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幼児の発作のリスクを上昇させたとFDAが認めたようです。
FDA、COVIDワクチンが幼児の発作リスクを「有意に上昇」させたことを認める
FDA(米国食品医薬品局)の最新の調査によると、幼児や幼児はCOVID-19ワクチン接種後に発作を起こすリスクが "有意に上昇 "するという。
研究者らは、同じ子供たちがワクチン接種後8日から63日の間に熱性発作を起こすのに比べ、モデルナ接種後24時間以内に熱性発作が2.5倍増加することを発見した。ファイザー社製ワクチン接種後の発熱発作は88件であった。
報告書は次のように述べている:
この自己対照症例シリーズでは、3つの民間保険データベースに登録された2~5歳の参加者を対象とし、発熱発作の発生率比はmRNA-1273投与後0~1日で有意に上昇した。絶対リスクは小さかった。
発熱発作の発生率は,2~5 歳児の 1 価 mRNA-1273 COVID-19 ワクチン接種直後に上昇した.現在得られているエビデンスによると、一価mRNAワクチンの安全性プロファイルは、幼児に使用するのに良好なままである。
この調査結果は、医療機関が "安全で効果的 "と宣伝しているにもかかわらず、さまざまな重篤な副作用を引き起こしている各種ワクチンについて、さらなる懸念を抱かせるものである。
昨年、米国疾病予防管理センター(CDC)は、COVID-19ワクチンを小児と青少年の定期予防接種スケジュールに追加した。COVID-19が青少年に大きな脅威を与えないことは一般に認められている。
ほとんどのワクチンとは異なり、COVID-19の予防注射は感染を防げなかった。つまり、多くの人々が何度も予防注射を受けたにもかかわらず、ウイルスは広がり続けたのである。ファイザー社やモデルナ社などの製薬会社は、COVID-19は重症化を防ぐことに成功していると主張した。
一方、バイデン政権や世界中の多くの政府は、ワクチン接種を拒否した人々を公共部門の仕事から解雇し、通常の生活に参加させる機会とした。
今月初め、CDCはCOVID-19の重症度をインフルエンザと同じステータスに格下げし、このような症状を治療するための「統一されたアプローチ」を呼びかけた。しかし、「重篤な病気、入院、死亡」を防ぐため、予防接種とブーストの継続を呼びかけている。
ご参考まで。