これまで、デング熱や、SARS、MERSなどのワクチンが作られなかった理由として、ワクチンを接種することで「抗体依存性感染増強（Antibody Dependent Enhancement ADE）」が起こってしまうことなどがあり、今回のCOVIDワクチンでも、当初からそういった懸念の声があったわけですが、現在既に以下の様な報告がなされています。
The Evposeの記事から記事全体をご紹介します。
「カナダ政府のデータによれば、3回の新型コロナワクチン接種者は抗体依存性増強症に苦しんでいる」
カナダから発表された政府の公式データによると、完全なワクチンを接種した人は、接種していない人に比べて、統計的に4倍以上COVID19に感染する確率が高く、COVID19で入院する確率が1.5倍、COVID19で死亡する確率が2倍であることがわかった。
これらの統計の恐ろしいところは、年齢やワクチン接種後の期間を考慮していないことである。それでも、COVID19の注射は効果がないばかりか、実際にCOVID19感染の影響を悪化させるようであることを示す平均値に等しいのである。
これは、もしワクチンがVaccine-Associated Enhanced Diseaseや抗体依存性増強症を引き起こしていたら、見られるであろう数字である。そして、ファイザー社の最新の機密文書によれば、ファイザー社と米国食品医薬品局は、mRNA注射の緊急承認時にその可能性を知っていたことが判明している。
そして、何人かの死者を含む発症の証拠を受け取ったが、それを無視することに決め、「新たな安全性の問題は提起されていない」と主張したのである。
長年にわたる健康専門家による集中的な研究により、「抗体依存性増強」（ADE）についての懸念が高まっていることが明らかになった。これは、ワクチンが免疫系を刺激して致命的な過剰反応を引き起こすことによって病気をはるかに悪化させる現象である。
ADEはいくつかの異なる方法で発生しますが、最もよく知られているのは「トロイの木馬経路」と呼ばれるものです。これは、過去の感染やワクチン接種によって生成された非中和抗体が、病原体に再びさらされたときに、その病原体をシャットダウンできない場合に起こる。
トロイの木馬経路とは、過去の感染やワクチン接種によって生成された非中和抗体が、再接種時に病原体を遮断できず、代わりに、通常立ち入り禁止の細胞（通常はマクロファージなどの免疫細胞）にウイルスが侵入して複製を行うためのゲートウェイとして作用する経路のことである。その結果、病気が蔓延し、免疫反応が過剰に反応して重症化する可能性があるのです。
米国大統領首席医療顧問のアンソニー・ファウチ博士でさえ、コビッド19ワクチンについて議論した際に、当初は良く見えたワクチンが実際には人々を悪化させたのは初めてではないだろう、と認めているのだ。
2016年、デングウイルスワクチンは、ウイルスの4つの血清型すべてから保護するように設計されました。4つの血清型すべてに対して一度に免疫反応を誘導することで、デングウイルスによる疾病後のADEに関連する問題を回避できるのではないかと期待されたのです。このワクチンはフィリピンの子どもたちに投与された。しかし、14人のワクチン接種を受けた子どもたちは、地域社会でデングウイルスに遭遇した後、死亡した。これは、地域社会に流通する天然ウイルスを中和する能力を持たない抗体反応を獲得していたためであった。
SARSやMERSに対抗するワクチン候補の過去の臨床試験では、病原性プライミングやサイトカインストームとして知られるADEにより、動物段階でそれぞれ失敗しています。
第3相臨床試験は、ADEを含め、ワクチンの使用が承認される前に、頻度の高い副作用や重篤な副作用を発見するために行われるものである。
しかし、ここで問題なのは、Covid-19ワクチンのどれもが第3相臨床試験を完了していないことである。
ファイザーの第3相臨床試験は、以前は2023年4月に完了すると見積もられていたが、2024年2月8日まで完了しない予定である。
しかし、ファイザーが行った進行中の試験でこれまでに照合した情報のうち、2021年2月の時点で、抗体依存性増強がコビッド19注射の結果として起こりうることを十分に認識していたことは明らかであり、2021年4月には、その現象が人を殺していることも知っていたと思われます。
ファイザーの機密文書
米国食品医薬品局（FDA）は裁判所命令により、ファイザー社のCovid-19注射剤の緊急使用承認に関して、ファイザー社から送られてきたすべての機密文書を公開することを余儀なくされた。
最新の文書は4月22日に公開され、その中の1つが「再発行_5.3.6 postmarketing experience.pdf」である。
この文書の11ページにある表5には「重要な潜在的リスク」が示されており、そのリスクは「ワクチン関連強化型疾患（VAED）、ワクチン関連強化型反復性疾患（VAERD）を含む」として記載されています。
ワクチン関連強化型疾患（VAED）とは、同じ病原体に対するワクチン接種を受けた後に野生型病原体に暴露された人がかかる臨床感染症の修正型症状である。一方、ワクチン関連呼吸器感染症（VAERD）とは、下気道を主病変とする感染症です。
VAERDは、感染したウイルスを制御しようとする試みが失敗した場合に引き起こされ、通常、感染病原体の標的臓器に関連した症状を呈します。科学者によると、VAEDは、抗体依存性増強（ADE）とワクチン関連過敏症（VAH）という2つの異なる免疫病態として発症するとされています。
ファイザーは、2021年4月に押印された機密文書で、2021年2月28日までに、ワクチン関連強化型疾患を示す317の潜在的関連事象を報告する138件の事例を受け取ったと主張している。このうち71件は医学的に重要な事象で、8名が障害を負い、13名が生命を脅かす事象であり、138名のうち38名が死亡した。
138人から報告された317件の関連事象のうち、135件は「薬剤が効かない」、53件は「呼吸困難」、23件は「Covid-19肺炎」、8件は「呼吸不全」、7件は「痙攣」というラベルが貼られたものであった。
また、ファイザー社は、ワクチン接種後にCovid-19が確認された101人の被験者のうち75人が、入院、身体障害、生命を脅かす結果、死亡に至る重症であったことを認めました。
しかし、ファイザー社は、食品医薬品局（FDA）に提出した安全性データ、すなわち緊急時使用許可を得て何十億ドルもの利益を得るために必要なデータのために、「75例のうちVAEDと断定できるものはない」と断定したのである。
一方、ファイザーはその後も、現在のエビデンスに基づけば、VAEDは依然として理論的なリスクであることを確認している。
この機密報告書が書かれた2021年初頭の時点で、ファイザーは自社のコビド19注射が95％の感染予防効果を持つと主張していた。では、報告された「ブレイクスルー」事例の75％が、入院、障害、生命を脅かす結果、死亡に至る重症であったのに、一体どうしてVAEDが原因であると断定できなかったのでしょうか？
これらの初期の警告のサインは、ファイザー社によって無視され、ファイザー社の主張を額面通りに受け止めたFDAによって退けられたのである。もし、製薬業界に腐敗が蔓延していなければ、カナダ政府が発表したような悲惨な数字を目にすることはなかっただろう。
引用元：
カナダの人口は3774万人。
2022年4月12日現在の新型コロナワクチン接種率は2回目が82.7％、3回目が48％で、これらの数字は日本とよく似ていますね。
国内の3回目のコロナワクチン接種率が日に日に増えていますが、この「実験的（失敗）薬物」をいまだに国民に勧奨接種を行っている日本政府は、海外から次々に報告されている多くの危険性をいまだに認識出来ていないのでしょうか。
あるいは、認識していながら、今後も国民を危険に晒し続けるつもりなのでしょうか。
また、コロナがさして流行していないアフリカなどの開発途上国にこのような「実験的（失敗）薬物」を多額の資金を使ってばら撒くことは、むしろその国々の人々にとって、今後深刻な害悪をもたらす危険性があります。
それでもそのようなことを敢えて行うつもりなのでしょうか？感謝されるよりも、むしろ迷惑でしかないと思いますが。
カナダ政府のデータからわかったこととして、COVIDワクチンによって重症化を防ぐどころか、むしろ重症化を招く結果になりかねず、メリットは全くないわけです。
むしろ副反応が続出していることなどからも、本来ならば、もはや到底中止すべきはずなのですが・・
参考：
