裁判所命令！米国情報公開法(FOIA)で、ファイザーはワクチン殺人データ早期公開となりパニック！

https://www.naturalnews.com/2022-02-15-pfizer-panicking-judge-orders-accelerated-release-covid-vaccine-documents.html

裁判所命令！米国情報公開法(FOIA)で、ファイザーはワクチン殺人データ早期公開となりパニックに陥る！

異常に高いワクチン接種死亡率を７５年かけて隠蔽工作し、ワクチン殺人を完全犯罪にするつもりであったファイザーは、裁判所命令により、ワクチン殺人データ早期公開となりパニックに陥る！

Pfizer panicking after judge orders accelerated release of COVID vaccine documents amid fears “business will be harmed”
Tuesday, February 15, 2022 by: JD Heyes

COVID-19コロナワクチンの主要メーカーの一つであるファイザー社は、連邦判事から、このワクチンの迅速な配布を正当化するために使われたテスト臨床試験に関してメディアや組織が求めている文書の公開を遅らせることはできないとの判決を受け、ファイザー社はパニックになっている。

ファイザー製薬会社は、不正なFDA(アメリカ食品医薬品局)による約40万ページの文書の公開を延期する努力をした。これは、正当で効果的なワクチンではなく、偽物ワクチンを製造販売した事を隠すための明らかな努力である。

「テキサス州北部地区連邦地方裁判所のMark Pittman連邦判事は、2月2日に出された命令の中で、FDAは以下の開示スケジュールに従って、問題の文書の冗長化版を公開しなければならないと述べた」とChildren's Health DefenseのThe Defenderはレポートで指摘している。

Children's Health Defense
https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-fda-lose-bid-delay-release-covid-vaccine-safety-data/

裁判所命令による
高いワクチン接種死亡率データの公開スケジュール

1万ページずつ、2022年3月1日および4月1日までに提出。

8万ページずつ、2022年5月2日、6月1日、7月1日までに提出。

2022年8月1日またはそれ以前に作成する70,000ページ。

以後、文書の公開が完了するまで、毎月第1営業日までに、毎月5万5千ページ。

つまり、ピットマンは製薬会社に文書を公開するよう命じただけでなく、手をこまねいているわけではないのだ。

数年ではなく、数カ月で、しかも、FDA(アメリカ食品医薬品局)とファイザー社が当初求めていた75年という期間でもなく、迅速に公開せよというのだ。

"先週の判決は、医師と公衆衛生専門家のグループであるPublic Health and Medical Professionals for Transparency（PHMPT）が2021年8月に提出した情報公開法（FOIA）要求から始まった進行中の裁判の最も新しい展開です。" The Defenderはこう指摘しています。

ブライトン・ドット・テレビ
"PHMPTは、ハーバード、イェール、UCLAなどの機関の30人以上の医療・公衆衛生の専門家や科学者のグループで、2021年9月に、FDA(アメリカ食品医薬品局)が最初の情報公開法（FOIA）要求を拒否した後、FDA(アメリカ食品医薬品局)を提訴しました。"

これに対してFDA(アメリカ食品医薬品局)は、月にそれだけの文書を再編集して公開する人員や資源がないと主張し、代わりに、毎月500件程度の文書しか作成できないと述べ、つまり、今生きているほぼ全員が死んでからようやく全ての文書が公開されることになる。

一方、SHTF Planが報じたように、ファイザー社は「好ましくない安全性データ」が適切に検閲されずに公共の領域に出ることについて静かに警告を発した。これはまた、同社が試験や臨床試験データについて透明でなければならないことにパニックになっていることを意味するだけである。

これは、少し前に大手製薬会社がCOVID-19コロナワクチンの年間売上高を540億ドルと予測した後のことである、と同アウトレットはさらに指摘している。

また、Rubicon Capital の Kelly Brown が Twitter で指摘したように、ファイザーはコロナウイルスが少なくとも危険とされる形で長くは存在しないことを懸念しているように見える。

One of the primary COVID-19 vaccine makers, Pfizer, appears to be panicking after a federal judge has ruled the company cannot delay the release of documents sought after by media and organizations regarding the testing clinical trials used to justify the rapid distribution of the jabs.
The drugmaker supported an effort by the corrupt Food and Drug Administration to delay the release of nearly 400,000 pages of documents in an obvious effort to shield its failure to produce a legitimate, effective vaccine — otherwise, why try to keep the data hidden?
“Federal judge Mark Pittman of the U.S. District Court for the Northern District of Texas, in an order issued Feb. 2, said the FDA must release redacted versions of the documents in question according to the following disclosure schedule,” Children’s Health Defense’s The Defender noted in a report.
10,000 pages apiece, due on or before March 1 and April 1, 2022.
80,000 pages apiece, to be produced on or before May 2, June 1 and July 1, 2022.
70,000 pages to be produced on or before Aug. 1, 2022.
55,000 pages per month, on or before the first business day of each month thereafter, until the release of the documents has been completed.
So not only has Pittman ordered the drugmaker to release the documents, but he’s not messing around: He wants them revealed quickly, over the course of a few months, not years (and certainly not over the course of 75 years, which is what the FDA and Pfizer originally sought).
“Last week’s ruling is the most recent development in an ongoing court case that began with a Freedom of Information Act (FOIA) request filed in August 2021 by Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), a group of doctors and public health professionals,” The Defender noted.
Brighteon.TV
“PHMPT, a group of more than 30 medical and public health professionals and scientists from institutions such as Harvard, Yale, and UCLA, in September 2021 filed a lawsuit against the FDA after the agency denied its original FOIA request.”
In response, the FDA claimed that it did not have the staff or resources to redact and release that many documents per month, stating instead that the agency could only produce about 500 documents monthly — meaning all of the documents would finally be released after nearly everyone alive today is dead.
Meanwhile, as reported by SHTF Plan, Pfizer has quietly issued a warning regarding “unfavorable safety data” getting out into the public realm without being appropriately censored, which again, can only mean the company is panicking over having to be transparent about testing and clinical trial data.
This all comes after the Big Pharma company projected $54 billion in annual COVID-19 vaccine sales not long ago, the outlet noted further.
Also, as noted by Rubicon Capital’s Kelly Brown on Twitter, it appears as though Pfizer is concerned that the coronavirus is not going to be around much longer, at least in an allegedly dangerous form:

Kelly Brown @rubiconcapital_

https://twitter.com/rubiconcapital_/status/1491132515217592322/photo/1?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1491132520582488064%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es2_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.naturalnews.com%2F2022-02-15-pfizer-panicking-judge-orders-accelerated-release-covid-vaccine-documents.html

Feb 9, 2022 Replying to @rubiconcapital_

(2/3) 「...当社のCOVID-19ワクチンまたはPaxlovidに対する社会的信頼または認知度に関する課題（誤報、アクセス、臨床データの整合性に関する懸念、処方者および薬局の教育による課題を含む）」

(2/3) "...challenges related to public confidence or awareness of our COVID-19 vaccine or Paxlovid, including challenges driven by misinformation, access, CONCERNS ABOUT CLINICAL DATA INTEGRITY and prescriber and pharmacy education;" (all-caps are mine)

(3/3)Covid-19そのものに関する新たなリスク開示。「COVID-19が重症度や有病率において減少する、あるいは完全に消滅する可能性がある。

(3/3) New risk disclosure regarding Covid-19 itself: "...the possibility that COVID-19 will diminish in severity or prevalence, or disappear entirely;"

彼は、最近の報告書の「...COVID-19コロナの重症度や普及率が低下する、あるいは完全に消滅する可能性」という項目に注目しているが、これはもちろん、利益も意味している。

ナチュラル・ニュースが11月に報じたように、ファイザー社が隠蔽しよとしていることの一端がここにある：臨床試験中のワクチン接種者の死亡率が高いことである。

ファイザーとバイオテック社は基本的に死亡者の30パーセントを切り捨て、注射をした人の方がしなかった人よりも良い結果を得たかのように偽装してるが、
実際には、「プラセボ(生理食塩水)」を受けた人より「ワクチン接種者」の方が死亡率が高かった。

この発見について、アレックス・ベレンソン氏は、「実際コロナ死は、ほとんどCOVIDコロナによるものではなくワクチン接種によるものでした」"と報告しています。

"人体実験に参加した人のうち、COVIDコロナ関連の病気で死んだのは3人だけで、1人はワクチンを受けた人、2人は生理食塩水注射を受けた人でした。他の死因は他の病気や疾患であり、ほとんどが循環器系でした。"

He notes a section in a recent report “…the possibility that COVID-19 will diminish in severity or prevalence, or disappear entirely,” which means profits, too, of course.
Here’s part of what Pfizer may be trying to hide, as Natural News reported in November: Higher death rates among the vaccinated during clinical trials:
Pfizer-BioNTech basically trimmed off 30 percent of the deaths to make it appear as though those who took its injections fared better than those who did not. The reality is that more people died after getting “vaccinated” than died receiving a “placebo” (which was really just another type of injection).
“These were not just COVID deaths,” reported Alex Berenson about this discovery. “In fact, they were mostly not from COVID.”
“Only three of the people in the trial died of COVID-related illnesses – one who received the vaccine, and two who received the saline shot. The other deaths were from other illnesses and diseases, mostly cardiovascular.”