is the clear part, which everyone can understand:
8.3.5.3. Occupational exposure – Occupational exposure occurs when a person comes into unplanned direct contact with the study intervention, which may or may not lead to the occurrence of an AE. Such individuals may include caregivers, relatives, or other individuals involved in the care of the study participant. The investigator must report occupational exposures to Pfizer Safety within 24 hours of the investigator’s knowledge, regardless of whether an associated SAE occurs. The information must be reported using the Vaccine SAE Report Form. Since the information does not relate to a participant participating in the study, the information is not recorded in a CRF;
Occupational exposure occurs when a person has unplanned direct contact with a vaccine subject, which may or may not lead to the occurrence of an adverse event. These people may be caregivers, family members, and other people close to the subject.
When such exposures occur, the investigator must report this to Pfizer Saftey within 24 hours of being notified, whether or not an associated secondary adverse event occurs. This must be reported using the vaccine secondary adverse event reporting form. SINCE THE INFORMATION DOES NOT RELATE TO ANY PARTICIPANT INVOLVED IN THE STUDY, THE INFORMATION WILL BE KINDED SEPARATELY FROM THE STUDY.
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