浮腫みに関して家族は放っておけというけど、私としては対策を考えたい。素人が雁首そろえたって元々勉強もしていないんだから。
ということで、現役の医師が相談に乗ってくれるサイトで質問をしたら、何人ものお医者さんが回答をくれた。
弾性ストッキングなるものがあるらしい。
どの方もとてもきちんと答えてくれて、気持ちが楽になる。
もちろん、ほかの情報も書き込んでくれているよ。

ありがたい。

マッサージもいいね、と。その人は、できるだけそばにいてあげてくださいね、と。

1人だけ、抗がん剤は副作用だけで治らないから無駄。と、私にとっては何の意味もない回答があったけど、見てくれただけでもいいや。


そういえば、数日前にプロのマッサージ店に言った父が、マッサージ中ずっとある講演会?の音源がかかっていて、そこなかで「断食するように」「癌に栄養を与えないように、体を飢餓状態にせよ」「白い色の食べ物はダメ」「玄米を食べろ」とか色々聞かされてきた。

無責任だ。

栄養状態が決して良くない癌患者、体力が落ちていて、寝ていることが多い癌患者。

食べれる物を好きなだけ食べればいいと思う。
そもそも、そんなに食べられないんだし。

その無責任なマッサージ師に一言言おうと思ったけどやめた。

世の中、色々な情報があふれているから、父に周りに惑わされず自分が決めた、信じた方法をすることをきちんと分かって欲しい。情報の遮断ではなく、フラフラしないように。そうじゃないと、白いモノを食べたから癌が進行しているのかとか余分なことを考える。

実際、父は今日、3食食事をした。健康な時の半分くらいの量。
それでも、
「今日は食べ過ぎた。これはダメだ。」と言葉にする。

今までは、
「今日は食べれたな~。美味しかったな~。良かった!」って前向きだったのに。

無責任な人たち、父の周りから消えて欲しい。無理だけどね。

「抗がん剤は意味がないぞ!」
「抗がん剤で死ぬぞ!」
「何もしない方がひとは長生きするぞ!」
「これを食べろ!!」
「お前痩せたな!」

他人の治療方針に、責任も取れない人間があ~だこ~だ言わないで欲しいです。

私の父が抗がん剤をした時と、抗がん剤をしなかった時の最終的な結果なんて神様だって分からない。比較できないんだからね!
「抗がん剤をやってなかったらもっと元気だよ。」とかさ、
もしかしたら、抗がん剤をやってなかったらとっくに死んでるかもしれないじゃない。
実際、副作用でものすごく苦しんでいるわけでもない。

今日の苦しさが、ガンから来るものか副作用なのか分からない。

何も分からない、それどころかCTを見たわけでもない、日々の体調も知らない、体に触れたこともない人が、適当なことを言わないでいただきたい。

だから、

「あなたは、今、この時、幸せか。」

を基準にしてます。

それでも、父は色々な意見を聞きながらも、自分の体の調子を考えて、体力がないなら食べようとしてます。せっかく食べるなら美味しく、楽しく食べよう!としてあまりうろたえなくなってます。

それがありがたい。


そして、寒暖の差が激しくなった1週間くらい前から体長がいまいち。それは、肝臓への転移を聞いたころから。

抗がん剤は3週間やってない。むくみは抗がん剤の最終日から10日目ごろから出だした。

3週間前まで、抗がん剤をやった直後からよく食べ、よくしゃべり、毎日仕事をして、よく遊んでたよ。


次の抗がん剤が、効果もあり、副作用も少なく、癌の進行に影響があることを祈ってる。
午後に父の愚痴(いつもはほとんど言わないけど)たっぷり聞いて、
その後ぐっすり眠ったら夕飯は少し元気だった。

天気もいいし、刺身が食べたいっていうから、瓶ビールも買ってきて2人で晩酌。
久々に「おいしいなぁ~~~!」って言ってた。嬉しい。

昼は私がいられなかったんだけど、電話では辛そうに食欲もないし熱も出てきたって言ってて心配したけど、夕飯の時に
「そう言えば昼ごはん食べたっけ?食べた。そうだ。鉄鍋でお粥を作って食べたよ。」と
良かった!
今朝はむくみが少ないんだけど、朝起き一番に歩いている姿は、どことなく歩きづらそうだった。
でも、むくみは。。。
痺れかな。

今朝は、話しかけてもあんまり返事が帰って来ない。聞こえてるけど、体が辛いみたい。

でも、朝ごはんは自分で用意して、パンを焼いて、ピーナッツバターを塗って、食べて、仕事のつなぎを来て、今は窓際で日向ぼっこしながら横になってる。

メンタルのショックも相当あるわけで、でもそれはまだ本人の口から聞いてなくて。

正直、足のむくみがでてきたら、先があまり長くないとググると出てくる。
おしっこの量も最近少ないみたいだし(泣)

あとで主治医に電話して聞いてみよう。

1週間くらい前から少しづつむくみが出てる。
両脚なんだけど、10日の病院への道中、車の中で見た足首からふくらはぎにかけてのむくみは相当だった。
今日もむくんでる。足首がないくらい。それと、右足の甲に一部ポコッと膨らんだ所があるんだよな。なんだろう。
「どうもおしっこが出ないな」って言ってる。怖いな。
ググるけど、以前、余命近くになると尿が少なくなるって呼んだ記憶があってゾッとした。でも、それは今回みたいのじゃないと思う。たぶん。
不整脈と前立腺肥大もあるからそっちの影響かな。

あんまりご飯が喉を通らないみたい。

お昼はおそばにしたけど、あんまり食べなかった。

夜はキムチ鍋にしたんだけど、まろにっちゃんがいいかな、きしめんの乾麺をゆでて入れてみた。それはちゅるちゅるしていい感じ。

喉を通らないっていうけど、実際には胃がんの部分で通りづらいみたい。

大きくなったからかな。いやだな。

今日は1日ずっと修理してたけど、疲れもあると思う。

朝、昼、夜とマッサージしないと辛い日みたい。

今日はつらいなぁ~~って言ってた。

5月10日にCTを撮って、これまで胃がんだけだったのが、肝臓に転移していた。
肝臓に薄く影があるというのは、医者自身は前回のCTで見ていたらしいけど、私たちは知らなかったから、
「全回気になっていたんですが、これを見ると影が濃くなっていますね。そして複数個ありますね。肝臓にがんが転移している可能性があります」
と突然言われても、
「はぁ~」という反射神経しかでない。
そして、次の抗がん剤をどうするかって話になって、父をみるとショックで蒼ざめてるっていう感じでもなかったが、本人の心境はどれほどだろうか。

「あなたは胃がんだけでなく、肝臓がんでもある」
と、今までは胃がんと向き合っていた人が、突然肝臓がんとも向き合うんだけど、その人は昨日(つまり知らされた翌日)も、今日も、なんとなくいつもどおり元気に過ごしているように見える。

それから、数日前?1週間ほど前から足のむくみが出てきた。

病院への約3時間の車のなかで見せられた足のむくみは、靴下のゴムがめり込むって感じ。

昨夜は体中を「美脚マッサージだぜ~」っていいながら浮腫みとりマッサージ、そしてゴリゴリマッサージを全身にした。1時間くらいかな。
私はずっとしゃべってた。美脚になるぞ~とかね。
それから、抗がん剤を変更すると、
強い末梢神経障害
という副作用が高い確率で出る。ほかもあるけど、これに関していえば、現時点でも右足裏に少ししびれがあるのが、両足にもっと強烈にでる可能性がある。

ぜんぶ可能性がある、なんだけどね。

何が起こるか。
足の裏の感覚がないんだから、歩けなくなる、歩きにくくなるんだよね。

そうすると、歩けないし、もちろん車の運転もできない。

動けない、筋肉が衰える、仕事できない、外出できない、トイレいけない。色々出てくる。

他の家族は、副作用によってどんなことが考えられるかを知る必要があるし、積極的に聞いてどうするか対策を立てないといけないのに無関心だ。

それは、私に丸投げしているからだよね。もういいけど。

私はずっと父親の近くにいるからいいの。だけど、こういうところで不満と悲しさを感じるよ。

動けない事で、体への負担はたくさんあるけど、もっと重大なのはメンタル。

本人は辛いだろうな~。
だから痺れの副作用がでても筋力低下にならないよう、メンタルが下がらないように、本人とどうしうようかって話したり、ほかの楽しい話もしながらマッサージ。

筋トレマシーンで一緒に筋トレしよう。この提案はいい感じみたいだったよ。

来週の退院後、筋トレできるようにしよう。

私はね、こういうことは家族はもっと積極的に関わらないといけないと思います。

丸投げはいけません。

医者に任せてるからいいよ。という言葉は間違いです。

それは、あなたに丸投げしてるからいいよ。って意味です。

記録のために、気が向いたら書きます。

3年前に父に胃がんが発見されました。
すぐに手術。
開腹でリンパ節転移が認められ、腹膜播種が分かる。よって切除不能、つまり治癒はしないということで化学療法を開始しました。

標準治療では下記で進む。
1)TS-1+シスプラチン 約6か月
2)パクリタキセル+ラムシルマブ 約3カ月
3)イリノテロン 約2カ月
4)抗がん剤なし 約2カ月

父の場合、1)が2014年5月~2015年9月までの16カ月間も効果がありました。
その後、治験でMK3475に移行。2015年10月~2月の4か月
しかし、これが合わなかった。見る間に弱っていき2016年3月8日、医者から「抗がん治療をすれば7~8カ月、しなければ3~4か月」という余命宣告を受けました。

早速、標準治療に戻し、2016年2月中旬からパクリタキセル+ラムシルマブを開始しましたが、ラムシルマブに蕁麻疹、吐き気などのアレルギーが発生。結果的にパクリタキセルだけでの治療にしました。
非常に元気がよく、よく食べ、よく遊び、よく働き。5月10日のCTを受けるまで、健康体の時ほどのはつらつさはないですが、体力的には相当戻り、味覚障害もなく美味しく飲み食いができ、朝から仕事をして夜中まで麻雀に遊びにいけるほどの体力も波があるにせよ、ありました。確実に抜けると言われて五分刈りにした髪も抜ける気配がなく、医者が首をかしげるほど。

そしてCT。
その結果、胃がんは約5.7mmから8.9mmくらいまで大きくなり、肝臓への転移が確認されました。医者は可能性があるという言い方でしたが、私が見ても明らかに小さな丸い影が5~6個ありました。
結果、パクリタキセルはあまり効果がなかったということに。

今日は2016年5月12日。
来週から薬をオキサリプラチンと5Fuに変更。まずは入院でカテーテルポートを埋め込む手術をします。そして初投薬。

今週末はやらなければいけないことに追われてるよってうで、のんきにことを運んでいたようで、ほどほどにいい感じの週末でした。唇のヘルペスはかさぶたになってめくれてしまって、ちょっと汚い(汗)ですが、順調に治っています。


先週もとても忙しい週でした。忙しいばかりで大きく実りはないのですが、それでも忙しい。私にとっての忙しいというのは、娘とうだうだする時間が少ないと感じた時です。もしも私が独り身だったら、きっと1日中仕事をしていると思います。それも苦じゃなく。


娘がいると、仕事は生きるための手段で生きる意味は生活になる、という感じですが、何もないときっと働くことが生きる意味になってしまうんじゃないかなと思います。ですから、娘との時間が少なくなると、これはいかん!と思うわけです。とはいえ、これから支出が急激に増えますので、稼がなくてはいけない。ここは少しづつバランスをとりながら切り抜けたいと思います。


全体的にですが、今月に入って薬もほんとに止めてしまって、危ないというときもありましたが発作も始まらず(直前で防御)、忙しかったにも関わらず、今、私はとても調子がいいなと感じてます。


何かがふっきれたからなのか、忙しくてリズムが良いのか分かりませんが、力みすぎもせずかといって焦りすぎもせず。落ち着いています。そうですね、体調がいいとか悪いではなくて、ストレスがあるとかないとかではなくて「問題無」です。


でも、こうやって「問題無」でいられることって、それってすごいじゃん!!!かお

いまだ唇にヘルペスがあるももんですが、今日はやけにカラダが軽くって気分がいいんです。娘の遠足があって今朝はお弁当でした。いつもよりも早く起きるのに心配したんですが、6時半に目がさめて時間たっぷりにお弁当を作りました。


そういえば、このごろ朝は結構すっきりと6時半ごろ目が覚めることが増えてきました。私はとても朝が苦手で、とにかく寝ていたい。2度寝、3度寝大好きです。朝はカラダがこわばりがちだから、お布団でカラダを伸ばしてから起きます。


相変わらず、トイレも近くていい感じです。もっとも、まだむくみもありますが、例えば、今こうやってPCを使っていますが、両手が少しむくんでいます。


今日は週末ということもあって、とてもゆっくりした気分です。8時ごろまで仕事してそれからご飯と、昨日も9時から夕飯を作ったりと忙しいですが、そいでもって、10時ごろからまたPCに向かいますが、それでも今日はとってもゆったりと「花より男子」なぞを見て、カラダが軽いです。


今は、引っ越しという目前の大きな行事があるので、それに疲れてしまわないよう、楽しみながら、お仕事も、ビジネス、家事も、子育ても、勉強も、引っ越しもできるといいな(^ε^)♪

今朝はすごくお腹が痛いです(ノ_・。)場所的に胃なんですが、食べ過ぎ?いやいや。最近、めっきり食べ過ぎなくなりました。

ありゃ。痛いな…。あまり、腹痛にはならないからやだな…。

それから、昨日の朝からヘルペスです。上唇の左(-.-;)だから、マスク通勤に舞い戻りました。

どちらも、ひどくなりませんように〓

3分の2の月が過ぎようとしていて、ストレスフル&コーヒー飲んだり&忙しくって疲れてたり、とコンディション最悪なのにも関わらず、実際に発作がおきてない!電車で1回軽く発作になりそうだったけど何とかセーフ。これは、何なんだろう。。。本当になんだろうと考えています。




体質改善?分かりません。




しかし、まだまだストレスには勝てません。。今日は、午前中の仕事が終わってからの移動中、急に左耳が詰まったようになりました。元々、両耳ともよくそうなるので頻繁に耳抜きするのですが、今日は左耳が全然抜けなくて耳鳴りもし始めたんです。4時間くら続いてました。気にしすぎだけれど、ここではそういうこともちょこちょこ書いていいかなって思ってます(*^o^*)