ワクチンのスパイク蛋白質が細胞核に入りDNA修復を90％抑制し、がん、免疫不全、老化加速させる！

https://www.naturalnews.com/2021-11-02-science-horror-vaccine-spike-protein-enters-cell-nuclei-suppresses-dna-repair-engine-of-the-human-body-cancer-aging.html

サイエンス・ホラー：

ワクチンのスパイク蛋白質が細胞核に入り、人体のDNA修復エンジンを抑制することで、がん、免疫不全、自己免疫疾患、老化の加速が爆発し、老人特有の病気になる！

SCIENCE HORROR: Vaccine spike protein enters cell nuclei, suppresses DNA repair engine of the human body, will unleash explosion of cancer, immunodeficiency, autoimmune disorders and accelerated aging
Tuesday, November 02, 2021 by: Mike Adams

この発見は、まさに「恐怖」としか言いようがありません。

MDPI（オープンアクセスジャーナル）の「SARS-CoV-2の宿主細胞との相互作用」版の一部であるViruses(ウィルス)誌に掲載された驚くべき新研究は、ワクチンのスパイク蛋白質が細胞核に入り込み、細胞のDNA修復メカニズムに大打撃を与え、DNA修復を90％も抑制することを明らかにしています。

この研究論文は、「SARS-CoV-2スパイクはDNA損傷修復を阻害し、V(D)J組み換えを阻害する」と題され、スウェーデンのストックホルム大学ウェナー・グレン研究所の分子生物学部門（SE-10691ストックホルム）とウメオ大学の臨床微生物学部門（SE-90185ウメオ）に所属するホイ・ジアン氏とヤー・ファン・メイ氏がそれぞれ執筆しています。

私たちは、この研究論文のコピーをPDF文書としてNNのサーバーに保存しています。

https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf

This finding can only be described as a true “horror” in its implications. Stunning new research published in Viruses, part of the SARS-CoV-2 Host Cell Interactions edition of MDPI (Open Access Journals) reveals that vaccine spike proteins enter cell nuclei and wreak havoc on cells’ DNA repair mechanism, suppressing DNA repair by as much as 90%.
The research paper is entitled, “SARS–CoV–2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro” and is authored by Hui Jiang and Ya-Fang Mei, at the Department of Molecular Biosciences, The Wenner–Gren Institute, Stockholm University, SE-10691 Stockholm, Sweden, and the Department of Clinical Microbiology, Virology, Umeå University, SE-90185 Umeå, Sweden, respectively.
We have saved a copy of the research paper in a PDF document on NN servers at this
URL:https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf

論文の結論として、著者らは「スパイクたんぱく質は、BRCA1と53BP1の両方の病巣形成を顕著に阻害することがわかりました（図3D-G）。これらのデータを総合すると、SARS-CoV-2の完全長スパイクたんぱく質は、DNA修復蛋白質のリクルートを阻害することで、DNA損傷修復を阻害することが示された。"

NHEJ（Non-Homologous End Joining）と呼ばれるDNA修復機構は、二本鎖DNAの切断を修復する、一種の細胞内「緊急対応」システムである。

NHEJ機構（DNA修復機構）がなければ、高度な多細胞生物はすべて消滅してしまう。

遺伝コードの完全性が守られ、複数のメカニズムで常に修復されている状態では、人間も動物も植物も生存できない。

DNAの損傷は、放射線、食品やパーソナルケア製品に含まれる化学物質、さらにはマンモグラフィー機器への曝露によって引き起こされることがあります。

過度の太陽光線を浴びるとDNAが切断されることもありますし、DNAの小さな突然変異はすべての生物で自然に発生します。

例えば、航空会社のパイロットは、高度の高い場所を飛行するため、日常的に電離放射線にさらされています。

通常の健康な人であれば、NHEJ機構によってDNAが修復され、病原性のある突然変異が発生することはありません。

しかし、ワクチンのスパイク蛋白質が存在すると、NHEJの効果が90％も抑制されてしまいます。つまり、修復のためにタンパク質をリクルートする能力が抑制されてしまい、本来の役割を果たすことができなくなってしまうのです。

その結果、mRNAワクチンのスパイクたんぱく質の存在によって、ヒト細胞の核内の染色体に以下のような「エラー」が発生してしまうのです。

In the conclusion of the paper, authors write, “We found that the spike protein markedly inhibited both BRCA1 and 53BP1 foci formation (Figure 3D–G). Together, these data show that the SARS–CoV–2 full–length spike protein inhibits DNA damage repair by hindering DNA repair protein recruitment.”
The DNA repair mechanism, known as NHEJ (Non-Homologous End Joining) is a kind of intracellular “emergency response” system that repairs double-stranded DNA breaks. Without the NHEJ mechanism, all advanced multi-cellular life would cease to exist. No human being, animal or plant can survive with the integrity of its genetic code being protected and constantly repaired through multiple mechanisms.
DNA damage can be caused by exposure to radiation, chemicals found in foods and personal care products, or even exposure to mammography equipment. Excessive sunlight exposure can also cause DNA breaks, and minor DNA mutations occur spontaneously in all living organisms. Airline pilots, for example, are routinely exposed to ionizing radiation due to flying at altitude.
In a normal, healthy person, the NHEJ mechanism repairs the DNA and prevents a pathogenic mutation from occurring. But in the presence of the vaccine spike protein, NHEJ effectiveness is suppressed by as much as 90%, meaning it is unable to do its job due to the suppressed ability to recruit proteins for repair.
As a result, the following “errors” are introduced into chromosomes inside the nuclei of human cells, all due to the presence of the spike protein from mRNA vaccines:

遺伝的配列における変異または「エラー」。

遺伝コードの全セグメントの削除。

誤ったセグメントの挿入。

遺伝コードの混合と照合／順列。

これらのエラーが、細胞分裂や複製によって発現すると、以下のようになります。

全身に癌や癌性腫瘍が爆発的に増加する。

免疫系のB細胞やT細胞の産生ができなくなる（＝誘導性免疫不全症

自己免疫疾患

老化の促進とテロメア長の減少

循環器系、神経系、内分泌系、筋骨格系などの複雑な器官系の機能低下

細胞が内部から破壊されることによる放射能汚染のような細胞障害

これらの影響の多くは、もちろん致命的なものです。その他にも、ワクチンの被害者に、生涯にわたる医療介入を必要とする恐ろしい衰弱傷害や臓器不全を負わせるものもあります。

スパイク状の蛋白質は細胞の核に入る

上記リンク先の論文より。

Mutations or “errors” in the genetic sequence.
DELETIONS of entire segments of genetic code.
INSERTIONS of incorrect segments.
Mixing and matching / permutations of genetic code.
These errors, when expressed through cell division and replication, result in:
An explosion of cancer and cancer tumors throughout the body
Loss of production of immune system B and T cells (i.e. induced immunodeficiency)
Autoimmune disorders
Accelerated aging and reduced telomere length
Loss of functioning of complex organ systems such as circulatory, neurological, endocrine, muskuloskeletal, etc.
Cellular damage resembling radiation poisoning as cells destroy themselves from within
Many of these effects are, of course, fatal. Others will burden vaccine victims with horrendous debilitating injuries and organ malfunctions that will require a lifetime of medical intervention.
Spike protein goes into the nucleus of the cell
From the paper linked above:

メカニズム的には、スパイク蛋白質が核内に局在し、主要なDNA修復タンパク質であるBRCA1と53BP1の損傷部位へのリクルートを阻害することで、DNA損傷修復を阻害することがわかった。

つまり、mRNAワクチンによって細胞がハイジャックされた後、細胞のリボソームで生成されるスパイクたんぱく質は、mRNAワクチン推進派が言うように、必ずしも細胞から血流に乗るとは限らないということです。いくつかのケースでは、スパイクたんぱくは細胞核に入ります。そこで、この記事の中で説明したように、DNA修復メカニズムを妨害してしまうのです。

「驚くべきことに、スパイクたんぱく質は核内に豊富に存在することがわかりました（図1A）」と研究著者は結論づけている。

これは、間違いなく、mRNA遺伝子組み換えワクチンが体内の細胞で染色体の変化をもたらすことを意味します。これは、このようなワクチンが実際に遺伝子を破壊し、mRNAワクチンの支持者が予想も説明もしなかった副作用を示していることを裏付けるものです。

トーマス・レヴィ博士は、Orthomolecular.orgでスパイク蛋白の毒性について書いています。

ワクチン接種後、スパイクたんぱくが全身に拡散することが懸念されています。
免疫反応を引き起こすために注射部位に留まっているのではなく、スパイク蛋白質の存在が一部のワクチン接種者の全身で検出されています。

さらに、循環しているスパイクたんぱくの一部は、細胞に侵入することなく単にACE2受容体に結合し、細胞とスパイクたんぱくの実体全体に対する自己免疫反応を誘発するようです。

スパイクタンパク質が結合する細胞の種類によっては、多くの自己免疫疾患が発生する可能性があります。

Mechanistically, we found that the spike protein localizes in the nucleus and inhibits DNA damage repair by impeding key DNA repair protein BRCA1 and 53BP1 recruitment to the damage site.
This means that the spike protein, which is generated in cell ribosomes after the cells have been hijacked by mRNA vaccines, doesn’t always leave the cell and enter the bloodstream as we are told by mRNA vaccine proponents. In some cases, the spike protein enters the cell nucleus. There, it interferes with the DNA repair mechanism as described throughout this article.
“Surprisingly, we found the abundance of the spike protein in the nucleus (Figure 1A),” concluded study authors.
This means, without question, mRNA vaccines result in chromosomal alterations in the body’s cells. It is confirmation that such vaccines are, indeed, wreaking havoc with genetic integrity and are exhibiting side effects that have not been anticipated or described by mRNA vaccine proponents.
Dr. Thomas Levy writes about the toxicity of the spike protein on Orthomolecular.org:
Concern has been raised regarding the dissemination of the spike protein throughout the body after vaccination. Rather than staying localized at the injection site in order to provoke the immune response and nothing more, spike protein presence has been detected throughout the body of some vaccinated individuals. Furthermore, it appears that some of the circulating spike proteins simply bind the ACE2 receptors without entering the cell, inducing an autoimmune response to the entire cell-spike protein entity. Depending on the cell type that binds the spike protein, any of a number of autoimmune medical conditions can result.

さらに驚くべきことに、レヴィ博士は、最初にmRNAを注入した後も、体内でスパイク蛋白質が生成され続けているという証拠があると説明しています。

根本的な病理はまだ完全には解明されていませんが、コロナの慢性患者やワクチン接種後の患者に見られる血栓傾向などの症状の問題は、コロナウイルスのスパイクたんぱく質の部分が持続的に存在することに直接関係していると考えられます。

スパイクたんぱく質は、最初にACE2受容体に結合し、最初に標的とした細胞の一部に侵入した後も生成され続けるとする報告もあります。慢性コロナとワクチン接種後の毒性の臨床像は非常によく似ており、どちらもスパイク蛋白が継続して存在し、全身に拡散していることが原因と考えられます
（Mendelsonら、2020年、AucottとRebman、2021年、Levy、2021年、Raveendran、2021年）。

完全長スパイク蛋白質は、NHEJ DNA修復機構を最も抑制する結果となった
以下の図を参照。SARS-CoV-2のウイルス断片は「Nsp1, Nsp5」などと名付けられている。完全長のスパイクは「スパイク」と呼ばれ、スパイク蛋白の病原体全体のもう一つの構造部分であるヌクレオカプシドは別に識別される。

More alarmingly, Dr. Levy explains that current evidence shows the spike protein continues to produced in the body, following the initial mRNA injection. He explains:
While the underlying pathology remains to be completely defined, one explanation for the problems with thrombotic tendencies and other symptomatology seen with chronic COVID and post-vaccination patients relates directly to the persistent presence of the spike protein part of the coronavirus. Some reports assert that the spike protein can continue to be produced after the initial binding to the ACE2 receptors and entry into some of the cells that it initially targets. The clinical pictures of chronic COVID and post-vaccine toxicity appear very similar, and both are likely due to this continued presence, and body-wide dissemination, of the spike protein (Mendelson et al., 2020; Aucott and Rebman, 2021; Levy, 2021; Raveendran, 2021).
Full-length spike protein resulted in the greatest suppression of NHEJ DNA repair mechanism
See the figures below. SARS-CoV-2 viral fragments are named “Nsp1, Nsp5” and so on. The full-length spike is called “Spike” and the nucleocapsid — another structural part of the whole spike protein pathogen — is identified separately.

この研究から

Nsp1、Nsp5、Nsp13、Nsp14、スパイクタンパク質を過剰発現させると、HR修復とNHEJ修復の両方の効率が低下した（図1B～E、図S2A,B）。

図CとEは、ウイルス断片のこれらの様々な部分によるNHEJ修復の抑制を示している。(青い縦線はDNA修復機構の活性／効率レベルを表している）。)

From the study:
Overexpression of Nsp1, Nsp5, Nsp13, Nsp14, and spike proteins diminished the efficiencies of both HR and NHEJ repair (Figure 1B–E and Figure S2A,B).
Figures C and E show the suppression of NHEJ repair by these various portions of viral fragments. (See the blue vertical graph lines representing activity / efficiency levels of the DNA repair mechanism).

これらのデータが示すのは、NHEJ活性の最大の抑制は、完全なスパイクタンパク質が存在するときに測定されるということです。

この研究から
これらのデータを総合すると、SARS-CoV-2の完全長スパイク蛋白質は、DNA修復蛋白質のリクルートを阻害することで、DNA損傷修復を阻害することが明らかになった。

このスパイクたんぱく質は、mRNAワクチンを注射した後に体内の細胞で生成されるものである。

What these data show is that the greatest suppression of NHEJ activity is measured when the full spike protein is present. From the study:
Together, these data show that the SARS–CoV–2 full–length spike protein inhibits DNA damage repair by hindering DNA repair protein recruitment.
This is the spike protein that’s generated by the body’s own cells after being injected with an mRNA vaccine:

下の図2では、NHEJ活性の抑制は、スパイクたんぱく質の存在に対して用量依存的な反応を示すことがわかります（図2Bおよび2C）。これは、スパイク蛋白質が多く存在するほど、DNA修復の抑制が大きくなることを示している。

In figure 2, below, we see that the suppression of NHEJ activity exhibits a dose-dependent response to the presence of spike protein (figures 2B and 2C). This indicates that the more spike proteins are present, the greater the suppression of DNA repair:

右下の図2Gは、放射線、化学物質の暴露、酸化など、DNAにさまざまな障害が生じた場合に、スパイクたんぱく質の存在がDNA修復を阻害する様子を示している。重要なのは、本研究の著者が説明しているように

放射線、ドキソルビシン、H2O2などのさまざまなDNA損傷処理を行った場合、スパイク蛋白質が存在すると修復が少なくなるのです（図2F,G）。これらの結果から、スパイクたんぱく質が核内のDNA修復に直接影響を与えていることが明らかになった。

5G被曝、ケムトレイル被曝、食品化学物質被曝、マンモグラフィー、さらには太陽光被曝が、mRNAワクチンを摂取した人に大混乱をもたらす
恐ろしいことに、mRNAワクチンを接種した人は、DNA修復が抑制され、これまでは些細な問題だと思われていた被ばくが、健康を脅かす重大な問題にまで発展してしまうというのです。

つまり、5G放射線、マンモグラフィー検査、食品に含まれる可塑剤、パーソナルケア製品（洗濯用洗剤、香水、シャンプー、スキンローションなど）に含まれる発がん性物質などにさらされた人は、それらの被ばくによって生じたDNA損傷を修復することができなくなるというのだ。比較的少量の被曝でも、突然変異が起こり、全身にがんが発生するようになります。

また、5Gを浴びると、血液中にペルオキシナイトライトが生成されます。ペルオキシナイトライトは、脳細胞や全身の組織細胞にDNA損傷を引き起こす非常に危険なフリーラジカルですが、これも忘れてはいけません。

The bottom right figure, 2G, shows how the presence of the spike protein inhibits DNA repair following various insults to the DNA, such as radiation, chemical exposure or oxidation. Importantly, as the study authors explain:
Following different DNA damage treatments, such as ?–irradiation, doxorubicin treatment, and H2O2 treatment, there is less repair in the presence of the spike protein (Figure 2F,G). Together, these data demonstrate that the spike protein directly affects DNA repair in the nucleus.
5G exposure, chemtrail exposure, food chemical exposure, mammography and even sunlight exposure will wreak havoc in those who have taken mRNA vaccines
The horrifying upshot of this finding is that people who have taken mRNA vaccines will experience suppressed DNA repair, escalating exposures that were once thought to be minor issues to significant threats to their health.
In other words, people exposed to 5G radiation, mammography exams, plasticizer chemicals in food products, and carcinogens in personal care products (laundry detergents, perfumes, shampoos, skin lotions, etc.) will be unable to repair the DNA damage caused by those exposures. Following relatively small exposures, they will begin to mutate and develop cancers throughout their bodies.
Don’t forget that 5G exposure results in peroxynitrite production in the blood, an extremely dangerous free radical that causes DNA damage in brain cells and tissue cells across the body.

これは、mRNAワクチンがDNAの修復機能を弱め、5Gへの曝露（あるいは食品中の化学物質への曝露）がDNA鎖を切断する武器となり、細胞複製の際に身体が遺伝子の完全性を維持できなくなるという、一種の二元兵器システムとさえ言えるでしょう。これが、皮膚や顔の表面に内臓組織を成長させようとするなど、恐ろしい物理的な方法で表現されるのに時間はかからないので、今日のSituation Updateポッドキャストのタイトルを "モンスター、ゾンビ、ミュータント "としました。

スパイク蛋白質が存在すると、正常な免疫機能が阻害され、免疫不全（エイズのような状態）に陥る。

今回の研究では、mRNAワクチンのスパイクたんぱく質が、エイズに似た免疫不全状態を引き起こすこともわかりました。

これは、以前に報告した、コロナワクチンを摂取した人の免疫機能が1週間に約5％低下するという内容と一致します。

この研究から
ATM、DNA-PKcs、53BP1などの主要なDNA修復タンパク質の機能低下は、NHEJ修復の欠陥につながり、機能的なB細胞やT細胞の産生を阻害し、免疫不全を引き起こします。

また、免疫機能はスパイク蛋白質の存在によって決定的に影響を受け、体内の細胞全体にがん化した突然変異を引き起こす可能性があります。

この研究の説明によると
DNA損傷修復、特にNHEJ修復は、B細胞とT細胞の免疫の核心であるV(D)J組み換えに不可欠である。

This could even be described as a kind of binary weapon system where mRNA vaccines weaken DNA repair, and 5G exposure (or chemical exposure in the food supply) provides the weapon that breaks DNA strands and leads to the body being unable to maintain genetic integrity during cell replication. This doesn’t take long to be expressed in horrific physical ways, such as the attempted growing of internal organ tissues on the surface of the skin or face, which is why I have titled today’s Situation Update podcast, “Monsters, Zombies and Mutants.”
The presence of the spike protein interferes with normal immune function and leads to immunodeficiency (an AIDS-like condition)
This research also finds that spike proteins from mRNA vaccines can lead to immunodeficiency conditions, similar to AIDS. This is consistent with what we have previously reported about immune function dropping roughly 5% per week in those who have taken covid vaccines. From the study:
…[L]oss of function of key DNA repair proteins such as ATM, DNA–PKcs, 53BP1, et al., leads to defects in the NHEJ repair which inhibit the production of functional B and T cells, leading to immunodeficiency.
Immune function is also critically affected by the presence of the spike protein, potentially leading to cancerous mutations throughout the body’s cells. As the study explains:
DNA damage repair, especially NHEJ repair, is essential for V(D)J recombination, which lies at the core of B and T cell immunity.

サイエンス・ダイレクトでも説明しています。
ゲノムの完全性を維持することは、生物の生存に不可欠です。様々なDNA損傷の中でも、二本鎖切断（DSB）は、修復されずに放置された場合には細胞死を、誤って修復された場合には染色体の再配列を引き起こし、がんにつながる可能性があることから、最も有害なものと考えられている。

さらに、Ku70やKu80などのNHEJ遺伝子の変異は、マウスの寿命を縮めることと関連している[54]。さらに，DNA-PKcs（DNA依存性プロテインキナーゼ）の欠損は，テロメアの維持に障害をもたらし，マウスの寿命を縮めた[55]．これらの証拠から、NHEJは、加齢に伴うゲノムの不安定性の増大や機能低下を防ぐために重要な役割を果たしていることが示唆される。

つまり、スパイク蛋白質がNHEJというDNA修復機構を抑制することは、寿命の短縮や老化の促進にもつながるということです。

ある試算では、mRNAワクチンを注射された人の50％が5年以内に死亡するという。今回、そのようなワクチンによる死亡事故が発生するメカニズムについて、より深い理解が得られました。

As Science Direct also explains:
Maintaining genomic integrity is imperative for the survival of an organism. Among different DNA damages, double-strand breaks (DSBs) are considered as most deleterious since they can lead to cell death if left unrepaired or chromosomal rearrangements when mis-repaired, leading to cancer.
Further, mutations in NHEJ genes including Ku70 and Ku80 have been associated with shortened life spans in mice [54]. In addition, defects in DNA-PKcs (DNA-dependent protein kinase) resulted in impaired telomere maintenance and shortened life span in mice [55]. Taken together, these lines of evidence suggest that NHEJ plays an important role in preventing age-related increase in genomic instability and functional decline.
In effect, this means the spike protein’s suppression of the NHEJ DNA repair mechanism also leads to reduced lifespan and accelerated aging.
By some estimates, 50% of the people injected with mRNA vaccines will be dead within five years. Now we have a deeper understanding of the mechanisms by which those vaccine-induced fatalities may occur.