頭痛と抗がん剤

（９月の出来事をさかのぼって書いています、現在EC療法後半）

１クール目の症状で嫌だったのが頭痛です。

もともと月３回位頭痛があるくらいでした。

仕事があれば頭痛薬（ロキソニンなど）を飲む。

家なら薬は飲まず寝て治す感じ。

EC療法１クール目の３週目、

通常なら副作用から回復して元気に過ごせる一週間なはず。

しかし、

週３回は頭痛でした　

薬を飲んで、寝ても翌日まで頭痛を持ち越すのは珍しいかも。

薬を飲んでもスッキリとは効かないし、仕事中はきつかったです。

次の受診日に主治医に頭痛について尋ねると。

頭痛持ちの人は抗がん剤でひどくなることがあるとのこと。

ロキソニンのジェネリックを処方してもらいました。

（市販で買うよりお安くなって良かった。）

ところで私、薬はできることなら飲みたくない派です。

治療に必要で定時処方されている薬は頑張って飲みますが。

頭痛があっても家にいたら、

頭を冷やしたり、

こめかみに湿布を小さく切って貼ったり、

こめかみ梅干しを貼ったりしています（おばあちゃんの知恵袋か！？）。

効くときもあればイマイチなときもあります。

頭痛は１クール目の３週間目と

２クール目の２．３週間目にちょこちょこありました。

３クール目～はちょっと減ったかな。

地毛からウィッグに切り替えはいつ？

（８月の出来事です。現在EC療法後半戦）

私の場合、脱毛ピークは化学療法２１日目位だったかな。

EC療法１クール　１８日あたりからパラパラ脱毛し始めました。

（説明書に書いてあった抜け毛タイミングよりちょっと遅いか？
頭皮冷却の影響か、個人差があるのか分かりませんが。）

仕事場でも同じ場所にずっといると毛がパラパラ落ちていたのでお掃除していました。

２クール目の化学療法休暇目前だったので、もう少し頑張って地毛で過ごし休み明けにウィッグデビューしようと思いましたが、仕事最終日は前髪とサイドの髪の様子が変わってきた感じ。

もう地毛で仕事はむりーな感じでした。

EC2クール後の化学療法休み４日間でかなり抜けて、ごっそり抜けるって事なのねって感じでした。

休みの間はウィッグ屋やさんでオマケにもらった抜け毛用ヘアキャップを付けて過ごしていましたが、なかなか便利な物を頂きました。

それでもあちこち抜け毛が落ちていて掃除が大変だったけど、５日位で抜け止まりました。

その後、仕事に向けてウィッグの着用練習。

ネットをかぶり、ヘアピンで地毛に留めてその上からウィッグ着いたピンでネットの額の部分で止めるのですが。

バイク通勤だったのでウィッグ付け替えは面倒くさくて・・・。

しかもウィッグ用ネットがきつく感じて、夏なので暑いし。

２日目にして「もう、ネットは着けたくないー」と直かぶりにしちゃいました。

帽子のように着用しています。

会社では、髪の雰囲気変わったね、ツヤツヤになったねなどちょこっと言われましたがそんなに違和感なかったと思います。（たぶん）

ネットが無いのでたまに前後左右にずれていることがあり、チェックは必須です。

まぁ今のところ、仕事用ウィッグとサブのウィッグでどうにかなっています。

ちなみに、まつ毛、眉毛、陰毛は多少薄くなった程度です。頭髪は８割抜けました。（EC後半現在）

抗がん剤の効き具合はいつわかる？

（８月の出来事です。一生懸命書いてますがなかなか追い付きません）

主治医より、

抗がん剤が効いているかは２クール行えば概ね判断できるとの事でした。

なので、２クール終わったところで触診とエコーでチェックが入ります。

私の抗がん剤スケジュールは、

前半

EC療法　エピルビシン、シクロホスファミド（エンドキサン）3週毎×４回

後半

抗HER2療法　ドセタキセル、ハーセプチン、パージェタ　３週毎×４回　

なので、２クールごとにチェックが入る感じです。

私の乳がんサブタイプはHER2陽性なので、本命は抗HER2療法だと思ってます。

なので、EC療法はそこそこ頑張ってもらって後半に引き継いで欲しいな。

そして術前化学療法をやるからには最終目標は、

 病理学的完全奏功（ｐCR）

（手術で摘出した組織すべてで病変が消失した状態）

ですね。

私の手帳に、HER2 3＋の術前化学療法ｐCR率　56.9％　って書いてある。

ネット上の情報でも大体5.6割が完全奏功だそうでなかなか期待が持てそうな割合のような気がするので信じて目指します　。

結果が分かるまでしばらくかかりそうだな。と思っていたのですが。

EC療法開始から１週間位で乳がんのしこりが

ハリがなくなって

しょぼーん

(´・ω・｀)

としているような気がしました。

抗がん剤が始まる前は、ムチムチ増殖する気満々な感じだったんです。

気のせいか、生理が始まったからかわかりませんが。

今現在はしこりと周辺の病変の形が変わった気がします。

EC療法１クール目の副作用 まとめ

（８月の出来事です。）

1回目のEC療法副作用まとめです。

 １週目

吐き気（嘔吐無し）は初日夜のみ。

その後は胃もたれ感あり、食事量は7～８割（数日間）

体がフワフワする、ややだるい感じ（１週間弱）

筋肉痛　（４日目）

味覚変化　ややあり（５日目付近）

便秘と下痢　（３日目～６日目）

　これ、排便コントロールに失敗しました　

便秘っぽくなったため処方された下剤を飲んでみることに。

下剤１回２錠と書いてあるのを素直に２錠飲んで下痢になり苦しみました。

もともと便秘も下痢もないので控えめに１錠にしておけば良かった。

１週目は、抗がん剤と戦う体を労わりつつ良く寝た。

家事をしたりちょっと外出したり５日目から出勤したりでした。

久々に仕事に行った日は疲れたけどすぐに慣れた。

 ２週目

眠りが浅い、喉が渇く。トイレ、飲水で２時間ごとに起きる感じ。

ナゾの体重減少、点滴後９日目が体重減少のピーク、普通に食べているのに1日で１キロ以上減るっておかしくないか？

抗がん剤でダメージを受けた細胞を修復するのにエネルギー取られてる？

仕事中にもエネルギー補給ゼリーで栄養補給したりなるべく多く栄養を取ろうと頑張る。

 ３週目

元気だが、頭痛がち。

１８日目～少しづつ、ぱらぱら脱毛。

また２クール目の休みがくるね、うふふ　

（仕事休んでのんびりできるのは嬉しい）

 まとめ

以上、１クール目の副作用でした。

辛かったのは初日の吐き気と頭痛かな。(下痢も。)

初めてで対応できなかった事もあり反省会をして調整しました。

結果２クール目から下痢と吐き気は無くなりました。

余談

この１クール目の途中で生理が来たのですがその後止まりました。

これが人生最後の生理になったようです。

乳がんになる前と比べ４キロ減です、２週目から沢山食べていたのですが体重は完全には戻らないまま。

抗がん剤をやってから「おりもの」がなくなった気がする。

（これは、抗がん剤で生理が終わったかららしい。）

抗がん剤をやってからか前からなのか尿が泡立つような気がする。

（腎臓の数値も尿検査も問題なしだが）

ジーラスタボディポットと副作用

（8月の出来事です）

EC療法１クール目　２日目の夕方

お腹に取り付けたジーラスタボディーポットが時間通りに発射。

１０分くらいかけて薬が注入されました。

終了したら、自ら針を抜いて次回返却。

そして、副作用ですが

骨髄で好中球が作られるため、骨痛（胸骨、背骨、骨盤等）や発熱などの副作用があるらしい。

副作用はいつ来るのかな？と思ったけど、骨の痛みや発熱はありませんでした。

鈍感なのか？

という事で、ジーラスタ副作用無し。

と書こうと思ったのですが、

さっき

他の副作用に筋肉痛と書いてある説明書きを見つけました。

あっ、あれがそうかも。

初回ジーラスタ注入後４日目くらいに脇腹が筋肉痛でした。

べつにそんなに動いていないのにどうしてだろうと思いました。

その後、２クール目、と強くなっていき、３クール目がまぁスゴイ筋肉痛でした。

上半身と首、まんべんなく筋肉痛。

子供のサッカー合宿でうっかりハッスル（死語）してしまった翌々日のような。

でも筋肉痛は「生きてるー」って感じがして、嫌いじゃないんで。

動いていなければ痛くないし１日半くらいで消えたので問題なし。

いやまさかジーラスタのせいだと思わなかったので。

抗がん剤が筋肉を攻撃したのかと思って

体重計で骨格筋率をチェックしてました。

さて、ジーラスタ。

前回も書きましたが高価なお薬なんですね。

１０万の３割負担で３万するんですよ。

それほどの価値あるのか？

って思っちゃいます。

術前化学療法時全８回すべてジーラスタ付きです。

合計２４万です。

もう、金銭感覚がおかしくなってきました。

それでもいつも血液検査の白血球の値にL（低）が付いていてギリギリです。

好中球は範囲内に入ってるみたいだけど。

今まで熱も一回も出さずに済んでいるのはジーラスタのおかげかも。