【⚠️どのワクチンもリスクの警告⚠️】
うわー、接種後のリスクが半端ない😱
ナント、どこのワクチンにも💦
どんどん、明らかになっていく💦
ニュース記事①では、
米食品医薬品局（FDA）が、
ジョンソン&ジョンソン社製ワクチンは、
「ギラン・バレー症候群」を発症する
リスクを警告⚠️
ニュース記事②では、
欧州医薬品庁（EMA）の安全委員会が、
ファイザー社、モデルナ社、
バイオエヌテック社製ワクチンは、
心筋炎や心膜炎を引き起こす
リスクを警告⚠️
もぉ、どこのワクチンも、
リスクが高すぎる‼️
どこの製薬会社のワクチンも、
こんな重篤な症状が起こるリスクが
あるにも関わらず、普通にバンバン
打っているってことですよね😱
絶賛、人体実験中‼️
おぉ～、怖い😰
政府やデマ大臣は、これらの情報を
全く国民に伝えないことが、
何よりも問題ですね‼️
何といっても子どもは、
コロナワクチンの接種は
全く必要がないです‼️
未来有望な子どもたちを、
守りましょう❤️
ニュース記事①
↓ ↓米食品医薬品局（FDA）は12日、
ジョンソン・エンド・ジョンソン（J＆J）社製の新型コロナウイルスワクチンの接種後に、まれな自己免疫疾患を発症するリスクについて警告を発表した。
FDAの書簡には「同社のワクチンを接種してから6週間以内に、ギラン・バレー症候群を発症するリスクが高まる」
と記載されている。
これは、免疫系が神経を攻撃するまれな
副反応である。
先に、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社製のワクチンが、デルタ株に有効であると発表した。
試験の結果、ワクチン接種による
対ウイルス免疫は8ヶ月間有効であることが確認されたという。
FDAと米疾病予防管理センター（CDC）は
4月、ジョンソン・エンド・ジョンソン社製のワクチンを接種した患者に血栓症が生じたとして、同ワクチンの使用を一時停止した。
死亡例も確認された。
その後、CDCは血栓症について非常に
まれな副作用として生じると警告するよう
同社に指示し、ワクチンの使用再開を
推奨した。
ニュース記事②
↓ ↓
欧州医薬品庁（EMA）の安全委員会は、
ファイザーとバイオエヌテック製、
モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンについて、稀な副作用が起こる可能性があると発表した。
EMAの報告によると、ファイザーと
バイオエヌテック製のワクチン「Comirnaty」とモデルナ製ワクチン「Spikevax」は、極めて稀なケースで
心筋炎や心膜炎を引き起こす可能性があり、これを副反応のリストに追加すべき
としている。
EU内で約1億7700万回投与された
ファイザー製ワクチンの場合、
心筋炎が145例、心膜炎が138例
確認された。
モデルナ製ワクチンを接種した約200万人のうち、心筋炎と心膜炎がそれぞれ19人報告されている。
これよりも前、米食品医薬品局（FDA）も、ファイザー製とモデルナ製のワクチンに、
稀な副作用として心筋炎または心膜炎を
発症するおそれがあるとの警告文を
追加した。
心筋炎は心筋の炎症性疾患のことで、
心膜炎は心臓の漿膜に発生する
炎症性の病変。
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