認知症の母☆娘～よかよか介護～

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09Mar
- 新型コロナで親の定期受診どうする？
  両親のかかりつけ医院に電話して、一週間後に予約していた母の腹部エコー検査をキャンセルし、両親の2週間に1度の定期受診の日ですが、私が薬を貰いに行くことにしました。（毎年２回のお腹のエコー検査ですが、母は毎回、問題なーしと言われてます）ここの病院のエコー検査は、8時～8時30分の間と決まっています。一番患者が多い時間帯。狭い待合室で患者がひしめきあう中で高齢の両親を待たせる・・・。この時期、避けたいことです。92歳になった父は重い慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）。新型コロナに感染してしまったら・・・3日の定期受診では、10時過ぎて患者がいったん減る時間帯を見計らって連れて行きました。患者は案の定、少なかったのですが、窓口の事務員さん、まさかの、マスクしてな～い待合室にいた男の人、マスクしてるけど、咳をしている～後から発熱している人が、いったん同じ窓口に入ってきて、症状聞いてから体温計を渡して、「車で待っていてください」って、それ遅くない窓口のテーブルの上やら、ボールペン。菌が・・・。こんな時なのに、感染症対策なんて、あまあまでは。それで、毎年の事だけど聞いてなかったのでうっかりしてて、両親とも中に呼ばれてからやたらと時間がかかっていると思ったら、血液検査や心電図やレントゲンやらの検査、問答無用。（この日の支払い4600円もショックだけど、せめて事前に今日はこんな検査するけど体調悪くないか確認して欲しかったよ）この日の受診で怖くなったこともあるのですが、厚生労働省から、2月28日に、「新型コロナウイルスの感染拡大を防止する観点から、慢性疾患等を有する定期受診患者は電話による診療や処方箋の発行を認めることとした」といった内容のお達しがあったようです。両親がお世話になっているデイサービスの責任者の方の話では、病院から2か月分薬を貰った人もいらっしゃるそうで。体調がいつもと変わりないのに、発熱や風邪の症状やらの症状がある人が集まる病院に、ハイリスク患者を連れて行くのって怖い今までも感じていたし、実際に、このかかりつけ医院の受診で長時間待たされ、ぐったりしていた父が、その日の夜に肺炎おこして救急搬送ってことあったんです。病院で長時間待たされたお年寄りが、「病院は元気な人が来るところ」ってぼやいているのを聞いたことがある。父も言ってたな～。
14Dec
- ロングショートに母を預けて大後悔
  一昨年に4ヶ月、昨年は3ヶ月と父が入院している間、母をショートステイに預けるしかありませんでした。いつも利用しているデイサービスから戻って私が帰宅するまで間、母の安全が確保できなかったのです。利用は連続して一週間、月に25日近くにもなりました。このロングショートに母を預けたことを私は今でも後悔しています母がデイサービスに通っている施設の2階ですが、心配だった私は何度も母の様子を見に行きました。利用者を数えると30人前後。母はいつも一人用のソファーが並べたところに座らされていて、下を向いてウトウトしていました。広間に介護スタッフはせいぜい2～3名。監視をしているだけといった感じです。1～2名はトイレ介助で付き添ったりしている人とすれ違いましたが、広間ではトイレに行きたいと訴える利用者に介護士はすぐに対応できないでいるようです。他にも同じフロアーに数人いるようですが、あちこち散らばっていて何をしているのか不明です。スタッフが足りてないなぁ～、そう感じました。お婆ちゃん達は少しも楽しそうではありません。知らない人どうしだから当然ですよね。どんな時も明るい母ですが、さすがに辛そうに見えますどうやら食事タイム以外では一日のうち１時間くらいはおやつタイムやちょっとしたリクレーションはあっているようです。それでもその時以外は本当に何も無いので、下を向いて耐えるしかないようです。連絡ノートには、「他の利用者と楽しそうに会話をされていました」「テレビを観て穏やかに過ごされていました」などと書いているのですが、母はテレビの方を見ることはあっても、テレビを観ることはありません。ははは。認知症なので他の人と会話なんてできません。何度か母が他人の服を着せられていました。持って行った服や靴下の一部は失くなりました。靴下は諦めましたが、ズボン👖は必死に説明すると、一つずつ出てきて何とか返して貰えました。全部名前を書いているのに、他人の棚に遊びに行っていたようです。母の排便の周期は長く軟便のことが多いので、夜中にとなると大惨事です尿意や便意の訴えはなくリハビリパンツとパットの定期的な交換が必要なのですが、ショートを利用し出してまもなく、「夜中に大変でした、全更衣でした」と介護スタッフから言われ、看護師からは緩下剤を持ってくるようにと言われました。（こんな事が無いように、計画的に排泄させるのが目的だったのでしょう）言われたように私はかかりつけ医院でセンナリドを処方して頂き、看護師に渡しました。ショートを利用しだして、母は皮膚病になったり、尿路感染症になって熱を出したりしだしました。お風呂が週２回しかないのと、下痢をしたりした時にきちんと陰部洗浄をされていなかったのでしょう。１年目、この事をケアマネさんに話して、他の施設のショートステイに変更できないか相談したりしましたが対応して貰えませんでした。ショートステイはデイサービスと違って、リハビリやレクも少なく、家族の事情で短期的に安全に預かる目的なので、どこも然程変わらないと仰るのです。それはわかるのですが、どこも同じなのでしょうか？ケアマネさんも動いてくれず、私自身も他の施設を探す余裕もなく、ショートから戻れば少しづつ元に戻ってくれるだろうと諦めていましたそして、2年目のショート利用が終了し、自宅に戻った時には母は自力で立ち上がれなくなっていました。ショートを始める前は、元気に歩けていたのですが、二度と補助なしには歩けなくなり、腰が曲がり仰向けに眠れなくなっていました。最初の頃は、デイサービスに通い始めると次第に元に戻るのではと思っていましたが、元に戻ることはありませんでした。ショートから戻ったとき、母の傾眠はかなり酷くなっていましたが、これだけは何とか元に戻ることができました。そして、最大の後悔は母が食事を自発的に食べなくなってしまったことです。食欲旺盛だった母が、介助無しには食べなくなってしまったのですデイサービスのスタッフも、ヘルパーさんも、母の変化に驚き一緒に悲しんでくださいました。この時から食事の介助には本当に苦労するようになりましたお茶碗やお箸を手に持たせて促すと、一口食べては置いてしまいます。体重も次第に減っていっています。（53kg→49kg）認知症が進行してしまった母は、今年の2月に要介護２から要介護４になりました。
29Oct
- 千の風になって
  高校の同級生３人で、市内の霊園へお墓参りに行ってきました。秋晴れのポカポカと暖かなお天気でした。彼が亡くなって半年以上が過ぎていましたがご家族の悲しみは深く、納骨が終わったのはつい最近になってからでした。葬儀に参列できたのは、家族ぐるみの付き合いのあった親友だけだったので、私達はやっと、お線香を手向けることができたのです。私「ここにはいないのよね」友人「千の風になってよ。あちこちに飛んで行ってるよ」彼と出会ったのは中学一年生の時。一緒にクラス委員をしたことで仲良くなった。明るくて、最高におもしろくて、いつもクラスの中心にいる人気者。縁があったのか高校も同じクラスで、同窓会はいつも彼の呼びかけで行われていた。尊敬できる大きな存在で、たくさんの友人からも愛された。亡くなったと知らせを受けてからしばらくは、炊事をしながら思い出してはシクシクしたり、めそめそしたり。「ごめんね」と、くよくよ後悔したり。その後も、言いようもない寂しさが込み上げてくる事がありました。発病したのは10年以上前。病気の進行を止めることはできず、仕事も辞めて闘病生活を送っていることは親友を通して密かに聞かされていました。２年前に彼から突然の電話で「一人で耐えるつもりだったけど」と。「お見舞いに行っていい？」と聞くと「同窓会になるね」と喜んでくれた。それから急いで高校同級生7人と連絡を取り合いお見舞いに行くと、ベッドの上で身動きできない体で、彼は恥ずかしそうに笑いながら私達を向かえてくれました。その日からは知らせを聞いた友人が遠方からもお見舞いに来て、彼も一人一人にお礼の電話をかけたりしていたようです。私たちは本当に心配で、彼の事を考えない日は無いくらいでした。考えても考えても、言葉が見つからない。頑張ってとか、大丈夫よとか、おそらく、どんな言葉もＮＧだったのでしょう。同じような経験をした事も無いのに、痛みや辛さが分かるはずもないんです。それでも、少しでも彼の心が軽くなったり気持ちがやすらぐ事はないかと考え続けました。でも彼は家族や友人の声を励みに、最後の最後まで生き抜いたと思う。泣き言も言わず、弱音を吐かずに頑張った。義足になってもリハビリを頑張って病院じゅうを驚かせた。自宅に戻っての過酷な生活を送りながら遺書も書いて、後のことを家族に言い遺していると話していた。立派だった。最後の電話で、私の体を心配してくれたので、「母と同じ認知症になりそう」と言うと、「○○○は大丈夫よ～。それだけしっかりしているのに絶対ないよ」と声を振り絞って励ましてくれた。ありがとう。いつまでも忘れないよ。ずっとずっと、ね。そろそろ涙はしまって、前を向かなきゃね。
16Jun
- 父の日に
  父が突然、新しい髭剃りが欲しいと言ったので、取り急ぎ近くのホームセンターに一緒に行って選んで貰おうとしましたが、３枚刀ということ意外はイマイチわからない様子で、店員さんに聞いても、ホームセンターだけに違いを説明できない。どれを買っても、使ってみると「違ってた」ってことになるんだろ～な～と、とりあえず「３枚刀」だけど価格はとっても安いものを購入。この値段なら、失敗しても買い換えればいいのでと。自宅に戻って父は新しいシェーバーを使い始めますが・・・。案の定、失敗でした！！今まで使っていたものは、コンセントに接続したままでも使用できるのに、購入したものは、充電中は使用できません。最近のは、お風呂で使用できるように防水になっているのですが、危なくないようにわざとそうなっているそうなんです。しかも、安物を購入したせいいで充電時間がやたら長い！！本人は、仕方ない、我慢すると言っていましたが・・・父の日に、電器店で充電交流式の電気シェーバーを購入しました店員さんから、３万くらいするのを勧められましたが、たぶんあと１～２年くらいしか使わないのでと、ブラ○○の廉価版のにしました父はご満悦のようですが、リボンがついているのに、父の日のプレゼントということには全く気付かなかったようです
04Feb
- 要介護４の現実
  介護保険証が届いてびっくり！！「要介護４」です。先月の訪問調査では、母は生年月日や名前は言えたんです。「要介護２」か「要介護３」と思っていたら、まさかの！ショックです介護度が高くなれば、それだけ利用できる限度が増えるのは嬉しいですが、利用料が高くなるんです！限度まで利用しなければ、支払いが増えるだけなんですそれより、ショックなのはお金の問題だけでは無いんです。５年の間に、要介護１→要介護４だなんて。要介護４といったら、入所で車椅子で全介助のイメージなんです。認知症なら暴力や妄想だったりのBPSDが酷くて家族の手に負えなくなって在宅を諦めていたりとか。娘の目からは、母が要介護４なんてとうてい受け入れできません。私の介護が間違っていたんじゃないか、こんなに早く病気が進行してしまってと、いろんな思いが溢れてきて、泣きたい気持ちですケアマネさんにお話しすると、市役所に介護認定の結果資料を請求して頂きました。お母様の状態と大きく食い違っているようなら区分変更しましょうと。しかし、取り寄せた資料を見ると、母の状態とほぼ一致しているように見えます。介護度というのは、どれだけ介助を必要としているかで決まるそうです。母は認知症以外に大きな病気もなく元気そうに見えても、何一つ自分でできることが無いんです。排泄、食事、お風呂、着替え、全てに介助が必要です。一人で立ち上がることもできなくなりました。にも拘わらず、油断すると立ち上がって玄関から外に出ていってしまいます。常に見守りが必要なんです。区分変更の必要は無さそうです。
10Nov
- 認知症サポーター養成講座
  今日は、認知症サポーター養成講座のフォローアップ講習を受講しました。参加者は20人くらい。市役所の高齢支援課の方や、市内の病院の認知症医療センターの室長さんから、高齢化率、認知症サポーターの数、認知症サポーターってどんなことするの？に始まり、認知症にまつわる堅苦しくないお話しをして頂きました。そして、席の近い人どうしでテーブルを寄せてグループワーク。と言ってもお互いの自己紹介。その後は、「認知症の人と家族の会」の代表の方へバトンタッチ。民政委員をされていて、同居されている義母を10年くらい前から介護されている事がきっかけで始められたそう。もうかなり進行して看取りの状態だそうです。グループワークで一緒だった女性2人と、ランチに行きました。お二人とも在宅で介護をされてるそうで、父が最近、入浴をいやがるようになったお悩みを話すと、訪問入浴を勧められたりと、やはり、こういう時は一人で参加するものですね、情報交換できて良かった午後からは精神科クリニックの先生から認知症のお薬の講習会。ランチした2人も一緒です。午後は認知症の人と家族の会の研修だったんですね。お薬のお話しは、特段、収穫の無い内容に思えました。抑肝散はよく効くそう。先生は介護施設でメマリーを使うことが多いそうです。暴力、不穏、徘徊、妄想といったBPSDの酷い認知症患者には、ブレーキ系のこの薬で落ち着くのでしょうね。うちの母は、まだ大丈夫かな。大変にお忙しい中にも拘わらず、熱心な先生のお人柄か、時間がかなりオーバーして終了となりましたが……来て良かったと思えた一日でした( ＾ω＾ )
31Jan
- 父が無理に退院、そして再入院へ
  ＣＤ腸炎は抗生剤で収束しました。しかし経験不足の若い主治医は、ぐったりして動けなくなった父に、なんと「もう退院しても自宅に戻るのは難しいので」と入所の話をしてしまったと言うのです。老人ホームなんぞには絶対入らんぞ！！と決めている父は、この言葉に奮起し、ベッドから起き上がって、別人のようにリハビリを頑張りだして、ＰＴさんと主治医を驚かせたのですそして私は病院から告げられます。「お父様はもう、いつでも退院できます」父から「退院はいつか」と何度も聞かれた主治医とＳＷさんが、退院を急いだことは明白でした。そして、退院翌日に、不安は現実となったのです。早朝から顔面蒼白の父の大声で起こされます。「救急車を呼んでくれ～」持病の尿閉でした。父と一緒に前日にショートステイから戻っていた母を車に乗せて、父が入院していた病院の救急センターへ急行しますここでは迅速に処置をして貰えたのですが、その後に泌尿器科を受診させらて尿道カテーテルを装着されたまま自宅に帰されたのです。急性期病院なので再入院させるのは難しかったのかもしれませんが、数日後に再受診するようにとも言われませんでした。後で父から聞いた話では、その医師は看護師まかせにして殆ど診なかったようなんです。私と母は待合室で長時間待たされていたので知らなかったのです。この状況をケアマネさんが大変心配して、父が昨年入院していた療養型の病院へ連絡をして頂き、まもなく入院することができました。私達家族は、この病院にまた救われることになります。担当医師は私の希望を聞き入れてくださり、入院から一週間後には尿道カテーテルを抜去して頂きました。やはり尿閉が繰り返すことはありませんでした。父が寝たきりへと移行してしまうかどうかの分かれ道だったのかもしれません。父は少しずつ元気を取り戻して暖かくなった４月上旬に無事に退院することができました
18Jan
- 父が肺炎で入院、院内感染で２度の退院延期
  2018年前半の大変だった出来事を思い出しながら日記に残しておこうと思います。父は年末に救急搬送されて市内の急性期病院に入院していました。肺炎を発症していたようですが、低酸素血症になった為か入院当初は酷い精神症状が出ていました。心配しましたが、入院3日後には元の父に戻り熱も下がって、20日後には退院できる予定でした。ところが退院日に病室へ行ってみると、父はインフルエンザＢ型を発症していて退院延期となり個室へ移されました。心配でしたが何とか抗生剤で収束し、１週間後には退院できるはずでした。ところが退院日に病室へ行ってみると主治医が申し訳なさそうに、父がクロストリジウム・ディフィシル腸炎というものを発症して酷い下痢が続いていてまた退院が延期になります、と言うのです。抗生物質の連続投与によって他の菌が死滅すると、抗生剤の効かないこの菌だけが生き残って異常増殖し、毒素を出して腸炎を起すようなんです幸いこの菌に効く抗生剤はあるそうで、経過を見守るしかありませんでした。
09Jun
- 父が慢性閉塞性肺疾患の急性増悪で入院
  3月に入って寒さも少し緩んできた頃、母が酷い風邪をひいてしまい、父に感染してしまいました。もともと重い慢性閉塞性肺疾患の父は、かかりつけ医院で酸素吸入しても酸素飽和度（SpO2）の値が悪くなる一方です。院長先生は入院できる別の病院へ紹介状を書き、父は救急車でその病院へ搬送されました。検査や処置を終えて父はナースステーション横のベッドに移されました。そして担当医師から父の病状が思ったより重いことを知らされました。入院直後の数日は、暴れたりチューブを引き抜いたりして拘束も受けたようです。酸素マスクや痰の吸引。自分が危険な状態である事を感じての恐怖からでしょうか。高齢者が入院するとよくある「せん妄」という状態だったのかもしれません。1週間を過ぎると、父は少しずつ快復していきます。1ヶ月近くするとソーシャルワーカさんから退院か転院か施設かを決めて欲しいと話しがあり、ケアマネさんとも相談して別の病院へ転院してもう少し入院して貰うことに決めました。４月末、同じ市内の慢性期病院へ転院。地域包括ケア病棟で午前と午後の2回のリハビリがあります。担当の理学療法士さんは女性でしたが、看護師と違ってPTさんは同じ人が担当するので、父の状態を良く把握していて熱心で良い方でした。お父さんラッキー！急性期病院と違って医療の面では出来る事が限られるそうですが、優しさと思いやりを大切にしている病院のようです。5月末に、ソーシャル、理学療法士、看護師長、薬剤師、ケアマネさんとのカンファレンス。父の状態が良く、退院で大丈夫との報告でした。６月上旬退院。車の後部座席に父を乗せて病院を出る時に、バックミラーで父の顔を覗くと、目が赤い長かった入院生活から解放され我が家へ帰れる嬉しさから？風邪をきっかけに命の危険にさらされ長期入院。「慢性閉塞性肺疾患」の患者は、体調管理に気を抜けない。気をつけないといけないのは、インフルエンザや肺炎だけではないんです。タバコ１日５箱を50年以上続けてきた父。10年前には、かかりつけ医院の先生からタバコを止めないと死ぬと言われてやっと止めたけれど。急性増悪を繰り返すとさらに重症化していく。在宅酸素が必要となる日も近そう。
24Jan
- 高齢者等徘徊ＳＯＳネットワーク
  母はスーパーへ買い物に行くのが日課でした。歩いて20分かかります。自宅は高台にある団地の一番上にあるので、若い人でも往復するとかなりしんどい買い物の荷物を持っているとなおさらです。84歳になっていた母は、100歳まで長生きしたくて頑張って続けてきました。認知症になっても、誰に止められようと、決して止めません。2013年頃だったでしょうか、母が夕食の支度をして食べる時間になった頃に突然いなくなり、１時間ほどして、歩き疲れてクタクタの状態で戻ったことがあったのです。「心配して探していた、どこに行っていたのか」と聞くと、「豆腐が無いから買い行ったけど、店に無かったから探していた」と。豆腐を売っている店は、自宅から５分の場所にあるんです。突然に「豆腐を買わねば」と出かけてしまったものの、帰り道がわからなくなってしまったのは明白でした。この頃から、買い物に一人で行かないように言い聞かせてはいたのですが。認知症だけに、人に言われたことを覚えているわけもなく。ある日のこと、母が雨の中スーパーへ向かって歩いているところを、かかりつけ医院の往診の車に発見され、あえなく御用になったのです！！車に乗せて病院まで連れ戻され、ケアマネさんが病院に呼ばれて、母を自宅まで連れ帰ってくださったそうです私は仕事だったので、後で病院から連絡があって知ったのです。母は途中でこけていたらしく、膝をケガして出血していましたかかりつけ医院の先生は、母の徘徊を大変心配されています。認知症による徘徊で、多くの高齢者が行方不明になり、亡くなる方も結構多いようなんです。交通事故にあう危険もあります。病院の強い勧めもあり、役所で「高齢者徘徊ＳＯＳネットワーク」に登録してきました。認知症の高齢者の情報を事前登録して、徘徊発生時には市や協力事業所が連携して”徘徊高齢者の早期発見・保護”に努めるというものです。介護施設だったり、タクシー会社だったり、コンビニだったり、家族の同意があれば、顔写真と情報が流されるようです。実際には、行方不明になってしまって時間が経つと発見は困難になるようですが・・・。認知症高齢者の増加とともに、認知症による徘徊は、社会問題ですね。他人事ではありません
31Mar
- デイケア施設が廃業、ケアマネさんも辞める
  両親が２年前から通っていた通所リハビリセンターが３月末で廃業になりました。介護士、理学療法士、食事を作っていた方々も全員解雇です。スタッフや利用者さん達は泣きました。２０年続いた通所リハビリセンター。スタッフ同士も仲が良く、活気のある施設でした。多くのご高齢者が通っていました。まさか自分たちが放り出されるなんて考えもしなかったことです。理由は経営難によるものとも、介護報酬が引き下げになった影響とも。施設を経営していた両親のかかりつけ医院は、本業は続けていくようです。そして、私の心配が的中しました！！父の怒りがとどまることを知らなかったのです「うちだけじゃないから黙っているように」と釘をさしても、父は聞く耳を持ちません一番辛い思いをしているにもかかわらず、介護士やＰＴさん達は、納得が行かず声を荒げる父を相手に、最後の最後まで話しを聞いてくださいましたそして施設責任者だった両親のケアマネさんは、かかりつけ医院の看護師に戻ることに。利用者さんと家族に謝ったり、次に繋げないといけなくお疲れの様子です。年末にそのケアマネさんから知らされて、別の通所施設とケアマネを探すようにと言われたのですが、ここの施設がいいですよとは絶対に言いません。同業者だからということもありますが、責任を持って勧められるほど知らないというのもあるようです。仕事から夜遅く帰って、ネットで施設の情報を調べたりして、死に物狂いの２ヶ月があっという間に過ぎ、ケアマネさんとも相談して、何とか新しいケアマネさんとデイサービスの介護施設が決定しました。怒りの収まらない父が、「もう行かない」と言わないように、納得して貰えるようにしないと。４月からのスタートを前に、新旧のケアマネさんと介護施設の責任者が家に来て担当者会議がありました。２年間お世話になったスタッフさんたちへは感謝しかありません。一日も早く全員の方の望ましい再就職先が見つかりますように
09Jun
- ご飯を炊きすぎる
  母は次第に料理や盛りつけができなくなっていきました。吸い物のお椀にご飯をついでみたり。煮物は必ず焦がして食べられなくしてしまい。でも、炊飯器でご飯を炊くことだけはできます。お米はいい加減にしか研げていませんが、お水の量はいい感じなので炊けたご飯は食べられるんですしかし！３合で足りるところを、５合も炊いてしまいます。夜中でも炊飯器にご飯が無いことに気付くと、また５合炊きます。次々に炊きます。炊き立てのご飯が食べたいよ～これには困り果て「もう！何でまたご飯を炊いたんね～」と言って母を叱り付けていました。どうして次々にご飯を炊くのか、娘には理解できなくて。でも、母は家族にひもじい思いをさせてはと、ご飯だけはたくさん炊いてあげたかったのではないかと、後になって気付くのです。認知症になっても、そういう思いだけは残っているようです
08Jun
- 火事になりかけてガスを止める
  この頃、夕食はまだ母が準備していましたが、仕事から帰宅するまで、家が火事になっていないか毎日不安でした。母は調理ができなくなってはいましたが、数日前に買ってきた惣菜をフライパンで炒めたり、お鍋で煮たり。火力調整もできなくていつも最大お鍋をかけた事は必ず忘れてしまいます。ある日、仕事から帰って玄関から入ると、家中に焦げ臭い臭いが立ち込めて・・・。台所に行くと、やはりお鍋が丸ごと焼け焦げていました。こんな事が続き、使用していたお鍋やフライパンは、全て真っ黒になっていました恐ろしい事です私は悩んだあげく、、、LPガスの契約を打ち切りました！！ガスコンロは処分です代わりにＩＨクッキングヒーターをと考えましたが、絶対安全とはいえません。卓上のＩＨを１つ持っていたので、私が休みの日はこれで調理できます。この時から我が家の夕食は、宅配弁当となったのです。火事🔥になれば全てを失います。命を失うかもしれないし、隣家に迷惑が及ぶかもしれない。恐ろしい事ですそうならない為には、これしか方法がなかったのです
01Mar
- 要介護２になる
  介護保険の訪問調査があり、「要介護２」の介護保険証が届きました。明るく元気でしっかり物だった母は、暴言・暴力・妄想・幻想などの周辺症状はありません。デイケアでは機嫌良く過ごしていて、私が財布を盗んだなどと言って困らせることはありません。しかし、この頃が一番、母の介護の大変さを感じていました。今までできていた事ができなくなっていく。家族としては、認知症が進行しない為にも、なるべくできる事を続けさせたい。お金の管理、病院への通院、服薬はもう一人ではできなくなっていたので、家族のサポートが必要になっていましたが、「食事の支度」「買い物」「洗濯」「ゴミ出し」「家計簿」母がまだ母のままでいる為、少しでも続けさせたかった。でも、生ゴミをかん・びん用の袋に投げ込んでいたり、失禁・便失禁であちこち汚していたり、紙パンツを洗濯してしまったり、あちこちの電気スイッチを消して回ったり、あちこちの電源コンセントを引っこ抜いて回ったり、失敗だらけで余計なことばかりする母に、実娘や父は冷静ではいられません失敗する度に、母を怒ってしまう余計なことをする度に、怒鳴ってしまう認知症介護で一番やってはいけない事と言われていますが、怒るなと言う方が無理でした
18Jun
- 病院からの終了通告
  総合病院の神経内科を受診して10回目のことです。受診といっても、薬の効果はどうか、副作用は無いか、私に聞いてまた同じ薬を処方するだけの繰り返しでした。「今日でもう終了します。かかりつけの病院へお手紙を書いておきます」えっ！！「これから先、母の病気が進んでコントロールできなくなってきたらどうしたらいいんですか」「定期的に検査はしなくていいんですか」担当医の答えです。「かかりつけの病院で大丈夫ですよ。認知症は治らないんです。どこの病院に行っても同じです。検査はされてもいいですが、やっても意味はないですよ。治らない病気ですからね」言ってる事は間違っていませんが、家族に治ることを期待させてはいけないと、はっきり言われただけなんでしょうが、もう少し、家族の気持ちに寄り添った言葉が出てこなかったのでしょうか。病院によっても、医師によっても違うんですよね。この病院のモットーは”まごころ医療”でしたここは認知症専門の病院ではなく、急性期の病院です。神経内科は日々パーキンソンのような難病患者や脳梗塞のような命の危険がある患者を診ていて、先生も疲れきっている様子です。仕方のないことです。病院選びを間違ったとは思いたくありません。近隣では、ＳＰＥＣＴ検査やＭＲＩ検査ができる唯一の病院です。しっかり検査をして、正しい診断をして頂いたことだけは良かったと思うしかないようです。
16May
- 父の大腿骨骨折、トイレ改修
  母の事とほぼ同時期の2月に、父も突然歩けなくなり大腿骨骨折と判明。2月と3月は、かかりつけの病院に何度も行ったり、2人を同じ日に総合病院に連れて行って、母を神経内科に、父を整形外科に受診させたり。働きながら、2人を同時に。車椅子だったり、2人とも話しが通じなかったり。こんな時に身内に少しでも頼める人がいたらと…。辛いっそして、この頃に父の介護保険を申請。「要支援２」を貰ってました。父が毎晩のようにトイレで転倒していたこともあり、ケアマネさんの勧めで、介護保険を利用して、和式トイレから洋式トイレへ改修。手すりも取り付けて頂きましたこの時から、父のトイレでの転倒はなくなりました。
11May
- 母が救急搬送
  残業で帰宅が遅くなる時は、必ず会社から電話を入れます。23時になっても私が帰らないと、母が心配するからです。しかしこの日は何度電話しても母が電話に出ません。電話を鳴らし続けていると、やっと出た！あれ？母の様子がおかしい！呂律が回っていない！とにかく帰るしかないこんな時は会社から自宅までの１時間半が恨めしい帰宅するなり両親の居間兼寝室に入ると、母は布団に入っていた。「お母さん」と話しかけると起きていたが呂律が回っていない。立たせようとするも、立ち上がれない。苦しそうに顔をしかめてもがく。ここ数年、母が転倒することが多くなって、認知症以外にも頭の病気があるのではと不安を抱えていたこともあり、救急車要請しました～病院🏥🚑の救急センターに到着すると医師や看護師から問診。暫くして検査が終ると診察室に呼ばれました。神経内科の先生から「血液検査やMRI検査では異常は見つかりませんでした」っていうか、お母さん、さっきから随分と顔の表情が戻っているし脳梗塞などの疑いも晴れて母の状態も回復して安心したものの、さて、何が原因だったのでしょうか。ふと、自宅を出る時、居間のテーブルの母の席に、父に強めの睡眠薬として処方されている抗うつ剤のからがあった事を思い出す。後からわかった事いつも昼夜逆転している父が、母から眠れないと責められることに苛立ち、自分の薬を母に飲ませていたのでした。この当時、不眠を訴えていた母は睡眠導入剤のマイスリーも飲んでいたので、抗精神薬のオーバードーズだったのです。
07Apr
- デイケアがスタート
  かかりつけ病院のデイケア（通所リハビリ）がスタートしました。施設は病院併設で何かと便利です母は週３回、父は週２回。朝は９時過ぎにお迎えの車が来て、夕方は１６時過ぎに送っていただけます。母は着替えを数枚預けていて、お風呂のときに着替えて貰い、汚れた衣服や下着は洗濯までやっていただけるんです。これは母が認知症なので特別のようです。ケアマネさんはかかりつけ病院の看護師さんでデイケアセンターの責任者でもあり、デイケアと先生の間に立って色々とやっていただけるんです。有難いことです。デイケアに通い始めてから、母の表情は明るくなり、怒ることが少なくなくなってきました。
26Mar
- 治らない認知症
  ステロイドパルス療法の効果は、ありませんでした。これで、橋本病が原因ではなく、治らないアルツハイマー型認知症ということになります。期待はしていませんでした。亡くなった叔母（母の姉）も、アルツハイマー型認知症でした。母は面倒くさい事が大嫌いで、気遣いなど全くしないタイプの人間です。料理も簡単な物しか作らず、料理本など見たことがありません。テレビも父の言いなりにスポーツ番組をボーッと見ているだけです。ボケないはずは無い！しかし、何とか症状を改善する方法がないものか、病気の進行を遅らせる方法を見つけなければ。この先、母がどうなっていくのか。
17Mar
- ステロイドパルス療法
  母に橋本病という甲状腺の持病があり、この病気が原因で認知症に似た症状が出ることがあるそうで、「ステロイドパルス療法」という、大量のステロイドを短期間投与して症状が顕著に改善しないか調べることになりました。大量のステロイドって副作用が心配で、担当医師に聞いてみると、短期間なので副作用の心配はしなくて良いと。えっ、本当？と思いつつも、橋本病が原因ということになれば、治療により劇的？に改善する可能性もある。やらないで後悔するよりはと同意しました。治療期間は3日間。認知症があると入院中に徘徊する人がいるらしく、母の場合は難しそうなので通院治療で言わたのですが、3日連続しての通院付き添いをどう捻出すれば良いやら…点滴は1時間程度のようですが、なんといっても遠距離通勤なので、仕事は休むしかない幸い、シフト制勤務だったこともあり、シフト変更と有給を使って、何とか3日間を捻出することになりました。

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