モデルナのワクチンが、FDA(米国食品医薬品局)で承認されていたのは嘘だった！今までは未承認接種

https://www.naturalnews.com/2022-02-02-fda-granted-approval-moderna-covid-vaccine.html

モデルナのコロナワクチンを、FDA(米国食品医薬品局)は、今になって承認した。

つまり、これまでの注射は未承認の遺伝子組み換え人体実験であり、テレビマスコミのメディアはそれについて(承認されたと)皆に嘘をついて、騙し打ちされていたのである。

FDA has only now granted approval to Moderna’s covid vaccine, meaning every injection before this was EXPERIMENTAL medicine … and the media lied to everyone about it
Wednesday, February 02, 2022 by: Ethan Huff

FDA(米国食品医薬品局)は、モデルナ社が "ワクチン"と呼んでいる人体遺伝子組み換えによる「スパイクタンパク質体内製造」注射剤の承認が下りたと発表した。

これまでずっと、「スパイクタンパク質体内製造」注射剤はFDA(米国食品医薬品局)の承認を受けておらず、むしろEUA(緊急使用許可)により、適切な試験なしにワープスピード作戦(2019年米国大統領指示)で投与することが許されていたのです。

そして今、初めてモデルナ社の「スパイクタンパク質体内製造」注射剤はFDAの正式な認可を得た。

「当社のCOVID-19コロナワクチンは、世界中で何億人もの人々に投与され、COVID-19コロナ感染、入院、死亡から人々を守ってきました」と、モデルナ社CEOのステファン・バンセル氏は自画自賛しています。

スパイクバックスの米国における実臨床データおよび完全なBLAは、このウイルスに対するワクチン接種の重要性を再確認するものです」と発表しました。これは、米国で認可を達成した最初の製品であり、モデルナ社の歴史において記念すべきマイルストーンです。"

Bancelは、「スパイクタンパク質体内製造」注射剤が、カナダ、日本、EU、イギリス、イスラエル、その他いくつかの国で既に認可されており、"思春期の適応症も認可されている "と付け加えています。

"我々の申請を徹底的に審査してくれた米国FDA(米国食品医薬品局)に感謝しています。"と彼は続けて述べています。「スパイクタンパク質体内製造」注射剤がこのパンデミックを終わらせるために果たしている役割に身が引き締まる思いです。" と述べています。

FDA(米国食品医薬品局)は、自社のワクチンの承認を与えるために、独立したデータではなく、モデルナ社から提供されたデータに依存しました。
日本といえば、夏に厚労省から「モデルナ社の注射剤に謎の "黒い物質(酸化グラフェン) "が入っている」という警告が出されましたね。

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) just announced that approval has been granted for Moderna’s “Spikevax” injection, which they are calling a “vaccine.”
All this time, Spikevax has not had FDA approval, but rather an “emergency use authorization” (EUA) allowing it to be administered at warp speed without the proper trials. Now, Spikevax has the FDA’s official blessing.
“Our COVID-19 vaccine has been administered to hundreds of millions of people around the world, protecting people from COVID-19 infection, hospitalization and death,” announced Stéphane Bancel, Moderna’s CEO, in an announcement.
“The totality of real-world data and the full BLA for Spikevax in the United States reaffirms the importance of vaccination against this virus. This is a momentous milestone in Moderna’s history as it is our first product to achieve licensure in the U.S.”
Bancel added that Spikevax is already approved in Canada, Japan, the European Union, the United Kingdom, Israel and several other countries “where the adolescent indication is also approved.”
“We are grateful to the U.S. FDA for their thorough review of our application,” he went on to state. “We are humbled by the role that Spikevax is playing to help end this pandemic.”
FDA relied on data supplied by Moderna – not independent data – to grant approval for its vaccine
Speaking of Japan, the Ministry of Health in that country issued a warning back in the summer about how Moderna’s jab vial contain mysterious “black substances.”

Brighteon.TV
酸化グラフェンと思われる金属粒子がバイアル瓶の中から検出され、日本政府は当時160万人分あったバイアル瓶の一部を販売停止にしました。

沖縄県は当時、「異物が検出されたため、モデルナ Covid-19コロナワクチンの使用を一時停止します」と発表し、影響を受けたロットが危険である可能性を示唆した。

もちろん、バンセル氏は、日本や他の国々が彼の会社の注射に満足していることを示唆する声明の中で、これらの粒子について沈黙を守った。

FDA(米国食品医薬品局)は、その承認判断は "モデルナ社が提出した書類で共有する科学的証拠の総体 "に基づいていると主張している。
この「科学的」データはすべて「高い有効性と良好な安全性」を示しており、もちろん、同社が製造したものであることを見れば、そのことがわかる。

他の70カ国以上の規制当局も、同じ "科学的データ "に基づいて承認しています。このことは、腐敗しているのはFDA(米国食品医薬品局)だけでなく、世界中の多くの政府機関も腐敗していることを証明している。

2020年12月18日、大統領のワープスピード作戦で、モデルナ社はmRNA（遺伝子組み換え）ワクチンのEUA(緊急使用許可)を持っていた。
大統領は、ファイザーのmRNA遺伝子組み換え人体実験注射やジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセン）のウイルスベクター注射剤とともに大統領によるワープスピード作戦で導入し、この注射が「安全で効果的」だとその功績を自慢したが、ワクチン接種は、多くの有害事象と死者を生み悲惨な結果に終わった。

"EUA(緊急使用許可)の下、FDA(米国食品医薬品局)は公衆衛生上の緊急事態が宣言された際に、適切で承認され、利用可能な代替手段がない場合に、深刻な、あるいは生命を脅かす病気や状態を診断、治療、予防するために医療製品を緊急使用することを許可する権限を持っています。" モデルナ社はニュースリリースでこのように述べています。

「モデルナ社のCOVID-19(遺伝子組み換え人体実験)ワクチンの50μgレベルのブースター用量は、EUA(緊急使用許可)の下、米国において18歳以上の成人に緊急使用が許可されています。
100μg投与レベルのモデルナワクチンの3回目の投与は、固形臓器移植を受けた18歳以上の米国内の免疫不全者、または同等のレベルの免疫不全を有すると考えられる疾患と診断された人への緊急使用が許可されています。」

Brighteon.TV
Metallic particles that some suspect might be graphene oxide were detected inside the vials, prompting the Japanese government to suspend some of the 1.6 million doses that were available there at the time.
“We are suspending the use of Moderna Covid-19 vaccines as foreign substances were spotted,” authorities in Okinawa announced at the time, suggesting the affected batches might be dangerous.
Bancel, of course, made no mention about these particles in his statement suggesting that Japan and other nations are happy with his company’s injections.
The FDA claims that it based its approval decision on “the totality of scientific evidence shares by [Moderna] in its submission package.” All of this “scientific” data showed “high efficacy and favorable safety,” of course, seeing as how it was manufactured by the company.
Regulators in more than 70 other countries also relied on the same “scientific data” to grant their approval as well. This proves that it is not just the FDA that is corrupt, but also many other government agencies that have also been infiltrated.
Since Dec. 18, 2020, when Donald Trump was still in office, Moderna has had EUA for its mRNA (messenger RNA) vaccine. Trump bragged about the shot being “safe and effective” as he introduced it under Operation Warp Speed along with Pfizer’s mRNA jab and the viral vector jab from Johnson & Johnson (Janssen).
“Under an EUA, the FDA has the authority to allow medical products to be used in an emergency to diagnose, treat, or prevent serious or life-threatening diseases or conditions during a declared public health emergency when there are no adequate, approved, and available alternatives,” Moderna said in a news release.
“A booster dose of the Moderna COVID-19 vaccine at the 50 µg dose level is authorized for emergency use in the U.S. under EUA for adults 18 years and older. A third dose of the Moderna COVID-19 vaccine at the 100 µg dose level is authorized for emergency use in immunocompromised individuals 18 years of age or older in the United States who have undergone solid organ transplantation, or who are diagnosed with conditions that are considered to have an equivalent level of immunocompromise.”