2月21日。
朝からドタバタした。
入院中の父はこの日転院することになった。
父が脳梗塞で救急搬送されたのが1/26。
そのまま入院となったのだが、急性期を脱したため病院を出ることになった。
いわゆる「回復期リハビリ病院」への転院だ。
担当してくれた医療コーディネーターが父の転院先を探してくれていた。
父は言葉が今もってまともに理解してもらえないほど失語状態にあるが、自宅に帰りたいという意思は確認出来ている。
そこを堪えてリハビリをしてくれ、と自分を含めて家族が説得をした。
父がリハビリをなんとか頑張って、失語状態から多少なりとも会話が成立するようになってから帰宅して欲しい。
これが家族の希望。
なにより本人のためでもある。
回復期リハビリ病院に入ることが出来るのは急性期を経た今しか出来ない。
一度でも自宅に戻ってしまうと、その後で回復期病院へ戻ることができない。
そういうシステムなのだ、と聞いた。
仮に父の希望通りに自宅に戻ったらどうなのか?
週に一度、これまで世話になった急性期病院にリハビリ通院する程度にしかリハビリが受けられない。
それはとても父にとって不利なことだ。
脳梗塞発症から半年を経過すると、リハビリをしても機能回復をする可能性が低くなる、と聞いた。
だから、いま回復期病院でリハビリを頑張る必要があるのだと父に理解してもらった。
父は自分の話を聞いて、納得して頷いた。
コーディネーターが見舞いに向かう我々家族のために自宅からなるべく近い回復期病院を5カ所選出してくれた。
今世話になっている急性期病院の系列院を第一希望にしたのだがマッチングしなかった。
早くとも3月中旬まで空きがないという。
他は院内感染(インフルエンザ、新型感染症など)で受け入れ停止中とか。
結局、唯一受け入れてもらえそうな病院が今回の転院先なのだが、5カ所の中で自宅から最も遠い場所となった。
遠いといっても、市内である。
自分は多少遠くても車で向かうのだからどうでも良く、むしろ一番施設の規模が大きいからよさそうだと感じていた。
しかし、母や姉は嫌だと文句を言っていた。
理由はいくつかある。
・大部屋に空きがない(空きが出るまで個室代(差額ベッド代))が発生すること
・遠いからこれまでのように頻繁に見舞いに行けないこと
・大病院だから、館内の移動だけで疲れそうだということ
選択肢は他になかった。
いや、むしろ悪い選択肢を提示された。
板橋区(埼玉寄り都内)にならば希望に合う回復期病院があると。
駄々をこねれば、ろくなことがない。
差額ベッド代は一日5,500円。
大部屋に空きが出るまでは個室。
それほど高価では無いもののいつまで待たされるかによっては負担も大きくなる。
母を今度は説得した。
とにかく感情論でなびく母である。
理路整然と思考出来ない。
他者と会話を積み上げる事が出来ない。
主語、述語、目的語があやふやで自分の頭の中にだけあるものを「あれ、これ、それ」で表現して伝わるはずもない。
社会との関わりが無い生活をしているから仕方ない。
という言い訳は通じない。
母は渋々説得に応じた。
母を通じてコーディネーターへ意思表示、そして仲介してもらった。
コーディネーターは言っていた。
「市内の回復期がいっぱいで空きがありません」
「こんなことは過去に経験がありません」
それだけ脳梗塞がこの時期に起きやすいのだということなのか。
父と同じ時期に発症し同じく回復期へ転院する。
本当にそういう理由らしい。
回復期病院への転院希望が殺到している状況でありながら、運よく一週間後に転院することが出来たのは幸いだった。
退院手続を終えていざ出発。
自分が運転する父の車に父を含めて家族4人が同乗するという史上初の出来事が起きた。
自分は姉とは絶縁状態にあり、少なく見積もって10年以上一度も会わずにいたのが理由。
今回の騒動が起きてすぐに、姉と会う羽目になって以来。
市内の移動だが、混んでいて40分ほどかかった。
スケジュール通りに新しい病院に10時半に到着。

入院受付をする。
あれほど当院へ懐疑的だった母や姉は、実際の病院を訪問して気に入ったようだ。
手続きを終えた。
5階のリハビリ病棟へ。
スタッフステーションで挨拶すると、スタッフの一人が「大部屋に空きが出たのでこちらへどうぞ」と。
予想外、差額ベッド代の懸案事項がいきなり解消した。
見学した。
大部屋も含めて施設は立派そのもの。
共用施設(食堂、浴場、果てはコインランドリーも)、各人の机もあり、好きなジャンルの雑誌など置かれている。
事前に父の趣味を質問されていたのを思い出した。
「ハワイアンバンドで、ギターとかウクレレとか弾いてまして…少し前まで公民館などで指導してました」云々。
父の間取り、これまでなかった窓もある。
陽あたりも良好。
晴れれば秩父連山や富士山が見える。
スタッフも充実している。
父にとって最も重要な「言語聴覚士」が10人近く在籍している。
こうした予想以上の好環境がその後の家族の心象を一変させた。
母とは決め事をした。
これまでのように毎日見舞いにはゆかないことにした。
週に2日(平日、週末)にしよう、と。
最大3時間の面会時間が日々用意されている。
その気があれば毎日3時間会うこともできる。
生命の危機は脱したわけで、これからは自立に向けてリハビリに専念してもらいたい。
何より毎日の訪問による「面会疲れ」もあった。
母と自分は、毎日の面会のために夕方2時間を費やしてきたが。
これでは疲れないわけがない。
父にはこれからは大部屋の入所者たちと退院目指して共同生活を積極的に過ごして欲しい。
リハビリ施設だから、辛いに決まっている。
朝の起床が6時と聞いて嫌がっていたが、もう二度と共同生活などする機会はないだろうから。
少しずつだが、復帰に向けて歩んでいる父。
早く家に帰るためなのだから頑張って欲しい。
少なくとも3ヶ月、最長半年以内のリハビリを予定しているが帰宅の目処は立っていない。




