理研の研究者を押さえつけようとする力


ため息さんが
[30ページ著者は、STAP擁護だ]
と勘違いしてるのを、学とみ子から注意されたのですが、ため息さんはそこもわかってないようです。

>「桂調査委員会報告書」は当方が書いたわけではないので、その記載について、仮に誤りがあったとしても、当方が反省することではありません。


ため息さんは、桂報告書の以下の部分を引用しました。このように、切り出してみると、しみじみと味わいのある文章です。

この30ページ著者は、理研の研究者の上に君臨したい立場の人ですね。そして、細胞の科学に疎い。幹細胞の作成が効率良くできるようになったとの記載の重要性を理解しない軽率な人です。

30ページ著者は、世界一流の学者を問題視して、その上に立とうとする国関連の管理組織の権力者です。

ため息さんが、簡潔に、30ページ著者の思考をまとめてくれました。

>報告書のp30は調査の総括の部分で、「STAP論文は、ほぼすべて否定された」「誰かが故意に混入した疑いを拭えない」「特に小保方氏担当部分の「責任ある研究」の基盤が崩壊している」「過失が非常に多いのは小保方氏の責任」「若山氏と、笹井氏の責任は特に大きい」と結論したもので、


理研の調査委員たちは、仲間の研究者たちの立場だけでも守らねばならぬ!と、思ったのかもしれません。



ため息さんです。

>報告書のp30 を読んで、ここにSTAP擁護の記述があるなどと妄想するのは学とみ子だけなのがわからないのでしょうね。

ため息さん、30ページの著者は小保方犯行説の人だ!と、学とみ子は言ってるでしょ!その著者は、小保方氏に有利になるような記述を、桂報告書に残してしまったと、学とみ子は言ってます。

つまり、30ページ著者は、小保方氏を追及するつもりで書いた内容が、逆効果になったのです。幹細胞作成時に起きた問題点があからさまになったのです。


plusさんのコメントです。

>テラトーマが論文に「使わなかった」と述べたバカは初めて見ましたな。

テラトーマは複数で作られており、小保方氏がいつもと違うと感じたテラトーマは、論文には使わないと、セイヤさんは言ってます。

plusさんの細胞科学の実力は、まだ不十分だから、もっとSTAP細胞を理解してからの、他人を否定したらどうでしょう。

他人の書いたことに張り付いてけなす作業は簡単なのよ。いくらでも検索して、関係の無いことを書いていけます。しかし、根拠無く、相手が間違っていると騒ぐ行為は、評価されません。誰も引用しません。スモールワールドには、真の討論がありません。

plusさんコメントで引用された桂報告書の一部です。

>一度 だけ、小保方氏が付き添って指導したときに、若山氏が STAP 細胞作製を行い、さらに STAP 幹細胞作製まで到達したことがあった

この記載も、とても重要です。
理研の調査学者たちは、幹細胞作成時のミスを、報告書にしっかり残したのです。SNP論を知らない一般人でも、ここの記載の重要性はわかります。逆に、STAP細胞を追いすぎるplusさんのような一般人には抜けてしまう記載ではないでしょうか?


若山先生は、調査していた学者たちと、実験ミスについての、いろいろ可能性を探っていたと思います。その時の言葉が
[自らのミスを最初に疑う]
でした。

何しろ、研究者なら、まず第一に、故意ではない実験ミスを疑うと、在米ポスドクさんも言ってます。



Dさんのコメントです。

>(ただし、例の登録はきちんと登録するまで自重しません。)

患者さんのためでもない。日本の医師制度のためでもない。

Dさん自身が学とみ子の実生活を確認して、嫌がらせをするために、Dさんは医師登録で個人情報を確認したいようです。厚労省関係する人なら可能です。ヤフーブログの中にも入れるのかも。いづれにしろ、ES捏造説は、国の一部(といっても、国関連機関の人たち?)が関係していることを、Dさんはばらしています。

こういう個人情報暴露の嫌がらせから、医師は守られなければなりません。自宅が放火されたり、殺されたりを心配しなければならなくなりますからね。


体内時計さん、

>恥ずかしくないのですか?そんな自分が。

殺されるより、恥ずかしい方を選ぶのは普通です。
確定しない犯行を個人に押し付けて平気な人たちは、どんな嫌がらせをしてくるかわかりません。怖いです。


これだけ、いろいろわかってきて。それでも初期の理解のままで止まり、STAP細胞の理解不十分なまま、小保方犯行を信じ込む体内時計さんは、自身を恥ずかしいとは思わないのですか?

体内時計さんとは、STAP議論をしません。Lさんも体内時計さんと議論しなかったです。
ただ、恥ずかしいとは思わないか?の質問です。

でも、体内時計さんが、Dさんに注意してくれたこと、とても感謝します。

当時の遠藤氏も、正義のための言動ですからね。今は、どのようなお気持ちでしょうかね?

いまでも、小保方犯行と考える学者はいますね。でも、反論はできません。


澪標さんも、そうした方のようです。
2020年12月18日 10:02 AM

>STAP 幹細胞や FI 幹細胞の作製時に ES 細胞が混入したと認められる。”のみを取り出し、

この著者は、ES捏造派に文章を直されないように、こう書いたのです。



plusさんのように、己の無知がわからない人っているんですね。その典型の人です。桂報告書に書かれた説明を読んでも、SNP論を理解できないのだなあ~。ボロが出てても、まだ、できる子を演じたいようです。私の周りにはここまでの人はいないです。

まあ、そうした人の集まりなのでしょう。

plusさんのコメントです。

>テラトーマからoct4GFPではなく、アクロシンGFPが検出されたことも、ホストマウス由来の組織と思われる組織が封入されていたと書いてあるのですな。

もう、今までの当ブログの説明で、上記は説明できているのですが、悲しいかな、plusさんにはわかりません。テラトーマには、わずかにOctが出ていることを証明した理研の調査学者は、ホントにすごいです。


plusさんは、話題をずらしていく名人だけど、plusさん自身の中で、ずれてることがわからなくなっちゃうんだろう。

学とみ子が、問題視したのは、plusさんの [戻る] の表現です。それが今や、以下です。plusさんは、小片を問題視している。

plusさんのコメント

>物理的に小塊にする方法に変えていった過程は論文にきちんと書かれているのですな。

小片をACTH培地にいれた!は、学とみ子は説明してる。小片は問題になってない。何を注意されたかについて、plusさんは混乱してしまう。学とみ子から何を言われたのか?がわからなくなる。
少し時間が経つと、plusさん自身の間違いは消えて無くなってしまう。

STAP細胞に関する判断は、可能性で語られる ことが多い。

セイヤさんや、Ooboeさんのコメントを読むと、STAP擁護をしたい人たちの意向がはっきりしてきました。これからも、より磨かれていくでしょう。

桂報告書の文章のかきぶりからわかるように、この事件は、可能性の追及です。だからこそ、不正の断定が少ないし、捏造判定二ヶ所のみの印象操作をすれば、小保方犯行をにおわせるには十分なんです。

後は、小保方否定を続けるES画策グループが、印象操作の努力を続け、小保方単独犯行を社会に根付かせておけば十分なんです。

今、尚、そのための活動が続いています。ため息ブログは、その代表的なものです。

ため息ブログによる学とみ子否定活動は、そうしたものです。彼らの多くは、科学の専門家でもないし、STAP細胞を科学的に把握しているわけでありません。でも、自らの理解がSTAP細胞を語るに十分と誤解してます。

STAP擁護派には迷惑ですが、一方で、ため息ブログは、いろいろ気づかせくれます。学者と言われる人でも、STAP細胞理解が難しいことがわかります。彼らは、細胞科学には弱いので、そこがミエミエになりますね。

桂報告書には、3種のES、対応幹細胞を、比較し、SNP解析を説明してます。
これは、桂報告書を熱心に何度も読む人であれば、一般人でも理解できるように書かれています。

そして、桂報告書は、ESねつ造を支持せず、むしろ、幹細胞作製時の意図しない実験手技上の間違いを指摘しています。
それを明らかにするために、広く、若山研究室の細胞をNGS解析にかけたのです。



ため息さんの書き込みですが、認識間違いがあります。
学とみ子の主張が理解できてません。SNP解析をマスターしてません。どうして?
以下、ため息さんの勘違いです。

>学とみ子は桂調査委員会の総括の部分、p30が甚くお気に入りで、ここだけはSTAP擁護派の理研の?調査委員の?誰かが、擁護のためになにやら行間に思いをこめて書いたと、昔から主張しています。

30ページを書いた著者は、他のパートより、レベルが低いと、学とみ子は言ってます。言葉が感情的で、科学マインドが足りません。STAP幹細胞が急にできるようになったとの若山証言を、うかつにも、桂報告書に書いてしまったのです。
幹細胞までの手前の段階の細胞存在を気づかせてしまったのです。

学とみ子がそのうかつコメントを、当ブログで紹介しています。
どういうわけか?ため息さんは、この著者をSTAP擁護派と勘違いしてますが、逆です。
ためいきさんて、こうした間違いをするのですよね。
30ページ著者は、どう読んでも、めったやたらに、小保方氏を否定してますよね。
小保方氏が、混入させたと、30ページの著者は、本気で信じているのではないでしょうか?

こうしたトンデモ学者の元に、トンデモ一般人が集まってきていて、己の知恵を競いあってます。



ため息さんは、新しい記事 ”学とみ子は引用とは何かを理解できない” を立ち上げていますが、さっそく

>これだけ見当違いだったら、放置で良い

とのL発言を、有用活用してます。
虎の威を借りるため息さんです。



ため息さんです。
> L さんを虎のような位置においていないのは、最近のコメントを読めばわかります。

なにやら、ため息さんは、本気に”虎の威”を否定してますね。

”上記のL虎の威を借る”の言葉は、ため息さんへのコメントというより、本音は、Lさんに対する抗議の意味合いが強いです。

ため息ブログは、plusさんのSNP論もひどいし、Lさんはコメントしてあげる立場です。
かなり以前からLさんは、ため息ブログに書き込みませんね。
その理由を、ため息さんは考えたことがありますか?
学とみ子は、いろいろ思い当たりますよ。


当ブログは、SNP解析を根拠に、「桂報告書はSTAP擁護論をサポートしている」と、言ってます。
桂報告書を味方にしたSTAP擁護論は強力ですよ。
論破できないと思います。

ESねつ造論者は、必至で否定しないといけないですよね。
桂報告書は、「小保方犯行説をサポートしている」として、学とみ子論に反論しなければならないですね。
ため息ブログは、それができてないです。
FES1 FES2のSNP解析の意味がまだ、わからないようです。



Lさんが、学とみ子ブログに書き込まない理由は、個人的に学とみ子を好かない!、STAP擁護派と思われたくない!のでしょう。
学とみ子をけなしておけば、Lさんは安泰ですから。
そんなLさんですが、今まで、いろいろ教えてもらったことはLさんに感謝です。でも、残念なことに、学とみ子からの謝意はご迷惑かもしれません。

具体的にLさんが、学とみ子の間違いをコメントしてくれれば、勉強になるのにと思うと、残念です。
でも、今後のLさんは、STAP問題を語るのは懲りたんじゃないでしょうか?

テラトーマごときは、医学者にとって恥ではないし、ESがどのくらいの能力のテラトーマを作るのか?を知るのは限られた人です。科学者なら、そこを示すべきです。病気で生じるテラトーマは、高度分化はあると思います。

[あの日] は、小保方氏にとって有利なことしか書いてませんが、これを読まないと、STAP事件は語れません。



ため息さんの今朝の悪あがきです。
印象操作はすでに破綻です。
感想さん、レモンティさんも、ES捏造広報派の戦士です。
みなさん、典型的です。彼らは、ため息さん応援のために、こちらに来ました。でも、ため息さんが彼らの応援をうまく利用できないのです。

Lさんは毛色が少し違うけど、科学者たちの味方であることはかわりありません。臨床医なんてー ー !科学者が一番!の方かもしれません。

でも、科学者の方との会話は、学とみ子には、刺激的です。

plusさんにとって、学とみ子との会話が刺激的なようにね。


ところで、ため息さん、30ページ著者の間違えは反省しましたか?
学とみ子の言ってることの半分位しか、ため息さんは理解していないと思います。

>当ブログコメンテータが学とみ子の誤りを具体的に指摘してきたではないですか。それに対する根拠を添えた反論もなかったわけで、L さんはこれを見て学とみ子にコメントするのは無駄だと思っているのですよ。感想さんも、レモンティーさん等多くの方々の共通の認識です。当方だけが臭いものにつきあっているわけですな。


テラトーマについては、Lさんコメントについての学とみ子の感想を書きました。ため息さんは、こうした関連を見逃します。注意力散漫です。

>笹井先生にとって最大の精神的ダメージになったのではと、私は想像します。

FES1 FES2を比較をすることで、いろいろわかったことが多い。

謎が多いSTAP事件において、FES1 FES2を比較をすることで、いろいろわかったことが多い。
FES1 FES2の両者のSNPにおいて、不一致点をピックアップして比較することで、二つの大事なことがわかった。

第一は、FES1 FES2のSNPの乖離が大きい事から、コロニーが違いが疑われること、
第二は、そのFES1 FES2のSNPの乖離を利用することで、STAP関連株の近縁関係がわかったことである。


桂報告書6-7ページに、SNPの考え方が書いてあります。

これら 5 種類の細胞の SNPs 分布を詳細に観察すると、特に疑義の生じている STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、ES 細胞 129/GFP ES および FES1 の 4 細胞株の遺伝的背景は酷似していることが判明した。他方、ES 細胞 FES1 と同時に樹立された ES 細胞 FES2 は、ES 細胞 FES1 とかなり類似した SNPs 分布を有するものの、第 6 染色体、第 11 染色体および第 12 染色体の一部に ES 細胞 FES1 と異なる領域が存在していた。これら 3 領域では、ES 細胞 FES2 で B6/B6 の SNPs が ES 細胞 FES1 ではおしなべて B6/129 となっており、また、ES 細胞 FES2 で B6/129 の SNPs は ES 細胞 FES1 で全て 129/129 であるという極めて特徴的な SNPs パターンの相違を示した。このことから、ES 細胞 FES1 と ES 細胞 FES2の樹立当時、交配に用いられた親マウスの遺伝的背景は均一ではなく、第 6、第 11、第12 染色体のこれらの領域が B6 の SNPs のものと 129 の SNPs を持つものが併存していたと推定される。そして、ES 細胞 FES1 と FES2 は、樹立時にそれぞれ異なる SNPs を持つ染色体を親マウスから受け継いだ可能性が高い。ES 細胞 FES1 と FES2 で異なる SNPs を示すこれら3つの染色体領域に関して、2012年に樹立されたとされるSTAP幹細胞FLS3、FI 幹細胞 CTS1 および小保方研ストックの由来不明 ES 細胞 129/GFP ES は、ES 細胞 FES1とほぼ同一の SNPs パターンを示し、ES 細胞 FES2 とは異なっていた。
上記の 129 由来のホモクラスターは、染色体上の狭い領域に突然変異によって生じたSNPs が点在するものであり、今回 4 種の幹細胞には、第 6、第 11、第 12 染色体上に 129に特徴的なクラスターが、また第 17、第 18、第 19 染色体等に C57BL/6 のクラスターが認められることから、TaqMan PCR によって観察された 129 ホモの SNPs はこれら幹細胞の作製に使用したマウスに存在した遺伝的背景の不均一性によるものと結論づけた。ES 細胞 FES1 と FES2 でのみ異なる SNPs に関して、両者の遺伝的背景の相違によると判断された上記第 6、第 11、第 12 染色体の SNPs クラスターを除外し、残った 1,290SNPsを用いて比較を行うと、STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および、ES 細胞 129/GFP ESは同一細胞株といって良い程の高い類似性を示すことが判明した。従って、STAP 幹細胞FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および 129/GFP ES は同一の細胞由来であり、ES 細胞 FES1 と同
一、あるいはそれから派生した株の可能性が高い、と結論づけた。

4)第 3 染色体と第 8 染色体の欠失変異
STAP 関連 11 細胞株の全ゲノム解析から、第 3 染色体の 5kb の欠失と第 8染色体の 17kbの欠失(第8染色体は129系統由来;第3染色体はB6系統由来)が上記STAP幹細胞FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および、ES 細胞 FES1 並びに 129/GFP ES だけに共通に存在することが判明した。この2箇所の欠失は、STAP 幹細胞 FLS および FI 幹細胞 CTS の全ての株にも共通に存在することがPCR産物の塩基配列決定により確認された。一方、この両欠失は、市販の 129 の亜系である 129 x 1/SVJJmsSlc(SLC)と 129+Ter/SvJcl(CLEA)のいずれにも存在しない。また、この第 3 染色体の 5kb の欠失も、市販の B6 の亜系であるC57BL/6JJmsSlc(SLC)、C57BL/6NCrSlc (SLC)、C57BL/6J (Charles River)、C57BL/6NCrl(Charles River)、C57BL/6JJcl (CLEA)、C57BL/6NJcl (CLEA)のいずれにも存在しない。
さらに、2010 年に若山研で受精卵凍結された Acr-GFP/CAG-GFP マウスにも存在しなかった。
もし、これらの細胞が論文に示されていた(129 x C57BL/6)F1 から作製された株であるなら、これら 2 個所の欠失の両方、または片方が市販の 129 系統、C57BL/6 系統のいずれかに存在していなければならず、STAP 研究の行なわれた 2 年強という期間でこれら 2 個所の欠失が生ずることは考えにくい。従って、この結果は、これら 4 種類の細胞が、論文に示されていた(129 x C57BL/6)F1 マウスから直接作製された株ではないことを明確に示している。



BCA論文のSNP図をみると、FES1 FES2の違いは明らかだ。
FES1 FES2は、染色体6,11,12などにおいて、B6か129かのSNPにおいて、大きく異なる。

近交系マウスなのだから、同一時作製ESで、これだけ染色体SNP図が違うということは考えにくいだろう。
他の若山研究室で作製された他のES細胞では、こうしたことは起きていないし、各種、近い時点で作製されたES細胞の類似性は高く、マウス近交系は良く保たれている。

FES1 FES2のSNP乖離を見ると、FES1 FES2は同一マウスコロニーから作られたとは考えにくい。しかし、断定はできない。

Lさんは、この考えは学とみ子のミスだと言いたいようだが、LさんはSNPの専門家ではない。

少なくとも、ここを解析した理研の研究者は、若山研究室の提出した実験材料の不明点を明らかにしようとしたのは確かだ。

又、染色体3と8の欠失が、FES1にはあるが、FES2にはないことも重要で、この場合、FES2が先(古い)に作られたと考える。
FES1作製時に欠失して、その後、そのES細胞からもマウスを作製する時、できたマウスはすべて欠失する。

FES1 FES2のSNP解析を担当した理研研究者は、FES1 FES2の作られた年代や作られたコロニーの違いを明らかにしたかったのではないだろうか?

2010年の若山研究室アクロシンGFPマウスに欠失の無い可能性が大きいことを示した意味も大きい。


FES1 FES2のSNPを比べることの第二の成果は、STAP関連株の近縁関係を明らかにしたことである。
STAP事件の主役である、STAP幹細胞FLS、CTSと、FES1、129/GFP ESとの関係が明らかになった。
FES1 FES2の比較によって、STAP実験サンプルは、FES1でなく、129/GFP ES細胞の混入である。
この意味は大きい。
持ち主不明な細胞、129/GFP ES細胞が事件の主役なのである。

この調査を担当した理研の研究者は、STAP事件の本当の問題点を科学的に明らかにするため、これだけ幅広くNGS解析をしたのだと思う。
129/GFP ES細胞が事件の主役である事と示して、問題点を提起してくれたのである。

本来なら、調査は以下の結論で十分なのである。

> 4 種類の細胞が、論文に示されていた(129 x C57BL/6)F1 マウスから直接作製された株ではないことを明確に示している。


ところが、調査はそれ以上に踏み込んでなされ、業績が残されたのである。



体内時計さんが、結論ありきブログのコメント合戦を紹介してくれました。学とみ子は初めて見ます。

なるほど!と思うものを紹介していこうと思います。

まずは、これです。


1639. 在米ポスドク
2015年11月14日 00:29
>>1638. stwatchさん
「新しい種類の幹細胞が作製できました、ESみたいに多能性があります!」と報告するなら、まず真っ先に疑うのはコンタミ。まして、比較の為にESをコントロールに用いているから、クロスコンタミの可能性は最重要の検討事項。本人は絶対コンタミが起こりえない状態を確保していた、と豪語していたはず。
都合のいい遺伝子型のコンタミが複数回都合良く起きるのは私にはまずもって信じがたいが、対応するES細胞を意識的に継続して混入できる精神性の方がさらに信じがたいので、偶然のコンタミの可能性は完全には否定できません。マウスのコンタミより、細胞のコンタミの方が可能性は高いです。


>対応するES細胞を意識的に継続して混入できる精神性の方がさらに信じがたい

ここは、学とみ子感とぴったり!


ため息さん、

>ES細胞のエラーによる混入が筆頭著者の手を離れて若山氏に渡されてから生じたとする学とみ子はどのように説明できるのですか?

全て、推論ですが、STAP細胞と呼ばれた状態で、何らかの細胞改変手技(故意の混入ではない)があったかもしれません。急に幹細胞ができるようになったとの桂報告書記録に、注目できます。小保方氏も一切、ここに触れていません。実験した著者たちはお互いに気をつけていると思います。クムリナ発言が参考です。(クリムナは誤でした。すみません)

>STAP細胞を注入したキメラ胚を使って初めて樹立に成功したデータ・・・

このような処理をした後の細胞は、まだ、STAP細胞と呼ばれていたのである。
以下はアーテイクル論文であるが、7日間、ACTH-LIF培地を通過させると、シングルセルの培養が容易になり幹細胞と呼ぶようであるが、その前はSTAP細胞である。

Expandable pluripotent cell lines from STAP cells
STAP cells have a limited self-renewal capacity under the conditions used for establishment (Fig. 2g and Extended Data Figs 2e and 5a).
However, in the context of the embryonic environment, a small fragment of a STAP cell cluster could grow even into awhole embryo (Fig. 4f).
With this in mind, we next examined whether STAP cells have the potential to generate expandable pluripotent cell lines in vitro under certain conditions.STAP cells could not be efficiently maintained for additional passages in conventional LIF1FBS-containing medium or 2i medium20 (most STAP cells died in 2i medium within 7 days; Extended Data Fig. 8a). Notably, an adrenocorticotropic hormone (ACTH)1LIFcontaining medium (hereafter called ACTH medium) known to facilitate clonal expansion of ES cells36 supported outgrowth of STAP cell colonies. When cultured in this medium on a MEF feeder or gelatin, a portion of STAP cell clusters started to grow (Fig. 5a, bottom; such outgrowth was typically found in 10–20% of wells in single cluster culture using 96-well plates and in .75% when 12 clusters were plated per well). These growing colonies looked similar to those of mouse ES cells and expressed a high level of Oct4-GFP.

After culturing in ACTH medium for 7 days, this growing population of cells, unlike parental STAP cells, could be passaged as single cells (Fig. 5a, bottom, and Fig. 5b), grow in 2i medium (Extended Data Fig. 8a) and expand exponentially, up to at least 120 days of culture(Fig. 5c; no substantial chromosomal abnormality was seen; Extended Data Fig. 8b, c). Hereafter, we refer to the proliferative cells derived from STAP cells as STAP stem cells.



plus99% さん 2020年12月15日 5:41 PM

>つい5日ほど前にもそっくりなことが。学とみ子氏にとって「推論の根拠」という言葉の定義が他人とは違うのでしょうな。

plus99% さんは、以前も同じように、延々とでたらめSNP論を書いて、学とみ子にあきれられました。
その時は、学とみ子も意味をわかろうとしたけど、結局、plus99% さんの根拠のない思いつきにすぎなかった。
ため息さんは、でたらめplus論を注意しませんし、ご両人共、SNIP解析を理解できていないようです。



セイヤさんのわかりやすいコメントありました。

>検証実験で小保方さんが作った細胞は「STAP細胞塊」、つまり、多能性が証明される前のもの。この段階もものに理研が「STAP細胞」という文字を入れたのがいけなかった。
この段階のものは「スフェア細胞」とか「蛍光細胞」とかにすべきだったが、理研が「STAP細胞塊」というあやふやな定義にしたので、小保方さんもつい「200回は作った」と口が滑った。


酸浴後の凝集塊は、初期化蛋白の合成は認められたが、多能性については、いまだ、未知数のものでした。セイヤさんが的確な説明しました。

小保方氏は、一般人の反応を予想しなかったのでしょう。多能性証明と、初期化の動き(ES細胞で初期に合成される蛋白という意味です)は、別物です。ここを、一般人向けに、丁寧に区別して説明したかったですね。

マスコミも(学者に聞いて)反論するだろうから、これら議論を通じて、一般人にも、わかっていきます。

恐らく、マスコミにも、世間にも、小保方自身から情報を出すことはいけないことと、小保方氏は周りに配慮してましたね。止められていた部分もありますね。

小保方氏にとっては、STAP凝集塊が全てなんですよね。後は、上司の指示で動いていたんです。普通はかばってくれるはずの上司が、全く逆パターンになってしまいました。

幹細胞作成時の実験ミスの可能性が高い事実が、桂報告書に残された。

前回のブログ記事からの続きです。

Ooboeさんです。

>桂調査報告書というのは、純粋な科学文書とは言えません。

>stap事案を考察する場合、普通の科学事案としてのみに、扱えない社会的、人事的、組織的、な時系列経過の
情報認識が必須な特殊事件でした。

桂調査報告書のような公文書に、複数の学者たちが、科学的間違いを書くことはできません。
ですから、これが正しいとして考えていくのが原則でしょうし、STAP実験関係者、特に若山研究室が、この桂報告書の見解で良いとした事実も、極めて重いです。

STAP擁護派も、ESねつ造派も、全ての議論は、桂報告書から始まります。
そして、桂報告書は、ES混入の原因は、幹細胞作製時の可能性が高いことを指摘しています。

事件を明らかにしたい学者たちの努力の成果と思います。

理研の学者は、STAP残存サンプルから、アクロシンGFP入り細胞がなぜ、出てきたのか?を詳しく調べました。
この洞察力はすごいですし、STAP残存サンプルは、129/GFP ESであると推論しました。

全てのサンプルが調査されたわけではありませんので、ES混入で全てが説明できるわけではありませんが、混入イベントはあったと考えることができるということです。
混入イベントと、STAP細胞のポテンシャルは別者です。


FES1、 FES2、FLS、CTS、129/GFP ESなどを細かくNGS解析で比較したのです。
そして、FES1、 FES2のSNP比較から、FLS,CTSと、129/GFP ESは、極めて近いことがわかりました。

129/GFP ESは、元細胞のFES1から、大きなカタスロフィックが変化がないまま、凍結融解時の、一部塩基の突然変異のみで引き継がれてきたと思われます。
つまり、FES1を年余にわたり、凍結融解をくりかえした果ての129/GFP ESが、STAP幹細胞作製時に混入したとの推論ができます。


plusさんです。紫字

デタラメばかり書いている学とみ子のコメントなんて聞きたくないと言われるかもしれませんので、学とみ子横やりコメントです。

>この時には『「STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および 129/GFP ES 」はB株由来』となり『FES1もB株由来』となります。
細胞AイコールB株という場合だってあろうということで、
この時には『「STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および 129/GFP ES 」は細胞A由来』となり『FES1も細胞A由来』となります。


STAP 幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1、および 129/GFP ES は、皆FES1由来で良いと思います。
学とみ子の考えは、FES1を凍結融解を年余にくりかえした結果、129/GFP ESとなり 、幹細胞 FLS3、FI 幹細胞 CTS1の作製時に混じったという推論です。

ntESG1とntESG2のSNPの一致性は極めて高いです。
本来、同じマウスコロニーから、近い時点で作製されたES同士なら、SNPは一致するこを、ntESG1とntESG2のSNPは示しています。
ところが、FES1, FES2はこうした関係にない!

さらに大事なのは、FES2は、ntESG1とntESG2のSNPに近いことです。
これは、早くから和モガさんが指摘していた点です。

ntESG1は2007年、ntESG2は2005年作製であり、FES2は2005年作製です。
つまり、2005年前後で、若山研究室のマウスのSNPのパターンは、FES2パターンである可能性が高いのです。

24,649箇所のSNPにおいて、ntESG1、ntESG2のSNP類似性が高い(99.95%)のは当然として、さらに、ntESG1、ntESG2と、FES2のSNP類似性が70%と高いです。
そして、FES1とはSNPが乖離しています(約4%)。

これがFES1の FES2マウスコロニーが違うのではないか?の根拠のひとつです。
コロニーが違うかどうか?は、作成者ならわかるはずですが、記憶違い、サンプル違いなどの、人的エラーがあれば、正解はだれも持ちません。

SNPがすごく乖離するマウスが、同じ近交系コロニーにいるのか?の問題ですが、普通はいないでしょう。


何か、反論がある方がいらしゃっれば、ご議論をよろしくお願いします。



ES画策派は、桂報告書の記載がある限り、もう、科学的には、戦えないのではないかな?


体内時計さんです。
>ntESG1は2007/8/3凍結、ntESG2は2005/1/20凍結ですね。

同年樹立株かと思っていたので間違えました。すみませんでした。

ntESG1 2007年より、ntESG2 2005年が古い時点でつくられていたんですね。
2007年作ntESG1より、2005年作ntESG2のSNP解析からわかることは、若山研究室の近交系マウスは、2年経過で、両者のSNPにどの位の相違が出るかのめやすになりますね。

SNP解析の意味がわかると、体内時計さんも理解が進みますよ。

まあ、Lさんがミスが多いと評した学とみ子ブログは、体内時計さんにとって、当分、軽蔑の対象でしょう。
今後も、あれこれ、批判したり、侮辱をしたりするのでしょうね。
体内時計さんが、小保方氏にやったようにね。
”この人はバカにしてよい人”と、自身の中で決めるのでしょう。

結局、体内時計さんは、他人の評価を判断材料にして、物事の是非を判断する人です。
他人の評価の裏には、いろいろ事情があります。
ため息ブログは、STAP擁護論を潰すのが、目的集団なんです。

今回、体内時計さんは、学とみ子のミスを指摘してくれてありがたいけど、その指摘の仕方がとても意地悪です。
ここをまちがっているのだから、他も全部間違いに違いないというように、体内時計さんは思ってしまいます。
体内時計さんは、Lさんから(学とみ子否定の)お墨付きをもらったと感じています。
ため息さんも、体内時計さんが熱心に学とみ子侮辱をするのをけしかけるでしょう。

しかし、今回のこの単純ミスは、STAP擁護論考察には影響を与えません。むしろ、有利です。
なぜ、有利なのか?は、体内時計さんにはわかりません。
体内時計さん自身は、SNP解析を知らないです。
いろいろ、踏み込んで他人を批判する資格はありませんよ。


plusさん、SNP説明の最初から間違っています。学とみ子はこれ以上は言いませんので、桂報告書を良く読んで考察ください。

>300万あるSNPのうち99%以上のところでFES1とFES2のSNPsは一致していて、24,649だけが違っていますよということ。


体内時計さん、
plusさんにはまだ勘違いがあるけど、そのうち正解を出すと思うよ。あるいはため息さんが自己解決するか、他の学者から教わるかも。SNP解析は、桂報告書に説明あります。すねてる学とみ子は、もうそちらの人には説明しません。

まあ、科学者がSTAP擁護をすると危ないですから、気をつけてくださいね。

Lさんの論調が変わり、学とみ子はびっくりしました。
でも、仕方ないですね。
Lさんには、Lさんの評価があり、Lさんの立場があります。

Lさんは、細胞知識の不十分なため息さんを肯定し、学とみ子にはエラーが多いと言いました。
丹羽論文が読めないため息さんを評価するなんて、おかしいですね。

恐らく、Lさんは、STAP擁護する学とみ子を、否定しなければいけないと感じたのでしょう。
知り合いの学者は、ESねつ造を信じている人が多いと、Lさんは言ってますね。
そうした人からいろいろ言われるのでしょう。

私自身も、ES派からかなりのいやがらせを受けています。
以下は、学とみ子の想像ですが、純粋な研究職のLさんは、学とみ子どころではない いやがらせや警告 があるでしょう。

今回は、Lさんは小保方氏を擁護しすぎたのではありませんか?
そのバランスをとるために、学とみ子を否定なさるのでしょうか?

検索網の優れたESねつ造派は、研究職の方はどこの研究所のだれだか、すぐ、知ることができます。
だから、Lさんは狙われると思いますけど・・・。

以前には、学とみ子が、TCRの蛋白と、遺伝子を混乱しているといって、Lさんはため息ブログに書き込みました。
Lコメントをアップしないといって、学とみ子を非難しました。

しかし、学とみ子はLコメントをアップしないなどはありませんでしたし、又、学とみ子は、TCRの蛋白と、遺伝子を混乱したりもしません。
論文はきちんと読んでいます。

そして、最近まで、Lさんは学とみ子批判を止めていたようですが、今回、まだ、ドスンとやりましたね。

まあ、科学者がSTAP擁護をすると危ないですから、今後も、気をつけてくださいね。

Lさんが、学とみ子を否定するのは、かまいませんが、ため息さんはほめない方が良いですよ。
学者としてひどすぎますから。




議論があるのは、この部分ですね。
These differential SNP clusters probably arose from chromosomal heterogeneity in the parental mouse colonies when FES1 and FES2 were established.

It is highly unlikely that the Acr/cag-GFP STAP cell lines and FES1 all independently acquired these two unique deletions and inherited the same three mosaic chromosomes from parental mice. An ES cell stock, 129/GFP ES, was also found to share all these genomic features (Extended Data Table 1).


桂報告書6ページですね。
ES 細胞 FES1 と FES2 は、樹立時にそれぞれ異なる SNPs を持つ染色体を親マウスから受け継いだ可能性が高い。ES 細胞 FES1 と FES2 で異なる SNPs を示すこれら3つの染色体領域に関して、2012年に樹立されたとされるSTAP幹細胞FLS3、FI 幹細胞 CTS1 および小保方研ストックの由来不明 ES 細胞 129/GFP ES は、ES 細胞 FES1 とほぼ同一の SNPs パターンを示し、ES 細胞 FES2 とは異なっていた。


FES1、FE2が、これだけ乖離しているのだから、同系マウス由来だとしても、別の研究所で飼育されていたり、別のマウスコロニー由来から作られたかも?と推論しても、おかしくないですよ。

その後に作られた、ntESG1 ntESG2などは、両者のSNPがすごく似てますもの。普通は、こうした関係ですよ。

でも、Lさんは、こうした推論をする学とみ子を否定したいのですよね。
各論にはふれず、総論否定ですね。
残念です。


雑談コーナーのLさんです。青字

L
2020年11月11日 08:54
>染色体の一部にヘテロな部分があっため、three SNP clustersができたのだと書いてあるのです。
>「chromosomal heterogeneity」とあるのだから両親の染色体が均一でないということで、両親のコロニーが異なるということではないのです。
Heterogeneityとheterozygosityがごっちゃになっている気がしますね。Chromosomal heterogeneity in the parental mouse coloniesという事は、親コロニーに属する複数のマウス間で、染色体の不均一性があるという理解になると思いますよ。Chromosomal heterozygosity in the parental mouseと書いてあるわけではないですからね。



上記のBCA論文では、以下で示した①で書いてあります。②なら、違うコロニーではないでしょうが、①だとあいまいです。
SNPの様相からしても、コロニーが違うと考えることは可能だと思いますけど。。。、。
それに、理研の調査員だって、heterozygosityなんて、はっきり書けるわけないじゃないですか?
皆、わからないところが多いですし・・・。

①chromosomal heterogeneity in the parental mouse colonies
②chromosomal heterogeneity in the parental mice

桂報告書に、[異なるSNPs を持つ染色体を親マウスから受け継いだ可能性が高い。].染色体が丸々違うマウスが、同じ研究室のコロニーに、いるのでしょうか?

研究室で、論文用に用意されている近交系マウスで、こんなにSNPが乖離していることはあるのでしょうか?

もし、お時間がある時は、学とみ子問題点を各論で示していただけると助かります。
学とみ子も反論をいたします。
Lさんは、学とみ子否定だけを書いて、もう、消えようとされないでくださいね。


>学さんの間違いをいちいち取り上げていたらきりがないです。皆さん分かっている事ではないですか?

上記Lさんのコメントも本当にひどいですね。
今、私は、体内時計さん、plusさんといった科学界の方ではない人と話をしていて、さんざん、学とみ子は否定されているのですよね。

そうした科学畑でない人たちの議論がまともで、学とみ子は科学から外れているという印象を与えるLコメントです。
こんなことが、ネットの上とはいえ、現実に起きるのですね。

Lさんは書いています、
>用語の定義がシェアされていないと、議論は不可能と思っています。

今回、plusさんによる”コロニーが戻る”という表現問題で、plusさん、体内時計さんと、もめていました。
そうしたトラブルがおきる原因も、お互いの定義がない結果だと思います。
とても専門的な話題を、相手のバックグラウンドを知らずして、短い文章で意見交換をするのが無理だと思います。
学とみ子がこうしたことをいうと、ため息さんはすぐ、差別主義者と言います。
Lさんは、科学の本職の方だから、第三者的に双方をたしなめるのが、本来のお役目です。

今回の、Lコメント「学とみ子はミスが多い」は、plusさん、体内時計さんコンビが、学とみ子はデタラメ!に利用するでしょう。
ため息ブログの一般人は、こうした背伸びをしたい人たちです。
はなさん人も、悪口のレベルがとてもひどい人です。
こんなひどい事をしている人たちに、やさしく声をかけるLさんです。

>はなさん始め、他の方々へのお返事は、週末に何とかできるよう努力しますが、遅れてしまった場合はごめんなさい。今回は最初に謝っておきます。


ため息ブログの専門職者、一般人は、学とみ子を否定するために、日夜、待機しています。
そうした状況がわかっていて、Lさんは、上記のような学とみ子の総論的否定です。
残念なことですが、Lさんは、それをわかっていてやっているのです。

Lさんは、学とみ子の細かい専門的用語の使い回しや、踏み込んだ推論を否定したいのでしょうが、それだけではありませんね。
「STAP擁護者ではない」 とのポーズにつなげたいのですよね。

理研研究者とコネがあり、教授職にあるため息さんとそのメンバーをサポートした方が、Lさんにとって有利と思います。
科学者コミューニティ特有の差別性です。
理研は、キャリアのない小保方氏より、若山氏をサポートしました。
今回の、L姿勢は、そのミニ版です。

反STAPのためのツールとして、Lさんが学とみ子否定を利用するのは、残念です。

Lさん、学とみ子の説明に問題点があるなら、各論的に、お願いしますね。
他の人とは違い、用語定義のギャップは少ないはずですから。
1件の用語問題を3件も4件もあるかのように、広げないでくださいね。

Lさんのかいた気まぐれが、ため息ブログの人たちによって、意地悪く拡大解釈されていきます。早速、体内時計さんが学とみ子全面否定を書いてます。Lさんも、体内時計さんの強い思い込みには、あきれてますよね

こうした経緯をLさんも、しっかり確認してくださいね。

学とみ子のTCR問題の誤解について、Lさんが誤解を、当ブログで謝らず、ため息ブログコメントを使いました。Lさん、変わってますね。

今度も、状況や論文から、学とみ子が推論したり、考察したりするのを、Lさんは上から目線で、ミスと扱いました。学とみ子を否定して、Lさんは、反STAP色を出そうとしました。

桂報告書著者らも、皆、正しいことがわからない状態で、ナゼ、Lさんは判断できるのですか?

ため息さんのでたらめや、言いがかりについては、Lさんはナゼ、スルーなのですか?

学とみ子ブログにへばりついて、けなし続けるため息さんは異常ですから。

皆、見てます。
Lさんのバイアスを見てる人もいますよ。両者の言い分をそれぞれに評価できる人はいます。

Lさん、その決めつけ行動に問題ないのでしょうか?


ある患者さんの病気が典型的でなく、ドクター間で意見が割れるとき、その患者さんに向かって、
[あの先生(学とみ子)の言ってることはデタラメですよ]
と、別の医者(Lさん)が言ってしまうのと似てますね。

もっとも、こうしたLさん言動が。何らかの目的を持つ作為的行動であるなら仕方ないですね。学とみ子には、コントロール不能です。


学とみ子は、実験ミスと平行して、STAP細胞多能性実験も証明されてたとする、二面からのアプローチで、今後も考察していきます。




今朝のため息コメントが、トーンダウンしてます。あんなに、小保方ES捏造を主張していたのにどうして?
ため息さんが、バカに謙虚で気持ち悪いです。

ため息さんです。
>確かに証拠がなく公式には誰が混入させたかはわからないので、これをさらに追求するのは行き過ぎだと思います。

Lさんによる学とみ子否定攻略を計画した誰かが、平行して、ため息さんにトーンダウンを勧めたのかも?そして、ES捏造派学者たちは、紳士たちの集まりにしたいのかしら?
ため息のトーンダウンは、しくまれているような気がします。



ES捏造派の彼らは、実生活でも繋がってるのでしょう。
自然発生的でバラバラな有志集団のSTAP擁護派と、(一般人を除く)ES捏造派とは、構造的な違いがあるかもしれません。



追記
Lさんが書いた内容を、もう少し、考察してみます。

今回のLさんは、小保方氏は研究者として失格のスタンスです。Lさんは、小保方氏の擁護者と見なされないよう、一線を画したと思います。そして、今後はSTAPは書かないそうです。


Lさんです。
>「科学的反論=実験ノート、PC内データ=で身の潔白を証明」ですが、一応ノートは出ていると思います。出ているかどうかではなく、きちんと記録されているかどうかなわけで、あの記録状態では身の潔白は証明できないです。ノートの状態から考えると、PC内の状態についても皆さん察するところはあるでしょう。出せば良いのではなく、きちんと記録を取ってないと、データを出しても批判に晒されるだけなわけです。過去へ戻って記録を取り直さない限り 再起の道はない仕組みになっています。


Lさんです。
>私はそれでもデータを出した方が良かったと思ってますし、その上で反省すれば再起の道を開いてあげられるだけの懐の広さを研究者社会が示せていればと思いますが、ノートに対する反応を見れば、それは無理と筆頭著者(と弁護士)が思ったとしても仕方ないかと思います。ほとんどの日本人研究者が、筆頭著者が混入犯と思い込んでいる限り、日本で研究に復帰する道はなかったでしょう。これは、手記を出す前の状況であり、手記を出すと決めた時に研究復帰は断念したのでしょう。



Lさんは、理研関連ES画策グループからの警告を受けたか、自身で自発的にリスクを察知したかは、学とみ子にはわかりません。但し、明らかなことは、小保方否定、学とみ子否定に精を出し、そのスタンスのまま、STAPを終わらせたいようです。

Lさんの小保方追及内容が、ES捏造派追及と同じ実験ノート問題でした。

でも、ここをあまり追及すると、小保方氏と講談社だけが持っている、若山氏から訴訟されても、小保方側が困らなための担保用反撃書類が、ゾロゾロと出てきるリスクあるかも。小保方氏の旨ひとつの問題ですよね。
ES捏造派は、その時の理論構築は、大丈夫なのかなあ~。


結局、誰がどの実験担当か?は明らかでないです。実験責任が明らかになると困るのは、小保方氏では無い可能性がありますね。

小保方氏は、担当でない実験ノートまで出すように言われてたと思います。Lさんはその辺りを知りません。[あの日]が、大手出版社により発売されたことの重要性は、その実験責任の証拠を、小保方側と大手出版社が確認しあっている事実だと思います。

いづれにしろ、今後、Lさん発言が無くなるようです。
日本の科学者は、STAP擁護できないとのエビデンスのひとつになるでしょう。
Lさんは日本人研究者ですから、当然、日本からの制約は受けるでしょう。


今回のエピソードでわかるように、科学的な根拠(論文)に基づきSTAP論を書いていた学とみ子に、Lさんは冷水を掛けたままの状態で立ち去りたいようです。

一方の問題行動満載のため息グループには、Lさんは、優しい声かけで、さよならの挨拶のようです。


でも、又、突然、Lさんが再度の冷水掛けに現れて来るまでは(水掛けが無い状態が長く続くことを祈るのみ)、学とみ子のSTAP論は続ける事にしましょう。

もちろん、考え直したLさんが、どのような発言内容であっても、再度の小保方擁護をしてくれれば、学とみ子への冷水掛行為の無礼は帳消しとなります。




追記
あちらでは、コロナの炎症で盛り上がってるけど、ハンニバルさんは、末梢血で測定可能な好中球を、限局した機能を持つ細胞としか認識していないようだ。好中球の機能自体も多様だし、それを調整する機能も多様。

その効率が良く無い人がいる。学とみ子がこのようなアドバイスしても、デタラメ学とみ子と、ハンニバルさんは反撃するだろう。

ハンニバルワールドを全開させる前に、こここそ、Lさんの専門領域だから、いいろいろ聞くと良いでしょう。

参考になる論文をLさんは教えてくれるかも。Lさんは、ES論やSNP論の専門家ではなく、血液学が専門とおっしゃってます。

Lさんが血液細胞の議論に応じてくれたら、アッという間に、専門領域に入ると思う。ハンニバルさんが、血液学用語を正しく理解して議論すると、議論がどんどん深く前進して、ハンニバルさんが今、抱える杞憂は意味無いとわかるかもしれませんね。ハンニバルの体質に対して、自身で自信がわくかもしれません。頑張ってください。

ハンニバルさんは、ご自身の遺伝的体質が気になってるようだけど、ある人は、このウイルスには弱いけど、こちらは問題ないというものだから、過度に心配しない方が良いです。

例えば、性器に巣食ったパピローマウイルスを排除できない人が、他のウイルスにも弱いという事ではありません。

コロナを心配し過ぎるると、かえってダメになる面があります。

ハンニバルさんは、又、思いこみを書いてますね。
おかしなコメント書いてますね。

ハンニバルさんです。
>記事では気管支炎としていますが、肺炎がなければ 86 の数値にならないと素人ながら思います。

>(診察を学とみ子医師が担当したならば、自覚症状なしが故に、入院の必要なしと判断するかもですね、ブログの記載からも推察できます。桑原桑原)

上記の疑問に答えるには、呼吸生理学の勉強が必要です。
肺胞に行くまでの気道のトラブル(気管支レベル)でも、換気不能になります。
以前に、Lさんが、結論ありきブログに、A-aDO2(肺胞気-動脈血酸素分圧較差)について書いていたことがあります。
しかし、ため息さんも含め、誰も反応しませんでした。
ため息さんは、低酸素の起きる多彩な機序の説明を学生にする立場にあるのに、それができていません。
以前、学とみ子が、ため息さんは呼吸生理学がわかっていないと批判したのは、この点です。
恐らく、ため息さんは、急いで勉強して、以前から知っている人を装うと思います。
なぜ、そうした症例があるかをため息さんに考察してもらってください。



まあ、とは言っても、ハンニバルさんは、以前から、学とみ子にはひどいですけどね。
学とみ子の書いた英文C型肝炎論文にもケチをつけようとして、SVR sustained viral reactionを知らず、ぼろを出した人です。
日本語のSVRは、”C型肝炎ウイルスが排除される”とすぐ出てきますが、sustained viral reactionを英語のグーグル訳にいれると、持続的なウイルス反応とでてきちゃうのです。

学とみ子にそれを指摘されたハンニバルさんは、学とみ子の方が間違っているとからんできたのですよね。
今回のSTAP凝集塊のplusさん訳の問題と同質のものです。



ため息ブログには、意識的なESねつ造拡散グループと、体内時計さん、plusさんのような一般人グループがいます。
ハンニバルさん、はなさんは、意識的ESねつ造拡散グループの方でしょう。
ため息さんとはなさんは、実生活でもお知り合いでしょうが、ハンニバルさんとため息さんはそこまでではないでしょう。


但し、コメントを書かない一般の人々が、”やっぱり学とみ子はデタラメなんだ!”と思ってしまうことは、当ブログの大きな損失です。
ハンニバルさんのような意識的なESねつ造拡散グループの人にとっては、今回のLさん発言に、大いなる成果ありと満足するでしょう。
ハンニバルさんも、そこをしっかり活用するということでしょうね。

こうした人たちに、Lさんはエールを送ったのです(涙)。
学とみ子は、我ながら、とても未練がましく ”私の青春返して!” 調になってます。
あくまで、”調”です。

早く、立ち直らねばと・・・。
早く、桂報告書問題点に進みましょう。


結論ありきブログには、

>ES 細胞を 2011 年の春から夏にかけて、STAP 幹細胞を 2012 年の 1 月下旬〜2 月に培養を開始した』とあります。

そうしたことより、FES1と129/GFP ES の関係の方が意味があります。
調査委員会は、129/GFP ES も、FES2も、わざわざ、NGSで解析する必要はありませんでした。
FES1、 FES2のどちらが混入したかを決めるだけなら、NGS解析は必要ありません。
小保方氏が、ES培養に慣れていたかどうかより、大事な問題があります。

次のブログ記事に続きます。
 
 

コメント

無言のメッセージを、桂報告書の中に残しました。

学とみ子
Ooboeさん、学とみ子への励まし、ありがとうございます。

>桂調査報告書というのは、純粋な科学文書とは言えません。

第三者がSTAP訴訟を起こすというのは難しいですが、桂報告書では、実験ミス説が書かれています。
このあたりの議論を進めるのは良いと思います。
桂報告書のマインドは一律ではありませんし、公文書に嘘を書くのはとても困難です。

当然、理研の各研究機能を駆使して、論文を仕上げたのですから、STAP細胞の実験過程を支持する学者たちはいます。

そうした人たちは無言のメッセージを、桂報告書の中に残しました。

 

Ooboe
学とみ子さん、

Lさんは、とても、穏やかなご両親に育くまれ
た純な精神性をもって、研究世界に入られた
方なのでは?と私は前々からそのような人柄
に、好感を抱いてきました。
と、ともに、専門領域の(いい人)に有りがちな、社会的視野の狭さからくる、曖昧さも
感じてきました。

stap事案を考察する場合、
普通の科学事案としてのみに、扱えない
社会的、人事的、組織的、な時系列経過の
情報認識が必須な特殊事件でした。

Lさんは、海外ということで、
この特殊な科学事案であるという
把握が十分出来ていません。

桂調査報告書というのは、
純粋な科学文書とは言えません。

上がって来た解析は、たしかに純粋に科学データかも知れませんが、

その最新科学解析機器に掛ける
前の、準備手続き、取り扱いの段階に於いて
社会的作為が加えられていた疑惑が数々
存在しています。

桂調査報告書は、純粋な科学文書としては
扱えない社会的作為手続き文書だったと
パトナーは、様々な資料で提示して来ました
しかしながら
その限界を留意しながらの、和モガさんや学さんのデータ分析などは真相究明に於いても大切なものと、思います。

しかし、Lさんにこんな要望は
いまさら、でしょうが、それでも
Lさんには、純粋な科学考察をしていただける方と、今も私は信頼しています。
学さん
(いい人)は、往々にして優柔不断になる傾向があると思います、そこは流して、
細胞の現役研究者ですから、純粋科学各論で
貴重な知識を学さんに
引き出してもらいたいです。
純粋科学の各論応答なら、Lさんも応えてくださると思います。

 
 

”キメラを作る能力や、一般的なES用の培地(若干の改変)で、多能性を維持したまま自己増殖する能力”は信じがたい?

ため息さんが思わず口走った、”切り貼りや画像の取り違え程度”は興味深いですね。

論文において、”切り貼りや画像の取り違え”はだめですが、切り貼りは、線を入れれば良いとか、取り違えのミスは、悪意のないミスだから良いとか、判断は難しいですよね。
いづれにしろ、人間のやることにはミスがつきものだから、その評価は流動的です。

しかし、これをしたために、ESねつ造派の学者たちから、小保方氏は、ねつ造犯にされてしまいました。

”切り貼りや画像の取り違え程度”は、学者層の本音の感想でしょうから、ため息さんも”その位は・・”と思っています。

でも、STAP事件での小保方氏によるこれらの研究不正は、”ESねつ造”を意味するかのように、なっているのですよね。

小保方氏によるミスコンダクトによって、STAP論文は取り下げられたとなっていて、この文章を読む日本人は、”小保方ESねつ造によってSTAP論文は取り下げられた” と読んでしまいます。

以前の記事で紹介したように、英語のミスコンダクトは、非行、不品行、違法[不正]行為、職権乱用、不祥事、まずい経営など、幅広い意味があります。故意ではない実験ミスも、ミスコンダクトに含まれるでしょう。

英語版の桂報告書を読むと、そこにもミスコンダクトが出てきますが、これを実験エラーも含めた幅広い意味に解釈すると、随分と全体のニュアンスが変わってきます。

バンカンティ研のライバル研究者一部を除くと、外国の学者たちは、そうした理解で報告書を読むと思います。
日本語の桂報告書は読みにくいし、まわりくどい書き方をしているのですが、そこに真意が隠れています。
だから、変な文章を読んでいくと、いろいろ見えてくるのですよね。

そこは、英語では、どのような表現になっているのでしょうかね?

桂報告書日本語版 には、”研究不正とは認められない” と書かれた部分が多いですよね。
その言い回しがわかりにくのですが、結局、その部分で、小保方氏の問題点は問えないということなんですよ。
つまり、桂報告書は、STAP実験材料からES細胞が証明された原因を見つけようとしているのですが、”ESコンタミの原因は不明のまま”と書かれているのですね。

英語版の方だと、その”ESコンタミの原因は不明のまま” というニュアンスがよくつたわってきます。

学とみ子が指摘した桂報告書30ページの問題部分を英語版で見てみましょう。
ここを日本人が読むと、「小保方氏が混入犯と書いてある!と想像してしまいぎょっとなる文章です。、

>これだけ多くの ES 細胞の混入があると、過失というより誰かが故意に混入した疑いを拭えないが、残念ながら、本調査では十分な証拠をもって不正行為があったという結論を出すまでには至らなかった。これは、本調査委員会の能力と権限の限界でもあると考える。

英語は以下です。
It is difficult to eliminate the suspicion that contamination by ES cells to such a great extent was intentional and not the result of negligence. Unfortunately, however, we were unable to gather sufficient evidence to make a conclusive determination of misconduct with regard to this aspect of the research. We consider this to be due to the limitations of our abilities as well as our authority.

参考までに、日本語でニュアンスを見てみると(訳ではない)、”ES細胞汚染が広範囲に起きたことは、故意であって過失ではないとの疑いを排除することは困難です。”
残念ながら、私たちは研究上の不正行為を決めるに十分な証拠を集めることができませんでした。 これは、私たちの能力と権限の限界と考えています。

と大分、トーンダウンして、ニュアンスが違ってきます。

同じく、桂報告書31ページ
>たまたま小保方氏と共同研究する立場にはなかった大部分の研究者も、もし自分が共同研究をしていたらどうなったかを考えると、身につまされることが多いだろう。

ここの英語版は、以下です。
英語版32ページ

While most researchers were not in a position to collaborate with Obokata, we must all consider what we would have done under similar circumstances. Now, we must ask,how can we minimize the risk of this kind of misconduct occurring again?

(参考 多くの研究者は、小保方と協力する立場ではないが、似たような立場なら私たちはどうするかを考えなければならない。この類の不正の再発リスクをどうしたら減らせるだろうか?)





先ほどの、ため息さんコメントに戻ります。

以下のため息コメント
ですが、さらなる問題発言をしてきました。

>前のコメントにも書いたのですが、当方の「切り貼りや画像の取り違え程度で理研の名前が傷ついてほしくない」というのは当方の意見ではなく、当方が想像した理研執行部の気持ちを書いたものですから、当方が「切り貼りや画像の取り違え」を「大したことでない」と言っているわけではないのですね。


ため息さんが、”切り貼りや画像の取り違え程度” と言ってしまったのは、失言でしょうけど、言ったのはため息さんでなく、理研執行部が言ったというなら、失言程度がさらに深まりそうです。

なにしろ、高潔なる科学者たちは、、”切り貼りや画像の取り違え程度” でも大変なことだ!と言ってきたのですからね。

この”切り貼りや画像の取り違え程度” イベントは、小保方氏は、命とりになったのですよね。
この、”切り貼りや画像と取り違え”問題は、小保方ESねつ造にすり替わっちゃったんですから。
正確には、小保方氏のミスコンダクトは、メチル化実験と増殖実験が加わります。
これも指導者がいたでしょうから、「こうするといいよ」的な現地ルールを取り入れたのでしょうけどね。
その人が裏切ったのでしょうかね?

いづれにしろ、ES派学者たちは、何らかの箇所で小保方氏にねつ造判定をしないとならなかったのです。

小保方氏の悪行でSTAP論文が発表された!との結論に持っていきたいのです。
小保方氏がES混ぜてねつ造したという証拠はどこにも無いのにもかかわらずでも。



以下のようなことを言うと、怒りの体内時計さんでしょう。
きっと、ご立腹になるでしょう。でも、学とみ子は怒らせたくて、体内時計さんの気持ち(紫字)を以下で言っているのではありません。
証拠のないものを思いこんで、メンタルを悪くしないで欲しいのです。

「信じられない!小保方ES混入を否定する人がいるなんで!
だって、混じった細胞はアクロシンGFP入りで、こんな細胞を若山先生がねつ造に使うわけがないでしょう。
ESの種類に無頓着な小保方氏しか、混入させる人はいないじゃないですか?
こんなに明らかに、犯人がわかりきったことを否定する人って、何なんでしょう?
物事をきちんと考えることが全くできない人ではないでしょうか?

小保方氏は実験ノートも出さないし、それも何よりの証拠でしょう?
科学者としてやるべきことをせず、グラビアに登場するなんて・・・。
小保方氏がきちんと実験をしていたなら、実験ノートを出せるはずでしょう。
実験をやってないから、出せないのですよ。
実験ノートの未提出が何よりの証拠じゃないですか?
どうして、こんなに明らかなことがいくつもあるのに、小保方ESねつ造を否定する人がいるのでしょうか?


さて、理研執行部は、”切り貼りや画像の取り違え程度”にどのような認識だったのでしょうか?
しかし、ここには、もっと大事な問題があります。

その大事な問題とは、理研上層部は、小保方パートを学術的に信じられるものとみなしていたということです。
酸浴後にSTAP細胞が初期化蛋白を合成するという現象は、科学者たちは目で見たし、理論的にも十分論拠があるのです。

しかし、理研執行部は、”キメラを作る能力や、一般的なES用の培地(若干の改変)で、多能性を維持したまま自己増殖する能力”
は疑問視していたでしょう。

分化した細胞が、短時間でES様の核構造に変化はしませんから、酸浴後細胞の動態は信じがたいのです。
多能性を維持し自己増殖できる細胞にするための作業が必要です。
転写蛋白等がからみつく核の状態がES並みに開放されるためには、継続的な細胞改変作業が必要なのでしょうから。



最後に、話がはずれますが、桂報告書には、気になる記載があります。
30ページ下から9行目

STAP 幹細胞が急に効率良くできるようになった時に、若山氏は、それまで STAP 細胞塊をバラバラにしていたのを、引きちぎって注入するように変更したためと説明した。

下線の部分は、STAP細胞ではないのかな?
もし、ここが幹細胞であるなら、幹細胞の作り方のヒントなんですかね?
急にできるようになったというなら、ますますESコンタミっぽいけど・・・。

もし、この部分が本当に幹細胞であったら、とても興味深いですよね。
つまり、STAP細胞は少し継代ができるようだから、その間で増殖力を付加するための実験が行われていたのでは?との想像がでてきます。

ES由来の増殖因子を加えたり、ESと接触させてSTAP改変を狙ったりですけど・・・(全くの想像です)。
実際に、STAP細胞を胚盤胞に注入して、改変を狙っていましたし・・・。

そうして処理したSTAP細胞をつかって、次なる実験に向かったとか・・・。

そのSTAP改変手技過程に、ESコンタミがおき、誰も知らないままに、特殊な手技は不要になってしまい、論文に書く必要もなくなってしまった!とか?
クリムナさんは、そんなことを言ってたな!

学とみ子が、こういうことが想像できるためには、ES細胞に熟知している必要があるのでしょうけど、今はまだ無理です。



でも、以下のようなplus99% コメント
は、無用ですよ。

plus99% さんは、いろいろ社会的イベントに詳しいでしょうし、学とみ子はそこは詳しくないのですよ。
そこで、plus99% さんは勝負したら良いのに。
だけど、科学は、plus99%の不得意分野なのだから、どんなに背伸びしても、”学とみ子に教えてあげる”のスタンスは無理よ。

本物の科学者は、plus99% さんのようにSTAP論文で知るのじゃあなくて、もともと深い知識と経験があるの。
だから、plus99% さんが、その人たちを代表するようなことを言うのは、科学者に失礼だし、滑稽以外になにものでもないです。

plus99% さんが、学とみ子を”素人だまし”と叫ぶのは勝手にされればいいけど、やりすぎると、plus99%コメントそのもののクオリティが台無しになるのを、plus99%はいいかげん、わかった方が良いです。最後につけくわえることで、全文が単なる悪口だけになってしまうよ。


plus99% さん、”研究者はこう思う” ”学とみ子はこう思う”タイプのコメント、本当にやめてくれないかな?

以下の plus学者なりきりコメントの典型です。こんな事、どこにも書いてあったでしょう。忘れているの?

plusさんが、検索尽くして書いた科学的コメントって、誰かが、ため息ブログ以外で引用してくれたことってあるの?

>学とみ子さん、細胞に損傷を与えて、その損傷程度が小さければoct4やc-mycが発現してアポトーシスを抑えるのね。これはSTAP論文作成時には既知の知識なの。逆流性食道炎でoct4GFPの中程度の発現を確認しましたと、だからといって体内のあそこでもここでも初期化が起こってテラトーマだらけになるなどということはないと、初期化因子が発現しても初期化を抑制する機構が存在し、働くのではないかと推測されると、STAP論文の中にも書いてあるんですよ。



体内時計さんの主張を想像して書いた上記記事の紫部分について、学とみ子はやりすぎたかな?と反省したのですが、以下のコメントで少し、ほっとしました。

体内時計さんです。
>学とみ子さんが私に色々仰っていますが、「どうぞ、なんでも言ってください♪ルンルン」という気分です。


マスコミ解説によるESねつ造論を、一般人がそのまま信じると、こうなるというのが体内時計論です。
細胞を知らない、実験現場を知らないと、マスコミ説明が本物になってしまいます。
マスコミ人も、とても偏った情報に基づき、理論構築をしているからなんですね。
なぜ、一般人はそう信じてしまうのか?は、STAP事件を考えるときには、とても大事な問題と思っています。

plusさんは、時に、自身を元広告屋と言います。この時は、plusさんは正気に戻ってます。しかし、作文してるとすぐ、plusさんは、なりたい人になっちゃいます。なりきっちゃいます。間違いを書くことは平気です。間違ったと言われてもスルーです。それをplusさんができるのは、自身の科学知識は所詮、本物でないと自覚できてるからですね。でも、そんな取って付け知識でも、誉められれば人は嬉しいと感じます。そうした人たちの寄り合いを、ため息さんは利用してるんです。

この間の、ため息さんの小娘発言でも分かりますが、とても差別的な人です。長く教授職をした高齢男性にあるパターンです。

一方、女性は専門職でも、一生を通じて、そこまでいい思いをする社会的機会がないので、男性のようにはならないのです。
高齢で、先生といわれてきた男性の中に、このタイプがいます。

ため息さんは、臭いもの好きなんて言って自身の本質をごまかしてます。気さくなキャラクターを作り上げ、一般人の味方っぽく装っていますね。

ため息さんは、知識を得ようとする女性が大嫌いです。自らを越える知識を持つ女性に対して、徹底的に嫌がらせをしたがる教授っています。

ため息さんは、性癖的嫌がらせ志向をごまかしたく、単なるお遊び!と、周りの一般人に印象付けようとします。

ため息さんは、基本、一般人に対して、とても差別的な人です。そんな人に、一般人が一生懸命に同意を求めても意味がありません。



plusさんの、自己評価論です。

>私はばりばり文系のたんなる元広告屋であり、科学が得意ではありませんが、学とみ子氏の述べていることの問題点を知るのに科学に堪能である必要などありませんと。科学以前のところにありますから各自ご自分でお確かめになってねと。
こう繰り返し繰り返し述べているだけですからね。
だから、それがどこにも引用されないというのは学とみ子の書いていることに関心を持っている人がいないということを示すだけですな。
>学とみ子が書いていることに関心がない人はplus99%が書いていることになんか興味を持たないのは極めてあたりまえのこと。
それ以上でもそれ以下でもありませんな。

どうやら、今のplusさんは正気のようです。plus自らの科学知識は、学とみ子のコメント内容に噛みつくための手段に過ぎないようです。


STAP事件を科学的に学ぼうとする初心者が、plus論を本物の科学論と誤解し、系統論でないシロモノを誤解して、迷路にはまる時があるかもしれません。このような時に、このplus自白論を、学とみ子は引用させてもらいます。



話が元にもどって恐縮ですが、30ページの問題点です。
実は、桂報告書って、わかりにくく書かれた部分に、謎解きがあるのです。
あれっ、なんでこうなっているのかな?の部分です。
plusさんに言わせると、学とみ子大嘘部分です。

今、問題となっているのは、30ページ下から9行目

STAP 幹細胞が急に効率良くできるようになった時に、若山氏は、それまで STAP 細胞塊をバラバラにしていたのを、引きちぎって注入するように変更したためと説明した。

「あの日」にも、小保方氏が急にSTAP細胞が良くできるようになったとの文章があります。
情報の無い一般人は、STAP細胞って、酸浴後7日後の凝集塊のみをイメージしてますが、実は、もう少し培養を繰り返した細胞を含むのかもしれません。そうすると、ES汚染が起きる機会はより多くなります。ソートするはずの細胞がコンタミしてしまうリスクもあるでしょう。
ですから、桂報告書のこの部分がSTAP 幹細胞だとすると、ある時期からSTAP 幹細胞がとても良く作れるようになったということが、桂報告書の読者にわかります。つまり、その時点でES汚染はすでに起きていたという可能性です。

この部分を書いた桂報告書の執筆者は、STAP細胞、STAP幹細胞と呼ばれていたものはどういう状況なのか?を、一般人に示したいと思ったのかもしれません。

30ページ下から9行目が、”STAP細胞”だとすると、桂報告書の読者は、F1に変えたからよくできるようになったのだろうと思います。

しかし、30ページ下から9行目が、”STAP幹細胞”だとすると、ある時期から、STAP幹細胞が良くできるようになったことがわかるのです。STAP幹細胞とES汚染の関係がはっきりしてくるのです。

ため息さんです。ため息さんは授業で忙しいようですが、ここは大事だと思っているようです。

>時間がないから、途中を飛ばして

ため息さんは、理研の研究者たちと議論していて、ここが大事との認識のようです。いろいろ情報を持ってますね。丹羽総説にアクセス出来ない学者とは思えません。とても、鋭いところあります。

つまり、ES汚染の時期は、小保方氏の手を離れたSTAP細胞改変作業時にも及ぶと言うことです。

>桂調査委員会報告書のp30下から10行目の「STAP幹細胞が急に効率良くできるようになった時に」に始まる文の「STAP幹細胞」を学とみ子は「STAP細胞」の誤植ではないかといっている。ひどいもんだ。「STAP細胞が急に効率良くできる」としたらこの文は意味をなさないだろうが。この後に「ES細胞の混入を発見できた可能性がある」と書いてあるのだから、「これまで全くできなかったのが急にできるようになったのはES細胞が渡されるようになったから」と読む文章なんだよ。



ため息さん、
性的じゃなく、性癖的です。
ウイキペデアにも、性的嗜好とは違うとあります。



plusさんです。

>STAP論文には、凝集塊をトリプシンで細胞を分散させると再びコロニーには戻らない、

コロニーに戻らないと書かれた論文部分は、どこでしょう。

>そしてじきに死んでしまい、継代培養がうまくできなかったと書かれているのですな。

書いてあります。

>分散させるのをやめて切り分けてインジェクションしたらキメラが成功しました、

書いてあります。

>切りわけにしたら幹細胞もできましたなのですね。

論文には、切り分けにしたとはかいてなくて、a portion of STAP cluster と書かれています。
論文には、STAP細胞にどのような処理もしないで、ACTH培地に、STAP細胞小塊を入れたと書かれています。最初は、どのようなチャレンジを試みたか?は、当然、論文にはないのだから、いろいろ考察するのはありです。そちらではES細胞だから、考察は不要です。

体内時計さんです。
>Articleを読まれていればわかるはずですが。

論文記載部分を見逃しているかもしれませんので、教えてくれると助かります。

同じく体内時計さんからですが、性癖って、私の世代では普通の言葉です。ウイキでもすぐ出ます。

同じく、体内時計さんです。
>ご自分は質問に答えないのに、このような傲慢な問いかけは失礼ではないでしょうか。

ため息さんは、学とみ子の正論は認めません。ため息さんからの意味ある質問には答えています。それでも、ため息さんは答えていないと言います。ため息さんからの意味の無い質問には答えません。今の状態の体内時計さんは、ため息さん、学とみ子についての、それぞれの学術レベルを判断できてません。

ため息さんたち、理研関連研究者の一部は、小保方混入犯行のままにするとの目的を持った人たちです。
だから、学とみ子は諦めています。
もしそうした目的が無いなら、ため息ブログは、知恵自慢のとんでもないいじめ集団です。


plus99% さんからの答えです。 2020年12月9日 7:05 PM
>STAP論文には、凝集塊をトリプシンで細胞を分散させると再びコロニーには戻らない、
>学とみ子さん「STAP cells compared to ES cells」内ですよ。



STAP cells, unlike mouse ES cells, showed a limited capacity for sel-renewal in the LIF-containing medium and did not efficiently form colonies in dissociation culture (Fig. 2f, g), even in the presence of the ROCK inhibitor Y-27632, which suppresses dissociation-induced apoptosis28,29 (Fig. 2h). Also, even under high-density culture conditions after partial dissociation (Fig. 2i), STAP cell numbers started to decline substantially after two passages.

ここの英文部分で、”コロニーに戻らない”と、解説してはいけないと思います。
STAP細胞の独特の凝集塊と、新たに形成されるコロニーとは別物です。
だから、”戻る”という表現を使われると、学とみ子にはわからなくなります。
どこに書いてあるの?になります。

いったん、バラバラになった細胞が自己複製して、再度、(別タイプの)コロニー形成をするようにはならない という意味です。
ですから、「再びコロニーには戻らない」、と理解しない方が良いです。

>だから、「小塊」のまま扱うことにしたんですよ。
通常ES細胞を培養するときにもキメラにインジェクションするときにもトリプシンでばらばらにしますが、STAP細胞はそれは両方うまくいかず、
トリプシンで分散させるのをやめたら両方ともできるようになったということです。


ここは、plusさん解説で大丈夫です。

学とみ子は、クリムナ氏の説明を念頭にいれて、いろいろ考えてます。
当初、実験者は、苦労してSTAP細胞に自己複製能を持たせるべくのトライをしてます。
こうした時には、他の細胞がコンタミするリスクがあるのでは?と言っています。

IPS細胞もそうでしょうけど、分化細胞を初期化する際、培養を繰り返して細胞状態を改変させますよね。
しかし、STAP細胞では、それが書かれていません。
秘密になっている部分を、学とみ子が答えられるわけないでしょう。

もっと、しっかりした推論ができる本物の専門家は、STAP事件にコメントすると、おしおきがあるんですよ。
そのお仕置き人のひとりが、ため息ブログの管理人さんのようですよ。
ため息ブログメンバーには、警察にも通じている人がいるっていってますね。

だから、首を切られても良い素人たちがSTAP細胞を勉強してるんじゃあないですか?



plusさんは、反応しました。
>なんで別タイプのコロニーなんですかあ?

せっかく教えてあげたのにね。
間違いを書くから、学とみ子には通じなくなることを教えたのに、plusさんは、まったく理解できないですね。
細胞が凝集する理由など、一般人は考えたこともないだろうけど、そこを知ったらおもしろいと思って欲しいですね。

STAP細胞の集まりはスフェアとか呼ばれる理由がなぜか?とか、細胞増殖のコロニーとは違うということが、plusさんは興味がないのですね。おちょくりの材料にすぎないのですね。
知って良かった!とも、plusさんは思わないのですね。
残念ですね。

>同じ性質の細胞を増やすという話なんですよ。
STAP細胞は増やしてないのよ。何をいまさら、ここは大事なのよ。結局、わかってないね。

>幹細胞化の過程のどこにソートするという手順があるんですか?

学とみ子の推論の類で、紹介しているでしょうが。
plus99% さん、どこが推論で、どこが論文にあるかのめりはりをよろしくお願いいたします。


>幹細胞化の過程にソートがあると推論する根拠をお書きください。

幹細胞化は、論文には何も書いてありません。しかし、専門家はここに注目すると思います。細胞にはそれぞれ、適切な培地というのがあります。STAP細胞はES細胞と全く違う細胞ですから、ES用培地では増殖しないと予想できます。でも、新規の細胞だから、人は予想するのが難しく、現実に起きたことが優先します。ここ、大事です。

>幹細胞化の過程で、細胞をバラバラにするのだと論文に書いてあるとおもっていたんじゃないですかあ?

学とみ子が論文を読み間違っているとか、読めないとか、plusさんは盛んにマウントしますね。
学とみ子は、論文を読み間違ったりはしません。今回、読み間違っているのはplusさん、あなたですよ。
細胞が死滅して集まってくる現象と、増殖してコロニー形成をする違いが全く把握できていないのですからね。
plusさんは、その違いがわからないだけです。
こうしたど素人的な間違いは、学とみ子には予想できませんし、学とみ子が論文を読めないとplusさんが解釈するのも、学とみ子には予想しなかったです。

考えてみれば、今までの議論も、同じような流れでしたね。
背伸び背伸びのplusさんです。

そして、どうして、そうしたおちょくり言葉を多用するのでしょうか?
それだけで、すでに、議論に負けてますよ。

plusさんが、そうしたおちょくり言葉を多用するようでは、学とみ子と議論する資格はありませんね。
plusさんがもう少しまともになったら、学とみ子は答えましょう。

ため息グループは、plusさんが学とみ子を論破していると、応援したいでしょう。
plusさんがおちょくり攻撃を続けたら、ため息先生はいろいろほめてくれますよ。
どうぞ、お続けください。

plusさんは、権威あるもの、権力をふりまわすものが嫌いなのに、なんで、ため息グループの応援をするんですか?
彼らは、学ぶ者をけなし、おどすグループですよ、

誰が何をしたのか?誰がESをミスってしまたのか?微妙な問題ですし、推論そのものが難しいです。
みんな、素人ですからね。

ため息さん、今日のレスポンスです。

>全く答えになってないではないか。こんな、あっちを向いた答えで、学とみ子は質問に答えていますというのか。だから日本語ができないといわれるのだよ。

あっ、ため息さんの反応を見ると、今、議論になっているここが大事なんだと分かります。そして、はなさんも、お仲間ですね。

体内時計さん、何か、勘違いしてます。

>STAP細胞の作成過程にトリプソンなど出てきましたか?




体内時計さんの、2020年12月9日 9:34 PM コメントを読むと、plusさんの間違いが理解できてないんですね。
もう、彼らと話すことは、本当に無駄だと思いました。

plusさんのこのコメントは、STAP凝集塊と、自己複製する細胞のコロニーの違いを全く理解していなくて、細胞凝集が ”戻る”
と表現したのです。そして、以下のようなおちょくりコメントをしたのですね。
>なんで別タイプのコロニーなんですかあ?

間違いをごまかそうと、にわか検索を書き綴って、細胞凝集について、なんでも知っている人であるかのように装いながら、学とみ子を罵倒するんですね。

間違いを指摘されたことに激怒したplusさんは、理不尽に反撃してくるのです。
STAP細胞の科学に興味のある体内時計さんは、本来なら、plusさんをたしなめる立場だと思いますけどね。
デタラメplusさんの言い分を支持するなんて、論外です。
いづれにしろ、議論する価値の無いこのお二人です。

体内時計さんです。
>思わず吹き出しました。ほんとにそうですよね。
むしろ「再びコロニーには戻らない」は、敢えてわかりやすく表現されていると思います。

体内時計さんです。
>普通、STAP論文を何度か読んでいれば、「凝集塊をトリプシンで細胞を分散」という言葉でピンとくるのではないですか?
ご自分が論文の個所を探すことができなかったのでしょう?

plusさんに質問する前には、学とみ子は論文を読みなおしてますよ。
そして、学とみ子はまともな読み方をしていて、plusさんの説明部分は論文には見当たらないことを確認してます(でたらめな解釈ですから)。だから、plusさんに確認しているわけです。

この経緯を、体内時計さんは追えていないのです。
plusさんが勘違いででたらめを書いているなら、学とみ子は確認をしたいと思ったのですが、その行為を、”学とみ子は論文読めていない”と、体内時計さんが解釈するのは、ホント、突拍子もないです。

コロニー形成の意味がわかってないから、こんなデタラメを書けるのですよ。
当たり前の一般人なら、細胞の集まり方が違うのだなと想像します。
当たり前の一般人なら、自らの基礎知識が無いのを自覚し、細胞の凝集には種類のあることを知ります。
「科学では、この場面で、コロニーには戻らないと言ってはいけないんだな」 と思う一般人が普通です。
”わかりやすい” とかの問題ではありません。

体内時計さんは、結論ありきで専門家に対しても、身の程知らずで立ち向かっていくおかしな人ですよ。
plusさんと、おかしな二人で、道連れしてください。


ため息グループは、認識のおかしな一般人たちを使って、学とみ子攻撃に利用するでしょう。
おかしな二人の誤解は、どんどん、高まっていきます。
悲しい事です。

ため息さんは、そんな邪道なことをするから、今回の幹細胞作製中のESコンタミリスクを、自らで、ばらしてしまうような愚行をするのです。

ESねつ造派学者たちは、”ここを取り上げて欲しくない、そっとしておきたい” のだと思いますよ。
ESが混じるのは、小保方氏だけが可能としておきたいのですからね。
ため息さん、今回のコメントを、仲間の誰かから注意されなかったのですか?
はなさんも、このあたりの問題意識を共有している人のようですね。もう、ばればれです。

小保方氏が渡したSTAP細胞は、若山氏が幹細胞化に努力していたと「あの日」に書いてますよ。
そして幹細胞化に成功した若山氏は、それで特許取得を試みていたとも。


体内時計さん、学とみ子は、[あの日]に書いてあると言ってるだけで、正しいとは書いてません。
小保方氏は、本人に都合の良いことのみ書きます。全てを書いてませんし、本当かどうか?本人のみ知ります。それを前提に、誰でも[あの日]を読みます。

体内時計さん、ため息さんが、いくらフィクション、私小説と言っても、世間にインパクトありません。体内時計さんは、そんなこともわからず、偽物と決めつけてます。自分自身では判定できないことなのだ!と一旦置いてから、再度考えるとの大人思考が、体内時計さんはできません。


科学を知らない人の言うことなど、世間にインパクトはありません。一般人が、[あの日]をどのようなスタンスで読むかを、体内時計さんは予想出来ない人です。

ため息ブログは、理研のES画策派と、ツーカーです。もう、はっきりしました。理研は、幹細胞作成時のES汚染と決めました。後は、印象操作で行きましょうになりました。それをやってるのが、ため息さんです。
そうした目的が無くしては、数年にわたる嫌がらせ行動のエネルギーは続きません。

体内時計さんは、そこで踊らされる素人です。早く、そこから、解放されねばならぬ人です。
体内時計さんは、科学者なりきり感を楽しむ域を越えて、メンタルヘルスを悪くしてます。理解できない苛立ち感、否定される悔しさで、怒りを募らせています。


plusさん、そちらでミエミエの大袈裟謝罪しても、なんの意味もないでしょう。plusさんが毒づいた相手は、学とみ子なのだから。[戻る]との表現の間違いを自覚できたのでしょうか?


素人は、どこまでSTAP細胞と実験者たちがよんでいたのかを知りません。小片をACTH培地に入れる前までが、STAP細胞で、7日間培養後が幹細胞かもしれませんね。細胞核が改変するためには不十分と、専門家は考えそうです。

小保方氏が持ち込んだ凝集塊をその場でナイフで切り刻んだとは書かれていません。短期間、STAP細胞を継代させた後のSTAP細胞集合小片かもしれません。どこまでがSTAP細胞と呼ぶのか?を、小保方さんは書けないようです。[あの日]で、STAP細胞は小保方氏の手の届かないものになったとありますね。

桂報告書30ページ著者は、桂報告書読者が、桂報告書をどのように読むのか?を、予想してません。ここで、STAP幹細胞が急にできるようになったなんて、ES画策派は言ってはいけません。逆に、STAP擁護派は、シメタ!このまま残せ!と思う場面です。

桂報告書の著者(調査委員会委員ではない)たちは、意見が割れていました。実験の一部で、ESコンタミが起きたことは、桂報告書の著者らは同意していたでしょう。桂報告書著者らは若山研究室とも会話してますし、共通認識があったでしょう。そして、調査した理研学者たちは、幹細胞作成時におけるESコンタミの可能性を記した桂報告書を作成しました。

第三者学者で構成された桂報告書委員は、それを受けとりました。学者たちは、幹細胞作成時ESコンタミを示した文章を否定しませんでした。

しかし、桂報告書委員たちは、いろいろな社会的状況から、幹細胞作成時ミスを分かりにくくする工夫をすべき立場と感じたでしょう。理研に呼ばれた委員は、あうんの呼吸で、そう感じたと思いますけど。

人は、簡単に嘘は言えないものです。

plusさん、人が一人一人違うように、ES細胞も違うんですよ。

ES細胞増殖の話をするためには、長い経験と知識を要するんですよ。学とみ子の科学は、論文に書かれた事実しか把握できません。

私たち素人の付け焼き刃的STAP論は、お互いに付け焼き刃知識であるとの自覚を持たないと議論は始まりません。plusさんは、付け焼き刃を自覚出来ない人です。

背伸びをやめよ!
学とみ子打倒をやめよ!
ため息ブログの本質を見極めよ!


はなさんを見れば、ため息ブログの本質が見える

>現場の一流学者と同じ立場で研究者のsighさん

理研の一流学者と親交があるだけでしょう。学とみ子には不思議でした。STAP論文に精通しているため息さんが、ナゼ、丹羽総説を読めず、転写因子も知らないのかと。広い科学知識を必要とするSTAP論文を、ため息さんは自分のものとし、且つ、更に論文に踏み込めるのか?ナゼ、STAP論文で、頻回に出てくる転写因子機能を知らないのか?

ため息さんにそれができる理由は、ため息さんは理研の研究者と、STAP論文の問題点を語り尽くしていたからなのですね。
ため息さんがわからないことは、すぐ、他の学者に聞けたんですね。米ちゃんとかに。


肝となる、STAP論文の幹細胞作成時手技に、素人の興味を寄せ付けないように振り払うのが、ため息さんのお役目です。はなさんも、そのための戦士です。

でも、頑張りすぎてばれてしまいました。

はなさんは、ため息さんが一流学者と思っているのだろうけど、今のため息さんは、幅広い知識に対応できてませんし、うっかりミスも、多いです。一般人でも、そこを見逃しませんね。


plusさんです。

>世の中の人の英語を読むレベルは結構高いですよ。そして検索スキルも高い。

plusさん、同意です。非専門家の一般人でもすごく勘の良い人、センスの的確な人がいます。

でも、今のため息ブログにはいないように思うけど、plusさんはSNP解析を理解しましたか?もしそうなら、学とみ子は考えを改めます。

自分自身の不完全、不足部分が見えない人たち

ES捏造説を信じる一般人の不足 不完全性の特徴は、ため息ブログメンバーコメントで、よくわかります。

その特徴は、自らの限界を悟らずして、とにかく他人を徹底的にけなす、否定するという言動です。

実生活ではあり得ませんね。なぜなら、実生活でそんなことを言うと、周りのあきれた反応が見えるからです。

[あなた、何者?もっと、自分自身を見たら?]
との周りの反応を察知できます。

しかし、仮想空間では、それがありません。

どんな傲慢で見下し的な考えでも、正論っぽくのコメントは書き放題です。
異常感覚の人が集まると、お互いに誉めあって、ますます、自身の正当性を信じてしまいます。

このはなさんのコメントも、その最たるもので、ため息ブログメンバーの質を示します。

>任に耐えるだけの能力が無いものが、己を知らずして(過信して)任についたが故の事件、一言でいえばこれが私の感想です。

plusさんも、思わずうなった上記のコメントでした。
ため息ブログメンバーの質を象徴するようなコメントです。


この台詞は、澪標さんのような方が言うならわからなくもないけど、逆に、澪標さんのように知識探求マインドの高い人は、決して言いません。

はなさんだから言えるセリフでしたね。はなさんにとって、自身の不利になる以外の何物にもならないです。そこに気づかないことが、はなさんの社会性の無さなんです。はなコメントから、[旦那の後ろの人でしかない人]と周りに知らしめちゃってますからね。

ため息ブログメンバーは、自身の知ってる範囲が、社会に通用すると錯覚する人たちです。だから、否定されても、反省せず、逆に、批判相手を罵倒します。

STAP細胞なんて、一般人には想像できない細胞であるにも関わらず、plusさんは理解可能だと見なしてしまう人なんですよ。

plusさんは、以下のような文章を書くと、自らの弱点への自覚を、一時的に忘れることができるのでしょう。そして、
[plus自身は知恵者である] と錯覚できるんだろな!


>セイヤちゃんはニュースを読んでも理解できないということを示す例。
だから小学校へ戻ってニュースの読み方を習っておいでよ。
このような単純な問題でこうだから他のいりくんだ話をや。


今朝のため息コメントも、ますます、体内時計さんのES捏造信念をあおるものだわね。でも、画像の不正は大したことでないと、ため息さんも言ってしまってます。

sigh
2020年12月8日 7:11 AM
>勝手な想像ですが、理研執行部の当初の態度から見ると、体内時計さんがおっしゃるように澪標さんご紹介の海軍水ガソリン事件同様のSTAP細胞あってほしい状況に陥ったのでないでしょうか。理研の副所長が発表した論文ですからね。

>切り貼りや画像の取り違え程度で理研の名前が傷ついてほしくない、


現場の一流学者たちが確認したものを、それ以外の非専門家のため息さんがあれこれ言える訳ないでしょうが。
一流の学者たちは、小保方パートを信じ、その後の実験でミスがあったかもと思ったのです。だから、キメラの再現実験なんですよ。200回がおかしいと思う素人たちは、何も知らないんです。


こうしたES捏造説維持のためのデタラメ活動に、素人は騙されないようにしましょうね。


ため息さんは、大変な女性蔑視主義の人です。それを隠しているつもりが、隠せない!
教え子にも紹介しているため息ブログに、小娘なんて書いてます。

>三胚葉分化誘導実験は失敗に終わるでしょうから、小娘に若山氏が、理研がだまされたということになって、理研にとって恥ではあるけど、解体などの羽目にはならなかったのかもしれませんね。

STAP細胞科学がわからないという人は、どうか、小保方ねつ造説にも疑問を持つようにしてください。

アノ姐さんから丁寧なお返事をいただきました。 2020年12月6日 11:42 AM

学とみ子が傲慢だということのようですが、そこは謝りましょう。
私も、最初は謙虚にSTAP思考を始めたつもりです。
しかし、ため息ブログからの攻撃は執拗でしたし、ヤッパリさんの侮辱も迫力がありました。
まあ、学とみ子当人は、反省はしてますが、当ブログはこうなってしまいました。

私は、今、いろいろないやがらせをうけています。私が当ブログに書いてる内容に対する攻撃だけではありません。
私が当ブログで説明する内容は、ため息ブログの小保方ねつ造説にとって脅威だからでしょう。

ため息ブログの人々は、このまま、日本に小保方氏犯行を根付かせておきたいのでしょうから、あらゆる手段を使うのは仕方ないです。

アノ姐さんは、残念ながら、マスコミ説明べったりの説明を受けて、STAP細胞を理解してしまいました。
アノ姐さんがおっしゃるように、不可解な部分が多くあるSTAP事件ですが、STAP擁護をする本物の学者層は不利な目にあうのを、アノ姐さんは知っていますか?

私のような素人解説者でも、たいへんな思いをしています。
つまり、STAP事件を科学的に考えようとする人間を、だまらせようとする力があるのです。

ため息ブログでは、管理人がチクってやると公言するようになりました。
一研究者ブログに登場する HNの”。”さんもやる!といってましたね。
科学者たちは、公のデータベースがあるので、簡単に誰だかわかってしまうのです。
STAP擁護するあの人も、この人も危ないのです。

いづれにしろ、ESねつ造グループが熱心に小保方ねつ造説維持の活動をしている証拠を残すのも、当ブログのSTAP考察の一つと考えています。

とにかく、ESねつ造説を熱心に信じている一般人に向けて、学とみ子は”学問のすすめ”をしたいです。

ESねつ造説が本当だと信じるアノ姐さんには、いろいろ申し上げても、今更、効果は無いと思います。
学とみ子には、権威もありませんし、所詮、素人です。
しかし、専門家では無いから、STAP細胞がわからないというのではないです。
個人の犯行によるESねつ造なんて実行不可能であることは、素人でもわかります。
だから、「あの日」が売れるのです。
日本人は、それほど単純ではありません。
画策を意図した科学者たちがそれがよくわかったのではないでしょうか?

ES細胞の細かい質を知っている科学者って、とても限られています。
真の専門家ではないそこそこの科学者より、STAP細胞を考えるための知識を学とみ子は獲得できました。


この事件は、最初からねつ造追及の方向付きで、幕開けしました。
一般人が簡単に理解できるためのストーリー作りが最初から用意されていました。

つまり、ES細胞とは?初期化とは?を何もしらない一般人が、STAP事件は、1個人のねつ造事件であると、最初からストリーが準備されていたということです。

当初は、STAP細胞が本当にES細胞から作られたとんでもないねつ造事件であると本気で信じて活動した学者たちがいましたから。
石川氏などは、最後までESねつ造説を信じていた学者だったでしょう。

論文前から準備され、すでに世界に疑惑が発信され、ねつ造派の学者グループは、STAP論文発表を待って、速やかな暴露活動を開始しました。
ストリーは最初から用意されていたので、一般人がフォロウしやすいのです。


そして、この用意されたストーリーに疑問を感じるためには、それなりの科学知識を必要とします。
しかし、素人でもESねつ造説は突破できるのです。

その訳は、実は、桂報告書とBCA論文に、突破をするための説明がしっかり書かれているからです。
桂報告書には、SNP解析が細かく説明されています。

しかし、突破できる力のない人たちには、ESねつ造説の問題点はわかりません。
素人向けに用意されたESねつ造説しか理解できないからです。

アノ姐さん、今後は、こうした状況は違ってきます。
マスコミは、STAP事件にはもう興味がないのです。どこにも、もう新規の情報がないでしょう?

これからゼロからSTAPを知りたいと思う人は、マスコミのでたらめ解釈に惑わされず、行きつく先に行きつけると思います。



アノ姐さんを青字で示します。

>まず学さん自身が論理的に物事を判断できず、信じる、信じないという低レベルの考え方しかできないからといって他人もそうだと決めつけている発言であり、ド素人に対する発言としても大変無礼な発言です。


この出だしの意味はよくわからないのですが、学とみ子が低レベルの考えしかできないという意味でしょうか?
つまり、初っ端から、アノ姐さんも目一杯、学とみ子を侮辱してますよね。

アノ姐さんは、ご自身でも、学とみ子を侮辱しているのだから、おあいこです。
学とみ子を責められません。

だから、学とみ子は、6年経った今でも、アノ姐さんはSTAP細胞を論じるには知識不足の状態であると言わせていただきます。

この問題は、国内に出された情報と、海外に出された情報のギャップをみるとよくわかります。

外国にも、アンチSTAPの学者はいて、小保方氏をおちょっくったりしてますが、あくまで私的なものです。
こうした学者たちと、理研の学者たちは、個人的結びつきがありますから、”小保方犯行間違いない!小保方はとんでもない奴だとすぐわかる!ほんとに怪しい奴!”みたいな情報を一部の外国学者は理研学者たちからもらっていたのではないか?と思います。想像です。


ため息ブログの人たちは、他人を侮辱するのは平気なくせに、自身が侮辱されたと怒るんですよ。
小保方氏が、ESを混ぜた証拠などどこにもないのに、”混ぜたに違いない活動”を、ため息ブログはやっています。
小保方氏に対して大変な侮辱をしているのですが、ねつ造などはない場合を考えていません。

ため息ブログは、小保方氏が実際に犯行した人と信じ込み、侮辱されても当然だと考える人たちです。
実験ノートを出さないのが証拠と考えています。出せない理由があるだろうとは想像しないのが、ため息ブログです。

”科学的検証では、誰かが故意で混ぜたに違いない!と決まったはずだし、それをできるのは小保方氏かいない”
アノ姐さんは、そういう結論になっているのですよね。しかし、印象操作にはまっているだけです。
証拠がないから、誰もが小保方ねつ造を公言できないのです。
だから、印象操作でESねつ造派の皆さん、がんばっています。

でも、桂報告書が示したのは、そうではありません。個人のねつ造ではないです。
桂報告書は、ES混入原因は不明であるが、可能性として、幹細胞作製時に混入した可能性を示唆しています。

”STAP細胞の実験材料から、ES細胞と思われる細胞が証明できた。ほぼ確実にESのコンタミだろう。”
です。
つまり、”ESを混ぜられるのは、小保方氏かいない”と言っているではありません。

大事なのは、調査した理研の学者たちも、なぜ、ES細胞がでてきたのか?はわからないというところです。

”ESを混ぜられるのは、小保方氏かいない”と言いたかった人も、桂報告書作成者の中にはいました。30ページの著者です。
でも、他の人たちは、そうでないと考えていて、調査学者全員が言っているのではありません。
つまり、複数の人達の意図があって、その合意で桂報告書が作られたのです。

桂報告書の記者会見以後は、
”ESを混ぜられるのは、小保方氏かいない”と活動する学者たちは、堂々と、それを広めているわけです。

しかし、
”どのような実験過程で、ESが混じってしまったかはわからない”
とする学者たちは、調査結果の広報はせす、無言を通しています。
不明であると広報すると、その学者のポストに差しつかえがあるのかもしれません。


アノ姐さんは、いろいろ勉強されたと思いますが、そのレベルでは、小保方単独犯行の問題点を理解するには不十分だと思います。

> 確かに私は英語もちんぷんかんぷんだし、専門知識も全く持ち合わせていないし、ましてや科学論文を書くなどという経験は皆無です。だからといって報道記事や権威のある学者たちが出した報告書を水戸黄門の印籠にひれ伏すように「ハハーッ!」と受け入れたわけではありません。
ド素人はド素人なりに、理研から公表された何通もの難しい報告書を丹念に読み、さらには報道で得られた情報、ネットから得られた情報、筆頭著者の反論会見や不服申し立て書、同補充理由書など筆頭著者から発信された情報を様々な形で付き合わせて、これは事実と捉えられるとか、この情報はあっちの情報と齟齬があるので信用できる情報ではないとか一つ一つ判断し事実関係を把握しながら出した結論です。桂調査報告書を例に説明します。

>桂報告書は、専門知識の無い者が読むのはとても難しく大掴みにどういう論理でどういう結論を導いたかを読み取るだけでも、分子生命学の入門書や遺伝学の入門書に頼る必要がありました。

>またある実験を桂報告書が不正とは言えないとか不正であるとか認定しているわけですが、何故この認定をしたのか、それは妥当な認定かを考えるためには、ネットで多くの研究不正事例を読んだり、研究不正についての本を読んだりして文科省の研究不正ガイドラインや理研の研究不正に関する規定についてもきちんと理解する必要がありました。


>それでも、ド素人には解析結果のデータが妥当なものか、解析方法に問題がないか等は判断できません。だから本音を言うと、桂調査報告書が発表された時点では素直に「そうですか。」とはなりませんでした。特に理研の研究不正の対処がひどく迷走したこともあって、理研に対して「何か隠しているのではないか?何か裏があるのではないか?」と不信感がありましたから。私がド素人の癖に自分の身の丈に合わない難しいことに取り組んだのはそんな理由からです。そして私が桂調査報告書を受け入れるようになった理由は以下によるものです。




入門書では不十分です。
世間に出回っている多くの情報は、小保方氏犯行へもっていくための説明です。
専門家の中でも、STAP細胞はどのような構造なのか?は誰もしりません。
新規の細胞なので、その機能解析に答えがない問題なのです。


>1、桂調査報告書が公開された後、科学は国内で完結するものではなく、 同報告書は英訳されて全世界に向けて発信されたこと。
>2、桂調査報告書が公開された後、研究者たちから解析のデータを公開してくれないと桂調査報告書の結論が妥当かどうか議論できないとの声が挙がり桂調査委員会は早々にデータを公開した。(これも全世界に向けて)
>3、1、2によって桂調査委員会の解析結果は全世界の研究者の目にさらされたわけですが、その解析結果やデータ、解析方法などについて疑義や批判がでることはなかった。
これ等のことから桂調査報告書について信頼できるものと判断したのです。
さらには、この後解析結果や検証実験、再現実験の結果も論文として発表されたし、世界一流の幹細胞研究者7チームの再現実験の結果も論文で発表され、いつでも(今でも)批判や反論ができる状況であるにも関わらず、今現在まで批判や反論はありません。よって私のド素人判断は間違いではないと思っています。




世界に向けて、発信された情報って、何ですか?
再現できないとする実験結果の論文など、”残念でした!”でしかありません。
バカンティ研とライバル関係の研究所の結果など、参考にしてもしょうがないでしょう。
用いたマウス、実験環境の違い、実験者の熟練度は、全く、違うのですから、再現できないのです。

今、学とみ子ブログで書いている、細胞の転写因子、増殖能についての説明を理解できれば、細胞は個々に違っているので、同一の現象は期待できないことが理解できると思いますよ。

外国の雑誌では、同じマウスを使って再現実験をせよ!と、学者たちが書き込みをしているのですよ。
マスコミはそんな情報を出さないから、アノ姐さんは知らないのです。
とにかく、遺伝子を人工的にいじると、細胞は増殖できなくなったり、過剰に増殖してしまうのですよ。

ES細胞を培養したり、入れたり出したりなんて、簡単にできないのですが、そうした実験現場の状況も、アノ姐さんは知らないですよね。

ウキペディア英語版は、先日、学とみ子が説明したように、不正判定の実験結果を不正の証拠と書き、その不正判定がまるでESねつ造を意味しているかのようになってます。誤解を誘う書き方をしています。

世界に向けて発信されたもの、特に重要なBCA論文ですが、ここには個人がES混ぜたなんて書いてありません。
書いてあるのは、ESが混じった可能性が高いという事実だけです。
ここには、FES1,FES2のマウスコロニー問題も書かれています。
素人向け説明に用意されたFES2は不要でした。
これがあったおかげで、SNP解析が可能となり、問題点が明らかになってしまったのです。

誰がどのような不正行為をしたのか?誰がどこでミスをしたか?はわかりません。
それでも、桂報告書、BCA論文作製にかかわった学者の一部は、若山研究室において近似性が高いマウスから作られた各種ES細胞のDNAを細かく調べて、何が言えるのか?は示しました。

しかし、その考え方を一般人にもわかりやすく説明した文章はどこにもありません。

恐らく、今の現役の研究者たちが引退をする頃には、桂報告書で伝えたかったことを、一般人に教えてくれる人が現れると思います。
STAP擁護論者が、科学界でどのような扱いを受けたのか?の暴露があるかもしれません。
(当初、ため息さんのコピペにあるようにESと書かれていましたが、STAPです。)
ESねつ造論に反論したら、当局から注意を受けたと暴露する科学者もでてくるかもしれません。

多分、アノ姐さんは、その時が来て初めて、自らの科学力不足を知ることになるのだと思います。
また、詳細を語る学者がでてきた時、学とみ子の思い違いが出てくるかもしれません。

STAP細胞科学がわからないという人は、どうか、小保方ねつ造説にも疑問を持つようにしてください。



追記

体内時計さんです。
>生データが出てこないのですから、知っている人は小保方氏だけでしょうね。

体内時計さんとは議論しません。説明のしがいがないからです。次々に泥沼にはまります。学とみ子が、STAP細胞の本態がわかっていないと言うと、小保方氏ならわかってるはずと、体内時計さんは考えるようですね。もちろん、上記は、小保方氏への皮肉の意味でしょうけど、それでも、学とみ子の意図とは違います。

実際に酸浴後に初期化蛋白の合成が起きる細胞があっても、その先の細胞機能は、世の中の誰も知りません。
STAP細胞の能力も機能も、他の細胞を参考に推論的に考えることが難しいです。

ため息さんなら、最初から無いSTAPなんて、誰も知らないと言うでしょう。

人々が、細胞についてどこまで知り得ているのか?体内時計さんは考えません。

ES細胞を機能させる仕組みももわかってないけど、更にSTAP細胞は、誰もわかっていません。STAP細胞は、従来観察されてきた細胞動態と違うと、学とみ子が言ってる事の意味が、体内時計さんはわかりません。この方とは、議論になりません。そちらでは、基本的理解の欠陥を指摘されないから、体内時計さんはハッピーです。ですから、ため息ブログの中で議論されたら良いです。

今、問題になっている桂報告書の例の部分です。


「よって、STAP幹細胞やFI幹細胞の作製時にES細胞が混入したと認められる。」


も、おかしな書き方になってるんです。このパートを担当した著者は、実験順番を書いたふりして、実はそこを書きたいのでなく、幹細胞作成時のES混入イベントを、桂報告書読者に気づかせようとしているのです。幹細胞は作られていると言ってます。幹細胞は、しかるべき手順で作られていて、その過程でES混入が起きる可能性を、桂報告書は広く知らしめたいのですね。
これが、桂報告書の主流です。
そこに交じって一部に、小保方責任論の印象操作をしたい学者たちがいたでしょう。

もちろん、ため息ブログでは、この考えは通りません。学とみ子日本語無能論になります。何しろ、ため息ブログは、ES捏造説を維持させるために、人々が集まっているのだからー ー 。

体内時計さんは、そこで自論披露してください。

ため息ブログに書き続ける一般人たちは、自分自身は科学を理解できる頭が良い人だとパフォーマンスしたくて仕方ないようです。

小保方犯行説を固定化したい画策学者たちは、素人たちの弱点を狙いますね。ES混入の原因は、小保方犯行しか考えられないと、国内に知らしめること。それは世界で認められた考え方であると素人を信じ込ませます。細かい英語の学術的議論など、素人はアクセスできません。

体内時計さん、plusさんの論調からも推し量れるように、自身が知ってる範囲で全て説明可能だと考えてしまうのですね。

理研が、STAP検証項目にキメラ達成を目指したのは、その責任を論文著者に問うためでしょう。plusさんは、共同研究における各実験者の実験責任を重く考えないのでしょうか?いろいろ、大事な基礎知識が、plusさんは抜けてますが、そこを自覚できないで、議論相手をおちょくることしかしませんね。それでも、plusさんは、相手を不快にできた時、理論で勝ったと思う人なのでしょう。

これをする事で、聞きかじり知識に対してplusさん自らが抱えている不安が解消されるのでしょう。

ため息ブログの一般人は、科学の一般化過程で生じるあだ花です。こうしたタイプは、ごく一部でしょうね。多くの一般人は、自らの状態を自覚できます。

ため息さんは、そういう自覚できない人たちを擁護し、利用してるんですよね。
 
 
 

コメント

 

Zscan4
小保方研の-30度フリーザーのリストには

32番 FLSテラトーマ 8/6/2012 組織(PFA) 増殖能大(4週間)

というのが載ってる。

ちゃんと幹細胞化されたもののテラトーマは増殖能大となる。

実際論文にも幹細胞のテラトーマ画像ありますね。

 

Zscan4
前のコメント 修正を試したらしばらく行方不明になってたかな。




CD45カルス−テラトーマ

 Acr-GFP,FES1の2つの欠失が検出。
 
 分化組織はホストマウス由来。



ホストの細胞をくっつけたとの憶測。(根拠なし)

ESでばっちりのテラトーマではなかったのか。(Lさん談)

最大の疑問でしたね。


しかし、素直にFES1、129/GFP ES と同じゲノムを持つマウスが渡され、

そこからSTAPが作られてテラトーマ実験が行われたとも考えられる。

さすれば、不完全なテラトーマでいいんではない?

Article Extended Data Figure 4 でも、テラトーマがいろいろ試されているし、

残存サンプルもかなりあるようだ。


129/GFP ES による4Nキメラマウスが渡された説にも合致する。

 

Zscan4
「 研究論文に関する調査報告書 」 P13

「CD45 カルス-テラトーマ」について

~分化組織の形態をとるテラトーマ由来の組織と報告されたものはホスト由来の組織であった。
したがって、STAP 細胞の多能性を示すテラトーマ実験の証明力は否定された。~

これは、FES1、129/GFP ES とゲノムを同じくする細胞で、ESほど完全なテラトーマできない細胞が存在した証明になりそうですね。

(コメント編集できるんですね)

気まぐれペルドンさん

セイヤ
ペルドンさん

タメ息の指示は、メールではなく「セイヤ」という名前のNGワードだったようだね。それを一人のバカ女が、規制対象外の引用枠内にかいてセイヤに反応しちゃったんでUPされてしまった。仕方がないので規制を解く羽目になっちゃって、タメ息自身も、あんなに陳腐な「負け惜しみ」を書く羽目になったということだな。バカだねぇー。

タメ息は、学さんに桂報告書の「これだけ多くのES細胞の混入があると、過失というより誰かが故意に混入した疑いを拭えない」について、講釈を垂れているけど、「底が抜けているぞ!」って言ってやって頂戴。

ここの記述が桂報告書のダメなところで、若山氏が作成したSTAP幹細胞は「僕の渡したマウス」と「論文の記載」と「残存試料」とがみんな違っているという。なぜそうなるのかを調べもせず、「誰かが故意に混入した疑いを拭えない」で済ませている。
これだけの混入に意味はなく、ここは警察ならずとも、残存試料や関係者証言の信憑性を疑うところだ。調査試料のラベルの張替え、中身の入れ替え、培養工程に思いもかけない事故でもあれば、結果的にそうなることはあるだろう。
証拠保全が適切でなく、調査対象者の若山氏が証拠を自由に扱えた試料、また意図的に取り寄せたFES1などを調べた結果をもって結論を出す調査委員会なんて信じている奴はバカだよ。

STAP事件で一番驚いたのは、一般人にはない専門知識を身に付け、尊敬されるべき立派な研究者が、共同研究を行った挙句の仲間割れを目の当りにしたことだった。
世界中でただ一人STAP細胞を作ったという若山氏が、自らの証拠を持っておらず、自ら疑義を解明する努力もしないという姿勢は一般人には思いもつかないことだった。
一般人から尊敬される研究社会はもはやない。「あの日」でラボの実情を知り、クルーズ船に乗り込み、結果的に正しかった国のコロナ対策を罵倒した研究者、日本学術会議会員に推薦された6名の学者が、「なぜ、拒否するんだ」と言って本人が開き直る姿を見て研究者の程度を知ることになる。人に推薦される人はそういう了見じゃいけない。
 

可能性はあるとの言い方しかできないのが、STAP事件のほぼ全てです。



研究途上の事として、科学者を守るために、多くが隠されている。
事件の全貌を知る人は誰もいない。

こうした背景から、STAP事件では、断定できない事だらけです。

今、あちらの議論では、そこが指摘されてます。ここを正確に追及する姿勢をとると、ES捏造説は、姿形無く消滅です。


体内時計さんです。
2020年12月4日 5:49 PM


>【129/GFP ES❵なの!

>その可能性はあるかもしれないですね。


多くが隠されたSTAP事件では、全て可能性の範疇でしかものが言えません。

Ooboeさんも全て語ってるわけでないですし、パートナーさんの思惑とは若干違うかもしれません。ですから、Ooboeさん文章はこういうミスをしたとは他人は言えませんね。

そういう事を、あちらの人は考えません。重要な記録物(論文、公的報告書)
の読解力に問題ある自分自身に気付けない人たちが、あちらに集まってます。


石川氏が何を指しているのかも、可能性の範疇ですね。

石川氏は、本気で、小保方氏がESを混ぜてSTAPを作ったと思っていることです。こういう考えを、理研関連の科学者たちは支持してました。

この理研関係者たちは、桂報告書のSTAP幹細胞作成時のミスと書かれた文章をどのように解釈したか?は、興味深く議論の対象です。



ES細胞関連細胞は、継代ごとの変化があり、恒常性の維持の難しさを理解しているのは、ESの専門家に限られるようです。

科学者たちが、ESを故意に混ぜた人がいると信じこんだ根拠はなんだったのか?です。

桂報告書は、混ざった細胞は、FES1でなく、129/GFP ESだったと言ったんですよね。
129/GFP ES細胞は、FES1を凍結融解して作られました。
この細胞は、持ち主不明ですが、FES1を長期間、凍結融解した末の細胞であろうとの可能性が、SNP解析の成果でした。しかし、これ以上の情報を、BCA論文は示していません。

アノ姐さん、日本語情報だけでは、ES捏造説の問題点が理解できないと言うことなんです。

アノ姐さんは、時系列に強い!、体内時計さんは時系列と、英語も強い!と言うことなので、お二人で議論してくれると、ES捏造を確固と信じる一般人の論拠が見えます。

ES捏造説の論拠として、体内時計さんは、[小保方氏が実験ノートを出さないから] というのが大きいようですが、アノ姐さんはどこなのでしょう?

アノ姐さんが、しばらくコメントされなかったのは、細胞周りを勉強し直されて、アノ姐自論の限界を知った!ということではなかったのですか?

桂報告書のSTAP幹細胞時にES混入の可能性と書かれた記述に、アノ姐さんは、どのような反論をお持ちでしょうか?

そんなことはかかれていないとアノ姐さんが主張されるなら、今までのキャリアが泣きますね。アノ姐さんは、上から来る公的書類を読み解き、しもじもの者たちに知らしめる作業をしてきたんですよね。



ため息さんです。
2020年12月5日 9:44 AM

>報告書p30「これだけ多くのES細胞の混入があると、過失というより誰かが故意に混入した疑いを拭えない」)

報告書30ページは罪作りと、当ブログは何度も言ってます。

これを書いた人は、ES混入のリスクを考えたことのない人です。
論文の中で、比較のためESを使用する場面は多々ありますが、ねつ造をするためにはCDB全体でサポートする必要があります。
個人ではなしえません。

つまり、30ページのこの部分を書いた人は、実験現場にはいない人と想像されます。
このコメントがあることで、実験現場の専門家でない人も、桂報告書の内容の一部を書きたした可能性が知らしめられてしまうのです。

桂報告書は、研究所の公の見解ですから、現場の科学者だけでなく、現場を総括する立場の人も加筆するでしょうから、その人がそう思ったと言うことでしょう。しかし、具体的には誰を差しているのか?は、読み手の判断しかないですね。

桂報告書、BCA論文は、持ち主不明のES細胞が混じったというのが結論ですよね。
こうした難しい問題についても、誰しも答えを出せず、かつ間違えるので、人類にとっての許容範囲と見なすと言う解釈なのでしょう。

実験関係者は、それぞれが、
[私の実験パートでは、故意で混ぜていない!]と主張する権利があります。


この桂報告書30頁の文章を書いた人も含めて、誰も、決定的証拠がないんですよね。つまり、ES捏造説は、そうあってほしい人たちの願望の域を出ないのです。

今だ、人の観察したことの無い新現象をどのように解釈するかは自由ですね。
小保方記者会見時の彼女は、あの長時間、説明したことは、酸浴実験だけでした。
アノ姐さんは以下のように言ってます。その前の会見で、すでにセンター長も論文撤回に同意してるのに、小保方氏だけ認めず、捏造者はこんなにずるいのだ!と書いてます。

>4月9日
筆頭著者反論記者会見
論文撤回を強硬に否定

小保方氏が、会見で強調してたのは、酸浴後に、初期化蛋白が作られるとの実験結果でした。ES捏造派の一般人は、その言葉の視点の先を考えず、小保方は捏造した人として物事を考えて行きます。だから、小保方氏が捏造してなきゃ、全ての説明がつかないはずだ!と考えるのです。

悪意に満ちた報道を鵜呑みにしてしまう人ですね。

実情はどうであったか?は、アノ姐さんは知るよしもないのに、マスコミ全幅信頼で以下を書いてしまいます。アノ姐さんは論文査読、アクセプト、撤回を経験しているのでしょうか?してないのに、ナゼ、自身の知らない世界を報道のままに簡単に信じちゃうの?

一般的状況なら、一番論文撤回したい人が、全部の共同研究者に向けて、科学的に積極的に撤回を依頼するものでしょう?

論文を撤回したい研究者は、再度、実験データを示して再現性に問題あるから撤回したいと共著者に説明したり、実験結果のこの部分に問題あると思うから撤回したいと、論文撤回に向けて関係者に説得しまくるものだと思うけどー ー。違いますか?

>バカンティ氏がNATURE
編集部から、著者自ら論文を撤回するか、さもなければ編集部の権限で撤回すると突き付けられて5月末にNATURE編集部に論文撤回を申し出たという報道があった。


ため息さんは言ってます。他人の心理なんて予想もできず、自論のみで人生行路を来た人ですね。

2020年12月5日 9:44 AM
>もう6年前の不正事件で、ご本人は静かに生活しているのだから、学とみ子とかOoboe氏が騒がなければ、筆頭著者の私小説・日記における不合理な発言など、もはや誰も指摘しないのにね。

世界中にES捏造犯人と、小保方氏は名指しされたのですから、静かに暮らすなんてえのはあり得ませんね。

小保方氏は、多くの事件関係者に恨まれるより、一人で抱える人生を選択したのでしょう。

今年の[あったらいいなのSTAP細胞]が人気になるのは、小保方氏には嬉しいのではないかな?
小保方氏がES捏造等してない!出来ない!と考える人は、社会の各層にいると思う。

[お前が混ぜた!あったらいいなのES捏造]活動は、今後、どのような作戦があるのでしょうか?

なんもないわね。
印象操作は、印象操作がわかった時には、消滅してしまうからね。

ため息さんのコメントです。
ため息さんは、アノ姐さんが言ってることは理解できるけど、学とみ子の言ってることは理解できないんですね。アノ姐さんは、印象操作に必死のマスコミの評価をただ、横流しをして、STAP事件に詳しい人を演じていたい人です。ため息さんとのコンビはバッチリでしょうね。


ため息さんです。
>それでもこのSTAP事件を学とみ子が足元にも及ばないくらい理解して評価・批判しているではないですか。

こんな事を言われたアノ姐さんはどう反応するんですかね?

体内時計さんとは違う反応してくれることを希望します。アノ姐さんは、仕事を通じて、アノ姐さん自身が理解して処理できる範疇と、それが出来ない範疇の区別ができるでしょう。アノ姐さんは、自らと同じ意見の人を探し続ける人ではないでしょうから。

アノ姐さん、桂報告書のご自身の解釈を書いてくださいな。


[理研の調査委員会は、STAP細胞はFES1の混入と結論づけたものの、後追いDNA調査では確定できない不明点が残る事を明記したかったのだろうと思う。]

2020/11/24の上のタイトルの記事です。



桂報告書では、幹細胞作成時に混入した可能性を指摘しています。

SNP解析を理解しないと、この記事は理解できません。ため息さんもその他のメンバーも、この記事の意味が理解できません。理解でき無いので、ため息さんは正しく反論できません。学とみ子をデタラメ呼ばわりをするしか策がありません。

ES捏造説をいまだに固持しているのは、ドリフトしている(多能性細胞が別物に変化してしまう)生き物を材料とした分野の研究を理解できないからです。

材料となるソースが違ってしまうという経験は、生き物から離れたDNA研究をやってる学者は理解できません。

OctーGFPが入った細胞を使って実験していても、幹細胞として保存された時点で、他のコンタミ細胞に入れ替わっているのです。こうした基本的な事を理解できない人がES捏造説を信じるのです。

桂報告書には、若山氏はOct入り幹細胞を作らなかったと書かれていますが、[Oct入り細胞の実験はなかった]の意味ではありません。

桂報告書には、このように、小保方問題点を目出させて書いています。でも、一番言いたかったことは、STAP細胞作成時ではなく、その後の実験過程でES混入を示唆したかったんですよ。それを前面に出して報告書を書けない複雑な事情があったんでしょうよ。

でも、今なら、そこを理解できる人は多いですよ。だから、ため息さんたちは、素人だましの活動に精を出さねばならぬのでしょう。

そして、素人見下しをして、[烏合の衆] なんて言っちゃって、知識人の嫌みな部分を全開させているのです。

桂氏は、大雑把にFES1.2が兄弟だと言うような認識だし、内容は報告書の著者に任せていたでしょう。立場さえあれば、この分野の専門家でなくても、桂報告書に文章を挟めるんですよ。論文のように、同業者からの査読も受ないで済むんです。

STAP細胞の理解には、ES細胞がどのように分化していくのかを学びたい。

丹羽総説の解釈をめぐって、ため息ブログメンバーとやりあったのは、大分前でした。

丹羽総説です。
その中でも、以下の部分が一番、丹羽先生が伝えたかったことかな?と思います。

なぜ、単一の細胞から、様々な機能をもつ細胞からなる動物の体ができるのでしょうか?でしたね。
丹羽先生はまず、その疑問を呈し、その鍵は転写因子がにぎってますヨと丹羽総説は語ります。

These findings raised a key question: why are multiple TFs required to artificially change a cellular phenotype? To answer this question, we need to know how TFs function in a cell to define a phenotype. During differentiation, multiple TFs are known to cooperate with each other to activate transcription of their target genes (Whyte et al., 2013). To stably maintain a certain cell type, multiple TFs form a network that maintains their own expression, as well as that of cell type-specific genes as a downstream subcircuit (Davidson, 2010). While these broad principles have been established for a number of years, specific issues, such as what determines the exact number of TFs required to form a cell type-specific TF network, and how TF networks are sequentially replaced during differentiation, remain unanswered. A simple model system with synchronous differentiation would provide an ideal platform to address these issues. The in vitro differentiation system of mouse embryonic stem cells (mESCs) (Box 1, Glossary; Box 2) provides one such model (Niwa, 2010). In this Review, I focus on studies that analyze the role of TFs in regulating mESC self-renewal and differentiation, and summarize the mechanisms involved in the functioning and transitioning of TF networks.


まずは、この論文の解釈を再考してから、以下に、2020年の丹羽先生たちの論文を紹介します。

まず、最初に示すのは、議論となった2018年の丹羽総説の出だしです。
Introduction
During mouse development, a single, totipotent cell divides repeatedly to give rise to a few billion cells, which differentiate into a few hundred different cell types.

この部分を単純にグーグル訳にかけると以下です。

マウスの発育中、単一の全能性細胞が繰り返し分裂して数十億個の細胞を生じ、それが数百の異なる細胞型に分化します。

(単一の全能性細胞は受精卵です。これがわからない人がいました。)

つまり、上記英文は、「受精卵から体の全てが作られるよ」と当たり前のことを言ってるんですが、科学的表現が私たちにはわかりにくいのです。

"a few hundred different cell types" に鍵があります。体の各種の細胞種は数百種ですから、体を構成する組織・臓器のさまざまな全種類の細胞を指して、そのように表現しているからなんですね。
これがCell phenotypesの意味です。

Cell phenotypesは、体のいろいろな細胞を指しますが、ここを理解するのがなかなか難しいらしいです。
とにかく、大学の先生の頭でも、ここが直に入っていけないようでしたね。

このようにCell phenotypes を“細胞の表現型”と訳さず、体の中のいろいろな種類の細胞と置き換えると、だれでも理解できます。

丹羽総説は、普通の人でも想像できる言葉に置き換えると、特別に難しいものではありません。

“細胞の表現型”は、動物体内にあるいろいろな種類の細胞です。例えば、皮膚であるとか、内臓細胞であるとかです。さらに進むと、内臓のうちでも、肝臓なのか、すい臓なのか、脳なのか?となっていきます。
さらに、すい臓なら、すい臓のうちの、消化酵素をつくる外分泌腺細胞なのか?インスリンを作る内分泌腺細胞なのか?はたまた腺細胞を構造体としてしっかりさせておくための支持組織の細胞なのか?とどんどんと多種多様な細胞構造になっていきます。

インスリンを作る腺細胞になるためには、それを作るための遺伝子が働くことが必要ですが、すい臓で腺細胞になるために分化して集まってきた細胞にだけ、限定的にインスリンを作るための遺伝子が働きます。
「この細胞はこの働きをする」ように、「別の細胞はそれを助ける働きをする」ようにと、臓器の中の役割を分けて、一部の細胞のみに特別の能力を持つ細胞に分化させていく流れを調節する活動をしているのが転写因子です。
体内に何千種類と存在しています。

丹羽先生は、この転写因子の詳細はまだ不明であると言っています。
しかし、そのしくみの解明のモデルとして、ES細胞は大事なツールだといっています。
ES細胞における転写因子の研究が、この生命の謎を解く大事なモデルであると言っています。

しかし、転写因子の正体はたんぱく質であることからわかるように、その構造解析がとても難しいのです。
DNA解析は、4種の塩基(アデニン、シトシン・・・)の並びを決めればよいのとは異なり、蛋白質は構造変化をしますので、その解析は難しいです。

受精卵の分化の最終物である体の細胞は、染色体が簡単に変化しないように、複雑な多種多様なたんぱく質で固く巻かれています。一方、ES細胞はそうした分化の経過はまだとっていないです。今だ、特定のたんぱく質で巻かれたことのないDNA構造を持つのがES細胞です。

ですから、転写因子の蛋白解析が比較的やりやすいということなんですね。
丹羽先生は、そのことを強調しています。
そして、どのような転写因子の働きで、ES細胞、TS細胞へと分化していくのか。それらの細胞を人工的に操作すると、どこをどう調節できるのか?その転写機能のメカニズムはどうなのか?ということを、以後の本文に精力的に書いています。


この丹羽総説が書かれたのは2018年でした。今、丹羽先生のグループの研究はどうなっているのでしょうか?
PubMedをそのような視点でみていくと、ひとつ参考になる論文がありました。
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)活性に関する研究です。

HAT活性を構成する遺伝子を改変してみたら、HAT活性には影響を与えず、むしろ細胞増殖に影響を与えたとする論文です。
実は、細胞増殖に関係する遺伝子は、当然、がんの研究でも注目されていて、転写因子の研究成果は、がんの研究領域の進歩にも大いに関係するようです。

ざっとのぞいてみましょう。

丹羽先生たちの2020年の論文です。

題して、

MEAF6 is essential for cell proliferation and plays a role in the assembly of KAT7 complexes
Kumi Matsuuraら・・・Htishi Niwa.

まあ、山のように遺伝子の名前が出てきますが、学とみ子は上記のように、”受精卵”を”唯一の万能細胞”と書くようなことはせず、簡単なる説明を心がけます。

遺伝子の名前を少し載せますが、ため息さんからデタラメ書くな!と言われた時の予防策として、多少学術的に表現するかもしれませんが、わかりやすくなるように心がけます。

Myst family genes encode lysine acetyltransferases that mainly mediate histone acetylation to control transcription, DNA replication and DNA damage response. They form tetrameric complexes with PHD-finger proteins (Brpfs or Jades) and small non-catalytic subunits Ing4/5 and Meaf6. Although all the components of the complex are well-conserved from yeast to mammals, the function of Meaf6 and its homologs has not been elucidated in any species. Here we revealed the role of Meaf6 utilizing inducible Meaf6 KO ES cells. By elimination of Meaf6, proliferation ceased although histone acetylations were largely unaffected. In the absence of Meaf6, one of the Myst family members Myst2/Kat7 increased the ability to interact with PHD-finger proteins. This study is the first indication of the function of Meaf6, which shows it is not essential for HAT activity but modulates the assembly of the Kat7 complex.

核内でDNAがからみついているコアヒストンのリジン残基に、アセチル化がおきるとクロマチン構造が緩みDNAが転写されやすくなります。その働きをするのがヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)であり、その働きはHAT活性と呼ばれます。

真核生物では、HAT活性は、リジンアセチルトランスフェラーゼ(KAT)によります。
主要な5種のHAT / KATファミリーの1つに、MYST(Moz、Ybf2 / Sas 3、Sas 2、Tip60)ファミリーがあり、ヒストンH3およびH4のアセチル化を介して、転写調節、DNA複製、およびDNA損傷応答をしています。

Mystファミリーは、(Myst1 / Kat8 / Mof、Myst2 / Kat7 / Hbo1、Myst3 / Kat6a / Moz、Myst4 / Kat6b / Morf、Tip60 / Kat5)です。

Mystファミリー遺伝子産物のうちのMyst2/Kat7は、四量体複合体構造をとり、PHDフィンガータンパク質(BrpfsまたはJades)および小さな非触媒サブユニットIng4 / 5およびMeaf6からなります。


丹羽先生グループは、このMyst遺伝子構成成分のMeaf6を欠損したES細胞(Meaf6 KO XEN 細胞)を作製し、Meaf6の役割を明らかにしました。

研究の成果です。

Meaf6を欠損したES細胞はどうなったかですが、Meaf6遺伝子を除去しても、ヒストンのアセチル化はほとんど影響を受けませんでしたが、ES細胞の増殖は停止してしました。

つまり、Meaf6遺伝子は、HAT活性というより、細胞増殖に関与していることがわかりました。
しかし、他の細胞では、どうなのかはわかりませんので、まだ、結論的なことは言えません。
しかし、HAT活性関連遺伝子産物は、HAT活性にとどまらず、細胞増殖に関連することは、さらにこの領域の研究テーマを広げる事になりました。

がん細胞における不死化因子研究につながりそうです。

In contrast, cancer genome analyses revealed that fusion of MEAF6 to PHF1 was recurrently found in endometrial stromal sarcoma [9], suggesting its role to control cell proliferation in mammals.


しかし、まあ、参っちゃいますね。ため息さんのレスポンスでした。

>参っちゃうね。こんな簡単な英文をGoogle翻訳で訳さないとわからないのか?それとも初心者用に解説してあげているとでも言うのですかね。

ため息さんは全体の意味をつかめないのです。however but 等の用語にこだわるレベルですが、それ以上に医学を知らないのだと思います。ため息さんは、基礎科学の本当に狭いことしか知らないらしいです。学とみ子の書くことをを否定するということはそういう事です。

体内時計さんは、自らの考えが正しいと、いわゆる専門家にいつも確認したい志向の人だと思うけど、そうした意味で、ため息ブログメンバーは罪作りだと思います。正当なるものを否定して、デタラメを堂々と正しいと公言してしまうグループですからね。検索技術で、専門家ぶる人も複数、ため息ブログにいますね。一方的に情報を出すだけです。

自らが理解できない事は、全部デタラメにしてしまう人たちです。一般人が科学を勉強するにはとんでもないサイトです。

>Google翻訳がないと…

ため息さんよ、このタイトルはひどすぎる。ため息さんの資質を問われるという意味で、ですけどー ー 。世の中の人を甘く見ちゃダメです。

Dさんです。
>この辺り、擁護の皆様が烏合の衆なのがよく分かりますね。

こういうことを公言して憚らないのが、エセ学者ですぞ!画策学者ですぞ!
素人を甘くみてると思うよ。画策学者たちは何か大きな権威に守られているとおもっているのだろうけど、桂報告書の真意とは違うと思います。

世間を納得させるのは、小保方捏造場面を証拠立てることが必要です。見た!聞いた!この証拠!なるものが必要です。

桂報告書に書かれた実験ミス論への科学的反論をしてください。あるいは、それを書いた桂報告書を訴えてください。

第三者の学とみ子にいやがらせをするのは逆効果ですぞ!



ため息さんです。

>当方の資質を問う方がいたらコメントください。

そこには、誰も書きません。


plusさんです。
>お待ちしておりますよ。

学べども、私たちの命ある間には解明は難しいと思いますよ。

それでも、各種細胞ごとに、増殖能、分化能が詳しくわかるようにはなるでしょう。

特定の遺伝子産物構造体が、一部細胞の増殖能、分化能に影響を与えることができる事も明らかになるでしょう。

特定の遺伝子改変動物が、分化能、増殖能において異常亢進するかもしれませんね。

その時、あったらいいなのSTAP細胞が、やっぱりあった!になるかもしれません。

これは素人だましではなく、人類の未知の解明ということです。