芳香族 サリチル酸の反応
今回はサリチル酸の反応です。
サリチル酸の反応は２通りあります。
まず
（１）エステル化
です。エステルとはカルボン酸とアルコールでの生成物でした。
サリチル酸
+
メタノール
↓
サリチル酸メチル（エステル）
となります。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-6で確認してください。
次に
（２）アセチル化
です。アセチル化とは無水酢酸との反応です。具体例は
サリチル酸
+
無水酢酸
↓
アセチルサリチル酸
となります。詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-7で確認してくださいね。
サリチル酸の反応は２通りあります。
まず
（１）エステル化
です。エステルとはカルボン酸とアルコールでの生成物でした。
サリチル酸
+
メタノール
↓
サリチル酸メチル（エステル）
となります。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-6で確認してください。
次に
（２）アセチル化
です。アセチル化とは無水酢酸との反応です。具体例は
サリチル酸
+
無水酢酸
↓
アセチルサリチル酸
となります。詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-7で確認してくださいね。
芳香族 フェノールの性質
今回はフェノールの性質です。
フェノールの主な性質を３つあげます。
（１）弱酸性
（２）Ｎａを加えると水素発生
（３）塩化鉄（Ⅲ）を加えると青紫になる
http://wwwc.sscb.info/hoko-5
で確認してください。
フェノールの主な性質を３つあげます。
（１）弱酸性
（２）Ｎａを加えると水素発生
（３）塩化鉄（Ⅲ）を加えると青紫になる
http://wwwc.sscb.info/hoko-5
で確認してください。
芳香族 フェノールの製法４
今回はフェノールの製法の４回目です。
今回は塩化ベンゼンジアゾニウムからの製法です。
塩化ベンゼンジアゾニウム
↓
加水分解
↓
フェノール
となります。
これで４通りでてきました。
まとめると
（１）ベンゼンスルホン酸からの製法
（２）クロロベンゼンからの製法
（３）クメン法
（４）塩化ベンゼンジアゾニウムからの製法
です。４通りしっかり覚えてくださいね。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-4で確認してくださいね。
今回は塩化ベンゼンジアゾニウムからの製法です。
塩化ベンゼンジアゾニウム
↓
加水分解
↓
フェノール
となります。
これで４通りでてきました。
まとめると
（１）ベンゼンスルホン酸からの製法
（２）クロロベンゼンからの製法
（３）クメン法
（４）塩化ベンゼンジアゾニウムからの製法
です。４通りしっかり覚えてくださいね。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-4で確認してくださいね。
芳香族 フェノールの製法３
今回もフェノールの製法です。
今回はクメン法です。
ベンゼン
+
プロピレン
↓
クメン
↓
酸化
↓
クメンヒドロペルオキシド
+
硫酸
↓
フェノール
+
アセトン
副生成物にアセトンがでてくるのに注意してください。
これでフェノールの製法が３通りですね。しっかり覚えてくださいね。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-3で確認してくださいね。
今回はクメン法です。
ベンゼン
+
プロピレン
↓
クメン
↓
酸化
↓
クメンヒドロペルオキシド
+
硫酸
↓
フェノール
+
アセトン
副生成物にアセトンがでてくるのに注意してください。
これでフェノールの製法が３通りですね。しっかり覚えてくださいね。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-3で確認してくださいね。
芳香族 フェノールの製法２
今回もフェノールの製法です。
今回はクロロベンゼンからの製法です。
ベンゼン
+
塩素Ｃｌ2 鉄Ｆｅ
↓
クロロベンゼン
+
ＮａＯＨ 高温・高圧
↓
フェノール
これでフェノールの製法が２通りでてきましたね。しっかり覚えてくださいね。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-2で確認してくださいね。
今回はクロロベンゼンからの製法です。
ベンゼン
+
塩素Ｃｌ2 鉄Ｆｅ
↓
クロロベンゼン
+
ＮａＯＨ 高温・高圧
↓
フェノール
これでフェノールの製法が２通りでてきましたね。しっかり覚えてくださいね。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-2で確認してくださいね。
芳香族 フェノールの製法１
まずフェノールの製法です。フェノールの製法は４通りあります。今回はベンゼンスルホン酸からの製法です。
ベンゼン
+
硫酸
↓
ベンゼンスルホン酸
+
ＮａＯＨで融解
↓
ナトリウムフェノキシド
+
酸（フェノールより強い酸）
↓
フェノール
となります。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-1
で確認してください。
ベンゼン
+
硫酸
↓
ベンゼンスルホン酸
+
ＮａＯＨで融解
↓
ナトリウムフェノキシド
+
酸（フェノールより強い酸）
↓
フェノール
となります。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/hoko-1
で確認してください。
ヨードホルム反応
今回はヨードホルム反応です。
ヨードホルム反応をするものは２パターンあります。
パターン１
これにはエタノール、２ープロパノール があります。構造式も大事なので
http://wwwc.sscb.info/17で確認してください。
パターン２
これにはアセトアルデヒド、アセトン があります。これは
http://wwwc.sscb.info/18
で確認してください。
ヨードホルム反応をするものは２パターンあります。
パターン１
これにはエタノール、２ープロパノール があります。構造式も大事なので
http://wwwc.sscb.info/17で確認してください。
パターン２
これにはアセトアルデヒド、アセトン があります。これは
http://wwwc.sscb.info/18
で確認してください。
アルコール７
今回はエタノールの反応です。
エタノールを加熱するのですがその加熱温度で反応がことなります。しっかり区別してください。
（１）低温 １３０℃～１４０℃で加熱
エタノール
↓
ジエチルエーテル
（分子間脱水）
（２）高温 １７０℃～１８０℃で加熱
エタノール
↓
エチレン
（分子内脱水）
となります。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/16
で確認してください。
エタノールを加熱するのですがその加熱温度で反応がことなります。しっかり区別してください。
（１）低温 １３０℃～１４０℃で加熱
エタノール
↓
ジエチルエーテル
（分子間脱水）
（２）高温 １７０℃～１８０℃で加熱
エタノール
↓
エチレン
（分子内脱水）
となります。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/16
で確認してください。
アルコール６
今回は第３アルコールの反応です。
これは簡単です。酸化できません。
まとめると
（１）第１アルコール
↓
アルデヒド
↓
カル ボン酸
（２）第２アルコール
↓
ケトン
↓
酸化できない
（３）第３アルコール
↓
酸化できない
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/15で確認してください。
これは簡単です。酸化できません。
まとめると
（１）第１アルコール
↓
アルデヒド
↓
カル ボン酸
（２）第２アルコール
↓
ケトン
↓
酸化できない
（３）第３アルコール
↓
酸化できない
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/15で確認してください。
アルコール５
今回は第２アルコールの反応です。
基本ラインは
（１）第２アルコール
↓
（２）ケトン
↓
酸化できない。
具体例は
（１）２―プロパノール（第２アルコール）
↓
（２）アセトン
↓
酸化できない
第１アルコールは二回酸化できましたが、第２アルコールは一回酸化してケトンになったらばもう酸化できません。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/14で確認してください。
基本ラインは
（１）第２アルコール
↓
（２）ケトン
↓
酸化できない。
具体例は
（１）２―プロパノール（第２アルコール）
↓
（２）アセトン
↓
酸化できない
第１アルコールは二回酸化できましたが、第２アルコールは一回酸化してケトンになったらばもう酸化できません。
詳しくは
http://wwwc.sscb.info/14で確認してください。