NIPT(新型出生前診断)

難しい問題だと思うのであえて友達に話したりはしないのですが、ブログだから書きます。

NIPTを受けてきました。

4〜7日後に結果がでるまで落ち着きません。

産婦人科で35歳以下は必要ないと説明があったこともあって、息子のときは受けてません。

でも、生まれてくるまで障害がないか心配で心配で…

生まれてすぐ息子を見せてもらったときは顔を見るより先に足と手の指を数えました。

そして、帝王切開後にぼんやり考えていたのは知的障害っていつ分かるんだろ？ってこと。

疑問に思いながらもとくに調べたりはしませんでしたが、今思うとなんとなく親としての勘が働いてたのか、ただの心配性か…どっちだろう。

一歳二ヶ月で息子の発達に違和感を覚えてネットで検索しまくるまで自閉症の存在を知りませんでした。

主人のいとこの子も自閉症だけど、遠い場所に住んでることもあってその子のことも知らなかった。

500人にたった1人の典型的な自閉症として息子が産まれてきた以上、どれだけ確率が少ない障害や疾患も事前に調べられるものは検査したいです。

検査自体は採血だけで、選ぶプランによってカバー率が変わってくるのですが、正直よく分からないのですべてカバーできる

1～22番染色体の異常

全染色体全領域部分欠失・重複疾患の異常

が分かる一番高いプランにしました。

そして、性別も分かります。

実際に療育や発達外来は男の子ばかりだし、女の子の4倍多い？とも言われてますよね。

一説には女の子の発達障害は分かりにくいだけっていう話もありますが、それでも、女の子希望。

でも、男の子で定型だったら主人の会社を継いでくれて息子はできる範囲でお手伝いできたらいいな、とかも考える。

可愛い服着せたい、とか、一緒に買い物行くのが楽しみだから女の子希望♡とかキラキラした妄想さえ一切できないのが悲しいところです。

息子の自閉症を遺伝だと思っている私はNIPTの結果が陰性でも安心できず、1歳くらいまでは不安な気持ちが拭えないのですが、それでもNIPTは受けたかった。

集団に入って初めて気づく発達障害も多いみたいですが、1歳すぎに障害を確信した息子がいるので、その程度の障害であれば私としてはあんまり心配しないかな。