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おりえさんの講演会…。
今回はそこで学んだことを
ちょっとシリーズ化して書いていきたいと思います。
その前に…
私の大好きなおりえさんってどんな人?
そちらを簡単にご紹介
ーーー
一般社団法人ハイファイブの代表
脳性麻痺の19歳の息子さんと二人で設立した会社です。
障害がある息子さんとの暮らしの中で感じたことなどを 教育機関や保護者向けの講演会でお話しています 。
今回の公演は
おりえさんと息子であるりょうかさんのダブルの講師での講演でした
ーーー
その中で色々と出てきたキーワード
+
私の思ったことを紹介していきたいと思います
ーー講演会より…簡単に抜粋ーー
息子さんが小さい時のお話。
運動会…
立って歩けない息子さんは、ハイハイでリレーに参加したそうです。
息子さんはハイハイしてバトンタッチ
他の子は一周回ってバトンタッチ
それを見たとき、
おりえさん自身は
『その体に産んで申し訳ない』って思ったそうです。
でも、お友達に…言われたそうです。
『申し訳ないって…
あんなに生き生きキラキラ頑張ってる息子ちゃんに対して
失礼なんじゃない?』って。
ーーー
本人はキラキラ楽しそう。
そんな姿を見て、親が
かわいそうと思うのは、失礼だと。
思ったそうです。
アレルギーっ子を育てているお母さんたちは、
(私も含めて)
・妊婦の時に気をつけてたらよかったのかな?
・そんな風に産んじゃってごめんね…
とか…
多少なりとも罪悪感みたいなものは
どこかで一回は感じたことがあると思います。
私も
グルテン過敏症に気づいた当初、
思いました 。
でも違うな…と、今は思うんです。
これが、この子の個性。
小麦が食べれないことを責めても…
その身体を責めても…
小麦が食べれるようになって欲しいと願っても…
今の現状食べれない。
じゃあどうすればいい?
と思った時に
私の結論は、
食べれないなら、
小麦がなくても
今まで通りに食べれたらいい
そのための、代用食だし、
そのための、米粉パンでした。
娘は小麦を食べれない体で生まれてきました。
一緒にグルテンフリーをしていた私も
小麦が食べれなくなりました 。
でも
私も娘も
おやつは好きだし、
ケーキ屋さんも大好きです。
パン屋さんだって好きです。
でも食べれない…。
だったら
食べれるところに行けばいい。
食べられるところがないなら、
自分で開けばいい。
食べられない娘を…
食べられない体質を
1回受け止めるんです。
そして
次にどうしたらいいのか?
一緒に考える。
読者の皆さんに幸あれ!
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