米国食品医薬品局が裁判で公開した、1,291種類の「致命的なワクチン有害事象」のダウンロード！

https://creativedestructionmedia.com/news/2022/03/04/pfizer-drops-deadly-side-effects-document-bomb-on-vaccine-consumers/

米国食品医薬品局が裁判で公開した、1,291種類の「致命的なワクチン有害事象」！
Pfizer Drops Deadly Side Effects Document Bomb On Vaccine Consumers
by CD Media StaffMarch 4, 20222030727

ワシントンDC、2022年3月3日 - 米国食品医薬品局（FDA）の生物製剤評価研究センター（CBER）が火曜日に公開した5万5000ページに及ぶ一連の文書で、ファイザーがCOVID-19ワクチンのライセンスを裏付ける臨床試験からFDAに提出したデータへのアクセスを初めて一般公開することになりました。

これは、米国連邦地裁判事Mark T. Pittman連邦地裁判事は1月6日、米国食品医薬品局（FDA）が「資源が限られている」ことなどから必要だと主張した、今後75年間のデータ非公開の要請を却下する決定を下した。
https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/why-a-judge-ordered-fda-to-release-covid-19-vaccine-data-pronto

この文書に含まれる38ページの報告書には、付録として「LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST」があり、ワクチン接種後の1,291種類の有害事象が列挙されている。

ワクチン接種後の「1,291種類の有害事象」のダウンロード↓↓↓
pfizer-doc-5.3.6-postmarketing-experience.pdf
https://childrenshealthdefense.org/wp-content/uploads/pfizer-doc-5.3.6-postmarketing-experience.pdf#page=30

このリストには、
急性腎障害、
急性弛緩性脊髄炎、
抗精子抗体陽性、
脳幹塞栓症、
脳幹血栓症、
心停止、
心不全、
心室血栓症、
心原性ショック、
中枢神経系血管炎、
新生児死亡、
深部静脈血栓症、
脳幹脳炎、
出血性脳炎、
前頭葉てんかん、
口から泡を吹く、
てんかん性精神病、
顔面神経麻痺、
胎児仮死症候群、
消化管アミロイドーシス、
全般性強直間代発作、
橋本病脳症。
肝血管血栓症、
帯状疱疹再活性化、
免疫介在性肝炎、
間質性肺疾患、
頸静脈塞栓症、
若年性ミオクロニーてんかん、
肝障害、
低出生体重、
小児の多系統炎症症候群、
心筋炎、
新生児けいれん。
膵炎、
肺炎、
死産、
頻脈、
側頭葉てんかん、
精巣自己免疫、
血栓性脳梗塞、
1型糖尿病、
新生児静脈血栓症、
椎骨動脈血栓症など、ワクチン接種後の病状1,246例を紹介。

「これは爆弾発言だ」とChildren's Health Defense (CHD) の社長兼法律顧問のMary Holland氏は言う。

「少なくとも、米国食品医薬品局（FDA）とファイザーがなぜこのデータを75年間も隠蔽しようとしたのか、今ならわかる。

これらの知見は、ファイザー社のCOVIDコロナワクチンに即座に終止符を打つべきものです。
深刻な被害をもたらす可能性は非常に明確であり、ワクチンによって傷ついた人々がファイザーを損害賠償請求することは禁止されています...」。

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Washington, DC, March 03, 2022 — In a 55,000-page set of documents released on Tuesday, the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA’s) Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) is for the first time allowing the public to access data Pfizer submitted to FDA from its clinical trials in support of a COVID-19 vaccine license. This follows U.S. District Judge Mark T. Pittman’s decision on January 6 to deny the request from the FDA to suppress the data for the next 75 years which the agency claimed was necessary, in part, because of its “limited resources.”
A 38-page report included in the documents features an Appendix, “LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST,” that lists 1,291 different adverse events following vaccination. The list includes acute kidney injury, acute flaccid myelitis, anti-sperm antibody positive, brain stem embolism, brain stem thrombosis, cardiac arrest, cardiac failure, cardiac ventricular thrombosis, cardiogenic shock, central nervous system vasculitis, death neonatal, deep vein thrombosis, encephalitis brain stem, encephalitis hemorrhagic, frontal lobe epilepsy, foaming at mouth, epileptic psychosis, facial paralysis, fetal distress syndrome, gastrointestinal amyloidosis, generalized tonic-clonic seizure, Hashimoto’s encephalopathy, hepatic vascular thrombosis, herpes zoster reactivation, immune-mediated hepatitis, interstitial lung disease, jugular vein embolism, juvenile myoclonic epilepsy, liver injury, low birth weight, multisystem inflammatory syndrome in children, myocarditis, neonatal seizure, pancreatitis, pneumonia, stillbirth, tachycardia, temporal lobe epilepsy, testicular autoimmunity, thrombotic cerebral infarction, Type 1 diabetes mellitus, venous thrombosis neonatal, and vertebral artery thrombosis among 1,246 other medical conditions following vaccination.
“This is a bombshell,” said Children’s Health Defense (CHD) president and general counsel Mary Holland. “At least now we know why the FDA and Pfizer wanted to keep this data under wraps for 75 years. These findings should put an immediate end to the Pfizer COVID vaccines. The potential for serious harm is very clear, and those injured by the vaccines are prohibited from suing Pfizer for damages…”
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