センター試験 第５問 問３

センター試験 第５問 問３ の解説です。

http://wwwc.sscb.info/pc/2005-5-3で見てください。

カルボン酸 一価カルボン酸

今回からカルボン酸です。

今回は一価カルボン酸です。一価カルボン酸は―ＣＯＯＨが一個あります。
カルボン酸には飽和カルボン酸と不飽和カルボン酸があります。

飽和カルボン酸の一般式
ＣnＨ2n+1ＣＯＯＨ
です。
覚えないといけないカルボン酸をあげていきます。

（１）ギ酸 n=0
ＨＣＯＯＨ

ギ酸だけには還元性があるので覚えておいてください。

（２）酢酸 n=1
ＣＨ3ＣＯＯＨ

（３）プロピオン酸 n=2
Ｃ2Ｈ5ＣＯＯＨ

（４）パルミチン酸 n=15
Ｃ15Ｈ31ＣＯＯＨ

（５）ステアリン酸 n=17
Ｃ17Ｈ35ＣＯＯＨ


次に不飽和カルボン酸です。Ｈが二個減るごとに二重結合が一つ増えます。

（６）オレイン酸
Ｃ17Ｈ33ＣＯＯＨ

二重結合が一個あります。

（７）リノール酸
Ｃ17Ｈ31ＣＯＯＨ

二重結合が二個あります。

（８）リノレン酸
Ｃ17Ｈ29ＣＯＯＨ

二重結合が三個あります。

（９）安息香酸 芳香族

です。しっかり覚えてくださいね。

詳しくは
http://wwwc.sscb.info/cooh-1で確認してください。

芳香族 カップリング

今回はカップリングです。これで芳香族は終わりです。

カップリングの反応

塩化ベンゼンジアゾニウム
+
ナトリウムフェノキシド
↓
カップリング
↓
ｐ―ヒドロキシアゾベンゼン

代表的な反応なので覚えてくださいね。

詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-13で確認してください。

センター試験 第５問 問２

センター試験 第５問 問２ の解説です。

http://wwwc.sscb.info/pc/2005-5-2で見てください。

芳香族 アニリン４

今回はジアゾ化です。

アニリン
+
塩酸、亜硝酸ナトリウム
ジアゾ化
↓
塩化ベンゼンジアゾニウム

となります。詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-12で確認してください。

芳香族 アニリン３

今回はアニリンのアセチル化です。

以前にサリチル酸でアセチル化がでてきましたが今回はアニリンです。

アニリン
+
無水酢酸
↓
アセトアニリド

となります。アセチル化で覚えないといけない反応は３つあります。まとめておくと

（１）サリチル酸 → アセチルサリチル酸

（２）アニリン → アセトアニリド

（３）フェノール → 酢酸フェニル

です。詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-11
で確認してください。

芳香族 アニリン２

今回はアニリンの性質です。

アニリンの性質の主なものは
（１）特異臭がある
（２）弱塩基性
（３）さらし粉で紫色

あとアニリンブラックというものもあります。

詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-10で確認してください。

芳香族 アニリン１

今回からアニリンです。

今回はアニリンの製法です。

ニトロベンゼン
+
スズ（触媒：鉄）塩酸
で還元
↓
アニリン

詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-9
で確認してください。

２００５年 第５問 問１

２００５年の第５問、問１ の解説です。随時他の問題ものせていきます。

解説は
http://wwwc.sscb.info/pc/2005-5-1にあります。

芳香族 ニトロベンゼン

今回はニトロベンゼンの製法です。

ベンゼン
+
濃硝酸と濃硫酸
ニトロ化
↓
ニトロベンゼン

詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-8で確認してください。