FDAアドバイザーがJN.1株を標的とした新しいCOVID-19ワクチンを推奨 | 心と体とスピリチュアルな徒然織 in ドイツ&日本

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FDAがJN.1株に対する新たなCOVIDワクチンを推奨したとのこと。

 

こんなのにまだ騙される人、米国でも出てきてしまうのでしょうか。

 

  FDAアドバイザーがJN.1株を標的とした新しいCOVID-19ワクチンを推奨

 

By Zachary Stieber, Senior Reporter 6/5/2024

 

米国食品医薬品局(FDA)のアドバイザーは6月5日、JN.1ウイルス変異体を標的とした新しいCOVID-19注射剤を製造するようワクチン製造業者に指示するよう、規制当局に助言した。

助言者たちは16対0で、二価の製剤を検討することを禁じられた後、一価の更新注射を推奨することを決定した。そして、予防注射の標的はJN.1であるべきであり、JN.1が優勢な株、あるいは優勢になりそうな株のいずれかであるべきであることを明確にした。

連邦政府のサーベイランスによると、4月27日の時点ではJN.1が優勢であったが、間もなくJN.1の亜系であるKP.2に駆逐されたと推定されている。

 

ファイザー社、モデルナ社、ノヴァバックス社の関係者は、JN.1を標的とした予防注射が変異型とその亜型に対して有効であることを示唆する動物実験のデータを顧問に提出した。ファイザーとモデルナはより迅速に異なる製剤に切り替えることができるが、ノババックスはすでに秋の発売を視野に入れたタンパク質ベースのJN.1予防注射を製造しており、顧問団が全面的にJN.1製剤を推奨することを支持する一助となった。

「JN.1ワクチンによる免疫原性の可能性はかなり高いと思われる。抗原的にも非常に近い」とアドバイザーの一人であるArchana Chatterjee博士は会議の中で述べた。「亜種を追い求めるつもりはない。私たちが今日推奨するものは、おそらく数週間後あるいは数ヵ月後には流通していないだろう」。

 

マーク・ソーヤー博士は、「異なる株を支持する説得力のある理由は聞き取れなかった」と述べた。一方、他のパネリストは、混乱を避けるために3つのワクチンすべてが同じ製剤であることが重要だと考えている。 別のパネリストであるブルース・ゲリン博士は、「今のところ一価ワクチンに固執するのであれば、木の幹が最善の策である」と述べた。
この採決は、ワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会のアドバイザーたちが、現在入手可能なワクチンでは、特にJN.1に対する防御効果がすぐに薄れてしまうという意見を聞いた後に行われた。2023年秋に認可されたワクチンは、数ヶ月前に米国でほぼ絶滅したXBB.1.5をターゲットにしている。

 

「COVID-19ワクチンの以前の製剤と似たような減弱パターンが見られた」と、政府の保健担当官であるルース・リンク=ゲレス博士は委員会に語った。

 

これらの予防注射が認可されてからまだ1年は経過していないが、以前のワクチンでは、「1年経過した時点で、入院に対する予防効果はゼロに等しかった。

 

ファイザー、モデルナ、ノババックスの3社は、秋のワクチン接種キャンペーンに間に合うよう、8月中に接種の準備が整うとしている。

世界保健機関(WHO)と欧州医薬品庁(EEA)は以前、COVID-19ワクチンをJN.1.またはそのサブラインのいずれかを標的としたものに更新するよう勧告した。
FDAはすでに予防接種の更新を望んでいるが、委員会の助言を無視し、KP.2または他の亜種をターゲットにするようメーカーに指示することもできる。FDAは、ノババックスのJN.1予防注射とファイザーとモデルナのKP.2予防注射を同時に実施することもできる。

「皆さんがJN.1に満足していることは、はっきり聞こえたと思う」、
 FDA生物製剤評価研究センターのピーター・マークス所長は、投票後にこう述べた。

 

「もしJN.1を採用することになれば、当局は3つのメーカーすべてにこの菌株を使用するよう指示することになるだろう。」

この決定に関するスケジュールは明らかにされなかった。

マークス博士によれば、2023年に米国で投与されるCOVID-19ワクチンの95%はファイザー社かモデルナ社のものである。どちらのワクチンも、ノヴァバックスのタンパク質ベースの注射と比較して、改良型メッセンジャーRNA技術を利用している。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの4番目のワクチンは、2021年にFDAの承認を受けたが、しばしば致命的な血液凝固に関連したため、後に市場から撤去された。

 

接種可能な3種類のワクチンは、心臓の炎症やその他の重篤な症状を引き起こす可能性があるが、当局によれば、このような問題はまれであり、ワクチンの利点がリスクを上回るという。一部の専門家は、特にCOVID-19によるリスクがほとんどない健康な若者などの集団にとっては、それは真実ではないと言う。米国では6カ月以上のほぼすべての人にCOVID-19の接種を推奨しているが、他の多くの国では高齢者などリスクの高いグループに接種を推奨している。

関係者はXBB.1.5の予防接種に関する最新の安全性データを提示しなかったため、一部の委員から批判を浴びた。パネリストの一人であるマイケル・ネルソン博士は、性別、人種、安全性に関するデータが 「著しく欠如していた 」と述べた。

「今年のワクチンには安全性に関する新たな懸念はありませんでした」とマークス博士。次回は、FDAが安全性に関するプレゼンテーションを行う予定である。

 

米国におけるCOVID-19ワクチンのモデルは、インフルエンザワクチンと同様、年1回の更新に完全に移行したようである。

FDAのウイルス製品部門のジェリー・ウィアー部長は会議の中で、「年に1回が現実的ということでほぼ落ち着いたと思うそれ以上は、緊急事態のような他の状況次第である。」

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日本ではこの秋、冬にはレプリコンワクチンがスタートすると言われています。

 

ところで村上先生が先日米国とのインタビューでレプリコンワクチンについて解説されています

 

が、海外では危険極まるレプリコンワクチンに関する認知度はどうやら低いようです。

 

 

日本がもしスタートさせたなら、非接種者も全員今後は世界の国々にいくことが

 

できなくなりますし、海外からも入国できなくなるでしょう。

 

その前にメカニズムを知れば亡くなる方が爆増すると思います。

 

今でさえ死者数が激増しているというのに。

 

 

 

ところでピーター・マッカロー博士のスパイクタンパクデトックスのプロトコルが米国の医学雑

 

誌に掲載されたとのこと。既に私もブログで紹介していますが、簡易的にTwitterXに掲載されて

 

いますので紹介します。

 

 

スパイクデトックスが主流に:史上初のプロトコルが米国の医学雑誌に掲載 改善するための公開されたプロトコルは次のとおりです。
 • ナットウキナーゼ:2000フィブリン単位(100ミリグラム)を1日2回、食事なしで経口摂取する 
• ブロメライン:1日1回500ミリグラムを食事なしで経口摂取
 • クルクミン:1日2回500ミリグラムを経口摂取(ナノ、リポソーム、またはピペリン添加物が推奨)
 
 

ご参考まで。

 

感謝を込めて。
 
 

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