相変わらずの末梢神経症状ですが、最近になって物を落とす
用に成りました。
・交換済みの電球を落として割った。
・携帯電話を手に持っていて、落とした。
・ＤＳを置こうとして、落とした。
なんだか、「あれっ？」って感じで落とします。
多分、指先がしびれていて頭と手がずれてるのでしょう。
他にも結構、違和感は出てます。
私の「末梢神経症状あるある」！
・小さい押しボタンが押せてるのか判らない。
・錠剤をシートから押しだしにくい。
・ドアに鍵を差し込みにくい。
・手探りで鞄の中を探ると、爪が気持ち悪い。
・字が書きにくい。
・シャワー中に後ろによろける。（前後にふらつく傾向）
・目をつぶるとぐらぐらする。
・ふらふら、よろよろしやすくて、躓く。
・チーズなどの開封用赤テープがつまめない。
・お菓子の子袋が破きにくい。
・お菓子などの箱を開けるとき爪がはがれそうに感じる。
・ボタンが止めにくい、爪が痛いのと、ボタンの穴が
どこなのか指先の感覚で探れないんでイラつく。
まあ、ほかにも日常で色々ありますけど大体こんな感じ。
指先の麻痺っていうのは、地味に行動力をそぎます。
無意識に指先感覚で調整してるんだなあ。
人間ってすごいね！
ＦＯＬＦＯＸ４もあと３回残ってるし、何か末梢神経に良いこと
をやりたいのだが今のところ効果のある対策が無いです。
駄目もとで、昨日から「メコバラミン：Ｂ１２」の投入を
始めました。
効き目は確認中。
一日目は、悪くない印象だがどうだろう.....
とりあえず続けてみる。
ではまた。
ＦＯＬＦＯＸ４も９回目を終えて、これまでになく倦怠感や
末梢神経症状が重かったと思います。
ただ、抗がん剤終了４日目あたりから少し様子が変わり始める
のでそのあたりをなんとか表現してみたいと思います。
△：末梢神経症状の自己評価
○：精神的活性度の自己評価
って感じで置いてみます。
状態ゲージ ０-----------５-----------１０（→良い）
入院前 △ ○
入院中 △ ○
退院日 △ ○
一日目 △ ○
二日目 △ ○
三日目 △ ○
四日目 △ ○
五日目 △ ○
六日目 △ ○（←今ここ！）
おそらくこんな感じです。
判り難いかな。
末梢神経症状は、あまり良く成りませんが微妙に膝下に
力が入る感覚が戻ったり、足の親指に力が入る感じが戻ったり
して回復を感じます。
大きいのは、精神面で入院中は看護師さんとか同室の方など
の情報が何となく入って来て病人的には安定してる感じ。
退院すると安心するのと社会生活の色々なノイズが入ってくる
気がして「倦怠感：何かを新規に始めるのが億劫」が昂進。
退院～三日目あたりで１１時間とか寝ちゃうのは、その所為
かもしれませんけど、寝ちゃえばすごく楽になる気はする。
四日目あたりからは、手足のしびれは有るのだけれど自分の
モノとして把握できる気力が出てくるので対応は少し楽になる
様に思います。
ちなみに上のゲージで一番悪い時の末梢神経症状ってのは
・手の指先端が全部、押すと痛い（爪はがれる的恐怖感）。
・握力が落ちる。
・ボタン掛けにくい、字が下手に成る、蓋が開けられない！
・足の指先が痛い（刺す感じ）。
・膝下に力が入らない。（走れない）
・足の裏が腫れている感じが常態化。
・手も足も朝の起きがけが一番違和感あり。（徐々に緩和）
こんな感じです。
抗がん剤を始めてから色々副作用がありましたが、当初あった
食事初めに唾液腺がうなるほど痛いですとか、冷たいもので
手が痛いとかはほとんど感じ無いです。
味覚障害もミックスナッツで亜鉛を取れてるのかどうかわかり
ませんが最近あまり感じないです。
結局、最終的に残るかもしれない末梢神経症状が一番強く
感じられる用に成るってことなのでしょう。
タイのことわざ（？）「毒蛇は急がない」って言うのを重い
出します。（タイじゃなかったかな？）
じわじわくる感じが「毒蛇」っぽい。
まあ、飼いならすしかないんでしょうがね。
ではまた
末梢神経症状が重かったと思います。
ただ、抗がん剤終了４日目あたりから少し様子が変わり始める
のでそのあたりをなんとか表現してみたいと思います。
△：末梢神経症状の自己評価
○：精神的活性度の自己評価
って感じで置いてみます。
状態ゲージ ０-----------５-----------１０（→良い）
入院前 △ ○
入院中 △ ○
退院日 △ ○
一日目 △ ○
二日目 △ ○
三日目 △ ○
四日目 △ ○
五日目 △ ○
六日目 △ ○（←今ここ！）
おそらくこんな感じです。
判り難いかな。
末梢神経症状は、あまり良く成りませんが微妙に膝下に
力が入る感覚が戻ったり、足の親指に力が入る感じが戻ったり
して回復を感じます。
大きいのは、精神面で入院中は看護師さんとか同室の方など
の情報が何となく入って来て病人的には安定してる感じ。
退院すると安心するのと社会生活の色々なノイズが入ってくる
気がして「倦怠感：何かを新規に始めるのが億劫」が昂進。
退院～三日目あたりで１１時間とか寝ちゃうのは、その所為
かもしれませんけど、寝ちゃえばすごく楽になる気はする。
四日目あたりからは、手足のしびれは有るのだけれど自分の
モノとして把握できる気力が出てくるので対応は少し楽になる
様に思います。
ちなみに上のゲージで一番悪い時の末梢神経症状ってのは
・手の指先端が全部、押すと痛い（爪はがれる的恐怖感）。
・握力が落ちる。
・ボタン掛けにくい、字が下手に成る、蓋が開けられない！
・足の指先が痛い（刺す感じ）。
・膝下に力が入らない。（走れない）
・足の裏が腫れている感じが常態化。
・手も足も朝の起きがけが一番違和感あり。（徐々に緩和）
こんな感じです。
抗がん剤を始めてから色々副作用がありましたが、当初あった
食事初めに唾液腺がうなるほど痛いですとか、冷たいもので
手が痛いとかはほとんど感じ無いです。
味覚障害もミックスナッツで亜鉛を取れてるのかどうかわかり
ませんが最近あまり感じないです。
結局、最終的に残るかもしれない末梢神経症状が一番強く
感じられる用に成るってことなのでしょう。
タイのことわざ（？）「毒蛇は急がない」って言うのを重い
出します。（タイじゃなかったかな？）
じわじわくる感じが「毒蛇」っぽい。
まあ、飼いならすしかないんでしょうがね。
ではまた
ＦＯＬＦＯＸ４の第９回目を終了して４日目に成りますが
「これまでで一番だるい」です。
順に整理しておきます。
・第９回ＦＯＬＦＯＸ４
血液検査の状況もいつも通りの低空飛行ですが、安定してる
って事で、抗がん剤治療実施は何の問題も無かったです。
状況は、手の爪が痛いのと足がしびれてるぐらいでしたね。
他は、口内炎もないしだるくもないし食欲は有りすぎるで
「食欲はステロイドの影響かも」とか言われてました。
点滴は、右手親指側に置いたので流石に「血管痛」が
少し残るようになってきました。
右手４回目かな、左に比べれば全然軽いですけどね。
カイロ＋ヒーターは実施。筋トレもやれば血管痛は軽くなる
っていうのもおんなじでした。
☆末梢神経症状のレベル高まる！
末梢神経症状は、タイムラグがあって抗がん剤入れてる時より
後から来るってのは判ってましたが、９回目にしてこれが
結構きついです。
しびれ感としては、３割増しって感じかも。
最初は手の親指と人差し指の爪が、ＯＫサインすると痛い
って思ってましたが、段々と全部の指先に来ました。
痛くて眠れないような事は無いですけど、確かにボタン掛け
とか、字を書いたりするのはやりにくくなりました。
足の方は、膝から下に力が入ってない感じがありますので
階段の下りが怖いお年寄りの気持ちが判ります。
朝起きた時に「手がパンパンに腫れてる感じ」が不快です。
手を動かしてると段々、取れてきますけど、今日は手のひら
を見たら真っ赤だったのでなんだこりゃ？ってなった。
☆９回目その後の感じ
今までより倦怠感が強いです。(実感）
しかし、初日、二日目と１０時間寝ましたら段々と抜けて
昨日も１１時間寝てやりましたら、やっぱり楽に成ってきて
やっとブログでも書こうかなと言う気に成った訳です。
手足も少しずつ力が入るように成るし、やっぱり寝るって
のが良いかもなあ。
蛇足；退院して２日目にだるさを押して、胃カメラとＣＴを
やってきました。ＣＴは相変わらず、造影剤のあったかい
感じが嫌いです。今回は胃カメラもやったので、造影剤の
排出のために水をたくさん飲んでねって指導されつつ、胃カメラ
では組織を取ったりしたので２時間水飲まないでねって言われた
りして、「飲んだ方が良いけど、飲まないのね」とか、朦朧と
考えてました。
副作用＋ＣＴ＋胃カメラは、かなりきつかったです。
飯食えない、水控えめ、アスピリン休薬とか色々。
ちなみに、胃のポリープは沢山あるけれど良性って事で、
抗がん剤が終わったら大きいのだけ取ろうかなあって主治医。
胃カメラは、入れ始めから十二指腸の方まで解説をしながら
じっくりやってもらいました。食道がんもないですねえとか
解説付きで、安心ですが疲れた.....
まとめ
抗がん剤も、９回目で敷居値を超えたのかも知れませんが
副作用が強くなってまいりました。
インターバルでどこまで回復しますか、微妙ですね。
ではまた
「これまでで一番だるい」です。
順に整理しておきます。
・第９回ＦＯＬＦＯＸ４
血液検査の状況もいつも通りの低空飛行ですが、安定してる
って事で、抗がん剤治療実施は何の問題も無かったです。
状況は、手の爪が痛いのと足がしびれてるぐらいでしたね。
他は、口内炎もないしだるくもないし食欲は有りすぎるで
「食欲はステロイドの影響かも」とか言われてました。
点滴は、右手親指側に置いたので流石に「血管痛」が
少し残るようになってきました。
右手４回目かな、左に比べれば全然軽いですけどね。
カイロ＋ヒーターは実施。筋トレもやれば血管痛は軽くなる
っていうのもおんなじでした。
☆末梢神経症状のレベル高まる！
末梢神経症状は、タイムラグがあって抗がん剤入れてる時より
後から来るってのは判ってましたが、９回目にしてこれが
結構きついです。
しびれ感としては、３割増しって感じかも。
最初は手の親指と人差し指の爪が、ＯＫサインすると痛い
って思ってましたが、段々と全部の指先に来ました。
痛くて眠れないような事は無いですけど、確かにボタン掛け
とか、字を書いたりするのはやりにくくなりました。
足の方は、膝から下に力が入ってない感じがありますので
階段の下りが怖いお年寄りの気持ちが判ります。
朝起きた時に「手がパンパンに腫れてる感じ」が不快です。
手を動かしてると段々、取れてきますけど、今日は手のひら
を見たら真っ赤だったのでなんだこりゃ？ってなった。
☆９回目その後の感じ
今までより倦怠感が強いです。(実感）
しかし、初日、二日目と１０時間寝ましたら段々と抜けて
昨日も１１時間寝てやりましたら、やっぱり楽に成ってきて
やっとブログでも書こうかなと言う気に成った訳です。
手足も少しずつ力が入るように成るし、やっぱり寝るって
のが良いかもなあ。
蛇足；退院して２日目にだるさを押して、胃カメラとＣＴを
やってきました。ＣＴは相変わらず、造影剤のあったかい
感じが嫌いです。今回は胃カメラもやったので、造影剤の
排出のために水をたくさん飲んでねって指導されつつ、胃カメラ
では組織を取ったりしたので２時間水飲まないでねって言われた
りして、「飲んだ方が良いけど、飲まないのね」とか、朦朧と
考えてました。
副作用＋ＣＴ＋胃カメラは、かなりきつかったです。
飯食えない、水控えめ、アスピリン休薬とか色々。
ちなみに、胃のポリープは沢山あるけれど良性って事で、
抗がん剤が終わったら大きいのだけ取ろうかなあって主治医。
胃カメラは、入れ始めから十二指腸の方まで解説をしながら
じっくりやってもらいました。食道がんもないですねえとか
解説付きで、安心ですが疲れた.....
まとめ
抗がん剤も、９回目で敷居値を超えたのかも知れませんが
副作用が強くなってまいりました。
インターバルでどこまで回復しますか、微妙ですね。
ではまた