リボソームが mRNA の翻訳に誤りを犯すと、
異常なタンパク質が形成される。
https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf
「COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease
（RNAベースの新型コロナウイルスワクチンとプリオン病のリスク）」（論文）
これは、2021年4月、
つまり日本でワクチン接種が始まったばかりの頃の論文ですが、
この頃には既に「スパイクタンパク質とプリオンの関係」が
懸念されていました。
https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(22)00045-4
「妊娠中の新型コロナウイルス感染症：胎児の脳の発達への影響」
2022/02/13
この論文では、コロナ（スパイクタンパク質）により、
「母体免疫活性化 （MIA）」という状態になる傾向について
書かれています。
「母体免疫活性化に罹患した子孫は、
注意多動性障害、自閉症スペクトラム障害、不安、うつ病、
認知障害、学習障害、統合失調症のリスクが高くなる」とのことですが、
右の図を見ると、
赤ちゃんが青少年になるまでのイラストが描かれており、
脳への影響が、実生活で顕著に出てくるのは、
数年後あるいは十数年後ということも あり得るのではないかと思われます。
そして、このたびエポックタイムズに掲載された記事では、
やはりプリオン病に対する懸念が書かれています。
「mRNAワクチンにはプリオン領域が含まれており、
プリオン様疾患に関連している可能性がある」
Epoch Times 2024/01/24
病原性プリオンが蓄積すると、
クロイツフェルト・ヤコブ病や狂牛病などの
プリオン病を発症し始める可能性がある。
COVID-19 ウイルスと そのワクチン配列には、
表面スパイクタンパク質にプリオン領域がある。
パンデミックとワクチンの展開の初期に、
一部の研究者は、
これらのプリオン領域がクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）などの
不治のプリオン病を促進する可能性があることを懸念していた。
2023年12月、オックスフォードの研究者たちは、
8％の確率で、
ファイザー mRNA ワクチンからスパイクタンパク質が生成されず、
代わりに 異常なタンパク質を生成する可能性がある ことを
示した。
このため、研究者たちは、
そのような意図的でない形成の潜在的なリスクを調査するようになった。
2024年1月12日、元フランス生物数学者ジャン＝クロード・ペレス氏は、
そのような間違いが
プリオン様タンパク質の形成につながる可能性があるかどうかを論じた
プレプリント研究を発表した （論文）。
彼は、プリオン様タンパク質の形成が可能であると結論付けた。
以前の論文では、26件の CJD 症例が記録されていた （論文）。
罹患者は、最初の症状が、
最後の新型コロナワクチン接種または（自然）感染から
1日から 31日以内に現れたと報告された。
すべての患者は、その後 数か月間で症状が急速に悪化し、死亡した。
プリオンとは？
プリオンは、脳内に自然に存在するタンパク質だ。
それらは重要な役割を果たし、人間の健康に必要なものだ。
ただし、まれに、健康なプリオンが誤って折り畳まれて、
病原性プリオンになる場合がある。
このミスフォールドは不可逆的であり、
それ以降、病原性プリオンは、
遭遇したすべての健康なプリオンを病原性プリオンに変換する。
病原性プリオンが蓄積すると、
CJD や狂牛病などのプリオン病を
発症し始める可能性がある。
他の研究者は、
ミスフォールドタンパク質の蓄積を示す
パーキンソン病とアルツハイマー病も、
プリオン病である可能性があると提案している。
プリオンは、アミノ酸配列によって定義される。
プリオン様配列には、
グルタミンとアスパラギンのアミノ酸が豊富に含まれており、
そのような領域を含むヒトまたは外来のタンパク質は、
プリオン病を引き起こすリスクがある。
分子医学を専門とする
南フロリダ大学のウラジミール・ウベルスキー教授は、
以下のように述べる。
「アミノ酸配列から、タンパク質がプリオンとして機能し、
プリオンのような機能を示す可能性があるかどうかが分かりますが、
プリオンのような配列を持つ すべてのタンパク質が、
間違いなくプリオンとして機能するわけではありません。
プリオンタンパク質自体が、
プリオン病を引き起こすことは ほとんどありません」
「しかし、そのようなタンパク質を入手した場合、
そのタンパク質が、何らかの病状を引き起こす可能性があります。
これがいつ、どのように、
どのような確率で起こるかは明らかではありませんが、
何か悪いことが起こる全体的な可能性は、間違いなく増加しています」
このように、ウバースキー氏は、プリオンタンパク質を
「機能不全または機能不全を伴う時限爆弾」に例えた。
mRNAワクチンは、
どのようにしてプリオンタンパク質を形成するのだろうか？
mRNA ワクチンは、
スパイクタンパク質を作成するために使用される指示であると
考えることができる。
COVID-19 ワクチンの場合、
mRNAワクチンには人体ではあまり一般的ではない
シュードウリジンが高い割合で含まれている。
余分なシュードウリジンにより、
プロセスで「フレームシフト・エラー」が発生しやすくなる。
フレームシフト・エラーは、
細胞のタンパク質生成機構が、
mRNA 配列内の 1つまたは 2つの塩基を
誤って欠落した場合に発生する。
mRNA 塩基は 3つのグループで読み取られるため、
フレームシフトによって元の配列セットが破壊され、
エラーの下流にある すべての配列に影響を及ぼす。
ペレス氏は研究の中で、
1塩基のフレームシフトではプリオン様配列が保持され、
2塩基のフレームシフトでは、
プリオン様配列が除去されることを発見した。
彼はまた、フレームシフト配列が、
脳を食べるアメーバの細菌タンパク質や、
DNA 結合を分解できるタンパク質である、
ヒトのヌクレアーゼタンパク質と類似点を共有している
ことも発見した。
論文におけるスパイクタンパク質とプリオン病
多数の論文で、
COVID-19 （天然のコロナ）のスパイクタンパク質と
プリオン形成が関連付けられている。
スパイクタンパク質は、他の受容体に結合する領域に、
プリオン様ドメインを天然に持っている （論文）。
SARS-CoV-2 は、
スパイクタンパク質にプリオン様ドメインを持つ、
唯一のコロナウイルスなのだ。
2023年9月、スウェーデンの研究者たちは、
スパイクタンパク質が
アルツハイマー病やプリオン病の形成を促進する可能性がある
というプレプリント論文を発表した （論文）。
著者たちは、アミロイド配列を含む
特定のスパイクタンパク質配列を発見し、それらを抽出した。
これらの配列に
ヒトのプリオンタンパク質とアミロイドタンパク質を補充すると、
スパイク配列によってタンパク質の凝集が促進された。
神経科医のスザンヌ・ガズダ博士はエポックタイムズに対し、
コロナワクチン接種と（自然）感染による
プリオン病の加速と形成の影響を非常に懸念していると語った。
2023年10月に発表された別の研究では、
スパイクタンパク質が、
パーキンソン病で蓄積する、
折り畳まれていないタンパク質である
α-シヌクレインに結合できることが判明した （論文）。
著者たちは、
α-シヌクレインにスパイクタンパク質を導入すると、
その凝集も増加することを発見した。
いくつかの研究では、COVID-19 自体と、
そしてコロナワクチンとプリオン病との関連性が指摘されている。
トルコの症例研究では、
mRNAワクチンの投与から数週間後に CJD の症状を発症した
68歳男性の症例が、詳しく報告された （論文）。
ワクチン投与後 1～ 2 間後、彼は物忘れがひどくなった。
2か月後、彼は言葉を見つける能力を失い始めた。
3 か月目から 4 か月目までに、
彼は進行性の言語障害、混乱、興奮、
および左腕と左脚の不随意収縮を発症した。
2022年のイタリアの症例報告では、
軽度の新型コロナウイルス感染症から2か月後に
CJD を発症した 40代前半の男性の症例を調査した （論文）。
最初に目を閉じると黒い影が見えるようになり、
「続いてめまい、読書困難、平衡感覚の悪化が続いた」
と著者たちは書いている。
感染後 3か月後、
患者は左腕の調整能力の喪失と、脚の反射神経の喪失を報告した。
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