Humanity United Now - Ana Maria Mihalcea, MD, PhD：EXPOSURE TO AERIAL EMISSIONS OF NANO COMPOSITE MATERIALS RESULTED IN CHOLINESTERASE INHIBITION. Nanoparticles Have Same Toxic Symptoms Attributed to COVID, Phosgene Gas, Pesticides & Snake Venoms Ana Maria Mihalcea, MD, PhD Oct 07, 2024より転載します。
貼り付け開始、翻訳はDeeplさんです。
*** Translated with www.DeepL.com/Translator (free version) ***
（記事翻訳にあたり、リンク先がある場合でも無表示です。必要な場合は原文記事をご参照下さい。）
https://anamihalceamdphd.substack.com/p/exposure-to-aerial-emissions-of-nano-c7e
人類は今 - アナ・マリア・ミハルチェア医学博士：ナノ複合材料の空中放出にさらされると、コリンエステラーゼ阻害が生じた。ナノ粒子はCOVID、ホスゲンガス、殺虫剤、ヘビ毒と同じ毒性症状を示す
アナ・マリア・ミハルチェア医学博士 2024年10月07日
2009年のヒルデガルド・スタニンガー博士によるこの重要な論文は、ナノ粒子の空中散布がコリンエステラーゼ阻害につながるという研究結果を明らかにしている。これはまさにCOVID19に起因するメカニズムであり、後にヘビ毒ペプチドがCOVIDの症状発現に関与しているという説を生み出した。
COVID-19時代におけるコリン作動性システムの障害-最新研究のレビュー
COVID19のバイアル瓶から、世界中の多くの科学者が質量分析をしているにもかかわらず、リンや窒素が検出されなかったのである。
もし多くのバイアルにmRNAがなければ、スパイクタンパク質は生成されない。しかし、同じ毒性は、ジオエンジニアリング生物兵器作戦によって散布されるナノ粒子や、COVID19注射によって注入されるナノ粒子によって作り出すことができる。この研究のレビューが非常に重要なのはこのためであり、ジオエンジニアリングによって散布される先端ナノ物質とCOVID19生物兵器の類似点を説明したい。重要なのは、その毒性が有機リン酸塩やカーバメート系殺虫剤と同じだということだ。具体的には、ドイツ軍は1915年にホスゲンガスを使用した：
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CDCの化学緊急事態のウェブサイトによれば、軍用ホスゲンはプラスチックや殺虫剤の製造に使用されている。
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殺虫剤散布の副作用も、戦争でホスゲンによって殺されることも、コリンエステラーゼ阻害を介して働くので同じである。このメカニズムを攻撃することは、生化学戦争に分類される。有毒なナノ粒子によって同じ中毒が引き起こされる可能性がある。ナノ粒子の神経毒性は農薬の100倍であることが明らかになっている。ヘビ毒も同じように作用するが、他の原因物質に視野を広げることは、緩和戦略の理由を理解するのに役立つだろう。
具体的には、ナノ粒子中毒による神経毒性は、EDTAによって効果的に治療することができる。EDTAは、神経変性疾患だけでなく、さまざまな神経毒性症状の治療に成功している。
神経毒性治療のためのEDTAキレーション療法
神経変性疾患の治療におけるEDTAキレーション療法： 最新情報
EDTAによる神経細胞保護は神経変性疾患における有害金属キレーション療法の良好な結果を説明するかもしれない
長いCOVIDとCOVID19の「ワクチン」による傷害症状と正確に一致している。この記事は非常に専門的であるが、ナノ粒子による毒性がCOVID19の症状を正確に模倣していることがよくわかる。そして今、ヘビ毒、ホスゲンガス、プラスチック、農薬による毒性と同じ症状であることがわかっている。COVID19の注射にナノ粒子が含まれている証拠を考えると、EDTAとビタミンCによるナノ粒子からの解毒を重要な治療戦略として考えなければならない。ニコチンを追加で使用することもできるが、体内から原因物質、具体的にはアルミニウム、放射性ウラン、ガドリニウムなどの有毒ナノ粒子を除去することはできない。サゴリン博士のアルゼンチンのグループは、COVID19注射剤から54種類の未公表の有毒ナノ粒子を発見している。自己組織化ナノテクノロジーの構成要素を発見したアルゼンチンのC19生物兵器分析についての議論
したがって、ニコチンについては、有益な対症療法であり、原因物質を体内から除去することによる治癒的な逆転の可能性はない。
今後の記事では、シリカをベースとするメソゲンやフィラメントの詳細な化学分析を紹介する予定である。これらの結果から、私はゼオライトの使用に警告を発してきたし、これからもそうするつもりである。スタニンジャー博士もまた、ゼオライトを治療に使用することに反対している。
ナノ複合材料の空中放出にさらされると、コリンエステラーゼ阻害が認められた。
ヒルデガルド・スタニンガー博士（RIET-1、産業毒物学者／IH＆統合医療博士）著。 統合医療システム、
ヒルデガルド・スタニンガー博士、RIET-1、産業毒物学者/IH、統合医療博士。統合健康システム、
要約： コリンエステラーゼ阻害は、第一次世界大戦中および第二次世界大戦中に有機リン酸塩およびカーバメート系殺虫剤が開発されて以来、有機リン酸塩およびカーバメート系殺虫剤への曝露と関連してきた。 従来、殺虫剤は昆虫だけでなく人間も麻痺させるような重篤な神経障害を引き起こす。 通常、農薬の誤用や空中散布によって曝露される。 慢性暴露または複数回の急性暴露によるコリンエステラーゼ阻害効果は、アセチルコリンエステラーゼ（AChE）活性阻害で表される。 空中散布、気象改変、センサーグリッドに使用される空中ハイドロゲルやその他の類似材料など、様々なナノ複合材料にナノ微粒子を統合した結果、個々のhttp://www.skeltontaintorabbott.net/news/85/77/Skelton-Taintor-Abbott-Wins- Landmark-Smart-Meter-Case.html は96.2%という高いコリンエステラーゼ阻害率を示し、ナノ複合材料が存在することが検出された。 2009年6月発行の『Chemical Sensitivities』誌に掲載された中国海洋大学の研究結果を裏付けるもので、ナノ粒子はマラチオン、プロポキソプール、ベノミルなどの農薬1分子よりも100倍も毒性が高い。
背景：
2007年の夏、アリゾナ州フェニックスで、51歳の女性が、G-1の要件とプロジェクト・アース・スコープ1によって実施された気象改変とベクターコントロール（蚊）のための空中散布にさらされた。 彼女は家にいて窓を開けていたが、何が起きているのか見るために家の外に出た。 彼女はすぐに灼熱感とヒリヒリした感覚を感じ、体調を崩した。 多くの分析テストと医師の診断の結果、彼女の体から採取された試料が毛包のように見えたが、実験室での分析ではそうではなかったことから、彼女は最低でもナノ複合材料とSencil™1テクノロジーにさらされていたと判断された。 サンプルは650℃で溶融したが、人間の毛髪は135℃強、合成毛髪は約2250℃で溶融する。
ここでは、シリカベースのセンシル・ナノテクノロジーについて触れている：
https://substack-post-media.s3.amazonaws.com/public/images/ed63a2cf-d4c2-4d0c-b1d8-6260b6014a73_1233x657.png","srcNoWatermark":null,"fullscreen":null,"imageSize":null,"height":657,"width":1233,"resizeWidth":null,"bytes":639328,"alt":null,"title":null,"type":"image/png","href":null,"belowTheFold":true,"topImage":false,"internalRedirect":null,"isProcessing":false}" class="sizing-normal" alt="" />
ディスカッション:
赤血球の値が非常に高くなると、血漿中のコリンエステラーゼが放出され、将来の阻害作用を補充するジェットコースターのような効果が引き起こされる。このジェットコースターのような作用は、突然起こることもあれば、徐々に起こることもある。すべては、臓器系への酵素の回収量と、細胞膜や核膜内の特定のセンサー調節因子のトリガーポイントによって決まる。
アセチルコリンエステラーゼの阻害率（％）を決定するための標準的な数学的計算を用いた結果の総合的な毒性学的分析は、2008年の最初のテストから2009年の現在の値まで決定された。
値を算出した。この値は、赤血球と血漿の最新のコリンエステラーゼ値に基づいて計算され、直線的な時間関係を示し、コリンエステラーゼ阻害の慢性的影響とその毒性学的神経作用機序から、彼女の主治医／自然療法士と毒物学者による医学的観察が行われた。
2009年8月15日、彼女のコリンエステラーゼ、血漿2019、赤血球5774IUの個人値。各日付の値に基づき、2008年8月15日（最初の検査からちょうど1年であることに注意）と比較した表を以下に示す。
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慢性コリンエステラーゼ阻害に対するアメリカ連邦政府の基準は、EPA Recognition and Management of Pesticide Poisonings, 4th Edition, US Governmental Printing Office, Washington, D.C., March 1989 EPA- 0540/9-88-001 において、阻害因子が10％以上であれば慢性農薬中毒であるとしている。数多くの先進的なナノマイクロビック材料は、コリンエステラーゼ阻害を引き起こすことが知られている特定の化学物質をそれぞれ含むドラゴンプロテイン、カーバメート、マイクロビボアの混合物を含む複合材料から作られている。
通常の化学物質や農薬への暴露とナノ先端材料との違いは、ナノ材料が細胞膜を貫通し、核膜上で化学的相互作用を伴うGタンパク質／C反応性タンパク質として細胞膜に付着できることである。このことは、小児ウイルス（麻疹と水疱瘡）にさらされたことがあることや、DARPAの非従来型病原体対策プログラムおよびプロジェクト・アース・スコープに基づくDARPAのための現在の空中試験排出により、さらに複雑になっている3, 4。
インターネット上の引用リンクは削除されていますが、2022年のMITテクノロジーレビューでは、ナノテクノロジーでクラウドシーディングを強化するという長年のアイデアについて述べられています：
科学者たちはナノテクノロジーでクラウドシーディング能力を向上させる
個人の体から出てきたフィラメントが分析された：
この人物は、イオン浴のサンプルと 「擬似毛髪 」のサンプルについて特定のテストを実施し、彼女の体から出たナノ複合材料への暴露を明らかにした。この物質は、事前物質分析のためにアプライド・コンシューマー・サービス社とモリス・コンサルティング社に送られた。
中国の青島にある中国海洋大学環境科学工程学院が行った最近の研究（Z. Wang, et.al.）5では、製造されたナノ粒子は、タンパク質（前駆体のアミノ酸）や酵素との相互作用を介して毒性を示す可能性があることが示されている。アセチルコリンエステラーゼ（AChE）は、脳、血液、神経系に存在する重要な酵素である。そこで、特定のナノ粒子、SiO2、TiO2、Al2O3、Al、Cu、Cu-C（炭素被覆銅）、多層カーボンナノチューブ（MWCNT）、単層カーボンナノチューブ（SWCNT）によるAChEの吸収と阻害を調べたところ、以下のような結果が得られた：
- カーボンナノチューブはAChE吸収に対して高い親和性を示した。SWCNT（94％）、ナノSiO2およびAl2O3は最も低い吸収を示した。
- CuおよびCu-Cナノ粒子懸濁液中のCu(2+)放出は、それぞれ40%と45%のAChE活性低下を引き起こした。 比較のため、バルクCuおよび活性炭粒子によるAChE阻害も測定したところ、バルク粒子による阻害は、対応するナノ粒子よりも低かった。
- バルクCu粒子では、AChE阻害は主に溶存イオンによるものであったが、活性炭では主に吸収によるものであった。
- Cu、Cu-C、MWCNT、SWCNTによるAChE阻害には用量反応関係があり、阻害濃度の中央値（IC 50）はそれぞれ7、17、156、96 mg/L-1であった。このことから、これらのナノ粒子は神経毒性を有する可能性があり、AChEはナノ粒子曝露のバイオマーカーとして使用できる可能性があることが示された。
引用された特定の論文も、もうオンラインでは見つけることができない。 王博士はジョージタウン大学と中国に勤務し、ブレイン・コンピューター・インターフェイスとモノのインターネットのためのセンサー・ナノテクノロジーの開発に貢献してきた。 上記のgoogle scholarのリンクから、彼が米国国防総省、米国エネルギー省、NIH、その他の米国組織から資金提供を受けていることがわかる。 彼の研究論文の多くは公開されていないか、機密扱いの可能性がある。
ナノコンポジット材料に使用されるナノ粒子の主な毒物学的作用機序は、主にコリンエステラーゼ阻害によるものである。これらの毒物学的作用には、主に3つの生化学的反応が関与している。
1. コリンエステラーゼ活性の阻害。
2. 神経障害標的エステラーゼ（NTE）の阻害と遅発性神経障害の発症。
3. リン原子に結合したアルキル基の遊離とRNAやDNAを含む高分子のアルキル化。
2008年8月、個人に対して抗核抗体検査が実施され、結果は25AU/mlであった。ANA検査は、細胞核膜上に形成される抗体を確認するものである。
を確認するものである。血漿と赤血球の両パラメーターについて、最初の基準値からのコリンエステラーゼ阻害率を示した表を検討したところ、彼女は重度の慢性AChE毒性に苦しんでいることがわかった。注意しなければならないのは、血漿中と赤血球中のAChE阻害率がともに高い場合、非常に攻撃的な行動をとり、極端に低い場合はうつ病や自殺に至るということである。この患者は血漿中コリンエステラーゼ阻害率が59％、赤血球中コリンエステラーゼ阻害率が96.4％と高く、血漿中コリンエステラーゼ阻害率は年間55.92％、赤血球中コリンエステラーゼ阻害率は61.74％であった。2009年7月21日から2009年8月11日までのわずか3週間のコリンエステラーゼ阻害率は86.2％であった。
この期間中、その人は便失禁と診断されるような独特な便意を何度か経験した。このように、ナノ複合材料のナノ粒子がFIR放射熱療法と適切なカスタム栄養補給によって分解・放出されると、AChE値が高い抑制因子となることが確認された。ANAは核膜上の抗体を特異的に測定するため、DNAの高分子のアルキル化を確認することができる。また、トキシコゲノミクスに基づく遺伝子検査では、対照群よりもバスクの値が低く、細胞膜が厚いことが知られているため、神経毒を中和するにはより多くのスーパーオキシドジスムターゼ酵素が必要となる。新しいナノチューブやナノ複合材料の多くは、Zn/Cu SOD-1反応によってCu、Cu-Cナノ汚染を中和するためにSODを必要とするだろう。
6, 7 ドラゴン・プロテインは、DNAプラスミドをハイドロゲルやナノ複合材料に混合するための万能タンパク質として使用されてきた。
我々は、これが悪魔の作戦であることを知っている、ルシフェラーゼ、ドラゴンペプチド、特許60606は偶然の一致ではない。
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（記事翻訳にあたり、リンク先がある場合でも無表示です。必要な場合は原文記事をご参照下さい。）
https://anamihalceamdphd.substack.com/p/exposure-to-aerial-emissions-of-nano-c7e
人類は今 - アナ・マリア・ミハルチェア医学博士：ナノ複合材料の空中放出にさらされると、コリンエステラーゼ阻害が生じた。ナノ粒子はCOVID、ホスゲンガス、殺虫剤、ヘビ毒と同じ毒性症状を示す
アナ・マリア・ミハルチェア医学博士 2024年10月07日
2009年のヒルデガルド・スタニンガー博士によるこの重要な論文は、ナノ粒子の空中散布がコリンエステラーゼ阻害につながるという研究結果を明らかにしている。これはまさにCOVID19に起因するメカニズムであり、後にヘビ毒ペプチドがCOVIDの症状発現に関与しているという説を生み出した。
COVID-19時代におけるコリン作動性システムの障害-最新研究のレビュー
COVID19のバイアル瓶から、世界中の多くの科学者が質量分析をしているにもかかわらず、リンや窒素が検出されなかったのである。
もし多くのバイアルにmRNAがなければ、スパイクタンパク質は生成されない。しかし、同じ毒性は、ジオエンジニアリング生物兵器作戦によって散布されるナノ粒子や、COVID19注射によって注入されるナノ粒子によって作り出すことができる。この研究のレビューが非常に重要なのはこのためであり、ジオエンジニアリングによって散布される先端ナノ物質とCOVID19生物兵器の類似点を説明したい。重要なのは、その毒性が有機リン酸塩やカーバメート系殺虫剤と同じだということだ。具体的には、ドイツ軍は1915年にホスゲンガスを使用した：
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具体的には、ナノ粒子中毒による神経毒性は、EDTAによって効果的に治療することができる。EDTAは、神経変性疾患だけでなく、さまざまな神経毒性症状の治療に成功している。
神経毒性治療のためのEDTAキレーション療法
神経変性疾患の治療におけるEDTAキレーション療法： 最新情報
EDTAによる神経細胞保護は神経変性疾患における有害金属キレーション療法の良好な結果を説明するかもしれない
長いCOVIDとCOVID19の「ワクチン」による傷害症状と正確に一致している。この記事は非常に専門的であるが、ナノ粒子による毒性がCOVID19の症状を正確に模倣していることがよくわかる。そして今、ヘビ毒、ホスゲンガス、プラスチック、農薬による毒性と同じ症状であることがわかっている。COVID19の注射にナノ粒子が含まれている証拠を考えると、EDTAとビタミンCによるナノ粒子からの解毒を重要な治療戦略として考えなければならない。ニコチンを追加で使用することもできるが、体内から原因物質、具体的にはアルミニウム、放射性ウラン、ガドリニウムなどの有毒ナノ粒子を除去することはできない。サゴリン博士のアルゼンチンのグループは、COVID19注射剤から54種類の未公表の有毒ナノ粒子を発見している。自己組織化ナノテクノロジーの構成要素を発見したアルゼンチンのC19生物兵器分析についての議論
したがって、ニコチンについては、有益な対症療法であり、原因物質を体内から除去することによる治癒的な逆転の可能性はない。
今後の記事では、シリカをベースとするメソゲンやフィラメントの詳細な化学分析を紹介する予定である。これらの結果から、私はゼオライトの使用に警告を発してきたし、これからもそうするつもりである。スタニンジャー博士もまた、ゼオライトを治療に使用することに反対している。
ナノ複合材料の空中放出にさらされると、コリンエステラーゼ阻害が認められた。
ヒルデガルド・スタニンガー博士（RIET-1、産業毒物学者／IH＆統合医療博士）著。 統合医療システム、
ヒルデガルド・スタニンガー博士、RIET-1、産業毒物学者/IH、統合医療博士。統合健康システム、
要約： コリンエステラーゼ阻害は、第一次世界大戦中および第二次世界大戦中に有機リン酸塩およびカーバメート系殺虫剤が開発されて以来、有機リン酸塩およびカーバメート系殺虫剤への曝露と関連してきた。 従来、殺虫剤は昆虫だけでなく人間も麻痺させるような重篤な神経障害を引き起こす。 通常、農薬の誤用や空中散布によって曝露される。 慢性暴露または複数回の急性暴露によるコリンエステラーゼ阻害効果は、アセチルコリンエステラーゼ（AChE）活性阻害で表される。 空中散布、気象改変、センサーグリッドに使用される空中ハイドロゲルやその他の類似材料など、様々なナノ複合材料にナノ微粒子を統合した結果、個々のhttp://www.skeltontaintorabbott.net/news/85/77/Skelton-Taintor-Abbott-Wins- Landmark-Smart-Meter-Case.html は96.2%という高いコリンエステラーゼ阻害率を示し、ナノ複合材料が存在することが検出された。 2009年6月発行の『Chemical Sensitivities』誌に掲載された中国海洋大学の研究結果を裏付けるもので、ナノ粒子はマラチオン、プロポキソプール、ベノミルなどの農薬1分子よりも100倍も毒性が高い。
背景：
2007年の夏、アリゾナ州フェニックスで、51歳の女性が、G-1の要件とプロジェクト・アース・スコープ1によって実施された気象改変とベクターコントロール（蚊）のための空中散布にさらされた。 彼女は家にいて窓を開けていたが、何が起きているのか見るために家の外に出た。 彼女はすぐに灼熱感とヒリヒリした感覚を感じ、体調を崩した。 多くの分析テストと医師の診断の結果、彼女の体から採取された試料が毛包のように見えたが、実験室での分析ではそうではなかったことから、彼女は最低でもナノ複合材料とSencil™1テクノロジーにさらされていたと判断された。 サンプルは650℃で溶融したが、人間の毛髪は135℃強、合成毛髪は約2250℃で溶融する。
ここでは、シリカベースのセンシル・ナノテクノロジーについて触れている：
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赤血球の値が非常に高くなると、血漿中のコリンエステラーゼが放出され、将来の阻害作用を補充するジェットコースターのような効果が引き起こされる。このジェットコースターのような作用は、突然起こることもあれば、徐々に起こることもある。すべては、臓器系への酵素の回収量と、細胞膜や核膜内の特定のセンサー調節因子のトリガーポイントによって決まる。
アセチルコリンエステラーゼの阻害率（％）を決定するための標準的な数学的計算を用いた結果の総合的な毒性学的分析は、2008年の最初のテストから2009年の現在の値まで決定された。
値を算出した。この値は、赤血球と血漿の最新のコリンエステラーゼ値に基づいて計算され、直線的な時間関係を示し、コリンエステラーゼ阻害の慢性的影響とその毒性学的神経作用機序から、彼女の主治医／自然療法士と毒物学者による医学的観察が行われた。
2009年8月15日、彼女のコリンエステラーゼ、血漿2019、赤血球5774IUの個人値。各日付の値に基づき、2008年8月15日（最初の検査からちょうど1年であることに注意）と比較した表を以下に示す。
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通常の化学物質や農薬への暴露とナノ先端材料との違いは、ナノ材料が細胞膜を貫通し、核膜上で化学的相互作用を伴うGタンパク質／C反応性タンパク質として細胞膜に付着できることである。このことは、小児ウイルス（麻疹と水疱瘡）にさらされたことがあることや、DARPAの非従来型病原体対策プログラムおよびプロジェクト・アース・スコープに基づくDARPAのための現在の空中試験排出により、さらに複雑になっている3, 4。
インターネット上の引用リンクは削除されていますが、2022年のMITテクノロジーレビューでは、ナノテクノロジーでクラウドシーディングを強化するという長年のアイデアについて述べられています：
科学者たちはナノテクノロジーでクラウドシーディング能力を向上させる
個人の体から出てきたフィラメントが分析された：
この人物は、イオン浴のサンプルと 「擬似毛髪 」のサンプルについて特定のテストを実施し、彼女の体から出たナノ複合材料への暴露を明らかにした。この物質は、事前物質分析のためにアプライド・コンシューマー・サービス社とモリス・コンサルティング社に送られた。
中国の青島にある中国海洋大学環境科学工程学院が行った最近の研究（Z. Wang, et.al.）5では、製造されたナノ粒子は、タンパク質（前駆体のアミノ酸）や酵素との相互作用を介して毒性を示す可能性があることが示されている。アセチルコリンエステラーゼ（AChE）は、脳、血液、神経系に存在する重要な酵素である。そこで、特定のナノ粒子、SiO2、TiO2、Al2O3、Al、Cu、Cu-C（炭素被覆銅）、多層カーボンナノチューブ（MWCNT）、単層カーボンナノチューブ（SWCNT）によるAChEの吸収と阻害を調べたところ、以下のような結果が得られた：
- カーボンナノチューブはAChE吸収に対して高い親和性を示した。SWCNT（94％）、ナノSiO2およびAl2O3は最も低い吸収を示した。
- CuおよびCu-Cナノ粒子懸濁液中のCu(2+)放出は、それぞれ40%と45%のAChE活性低下を引き起こした。 比較のため、バルクCuおよび活性炭粒子によるAChE阻害も測定したところ、バルク粒子による阻害は、対応するナノ粒子よりも低かった。
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引用された特定の論文も、もうオンラインでは見つけることができない。 王博士はジョージタウン大学と中国に勤務し、ブレイン・コンピューター・インターフェイスとモノのインターネットのためのセンサー・ナノテクノロジーの開発に貢献してきた。 上記のgoogle scholarのリンクから、彼が米国国防総省、米国エネルギー省、NIH、その他の米国組織から資金提供を受けていることがわかる。 彼の研究論文の多くは公開されていないか、機密扱いの可能性がある。
ナノコンポジット材料に使用されるナノ粒子の主な毒物学的作用機序は、主にコリンエステラーゼ阻害によるものである。これらの毒物学的作用には、主に3つの生化学的反応が関与している。
1. コリンエステラーゼ活性の阻害。
2. 神経障害標的エステラーゼ（NTE）の阻害と遅発性神経障害の発症。
3. リン原子に結合したアルキル基の遊離とRNAやDNAを含む高分子のアルキル化。
2008年8月、個人に対して抗核抗体検査が実施され、結果は25AU/mlであった。ANA検査は、細胞核膜上に形成される抗体を確認するものである。
を確認するものである。血漿と赤血球の両パラメーターについて、最初の基準値からのコリンエステラーゼ阻害率を示した表を検討したところ、彼女は重度の慢性AChE毒性に苦しんでいることがわかった。注意しなければならないのは、血漿中と赤血球中のAChE阻害率がともに高い場合、非常に攻撃的な行動をとり、極端に低い場合はうつ病や自殺に至るということである。この患者は血漿中コリンエステラーゼ阻害率が59％、赤血球中コリンエステラーゼ阻害率が96.4％と高く、血漿中コリンエステラーゼ阻害率は年間55.92％、赤血球中コリンエステラーゼ阻害率は61.74％であった。2009年7月21日から2009年8月11日までのわずか3週間のコリンエステラーゼ阻害率は86.2％であった。
この期間中、その人は便失禁と診断されるような独特な便意を何度か経験した。このように、ナノ複合材料のナノ粒子がFIR放射熱療法と適切なカスタム栄養補給によって分解・放出されると、AChE値が高い抑制因子となることが確認された。ANAは核膜上の抗体を特異的に測定するため、DNAの高分子のアルキル化を確認することができる。また、トキシコゲノミクスに基づく遺伝子検査では、対照群よりもバスクの値が低く、細胞膜が厚いことが知られているため、神経毒を中和するにはより多くのスーパーオキシドジスムターゼ酵素が必要となる。新しいナノチューブやナノ複合材料の多くは、Zn/Cu SOD-1反応によってCu、Cu-Cナノ汚染を中和するためにSODを必要とするだろう。
6, 7 ドラゴン・プロテインは、DNAプラスミドをハイドロゲルやナノ複合材料に混合するための万能タンパク質として使用されてきた。
我々は、これが悪魔の作戦であることを知っている、ルシフェラーゼ、ドラゴンペプチド、特許60606は偶然の一致ではない。
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特許によれば、このドラゴンのタンパク質は神経疾患の治療に使えるが、DNAプラスミドをナノコンポジット・メタマテリアルやメソゲン・チップ用のハイドロゲルに混ぜ込むのに使われている事実を見れば、脳の遠隔操作というトランスヒューマニズムの推進を考えると、これは非常に興味深い。
本発明はまた、治療上有効な量のドラゴンファミリータンパク質を投与することにより、神経障害、発達障害、または神経系の先天性障害を有する患者を治療する方法を提供する。
スタニンガース博士の記事に戻る：
本発明はまた、治療上有効な量のドラゴンファミリータンパク質を投与することにより、神経障害、発達障害、または神経系の先天性障害を有する患者を治療する方法を提供する。
スタニンガース博士の記事に戻る：
この患者は、以前の尿検査で測定可能な量のフェニルアラニンアミノ酸を検出した。アスパルテームの化学名 はN-L-α-アスパルチル-L-フェニルアラ イン-1-メチルエステルである。アスパルテームとその異性体は食卓糖の160倍甘い。N-ベンゾイルジエステルから調製されるジペプチドである。この化合物を食品添加物や多くのナノ合成タンパク質の成分としてフェニルアラニンエステルと反応させると、p-ニトロフェニルエステルである、より反応性の高い化合物の置換が起こる？P-ニトロフェニルエステルは、アスパラギン酸のL型がアスパルテーム製造の主成分であるように、興奮性神経伝達物質として知られている。
これらの化合物は神経の細胞体（ソーマ）で合成され、軸索をシナプス前末端まで移動する。シナプス前末端では、小胞と呼ばれる小さな小包に貯蔵される。小胞は、まるで爆竹の連鎖が1本の導火線につながるように、シナプス膜と融合する。脱分極電流（活動電位）を受けると、これらの小胞はその内容物をシナプス間隙に放出する。
フェニルアラニンは脳内のカテコールアミン神経伝達物質の前駆体である。脳内濃度が高くなると、発作や出血性脳卒中（フェニルプロパノールアミンを形成し、アスパルテームと混合した場合）の危険性がある。アスパラギン酸は発作の閾値を下げ、将来発作を起こしやすくする。 アスパラギン酸とフェニルアラニンのこの相加的な効果は、発作の可能性を著しく高める。
このアスパラギン酸とフェニルアラニンの相加作用は、特に低血糖状態での発作の可能性を著しく高める。
シナプスを介した神経インパルスの伝達に影響を及ぼす物質は多種多様であり、その多くは偽りの神経伝達物質と呼ばれている。個々の暴露に関連する真の興奮性神経伝達物質の例をいくつか挙げる：
- アセチルコリン - 末梢および感覚神経 副交感神経（維持、拡散性調節性興奮性 前脳、全般的興奮性、睡眠/覚醒サイクル、 学習および記憶。疾患： アルツハイマー病、多発性硬化症。HLA遺伝子変異が存在し、ビタミンDが欠乏している場合、MSが増加する。
- ノルエピネフリン - 交感神経（ストレス）、拡散性調節性大脳皮質、興奮性、興味深い外的事象時の脳の覚醒、反応性の増大、警報、注意、準備、痛み、報酬、気分、脳代謝、睡眠/覚醒サイクル、記憶。疾患： ADD、ADHA、うつ病。
- ドーパミン - びまん性調節実質黒質、随意運動VTA、適応行動への価値付与、注意報酬系。疾患：
統合失調症、ウェインの猫、新奇性追求、パーキンソン病、反射性秩序障害。
- セロトニン - びまん性調節性抑制 ラペ核、疼痛緩和、気分、情動行動、満腹感、自尊心、バランス、物事は大丈夫、睡眠/覚醒、睡眠段階、覚醒を調節する。疾患：双極性障害、共感覚。
- ペプチド-オピオイド；4-喜び、鎮痛、呼吸。疾患： 自閉症。
- グルタミン酸 - 脳神経細胞の70％、学習、記憶。疾患：てんかん、神経細胞死7。
カルボキシヘモグロビン値とアンモニア濃度が存在した。これらの物質は、Acrylin™やシリコンナノチューブに見られるように、シリコンナノチューブ/複合材料およびそれに施されたコーティングの分解産物である。
個人のベースライン比較値で示されるように、過剰量のAChEが末梢神経節および中枢神経終末（効果器官のシナプス）に蓄積し、血漿および腸液で濃度の上昇が起こることに注意することが非常に重要である。M-およびN-コリン受容体（効果器官の神経終末に存在）の興奮に関連する中毒作用は以下の通りである：
- 肺、胃腸系、心臓、腎臓、汗腺、瞳孔および筋肉のM-コリン受容体を興奮させる後神経節性コリン作動性神経インパルスによるムスカリン効果。
- 神経節シナプスおよび運動板の受容体、腺下垂体の内側部分、およびカロチン結節に対するニコチン作用。
- 神経細胞またはAChEの蓄積によるAChEの中枢作用は、コリン受容体に直接影響を及ぼし、ナノ粒子または特異的コリンエステラーゼ阻害剤（農薬およびポリマー）による他の酵素の阻害も並行して起こる。
リパーゼ、コレステロールエステラーゼ、プロテイナーゼ、モノアミノオキシダーゼ、その他の非特異的エステラーゼなどである。
症状の持続期間は、部分的にはAChEの再活性化の速度に依存する。自発的な再活性化は酵素に結合した化学構造に依存する。阻害された酵素の再活性化は、特殊な化合物（オキシム）によってかなり促進される。これらの化合物のいくつかは、農薬中毒の治療において重要な解毒剤となっている。
阻害酵素はまた、自発的な再活性化が起こらず、オキシムがもはや再活性化できない状態に変化することもある。この現象は「老化」と呼ばれ、酵素に結合しているホスホリル基からアルキル基の一つが除去されることによって特徴づけられる。阻害されたAChEの老化の速さは、リン酸化物質の化学的性質に依存する。事前にナノマイクロ物質／ナノ粒子に暴露された他の患者によって発見された物質では、リンが他の暴露された人に存在していたことに注意しなければならない。
過去1年間、この患者は以下のような古典的なAChE症状を、適切な作用部位（標的臓器系）とともに経験している：
作用部位 徴候および症状
目 流涙の増加、わずかな筋症（時折不同、後に顕著）、目のかすみ、焦点合わせ時の目の痛み、前頭部頭痛、結膜充血。
呼吸器系 鼻漏、充血（局所暴露）、胸部圧迫感、長引く喘鳴、気管支収縮、分泌物の増加、呼吸困難（空気が十分に吸えない）、わずかな胸痛、咳、肺の浮腫。
消化器系 唾液分泌の増加、食欲不振、嘔吐、腹部けいれん、「胸やけ」や噴門を伴う心窩部および胸骨下部の締め付け感（心痙攣）、下痢、テネスムス、不随意排便（便失禁）。
汗腺 発汗増加。
線条筋 易疲労、軽度の脱力感、痙攣、筋収縮（露出側でより顕著）、痙攣、呼吸筋を含む全身の脱力感、呼吸困難、チアノーゼ。
中枢神経系 めまい、緊張、不安、振戦、落ち着きのなさ、感情過敏、過剰な夢想、不眠、悪夢、頭痛、振戦、無気力、引きこもり、抑うつ、脳波の電圧上昇の緩徐波バースト（特に過呼吸時）、 眠気、集中力低下、回想の遅れ、錯乱、不明瞭な言語、運動失調、全身脱力、反射欠如を伴う昏睡、Cheyne-Strokes呼吸、痙攣、呼吸循環中枢抑制、呼吸困難、血圧低下。
循環器系徐脈、心拍出量減少、心停止、
血管運動中枢麻痺。
異なるグレードのAChE値の臨床症状は、阻害ではなくAChEの減少に基づいている。
軽度（AChEの減少が60％）では、脱力感、頭痛、めまい、視力低下、唾液分泌、流涙、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃痛、落ち着きのなさ、筋緊張、中等度の気管支痙攣が起こり、農薬の場合は数日で回復し、ナノ粒子の場合は不明である。
中等度（AChEの60～90％減少） 突然の全身脱力感、頭痛、視覚障害、唾液過多、発汗、嘔吐、下痢、徐脈、筋緊張亢進、胃痛、顔面筋の痙攣、手や頭などの体の震え、興奮の増大、歩行障害、恐怖感、眼振筋症、胸痛、呼吸困難、粘膜チアノーゼ、胸部クレパチス； 農薬は1～2週間、ナノ粒子は不明。
重度（AChEの90～100％減少） 突然の振戦、全身痙攣、精神障害、粘膜の集中的なチアノーゼ、肺の浮腫、昏睡、農薬およびナノ粒子の呼吸性心不全による死亡8。
CD57+/CD3+/CD+8の値が「高」であった場合は、通常の分子よりも細胞への毒性が高いことが判明しているナノ粒子への曝露の結果として、神経系におけるAChEの阻害と減少によって示される特異的な免疫化学反応を示している。もしアニチボディが「陽性」であれば、ミエリン鞘に埋め込まれたウイルス粒子で報告されているように、粒子が神経に埋め込まれるのではなく、粒子が神経に結合することが第一の要因であることが確認されるであろう。
また、抗菌剤を使用したナノ粒子のコーティング、例えばイージス・マイクロビック・シールドはシランでできており、酸素に触れるとシリコーン、一酸化炭素、二酸化炭素、シリカに分解することも考慮しなければならない。シリカはウィラード博士の水（CAW）にさらすことで除去されます。すべてのナノ粒子やその他のナノ複合材料の大部分は抗菌剤でコーティングされており、特に新しいナノ医療と遺伝子治療のように内部で使用される場合はそうである。
結論：
この女性は高度なナノマイクロビック材料に暴露され、その結果、体内で繊維、ナノ複合材料、ナノ粒子が生成され、この論文で述べたように臓器系に反応した。
参考文献：
1. www.projectearthscope.com および www.usairforce-projectG1.com
2. www.usc-sencil.com
3. Morgan, Donald P. Recognition and Management of Pesticide Poisonings（農薬中毒の認識と管理、第 4 版）。米国環境保護庁。EPA-540/9-88-001. 米国政府印刷局。ワシントンD.C. © 1989
4. http://ww.darpa.mil/DSO/rd/UPC/site およびフロリダ州の「正義の網」国内準備および大量破壊兵器リンク http;//www.co.pinellas.fl.us/bcc/juscoord/eweapon.htm
DARPA 非従来型病原体対策プログラム、ミシガン大学。 自己免疫性内分泌疾患。合成ポリマーを用いた遺伝子導入。 ミシガン大学、ニュース・インフォメーション・サービス、ニュース・リリース412 Maynard, Ann Arbor, Michigan, September 23, 1998 "New agent kills influenza virus, prevents infection in mice. 研究責任者 ジェームズ
R. ベーカーJr.
5. http://www.projectearthscope.com アメリカ西海岸から東海岸へのスマートダストとスマートクリスタルの播種による天候修正。
6. http://www.csn-deutschland.de/blog/en/absorption-and-inhibitionof アセチルコリン分解酵素。
Wang, Z., Shao, J., Li, F., Gao, D., and B. Xing. 「異なるナノ粒子によるアセチルコリンエステラーゼの吸収と阻害」. College of Environmental Science and Engineering. College of Environmental Science and Engineering. 青島、中国。Chemical Sensitivity Network © June 19, 2009.
7. Woolf, Clifford J. and Tarek A. Samad. 米国特許： 72566266 Human DRG11-Responsive Axonal Guidance and Outgrowth of Neutrite (Dragon) Proteins and variants thereof. The General Hospital Corporation, Boston, MA. 米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）より授与されたグラント番号：5R01-NS038253に基づく連邦政府後援の研究または開発。政府は本発明について一定の権利を有する。授与：2007年8月14日（2008年秋に取り下げられた。）
9. Kaloyanova, Fina P. and Mostafa A. El Batawi. CRC Human Toxicology of Pesticides. CRC Press. Boca Raton, FL © 1991
10. Leeson, C. Roland and Thomas S. Leeson. 組織学。第17章：内分泌系。W. B. Saunders Company. Philadelphia, PA pgs： 364-388
© 1966
12. Staninger, Hildegarde. オパリン乾燥オキシカプセルとウィラード博士の水(CAW)を用いた先端ナノマイクロ材料のシランコーティング除去。モルジェロンズ911： 評価、同定、治療。 NREP Publishing, Des Plains, IL. 2009年12月。
Humanity United Now - Ana Maria Mihalcea, MD, PhDは読者支援型の出版物です。 新しい記事を受け取り、私の仕事をサポートするには、無料または有料の購読者になることをご検討ください。
これらの化合物は神経の細胞体（ソーマ）で合成され、軸索をシナプス前末端まで移動する。シナプス前末端では、小胞と呼ばれる小さな小包に貯蔵される。小胞は、まるで爆竹の連鎖が1本の導火線につながるように、シナプス膜と融合する。脱分極電流（活動電位）を受けると、これらの小胞はその内容物をシナプス間隙に放出する。
フェニルアラニンは脳内のカテコールアミン神経伝達物質の前駆体である。脳内濃度が高くなると、発作や出血性脳卒中（フェニルプロパノールアミンを形成し、アスパルテームと混合した場合）の危険性がある。アスパラギン酸は発作の閾値を下げ、将来発作を起こしやすくする。 アスパラギン酸とフェニルアラニンのこの相加的な効果は、発作の可能性を著しく高める。
このアスパラギン酸とフェニルアラニンの相加作用は、特に低血糖状態での発作の可能性を著しく高める。
シナプスを介した神経インパルスの伝達に影響を及ぼす物質は多種多様であり、その多くは偽りの神経伝達物質と呼ばれている。個々の暴露に関連する真の興奮性神経伝達物質の例をいくつか挙げる：
- アセチルコリン - 末梢および感覚神経 副交感神経（維持、拡散性調節性興奮性 前脳、全般的興奮性、睡眠/覚醒サイクル、 学習および記憶。疾患： アルツハイマー病、多発性硬化症。HLA遺伝子変異が存在し、ビタミンDが欠乏している場合、MSが増加する。
- ノルエピネフリン - 交感神経（ストレス）、拡散性調節性大脳皮質、興奮性、興味深い外的事象時の脳の覚醒、反応性の増大、警報、注意、準備、痛み、報酬、気分、脳代謝、睡眠/覚醒サイクル、記憶。疾患： ADD、ADHA、うつ病。
- ドーパミン - びまん性調節実質黒質、随意運動VTA、適応行動への価値付与、注意報酬系。疾患：
統合失調症、ウェインの猫、新奇性追求、パーキンソン病、反射性秩序障害。
- セロトニン - びまん性調節性抑制 ラペ核、疼痛緩和、気分、情動行動、満腹感、自尊心、バランス、物事は大丈夫、睡眠/覚醒、睡眠段階、覚醒を調節する。疾患：双極性障害、共感覚。
- ペプチド-オピオイド；4-喜び、鎮痛、呼吸。疾患： 自閉症。
- グルタミン酸 - 脳神経細胞の70％、学習、記憶。疾患：てんかん、神経細胞死7。
カルボキシヘモグロビン値とアンモニア濃度が存在した。これらの物質は、Acrylin™やシリコンナノチューブに見られるように、シリコンナノチューブ/複合材料およびそれに施されたコーティングの分解産物である。
個人のベースライン比較値で示されるように、過剰量のAChEが末梢神経節および中枢神経終末（効果器官のシナプス）に蓄積し、血漿および腸液で濃度の上昇が起こることに注意することが非常に重要である。M-およびN-コリン受容体（効果器官の神経終末に存在）の興奮に関連する中毒作用は以下の通りである：
- 肺、胃腸系、心臓、腎臓、汗腺、瞳孔および筋肉のM-コリン受容体を興奮させる後神経節性コリン作動性神経インパルスによるムスカリン効果。
- 神経節シナプスおよび運動板の受容体、腺下垂体の内側部分、およびカロチン結節に対するニコチン作用。
- 神経細胞またはAChEの蓄積によるAChEの中枢作用は、コリン受容体に直接影響を及ぼし、ナノ粒子または特異的コリンエステラーゼ阻害剤（農薬およびポリマー）による他の酵素の阻害も並行して起こる。
リパーゼ、コレステロールエステラーゼ、プロテイナーゼ、モノアミノオキシダーゼ、その他の非特異的エステラーゼなどである。
症状の持続期間は、部分的にはAChEの再活性化の速度に依存する。自発的な再活性化は酵素に結合した化学構造に依存する。阻害された酵素の再活性化は、特殊な化合物（オキシム）によってかなり促進される。これらの化合物のいくつかは、農薬中毒の治療において重要な解毒剤となっている。
阻害酵素はまた、自発的な再活性化が起こらず、オキシムがもはや再活性化できない状態に変化することもある。この現象は「老化」と呼ばれ、酵素に結合しているホスホリル基からアルキル基の一つが除去されることによって特徴づけられる。阻害されたAChEの老化の速さは、リン酸化物質の化学的性質に依存する。事前にナノマイクロ物質／ナノ粒子に暴露された他の患者によって発見された物質では、リンが他の暴露された人に存在していたことに注意しなければならない。
過去1年間、この患者は以下のような古典的なAChE症状を、適切な作用部位（標的臓器系）とともに経験している：
作用部位 徴候および症状
目 流涙の増加、わずかな筋症（時折不同、後に顕著）、目のかすみ、焦点合わせ時の目の痛み、前頭部頭痛、結膜充血。
呼吸器系 鼻漏、充血（局所暴露）、胸部圧迫感、長引く喘鳴、気管支収縮、分泌物の増加、呼吸困難（空気が十分に吸えない）、わずかな胸痛、咳、肺の浮腫。
消化器系 唾液分泌の増加、食欲不振、嘔吐、腹部けいれん、「胸やけ」や噴門を伴う心窩部および胸骨下部の締め付け感（心痙攣）、下痢、テネスムス、不随意排便（便失禁）。
汗腺 発汗増加。
線条筋 易疲労、軽度の脱力感、痙攣、筋収縮（露出側でより顕著）、痙攣、呼吸筋を含む全身の脱力感、呼吸困難、チアノーゼ。
中枢神経系 めまい、緊張、不安、振戦、落ち着きのなさ、感情過敏、過剰な夢想、不眠、悪夢、頭痛、振戦、無気力、引きこもり、抑うつ、脳波の電圧上昇の緩徐波バースト（特に過呼吸時）、 眠気、集中力低下、回想の遅れ、錯乱、不明瞭な言語、運動失調、全身脱力、反射欠如を伴う昏睡、Cheyne-Strokes呼吸、痙攣、呼吸循環中枢抑制、呼吸困難、血圧低下。
循環器系徐脈、心拍出量減少、心停止、
血管運動中枢麻痺。
異なるグレードのAChE値の臨床症状は、阻害ではなくAChEの減少に基づいている。
軽度（AChEの減少が60％）では、脱力感、頭痛、めまい、視力低下、唾液分泌、流涙、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃痛、落ち着きのなさ、筋緊張、中等度の気管支痙攣が起こり、農薬の場合は数日で回復し、ナノ粒子の場合は不明である。
中等度（AChEの60～90％減少） 突然の全身脱力感、頭痛、視覚障害、唾液過多、発汗、嘔吐、下痢、徐脈、筋緊張亢進、胃痛、顔面筋の痙攣、手や頭などの体の震え、興奮の増大、歩行障害、恐怖感、眼振筋症、胸痛、呼吸困難、粘膜チアノーゼ、胸部クレパチス； 農薬は1～2週間、ナノ粒子は不明。
重度（AChEの90～100％減少） 突然の振戦、全身痙攣、精神障害、粘膜の集中的なチアノーゼ、肺の浮腫、昏睡、農薬およびナノ粒子の呼吸性心不全による死亡8。
CD57+/CD3+/CD+8の値が「高」であった場合は、通常の分子よりも細胞への毒性が高いことが判明しているナノ粒子への曝露の結果として、神経系におけるAChEの阻害と減少によって示される特異的な免疫化学反応を示している。もしアニチボディが「陽性」であれば、ミエリン鞘に埋め込まれたウイルス粒子で報告されているように、粒子が神経に埋め込まれるのではなく、粒子が神経に結合することが第一の要因であることが確認されるであろう。
また、抗菌剤を使用したナノ粒子のコーティング、例えばイージス・マイクロビック・シールドはシランでできており、酸素に触れるとシリコーン、一酸化炭素、二酸化炭素、シリカに分解することも考慮しなければならない。シリカはウィラード博士の水（CAW）にさらすことで除去されます。すべてのナノ粒子やその他のナノ複合材料の大部分は抗菌剤でコーティングされており、特に新しいナノ医療と遺伝子治療のように内部で使用される場合はそうである。
結論：
この女性は高度なナノマイクロビック材料に暴露され、その結果、体内で繊維、ナノ複合材料、ナノ粒子が生成され、この論文で述べたように臓器系に反応した。
参考文献：
1. www.projectearthscope.com および www.usairforce-projectG1.com
2. www.usc-sencil.com
3. Morgan, Donald P. Recognition and Management of Pesticide Poisonings（農薬中毒の認識と管理、第 4 版）。米国環境保護庁。EPA-540/9-88-001. 米国政府印刷局。ワシントンD.C. © 1989
4. http://ww.darpa.mil/DSO/rd/UPC/site およびフロリダ州の「正義の網」国内準備および大量破壊兵器リンク http;//www.co.pinellas.fl.us/bcc/juscoord/eweapon.htm
DARPA 非従来型病原体対策プログラム、ミシガン大学。 自己免疫性内分泌疾患。合成ポリマーを用いた遺伝子導入。 ミシガン大学、ニュース・インフォメーション・サービス、ニュース・リリース412 Maynard, Ann Arbor, Michigan, September 23, 1998 "New agent kills influenza virus, prevents infection in mice. 研究責任者 ジェームズ
R. ベーカーJr.
5. http://www.projectearthscope.com アメリカ西海岸から東海岸へのスマートダストとスマートクリスタルの播種による天候修正。
6. http://www.csn-deutschland.de/blog/en/absorption-and-inhibitionof アセチルコリン分解酵素。
Wang, Z., Shao, J., Li, F., Gao, D., and B. Xing. 「異なるナノ粒子によるアセチルコリンエステラーゼの吸収と阻害」. College of Environmental Science and Engineering. College of Environmental Science and Engineering. 青島、中国。Chemical Sensitivity Network © June 19, 2009.
7. Woolf, Clifford J. and Tarek A. Samad. 米国特許： 72566266 Human DRG11-Responsive Axonal Guidance and Outgrowth of Neutrite (Dragon) Proteins and variants thereof. The General Hospital Corporation, Boston, MA. 米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）より授与されたグラント番号：5R01-NS038253に基づく連邦政府後援の研究または開発。政府は本発明について一定の権利を有する。授与：2007年8月14日（2008年秋に取り下げられた。）
9. Kaloyanova, Fina P. and Mostafa A. El Batawi. CRC Human Toxicology of Pesticides. CRC Press. Boca Raton, FL © 1991
10. Leeson, C. Roland and Thomas S. Leeson. 組織学。第17章：内分泌系。W. B. Saunders Company. Philadelphia, PA pgs： 364-388
© 1966
12. Staninger, Hildegarde. オパリン乾燥オキシカプセルとウィラード博士の水(CAW)を用いた先端ナノマイクロ材料のシランコーティング除去。モルジェロンズ911： 評価、同定、治療。 NREP Publishing, Des Plains, IL. 2009年12月。
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