最期の時間

（前回は>>>こちら。）

長男さんがお母さんの様子を

今ひとつ把握していなければ、

このままほおっておくと、おそらく

後悔することでしょう。

そうではなく、あえて避けようと

しているのなら、その辛さを

共有することも必要かも。

ただ、このまま見守られることなく、

この世を去っていかざるを得ない

お母さんの思いは、どうなんだろう。

私は長男さんのいる家に行きました。

長男さんは部屋でひとりでTVを

見ていました。

私は台所に案内され、そこで

長男さんと２人きりで話しました。

「さっき、病院に行ってたんですけど、

お母さん、だいぶ悪いみたいですね」

「そうですな。もう歳だし…。」

「看護師さんから聞きましたけど、

あんまり良くないって、言っておられましたね。」

「そうみたいですな。」

長男さんはどう思っているのか、

まったく分かりませんでした。

亡くなることにピンと来ていないのか、

分かっているけど、そばにつくことが

辛いのか。

ただ、ひとりで部屋にいるということは、

忙しくしているわけではない、ということは

分かりました。

「親せきや知り合いの方は、お母さんのこと、

知っておられるんですか？」

「いちおう、そのことは言ってあります。

無理せず、飲めるだけ、食べれるだけ、

ということで、みんなが納得しています。」

「お母さん、夜になると寂しくて、

看護師さんを呼ばれるそうですよ。」

「そうですか。病院嫌いでしたからなあ。」

私の言葉に相づちは打つものの、

私の言いたいことは、どうも伝わって

ない気がします。

私は、話題を変えて、自分の父親が

亡くなったときに、亡くなるまで

実感できなかった体験を話しました。

その時がきたときに後悔しないように、

という思いで話しました。

でも、回りくどい話のため、自分自身で

何を言っているのか分からなくなり、

うつむいてしまいました。

長男さんはタバコに火をつけました。

無理に面会を強要することもできないし、

落としどころのない話がしばらく続きました。

母親と息子の最期になるかもしれない時間を

少しでも共有してほしいと思いましたが、

それは私の勝手な考えで、親子の関係は

他人には分からないものがあるのだと、

納得するように自分に言い聞かせて、

長男さんの家をあとにしました。

それにしても、うまく伝えられない自分。

仕事が終わったその夜、帰る道すがら、

病院へ行きました。

Aさんの様子が気になって、そのまま

帰る気がしなかったのです。

病室への階段を上がる途中、夜勤の看護師さんに

出会いました。そして私に言ってくれました。

「息子さんが来てますよ。」

耳をすますと、Aさんの病室から

何人かの人の声が聞こえています。

私は、病室へ顔を出そうとしましたが、

思い止まり、引き返しました。

Aさんにとって、みなさんとの時間を長く

過ごすほうがAさんにとって

嬉しいことだろうと思ったからです。

（おわり）

面会に来ない

とある病院へ行きました。

肺炎で入院された方の病院です。

しかし、肺炎の改善見込みが立たず、

酸素吸入、モニター設置されていて、

あとどれくらい生きられるか、と

瀬戸際のところでした。

看護師さんから聞きました。

「家族の方が面会に来られないんですよね」。

正確に言うと、”来られない”わけではない。

２日に１回、洗濯物を取りに来られるのだけど、

新しい衣類を置いて、洗濯物を袋に入れると

そこそこに、帰ってしまわれるのだそうです。

ですから、看護師さんのほうも、家族の方が

いつ来ているのか、よく分からない、

ということなのでした。

「Aさんはいつも”寂しい、寂しい”と言って、

看護師の手を離そうとしなかったんですよ。」

と言っていました。

たった１人で病室で過ごす寂しさは

Aさんにとって、耐え難いものだったのでしょう。

そんな姿を見てきた看護師さんたちは、

（息子さんが少しでもそばにいてくれたら）と

思っておられたのです。

「もう、明日も分からないというのに、

息子さんはピンと来ていないのかな」

その言葉にひっかかってしまいました。

たしかに同居している息子さんは、話をしてても

どこか上の空のような感じの人でした。

長い間、お母さんと２人暮らし。

そのお母さんが亡くなれば、

そのショックはかなりのものだと思うのに。

そういえば、私も父親が亡くなることが

来る瞬間まで実感できませんでした。

亡くなったあとも、しばらくは

そうだったかもしれません。

主治医から「もう長くない」と言われても、

亡くなるまでは、本当に亡くなる、ということが

分からなかったのです。

なぜ、息子さんはそばについてあげないのだろう。

他のことで忙しいのかな。それとも、

付き添うことをためらっているのだろうか。

こんなことはしたことがなかったのですが、

（どうしてあっさりと帰ってしまわれるのか）

ということを聞いてみようと思い、

息子さんの家に向かいました。

（続く。）

ノルディック●こんな疾病の方に

（前回は>>>こちら。）

週末の研修会を聞いた私は、

月曜日、さっそくその方の家へ

行きました。

「こんにちは、Aさん。この杖、

使ってみませんか？^^」

「なんじゃいな、それは」

いぶかしそうに杖を眺めるAさん。

「これはね、今、都会ですご～く

流行っているノルディック……」

「………。」

「ここをにぎって、このベルトを

締めてくださいね。」

言われるがまま、

ポールを持たされる

Aさん。

「さあ、立ちますよ。せ～のっ！」

気が乗らないのか、

おしりが重いAさん。

「おお～！ちょっと

姿勢が良いじゃないですか。

奥さん、ねえ～^^」

自分でしゃべってて、

（なんか、押し売り訪問販売員みたい）

と思ってしまいました（笑）

さあ、ノルディックウォークの真骨頂は

歩くとき！ですよ。

「杖を前に出してね、なるべく前にね。」

「そうそう。あ、左の方をもうちょっと

前に出してみましょうか。」

「そうそう。も～っと、前に出して。」

ゆっくりゆっくりの動作ですが、

いつもより足の出は良いようです。

「じゃあ、トイレの前まで行ってみましょう^^」

（うん、これはいいかも♪）

「はい、じゃあ、グルッと回って

ベッドに戻りましょうか。」

方向転換は少し苦手なので、私が

後ろを支えながら回ってもらいました。

「よいしょお～」ベッドに座って

ホッと息をするAさん。

「どうでした？」^^

「これはええなあ。こんなもんが

あるだなあ」と笑顔のAさん。

「前になあ、２本杖を試しただけど、

リハビリの人が「こっちのほうがええ」

って、言うだけ」

Aさんは四点杖を使って歩いていました。

「そうですか、そうですか。

でも、私も素人ですし、

今度デイケアに行ったときに

リハビリの人にみてもらいましょう。」

お断りしておきますが、歩行状態の良くない人の

補助杖の選定は、理学療法士（PT）さんなどの

専門職に前もって相談しましょうね。

m(_ _ )mｺﾞﾒﾝﾅｻｲ

次の日、デイケアに行ったAさん。

私のほうからPTさんに事情を話しました。

「週末に研修会に行ったとき、

パーキンソン病の人が使うと

足が出やすくなる、って聞いたから。」

「へえ～、なるほど。ノルディックでは

歩いてもらってなかったわ。」

ふふ～ん、ちょっとご満悦の私(´0ﾉ｀*)

「ただ、あの人、”症候群”だけどね(￣▽+￣*)」

「あ、”症候群”？”病”じゃなくて？Σ(ﾟдﾟ;)」

Aさんは「パーキンソン病」ではなく、

「パーキンソン症候群」でした^^;

（パーキンソン病とパーキンソン症候群の

違いは>>>こちらを参考に ）

でも、ノルディックのポール、

パーキンソンの方に

良いみたいですよv(^-^)v

　　　　ぜひ、おためしを！

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