父ちゃんです。
皆さん、先日は応援のコメント
ありがとうございました。
息子も妻も徐々に回復しています！
私も今のところ症状なく
済んでおります。
このまま発症しない事を
願うばかりです。
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そして！
新たな動画が配信されました。
↓
先日、息子と母ちゃんが書いた記事
「がくのぶろぐ①」の様子を
撮影したものです。
記事は こちら。
↓
記事・映像にもある通り
息子が初めてブログを書きました！
母ちゃんがブログを
書き始めたのが2017年7月。
その2週間後に、私が参加。
そして約6年半後に、息子が参加。
あの頃 赤ちゃんだった息子が
こんなにも早く
ブログを綴る事になるとは。
映像では息子が
自分で書いた文章を声に出して
読んでおり……成長を実感します。
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ネット上で、たまに
こんな意見を言われる事があります。
「親が勝手に子どもをネット上へ
晒すなんて神経を疑う」
「ブログや配信なんて子どもが
望んでいるのか？」
確かに我々は、息子が物心つく前に
発信活動を始めているので
「勝手に」と言われても
おかしくはありません。
我々自身、この難病が無ければ
表に出る事もなかったと思います。
ただ、道行く人に見られ
顔をしかめられ、避けられ
時には笑われる事が多く
就園、役所の申請時など
各方面への説明が大変だった当時
息子がこれから少しでも
穏やかに生きていく為に
何が必要なのか？
今しかできない事は何なのか？
その壁を少しでも低くする為に
自分たちができる事を早期に取り組もう
……という思いで
このタイミングでの発信に
踏み切りました。
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指摘をされた通り
息子が望む望まないの判断をせぬまま
ブログや書籍、YouTube配信を
行ってきましたが
息子には、こうした発信の場の存在や
影響について何度も話をしています。
応援いただける事もあれば
見たくない、聞きたくない言葉を
投げかけられる事もある。
いい事も悪い事も全て
人前に出れば出るほど多くなる。
当然、まだ全てを理解するのは
難しいのですが、ブログについて
今の息子は「とても嬉しいところ！」
と言ってくれています。
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そんな中、今回
足のウミを取り除いた件で
皆さんから応援いただいた事を
息子に伝えたところ
息子の口から「ブログで
ありがとうって伝えたい！」
と希望を言われました。
我々にとって このブログは今や
励まされ勇気づけられる場所。
私も母ちゃんも
感謝の気持ちを持ち続けており
息子にも、その想いが
伝わっているのだと思います。
今後「がくのぶろぐ」が続くかどうか。
それは本人の意思次第で無理なく
やっていければな、と思います。
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ちなみに最後のシーンは
新しい学校のリーダーズの
オトナブルーを親子で
踊っている(つもり)です(笑)
2人とも全然、首が動いていない!!
そして父は、またもスカート。
もっと練習をしておきます……。
それでは、失礼いたします。
