お子さんがITPを患ったお母さまやご本人さまからの、
ご経験談や応援コメントをいただき、とっても励まされ少し落ち着きました。
ブログではその時の気持ちをそのまま書いているので、
まだバタバタしてますが、今は治療の効果も出て改善してきています。
本当にありがとうございます！
------
風邪でかかった小児科→紹介された総合病院→市内でいちばん大きな病院
ここで再びの精密検査。
生まれてたった3ヶ月の小さい身体から何回も採血し、点滴し、泣いている我が子。
診察室に呼ばれると、
”特発性血小板減少性紫斑病”の可能性が高いと告げられました。
医者「今から入院して治療を開始します。」
全く未知の病名を告げられ、
あいかわらず何がなんだかわからない私。
とりあえず気になることだけ、聞く 。
「死んじゃったりしないですよね？」
「どのくらい入院しますか？」
「なにが原因ですか？」
一通りの説明を受け、
治療計画の同意書のサインを求められ、
医者「感染症のリスクがありますが、ご了承いただけますでしょうか？」
同意しなければ、治療は開始しないわけなんだけど
私「これしかないんですもんね？」
医者「そうですね」
選択肢があるようで、ない。
治療の選択って難しい。
医者「出血しない限り死んでしまうことはないし、
ひとまず入院は2週間～1ヶ月くらい。
治療の経過によって前後します。
原因は今のところわからないので、これから調べていきますね。」
こうして、
今まで24時間一緒にいた赤ちゃんと私は突然離れ離れなってしまいました。
今できることは祈ることだけ。。
続く。
→難病発覚④夫の反応
前回まで
症状について知りたいとのコメントをいただいたので、
写真だととても見にくいのですが一応載せますね。
うちの子は、青あざや内出血の斑点が皮膚にできていました。
★私hanaのプロフィールもご一読いただけると嬉しいです！★
→初めましての方へ。