車いすタクシー 乗車拒否問題

『車いすタクシー、お断り後絶たず
乗せ方分からず 素通りも

　「運転手の習熟環境を」』

今日の日経夕刊記事です。

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以前、「車椅子とJPN(ジャパン）タクシー」というブログをアップしたことがありましたが、この記事にある通り

『車いすの人たちにとってタクシーの乗車拒否は日常茶飯事』

です。

そもそもこの「ジャパンタクシー」なる代物の設計者も、それを「ユニバーサルデザイン」などと偉そうに言う人達も、端から車椅子を乗せるなどということは考えていないように思われます。

そもそも、スロープをタクシーの側面に出して車椅子が乗り降りするようなスペース、即ち「対面交通確保のための余地（約3m）＋タクシーの車幅（約2m）＋スロープ長（約2m）＋車椅子旋回用スペース（約2m）＝約9～10m」、が取れる道路が日本の何処に有るのでしょうか？

公道上で他の交通に支障が出ない範囲ではまず不可能です。

本当に車椅子を乗せることを意識しているなら、スロープはタクシーの後方に出すように設計していたはずです。

ただでさえ、

『都内の男性運転手は「組み立てる時間を使って他の乗客を運べば、その分売り上げが増えると考える同僚もいる」と話す』

と言うのに、そして、これを設計したトヨタには、シエンタと言う優秀な福祉車両があるにも関わらずです。

運転手に乗車拒否の口実を与えるために設計した車

としか思えません。

『運転手の習熟環境』の問題だけでは有りません。

『国交省は25年度までに各都道府県のタクシーの4分の1をUDタクシーとする目標を掲げている』

そうですが、この車両をいくら増やしても車椅子は乗せられないのがどうしてわからないのか、不思議でなりません。

皆さんの乗車されたい場所やご自宅前の道には反対側の通行の邪魔をせずに、UDタクシーなるものから車椅子で降りるためのスペース（9～10m）、は有りますか？

”新年早々からの無料医療相談”

酷い。酷過ぎる。

太田さんを応援しています。

ルンバの”るんるん”

我が家のお掃除ロボット”ルンバi3+”の名前は

”るんるん”

「お掃除ロボットなんて手掛けの掃除機には及ばない」なんて思っていたのだけれど、使ってみると案外”出来るやつ”だった。

ルンバ自体に溜まったゴミも、ベースに帰るとそこでベースの方に吸い上げてくれるから一々吸引したゴミの処理も必要ない。

3～6ヶ月に一度そのベースに装着してある紙のゴミ袋を取り出してそのまま捨てる手間だけ。

（注：モデル名に「＋」がついていないルンバはベースが付属していないので、ルンバ本体からゴミを取り出す必要がある）

外出中でも家内のスマホには”るんるん”から逐一報告が届く。

左下の画面の「すべて清掃」をクリックすると右下の画面に変わって清掃開始。

実際の画面は横の線が下に移動していくため、あたかもルンバが上（前？）に移動していくような臨場感が演出されている。

         

掃除が終わると、誇らしげに、

清掃範囲を表示させると、

風呂場、システムキッチン、洗面台、トイレ、動かせない家具、ドアの裏側、等以外の場所は、ウォークインクローゼットの中、ソファーやベッドの下に至るまでくまなく清掃しているのがわかる。

洗面台の下の体重計用スペースまで入り込んで掃除しているのは感動すら覚える。

最初は疑心暗鬼でわざとゴミを置いておいたりして見たのだけれど、ことごとく吸い取られていたので意地悪は止めた。

もっとも、ここまでキレイにさせるためには外出前に動かせる家具を片付けておくことが必要で、それはそれで大変だし、外出先で「”るんるん”が助けを求めています」と言うメッセージを受け取っても、心のなかで「帰るまで我慢して」と祈ることしか出来ない無いことも。

帰ってみたら、上がり框から落ちかかっていたり、ベッドの下で本の栞を数枚くわえて窒息しかかっていたり。

気持ち良く仕事をしてもらうためにこちら側にも改善が必要なのは、人にものを頼むときと同じ。

ちなみに娘の家のルンバの名前は”りんご丸”。

構音障害者向けスマホアプリ ～アンケート調査協力依頼～

この度、神戸情報大学院大学の岡松岳史さんが、大学院の研究で構音障害患者向けのスマートフォンアプリの開発をしておられることを知りました。

このアプリ開発は、構音障害者の発語を補完することで少しでも楽に生活してもらう事を目的とされております。

今回、プロトタイプのアプリが完成したとのことで、更に開発を進めるために構音障害を患われている方及びその介護者にアンケートへの協力依頼がありました。

神経難病に構音障害はつきもので、本人も介護者も意思の疎通にフラストレーションを感じます。

このアプリは、構音障害者が発することができる「音」と「単語」を組み合わせて登録することで、アプリが「音」を聞き分けてそれに紐付いた「単語」をスマホやタブレットが発声してくれるというものだそうです。

構音障害の状態は病気の進行とともに変化して行きますが、その都度「音」を登録し直すことでその時々に発語できる「音」に「単語」の紐付け直しが出来る様です。

詳細は下の「神戸情報大学院大学　公式YOUTUBE」と「音声アプリの開発目的＆使い方」をクリックしてご覧ください。

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神戸情報大学院大学　公式YOUTUBE　

音声アプリの開発目的＆使い方

ご覧いただいた上で、アンケートにご協力頂ける方は下のボタンをクリックして下さい。

（アンケート内の動画は上記と同じものです）

更に、今後アプリの実証（構音障害者の方に本当に有効かどうかの確認、問題点や改善点の指摘）の協力者を募っておられますので、こちらにもご協力いただける方はアンケートの最後に有効なメールアドレスをご記入ください。

後日岡松さんから連絡が入るそうです。

※アンケートの結果やメールアドレスは研究目的以外に使用しないとのことです。

※本アプリは完成後の配布も完全無料の予定だそうです。

本アプリ開発に関するお問合せ先：     神戸情報大学院大学　情報技術研究科　岡松岳史さん

”第5回心のケアシンポジウム受付追加”

以前

”第5回心のケアシンポジウム受付開始”

でお伝えしたシンポジウムの追加募集です。

”[神経難病の情報交流サイト]情報 2021.11”

”第5回心のケアシンポジウム受付開始”

『ご自分やご家族が重度障がいとなった時、

どんな制度が使えて、どんなサービスが使えるのか。
それをお伝えするだけでなく、様々な医療福祉の問題点を

皆さんと一緒に考える場とします。』

（ブログからの抜粋）

いつもながら精力的に素晴らしい活動をされて居られる姿に敬意を表します。

有難うございます。

”SAY-プロジェクト通信”

特に携帯会社のキャリアメール（@ezweb.ne.jp、@au.com、isoftbank.jp、@docomo.ne.jp、など）で不達通知が返ってきてしまうことが多いようです。

GmailやYahooメールなどの無料で使えるメールアドレスを取得されることをお薦めします。

映画 ”10万分の1”

『全てが初めてだった。恋も、両想いも、そしてALSと言う病も。』

『「今一番泣ける漫画」と称された大ヒットコミックを実写映画化。10万分の１の確率で発症するという難病・ALS（筋萎縮性側索硬化症）を患う女子高生を平祐奈が熱演する。』

そんな触れ込みの”10万分の1”と言う映画をWOWOWでやっていたので、どんなふうに難病が取り上げられるのか、少々の期待を込めて観た。

見終わるなり家内が口にした感想は、

「薄っぺらい内容の映画だったけど、平祐奈はキレイだったね」

の一言。

私は、

「白濱亜嵐よりも白洲迅が主役の方が良かったのに」

と思った以外は全く同じ感想だったので少々驚いた。

同じ映画を見てこれほど共感することは珍しいからだ。

一言でいうと、単なる恋愛映画の悲劇の味付けにALSを使うな、と言う感じかな。

私は、ALSではないけれど同じ進行性の神経難病患者として、そして家内は、その悩みや苦しみを目の前で見ている介護者として、それぞれの立場から見ると、余りに現実味が薄かった。

感じ方は人それぞれだし、これからご覧になる方もおいでだろうからこれ以上は言わないが、これだけは申し上げておきたい。

少なくとも我々と同じ様な立場の方は期待しない方が良い。

NHK「山中伸弥スペシャル iPS細胞と私たち」

「ヒューマニエンス 49億年のたくらみ」

と言う NHK のシリーズ番組の

「山中伸弥スペシャル iPS細胞と私たち」

を見た。

「山中伸弥スペシャル iPS細胞と私たち」 - ヒューマニエンス 40億年のたくらみ

『いわば「生命の時間を巻き戻す」ことを実現し、どんな細胞にもなれるｉＰＳ細胞』について、山中伸弥教授や慶應義塾大学病院神経内科診療科部長の中原仁教授等が、最近メディアにも取り上げられた、

『パーキンソン病の薬であるロピニロール塩酸塩のALSの病態に対する有効性』

に関するiPS細胞との関連性、考え方や方法について分かり易く説明してくれた。

あらゆる部位の細胞にもなりうる幹細胞である iPS細胞を使って、作り出した神経細胞を体内に移植してそれを増殖させることが出来ればほとんどの神経難病は克服できるような気になってくる、そんな番組だった。

再放送を期待したい。