肥満と新型コロナウイルスーーー死亡と重症化 | パパケベックの総合ブログ

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肥満と新型コロナウイルスーーー死亡と重症化

 

 

肥満が新型コロナウイルス感染で不利なことは以下の記事で述べてきた。

デブと新型コロナウイルスの関係ーーー死亡原因

デブと新型コロナウイルスーー肥満率比較

 

それを裏付けるような記事が東京新聞から出た。

 

 

 

 

記事を抜き書き

 

「 最近の死者には「肥満」の報告が相次ぎ、8月23~今月11日に計19人いた。うち14人が50代以下。都によると、他に重い基礎疾患があった場合は、肥満は報告から漏れることがあり、実際はさらに多い可能性があるという。 」

 

もう一つ。

「酸素投与必要な患者の95%以上が肥満体形の男性」

 

自宅療養者の往診をしている医療法人社団「悠翔会」(東京都港区)の佐々木淳理事長は「特に内臓脂肪型の肥満、糖尿、高血圧などリスクのある人は、中等症I以下(呼吸困難など)でも急激な病状悪化の可能性がある」と警鐘を鳴らす。

 

 

肥満が基礎疾患であるのは、以下のサイトを読むだけでもわかる。

 

=====参考資料=====

 

メタボと免疫

 

「肥満やそれに続く生活習慣病には、免疫細胞による炎症が関係していることが注目されています。」 

 

肥満は、「レプチン」というホルモンを産生し、「自然免疫細胞を刺激して炎症性サイトカインを産生させ、獲得免疫ではIFN-γを産生するTh1というTリンパ球の働きを増強して、多発性硬化症の動物モデルであるEAEなどで病態を悪化させる」 

 

「炎症性サイトカインの産生」と「IFN-γを産生するTh1というTリンパ球の働きを増強による実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)=自己免疫病」
 

 

東京大学

 

 

このページからの抜書き

「アディポネクチンの低下によって、骨髄マクロファージから炎症性サイトカインTNFが多く分泌されて造血前駆細胞が炎症性のサイトカイン環境に暴露される結果、サイトカインシグナル抑制因子SOCS3の発現が上昇し、感染などの緊急時に造血前駆細胞がサイトカインに応答して適切に増殖できなくなり、感染が重症化することを示しました。」

 

「私たちの研究から、肥満症では感染を防ぐための造血機構が十分に機能しないことがわかりました」 

 

====================

 

要点を並べると以下のもの。

 

○肥満によってアディポネクチンが少なくなる
○肥満によって炎症性サイトカインが増える
○肥満によってサイトカインシグナル制御因子が増える
○肥満によって感染後の顆粒球の産生が減る

 

 

要するに肥満は、新型コロナウイルスに感染すると自己免疫病の発症、または、過剰な免疫の反応=炎症反応を起こしやすくなる。

 

すでにアメリカのワクチン接種で自己免疫病を発症した人がいるが、感染によるものではなく、ワクチン接種によるもの。当のファイザーは知らんぷりを決め込んでいる。

 

 

 

はっきり言えば、日本で新型コロナ感染で死亡しても詳しい検死がないため死因の確定などできないのだ。

 

 

アメリカなどで新型コロナウイルスでの死亡者数が多いのは知っているはずだ。

 

それもそのはず、アメリカの肥満率はかなり高い。

 

世界・成人の肥満率ランキング(WHO版)

 

日本・・・・・・・166位、肥満率4.5%

 

アメリカ・・・・・24位、肥満率31.8%

 

例外なのは、インドだ。

インド・・・・・・182位、肥満率1.9%

 

肥満は基礎疾患に数えるべきだろう。

 

日本医師会などは、こうした問題には全くタッチすることはしない。奴らのような存在は、闇雲に緊急事態宣言を政府に迫って医療機関のひっ迫さえ防げばそれでいいのだ。

 

感染者増大そのものを医師会が危機感を持っているのではない。感染者増加と病院に運ばれる患者数がベット数をひっ迫させることに危機感を持っているだけなのだ。

 

むろん、凡人菅も、尾身会長も同類だ。

 

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