※難解なので、簡素化できていません。メモです。
ワクチン接種者からの伝播という話をして、
接種者とその周囲にいる人が
いかに解毒したらいいかということに触れてきました。
そうした自己拡散型ワクチンを作った側は、
常にこまめな対策をとらねばならないような
面倒な真似はしていないと思います。
恐らく健康意識の高い人でもないかと。
なので、簡単な方法で
危険をかいくぐる方法があると考えています。
それは見つかるはずです。
Ru-chan
アメリカの内科医ジョセフ・メルコラ博士と
そのウェブサイトは、
ワクチンに関する強い懸念を示しています。
今回は、そのウェブサイトの中で、
メルコら博士が2人の科学者に
インタビューした内容を御紹介。
インタビューの相手は、いずれも女性科学者です。
◆ステファニー・セネフ博士
（米マサチューセッツ工科大学
コンピューター科学人工知能研究所の上級研究員）
◆ジュディ・ミコビッツ博士
（慢性疲労症候群や内在性レトロウイルス研究の
専門家で、
遺伝子コロナワクチンへの激しい批判を
繰り返している）
マイコヴィッツ博士のこの発言は、一応チェック。
既出ですが、具体的なので。
「SARS-CoV-2 は、明らかに、
スパイクタンパク質が症状を引き起こしています。
これはつまり、
HIVのエンベロープを注射したことになるわけです。」
「シンシチン・ガンマレトロウイルス
（哺乳類などに神経疾患、免疫不全などを起こす
レトロウイルス）のエンベロープと
SARSのスパイクタンパク質S2の
受容体結合ドメインを注射したことに…。」
関連記事：
SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質は、
HIVとXMRV（異種指向性マウス
白血病ウイルス関連ウイルス）のタンパクより
遺伝子操作されたことを示す証拠があるといいます。
XMRVは、ME/CFS（筋痛性脳脊髄炎）との関連が
指摘されています。
エイズの原因となるHIVも、ヒト型レトロウイルスです。
しかし、HIVはそれだけではエイズを引き起こしません。
私たちの内因性ガンマレトロウイルスは、
ヒト内因性レトロウイルス-Wと呼ばれています。
ヒト内因性レトロウイルス-Wは、
私たちの元々の内因性ゲノムに遡って存在しています。
ヒト内因性レトロウイルス-Wは、
エンベロープのみを発現するガンマレトロウイルスです。
※エンベロープとは、
一部のウイルス粒子に見られる膜状の構造。
レトロウイルスは、そのエンベロープだけで
病気になるものでもあります。
そのエンベロープタンパク質は、
シンシチンと呼ばれています。
「今では私たちを混乱させるために
『スパイクタンパク質』と呼んでいます」
とミコビッツ博士は言います。
それから、グレッグ・ナイ博士と共同で発表された
ステファニー・セネフ博士の論文
「COVID-19に対するmRNAワクチンの
いくつかの意図しない結果のレビュー」（論文）から。
「自然のスパイクタンパク質より、
ワクチンに反応して体内で生成される
スパイクタンパク質はさらに悪い。
その理由は、
ワクチンのRNAが改変操作されているからだ。
合成RNAを操作し、
非常に不自然なスパイクタンパク質を作り、
その結果、スパイクタンパクが
細胞内で崩壊しないようにしてしまう。
そして、スパイクタンパク質は通常のように
ACE2受容体に結合した後、
細胞内に折りたたまれることはない。
代わりに、開いた状態で
ACE2受容体に付着したままとなり、
ACE2受容体を機能不全に陥らせ、
心臓、肺、免疫の障害につながる
多くの問題を引き起こす。」
ここからちょっと面倒になります。
ステファニー・セネフ博士：
通常、体内の酵素は、そのRNAを分解してしまいます。
本来の体内のRNAは非常に壊れやすいのですが、
PEG（ポリエチレングリコール）を入れて
それを頑丈にしています。
脂質の膜を作ることで頑丈にしたのです。
脂質は正の電荷を帯びているので、
それが細胞の膜に入ると、細胞は非常に動揺するのです。
しかし、最も気がかりなのは、
彼らが実際に
mRNAの遺伝子コードを変更していることです。
遺伝子コードを改変し、
スパイクタンパク質の正常なバージョンを
生成しないようにしているのです。
ワクチンでは、通常のスパイクタンパク質は生成されず、
スパイクタンパク質の重要な場所に
プロリン（一度破壊されたコラーゲンを
修復する力をもつアミノ酸）が
2本並んだバージョンが、生成されるのです。
ワクチンで作られるスパイクタンパク質には
2つのプロリンがあるので、
非常に硬くなっており、
形を変えられないようになっています。
※プロリン：
アミノ酸の1つ、ピロリ人-2-カルボン酸のこと。
通常なら、このタンパク質はACE2受容体に結合すると、
形を変えて膜に突き刺さります。
ところが、ワクチンのスパイクタンパク質は、
再設計により、それができなくなっており、
ACE2受容体の上に居座ることになります。
それにより、ACE2受容体は露出した状態となります。
そのため、免疫細胞は、
その場所に特化した抗体を作ることができます。
免疫細胞は、細胞と融合すべき場所、
つまり融合ドメインに特異的な抗体を
作ることができることになるのです。
それは融合ドメインを不全にし、
タンパク質を開いたままにして、
タンパク質が入るのを防ぎます。
つまり、タンパク質はACE2受容体に付着し、
それを無効にします。
心臓のACE2受容体が機能しなくなると、
心不全になる可能性があります。
肺でACE2が無効化すると
肺高血圧症になる可能性があります。
脳でACE2が無効化すると、
脳梗塞になる可能性があります。
ACE2受容体を無効にすると、
多くの厄介なことが起こるのです。
彼らがmRNAに対して行ったもう一つの改変は、
RNAに余分なG（グアニン）と
C（シトシン）をたくさん追加したことです。
G（グアニン）とC（シトシン）をたくさん入れ、
スパイクタンパク質を作ることを有利にしています。
その結果、自然の新型コロナウイルスの
ゲイン（スパイクタンパク質の産生能力）を1,000倍にし、
mRNAが、より多くのタンパク質を
産生するようにしたのです。
ですので、ワクチンのRNAは、
天然のRNAを使った場合よりも、
より多くのスパイクタンパク質を
作ることができるのです。
次にマイコヴィッツ（ミコビッツ）博士の説明です。
細菌やウイルスは、ポリ(I:C)
（ウイルス感染をシミュレートするために
使用される免疫賦活剤）を使って、
細胞にI型インターフェロン経路を
オンにするシグナルを送ります。
ところが、（ワクチンで入れられる部分は）
合成エンベロープであるため、
ポリ(I:C)を見つけることができず、
I型インターフェロン経路を活性化することができません。
プラスマサイトイド樹状細胞
（樹状細胞の一種）はバイパスされ、
本来この樹状細胞が行っている、
IL-10（免疫システムの抑制機能を司る分子）
と結合して、
制御性 B細胞との対話で、
どのサブクラスの抗体を作っていくのか決めていく、
というプロセスが働かないのです。
つまり、自然免疫反応と適応免疫反応の間の
コミュニケーションがバイパスされてしまうのです。