あけましておめでとうございます。
私のほうは無事2024年を迎えることができました。
まもなく病気発覚・最初の手術から15年を迎えます。思い返すとその間に何度か難しい選択を迫られ、幸運にもそれを乗り越えてきて、この生活があることを感謝しています。
この幸運がいつまで続くかはわかりませんが、今この時間が人生Extra Modeと思って感謝をしつつ、2024年も過ごしたいと思います。
同病の方々も見てらっしゃると思いますので少しでもお役にたてればと思います。
それでは！
第８クールは特に支障もなく終わりました。
手荒れが酷くなってきて、関節部分の皮膚が切れそうになってきています。
ハンドクリームとかあまり使わない方ですがさすがに手荒れ用のクリームを塗って保護しています。
次回正月を跨がないように通常の4週間投与間隔を1週先伸ばしにして来週から第９クールの開始となります。
この空いた時間を狙って6回目のコロナワクチン接種を行ってきました。
既往症があるとやっぱり重症化は怖いですからね。
ファイザー製ですが、大きな副反応（発熱等）もなく無事2日が経過しました。
これで正月も安心かな(笑)。
今回の診察では前回10月に撮ったCTの詳細説明を受けました
まずは6月、8月の撮影時よりもある程度は縮小した模様
一番大きいやつを比較すると 53→ 46→39mm
画像を見ても小さくなっていることはわかりますね。まずは一安心です。
すでにアフィニトール、スーテントは使用し効果が切れたため、サードラインとしてCAPTEMを選択したわけですがまずは期待した程度の効果は出ていると思っています。
今年2～3月にかけて腫瘍が増大する前から数は結構多く、CAPTEMでも完全に消滅するまでは期待していません。最新の画像でも増大前よりやや大きいままで、次の撮影で増大前と同じくらいまで縮小すれば満足というところです。
あとは体調ですが、副作用もほぼなく、日常生活には支障はありません。
3月、4月は体重が減少していましたが現在はもとに戻って体力的な不安もほぼない感じです。
このまま順調にいくと良いですけどねー。
あとはCAPTEMが効かなくなったときにどうするか次を考えはじめないといけませんね。
もうなんでもあり(笑)。
これまでの治療内容はブログを始めたころにまとめていたのですが、その後いろいろと事件があったり治療が変わったりしたので自分用にまとめておきたいと思います。
これまでの治療内容 | 膵内分泌腫瘍との楽しい（？）暮らし (ameblo.jp)
2009.03 手術 膵体尾部、脾臓切除
2009.08 手術 肝転移部腫瘍減量術
2010.01 手術 肝転移部腫瘍減量術（2回目）
2010.10 サンドスタチン開始
2012.01 アフィニトール＋サンドスタチン併用
2017.07 スーテント＋ソマチュリンに変更
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2021.07 腫瘍やや増大、CA19-9 1000超
2021.09 PRRT治療準備のためスーテント中止
2021.10 PRRT1回目
2021.12 PRRT2回目
2022.01 急性心筋梗塞発症。1か月入院。この影響でPRRT3回目以降は中止
2022.02～ 投薬はソマチュリンのみとなる
2023.02 腫瘍が急速に増大（MAX30mm→70mm)、CA19-9 180
2023.04 CAPTEM療法開始
2023.10 現在腫瘍MAX 40-50mm程度
（現在）
さて、今日はCAPTEM終了時の診察とCT撮影でした。
いつもはCT室の外で点滴を入れられるのですが、今回は部屋に入ってCTの機械に寝てから針を刺すという順序で、いつもより時間短めに撮影できたと思います。
次に診察ですが、さっき撮影した画像を見ながら説明を受けました。
腫瘍は前回8月の撮影に比べやや小さくなっているようです。とはいえ自分が思っていたほどではなく、そろそろ効果が小さくなってきているのかもしれませんね
血液検査は順調。肝臓の数値や白血球数など薬の継続に特に支障となるものはありませんでした。
今回のクールでは間違えてテモゾロミドと一緒に飲む吐き気止めの薬を違う日に飲んでしまい、テモゾロミド1日目は吐き気止めなしで飲むことになる、というトラブルが発生(笑)。
結果、見事に吐きました（汗）
やはり効果はあるが副作用もそれなりにという感じです。
最近は皮膚炎は出てないので安心ですが、手足症候群で手の指先の皮がむけやすくなったり指紋が薄くなったりしています。
また、爪が薄くなり特に足の親指ではCAPTEM開始前と開始後ではっきり爪の厚さが変わり段差ができるくらいになっています。
多少の副作用はありますが体調はまずまずというところで、あとはもう少し腫瘍が小さくなってくれないかと望んでいます。