NPO法人 P.I.E.GROUP.SANDA(パイグループさんだ)のブログ -59ページ目

NPO法人 P.I.E.GROUP.SANDA(パイグループさんだ)のブログ

2018年6月に発足。2020年10月にNPO法人化。三田発&初 病気を予防することの重要性を発信するグループです。
P.I.E.とは、防止(Prevention)、介在(Intervention)、教育 (Education)の頭文字をとって、それをつなげてパイと読みます。

NPO設立までの全記録:12.資料の修正(進捗率90%)

 

今日したこと。

NPO設立総会で出された意見を参考にしながら、申請書類を修正・整備 し、議事録を作成しました。
修正分をメンバーに再度確認いただくため、メールや郵送しました。
 
4月1日から始めたNPO設立準備、やっとこさNPO設立申請書類が完成しました。

今日の作業時間は、60分程でした。

 

今月中には、次のステップ「申請書受理から認証(不認証)決定まで」に進めそうです。

 

メンバーの皆さま、お疲れ様でした。

 

 

NPO設立までの記録は、テーマ別記事”NPO設立準備”でご覧くださいませ。

NPO設立までの全記録:1.決意表明(今年こそは・・・)

 

 

 

申請書類進捗状況

5設立認証申請書完了
1設立趣旨書 完了
2約款  完了
3設立当初の事業年度及び翌事業年度の事業計画書  完了
4設立当初の事業年度及び翌事業年度の活動予算書 完了
6役員名簿完了
7役員就任承諾書及び誓約書のコピー 完了
6社員名簿完了
9確認書完了
8設立についての意思の決定を証する議事録のコピー 完了

 

書類の名前の前の数字は優先順位です。

 NPO設立までの全記録:3.資料作成にとりかかる(進捗率15%) で優先順位決めました。

 

 

ふんわりリボン私たちと一緒にNPO設立のサポートをしてくださるメンバーを随時募集しています。

詳しくはこちらから下矢印

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乳がんを知り、考える日

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日時:2020年10月4日 日曜日

場所:三田市まちづくり協働センター(キッピーモール6F)

準備の様子は、ホームページ・アメブロ・FacebookTwitterでご紹介しますので是非フォローしてくださいニコニコ

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ベージニオ飲み始めから中止までを振り返る:前半

の続きです。

今回も文字数は3000文字オーバーです。長文になってしまいました。興味のある方、お時間のある時に読んでいただけるとうれしいです。

 

 

2019年12月CEA:11 CA15-3:14.6

 CA15-3 は基準値内を続けるも、CEAが横ばいで、下がらなくなってきたので、ベージニオ150mgへ。

増量することで、飲み始めみたいに、副作用しんどいのかな?と不安になるも、全くいらぬ心配で、いつも通り、スポーツクラブは週5でした。

 

2020年1月CEA:10.6 CA15-3:15.1

 肺のレントゲン撮影の結果、『薬剤性肺炎を疑う』ため、減薬、ベージニオ50mg

レントゲン画像を見せてもらいましたが、私の肺には無数の腫瘍があり、どこが腫瘍で、どこが肺炎なのか、私には全くわかりませんでした。

お医者さんはすごい!(当たり前ですね。)

『薬剤性肺炎を疑う』だけど、、呼吸苦や熱、咳などの症状は全くなし。spo2は、99正常でした。

 

この頃、中国でのCOVID-19が話題でした。

『肺炎』の不安がある中、マスクと手ピカジェルを持って,以前から計画していた、宮島へ友人と旅行に行きました。

弥山(みせん)山登りはキツイかな?

難なく登れました!

もちろん、1月もスポーツクラブは週5でした。

 

 
弥山にある不滅の霊火
この火にかけられている大茶釜で沸かした霊水を飲むと、万病に効果がある、幸いが約束されるそうで、いろんな願いを込めて、霊水をいただきました。
 

2020年2月CEA:11.1 CA15-3:15.9

 CT検査の結果、明らかな薬剤性肺炎の所見なしでベージニオ100mg再開。spo2は、99でした。

薬剤性肺炎の不安から解放され、スポーツクラブは週5でした。

 

この頃、国内でもCOVID-19の感染者が確認されるようになり、今まで以上に、うがい、手洗いをしっかりするようになりました。

 

2020年3月〜4月(4月 CEA:12.3 CA15-3:15.6 

ベージニオ100mg

4月も、肺のレントゲンでしたが問題なしでした。

spo2は、99でした。

COVID-19 緊急事態宣言の自粛・休業要請で、スポーツクラブが休館になり、運動量(汗をかくこと)が減りました。

運動は、週に1~3回、2~5Km歩く程度になってしまいました。

 

2020年5月CEA:13.1 CA15-3:16.9

 PET検査の結果、右肺広範囲に薬剤性肺炎の疑いため、ベージニオ休薬になりました。

1月同様『肺炎を疑う』なんだけど、今回も、呼吸苦や熱、咳などの症状は全くなし。spo2は、98でした。

PET検査から2週間後ぐらいに、spo2は、93~95まで下がることもありましたが、なんとなく、呼吸が苦しい気がする、程度でした。

ベージニオ休薬中に、免疫力を上げて自力で、がんを消してやる!!と思い、Baymaxグラサンの勧めで、

  • 自粛中にお家でもできる心拍数を上げる運動、縄跳びを始めました。
  • メラトニンのサプリを追加しました。
  • 高濃度ビタミンC点滴へ週1で通いました。(高濃度ビタミンC点滴は、2019年の秋からお休みしていました。)

メラトニンには、抗酸化作用があり、活性酸素によるダメージから細胞を保護する働きがある。

ホルモン療法による治療を受けている乳がん患者にメラトニンを与えたところ、延命効果があることが分かった。

アリゾナ大学の研究では、エストロゲン感受性乳がん細胞を培養したものにメラトニンを加える実験をしたところ、がん細胞の成長が78%抑制された。など報告されています。

 

 

2020年6月CEA:17.4 CA15-3:14.4 

呼吸器内科受診しました。spo2は、97でした。

CT検査の結果、間質影に改善が見られないため、気管支内視鏡をすることになりました。

一般的に、薬剤性肺炎は、原因となるお薬を一ヶ月休薬すると、症状が改善するそうです。そのため、私の場合は、質の悪いがんを疑われ、確定診断のため気管支内視鏡(細胞診)検査になりました。

 

気管支内視鏡検査は、看護師さんもしたくないと言うほどの”過酷な検査”らしく、かなりビビッてましたが、検査中は、麻酔されているため、痛いとか辛いとか全く記憶がありません。

鼻から通された管が痛かったことと、その管から噴霧された、喉の麻酔が苦かったことしか覚えていません。

検査後は、咳と血痰が少し出て、食欲も減り2日ほど寝込みました。

呼吸が苦しくなったらすぐに受診するよう言われてましたが、全くそのようなことはなく、その後は、時々縄跳びをして、息切れするかどうか試してました。

以前に比べると少し呼吸がしんどいような気がしましたが、苦しくて縄跳びできないという感じはありませんでした。

 

気管支内視鏡検査で肺の組織を採取しても、肺は元気でした。

 

「縄跳び300回連続で飛んでますが、呼吸苦はありません。」と、呼吸器内科のDr.に言ったら「それは、よかった、お元気そうですね」って笑われました。

メラトニンと高濃度ビタミンC点滴は続けています。

スポーツクラブは再開されましたが、病院の指示で検査前は、外出自粛だったので、スポーツクラブは1カ月お休みしました。

サウナに入れないので、営業再開した、銭湯の岩盤浴に数回行きました。

 

2020年7月CEA:24 CA15-3:14.6

薬剤性肺炎確定し、ベージニオによる治療終了が決定し、新しいお薬(アフィニトール 25mg)が始まりました。

肺のレントゲンでは、肺炎の改善が見られました。

spo2は、99でした。

残念なことに、CEAは、過去最悪値をマークしました。
落ち込みたくなる数値ですが、Baymaxグラサンの「CEAは炎症(肺炎)でも上がる」というコメントを良いように受け止めてます。
数値は、過去最悪ですが、体調は、すこぶる良いです。

4カ月ぶりに、スポーツクラブ復活し週3で通っています。

有酸素運動とサウナで身体から、がん細胞出てって~~!という思いで楽しく沢山汗をかいています。

 

2回に分けて、私ピエロにとって希望の薬だった、ベージニオのことを、腫瘍マーカーの数値とともに振り返りました。

 

まさかの『薬剤性肺炎』で中止ではなく

『腫瘍が消えた』で服薬終了になることを想像(期待)していました。

 

飲み初めには、一生飲む薬ではない、今は薬に頼るけれども、

病気を作ったのは自分、自分の病気は、自分で治す!!

その思いで、生活習慣・運動・食事 P.I.E.プログラム、いろいろ取り組みながら日々過ごしてきました。

 

ベージニオの治験で認められた主な副作用、下痢(86.4%)、好中球減少症(46.0%)、悪心(45.1%)、感染症(42.6%)、疲労(39.9%)が、私には、全くなかったことで、週5でスポーツクラブにも行け、幸せなことだったと思います。

 

なぜ、副作用がなかったのか?

私は研究者ではないので不明ですが、サプリや運動・食事の習慣が良かったのだと信じています。

 

なぜ、『薬剤性肺炎』になってしまったのか?
想像の範囲になりますが、Baymaxグラサンと考察したので、また機会があれば、、ブログに書こうと思います。

 

 

偶然このブログを目にされ、今ベージニオを服用されている方は、「自分も薬剤性肺炎になったらどうしよう?」とか心配せずに、そんな人もいるんだ~程度に読んで欲しいです。

心配事の9割は起こらない

不安の9割は消せる

そうです。

 

 

 

 

 

ベージニオ

  • 毎日飲むことで、がん細胞が増える過程(細胞周期)を止め続けることをコンセプトに開発された、新しいタイプの「再発・転移乳がん」の治療薬です。
  • がん細胞の細胞周期を止め続けて進行を遅らせ、がんを小さくするお薬です。 
  • 乳がんの再発や転移の治療は、がんの進行を抑えたり症状を和らげることでQOL(生活の質)を保ちながら、自分らしい生活を長く続けることを目標にします。

ベージニオ服用中の症状

  • あらわれやすい症状:下痢
  • 注意が必要な症状:咳・息切れの増加
  • その他の症状:疲労・脱毛

治療中は血液細胞減少・肝機能の数値上昇がみられることがあります。

(「ベージニオを服用される患者さんとご家族へ 」 冊子より引用)

 

ピエロのこと、時々書いています。

興味がある方は、時々、P.I.E.GROUP.SANDA(パイグループさんだ)のブログをのぞいてください。

ありがとうございます。

 

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今年もやります! Pink Ribbon Day in SANDA 2020

 

2020年度 協賛店様をご紹介します。

 

新型コロナウイルス感染症の厳しい状況の中、

私たち、P.I.E.GROUP.SANDAの活動に

協賛いただき本当にありがとうございます。

いただいた協賛金は、

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メールNews Letter メール

 

活用させていただきます。


 キラキラ温かいご支援を心よりお礼申し上げますキラキラ

 

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ふんわり風船ハートキャンサー・ピア・サポートふんわり風船ハート

 

家や病院では話せない気持ち・聞けないことを話してみませんか?

 

下記の日程で開催予定です。

  • 2020年7月19日
  • 2020年8月23日
  • 2020年9月20日
  • 2020年10月18日
  • 2020年11月15日

毎月第3日曜日 午後1:30~3時

三田市まちづくり協働センター 会議室で開催しています。

(会場予約の都合で第4日曜日になる場合があります。)

 

事前予約制です。

お手数ですが、開催日の1週間前までにご予約をお願いします。

 

昨年のリボンPink Ribbon Day in SANDA 2019リボン以降はじめた、がん患者さんやご家族、ご友人を対象にした気分転換の時間。COVID-19で開催を中止していましたが、名称を「キャンサー・ピア・サポート」に変更し月に1回開催することとしました。

 

 がん疾患を持つ方やご家族、ご友人を対象にした、参加者同士が相互に体験や感情を語りあい支援しあう場所です。

あなたが語ることが、誰かの元気につながったり、逆に元気をもらったりするかもしれません。

病気に対する悩みや不安、しんどさなど、心の疲れ(ストレス)を軽減し、前向きに毎日を過ごす、きっかけづくりの場として、開催しています。 

 

こんな疑問や不安、心配をお持ちの方、不安があったけれど解決した方、ご自身の経験からアドバイスできる方、どうぞ、お気軽にご参加ください。

  • 本人にどんな言葉をかけたらいいか・・・
  • 生活できるか不安
  • 仕事と治療両立できるか・・・
  • いつぐらいから髪が抜けるの?
  • 抗がん剤の副作用がつらい・・・
  • 治療をどのように決めたらいいか・・・
  • 治療費の負担が大きい
  • 病院の治療以外になにかしてる?
  • サプリ飲んでる?
  • 治療の説明が難しくてわからない
  • Dr.と コミュニケーションがうまく取れない

 

上矢印チラシの挿絵は、「いらすとや.」さんのイラストを使わせていただきました。

 

 

「キャンサー・ピア・サポート」を開始するきっかけとなったブログもよろしければお読みください。

がんを患っていても、みなさん明るく元気に経験を語ってくださいましたよ。キラキラ

 

お医者さんに言われて傷ついた言葉集

 

 

 

 

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「予後を知りたいか?知りたくないか?」 
予後=いわゆる余命です。

知りたい、知りたくないそれぞれに、メリット/デメリットがあり、考え方は人それぞれ。

医師が伝えてくれる、予後(余命)は、過去の症例にもとづく統計的な数値であり、必ずしも、その通りになるわけではありません。

でも、時に「いついつまで」とう言葉が心に重く圧しつけます。

 

ピエロは、知りたいけど知りたくない派です。(どっちやねん!!)

人は人。自分は自分。」だと思っています。

長生きする!という強い気持ちがあります。

聞きたくなったら、こちらから聞くのでその時に教えて欲しい派です。

 

ひと昔前は、がん=死をイメージする病気でした。

がんの告知をする/しないという、明確な答えの出ないテーマに、家族は悩んだと思います。

前向きに治療に取り組むためにも必要という考えから、最近は、がん(病名)を告知する流れとなっているようです。

 

今の病院は、初診時の問診票に

  1. がんだった場合、病名を知りたい?
    詳しく知りたい/知りたくない/わからない
  2. 病状を知りたい?
    詳しく知りたい/知りたくない/わからない
  3. 病状を誰に伝えて欲しい人はいますか?

etc.・・・

医師からの説明について、本人の希望を記入する用紙がありました。

本人の希望を確認してくれる、とても素晴らしい問診票システム。

可能な限り多くの病院で取り入れて欲しいと私は思っています。

なんなら、「ジェネリック医薬品希望」シールみたいに、「余命宣告希望する/しない」シールを保険証に貼れればいいのにと思います。

 

素晴らしいシステムがある病院なのに、残念なことに、私は、ちょっと強引なかかりつけ医から、余命や病名を聞かされて知っていたのです。

 

肺のレントゲンのあと、

「ナニコレ? ナニコレ? うわ~~~  ひどいな。こんなの見たことない。とにかく、〇〇病院に行ってCT受けてきて」

 

翌週にCT受けました。

 

〇〇病院の放射線科の医師の検査結果報告書のコピーを渡され、「紹介状書くから、神戸大学病院、兵庫医科大学病院、兵庫県立がんセンター、神戸市民病院、三田市民病院、済生会病院・・・どこの病院にかかるか、ネットで検索して決めてね。今は、よく効くお薬があるから、抗がん剤しても半年ぐらいだと思うわ。」

 

びっくりええ???

がん治療病院を受診する前に、かかりつけ医から、まさかの病名告知と余命宣告を受けてたのです。

 

改めて、当時の記憶をたどり文章にすると、なんとも残念な会話です。

言い渋りせず、ポンポンと率直に包み隠さず伝えてもらい、深刻な感じがなかったのは、よかったと思います。

その時は、悲しいとか、つらい、泣きたいとか、そういう感じではなく、これからどうしようか?

家族になんて説明しようかな。

また、家族に心配かけてしまうな。

抗がん剤はしたくないな。

 

そんな気持ちが強かった記憶があります。

 

最初の乳がんの時に、「明日死んでも後悔のない生き方をしよう!」と思って生きてきたので、比較的冷静に受け止められた気がします。

 

もう一度書きます。

医師が伝えてくれる、予後(余命)は、過去の症例にもとづく統計的な数値であり、必ずしも、その通りになるわけではありません。

自分の治る力を信じて・・・ニコ

あきらめずに。

今は、バリバリ病院のお薬の力も借りてますが

病気を作ったのは自分、自分の病気は、自分で治す!!

生活習慣・運動・食事 P.I.E.プログラム、いろいろ取り組みながら、

一生懸命生きてたら、

かかりつけ医の余命予想は、とうに過ぎて、自分でもびっくりするほど元気になりました。

 

「病気を作ったのは自分、自分の病気は、自分で治す!!」 と思えるようになった本。

 

 

 

おススメです。

ムラキテルミさんは、アメブロもされてて、世にも美しいガンの治し方いつも読ませてもらっています。

 

ピエロのこと、時々書いています。

興味がある方は、時々、P.I.E.GROUP.SANDA(パイグループさんだ)のブログをのぞいてください。

ありがとうございます。

 

 

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