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2017/2/17にUPした

薬の副作用で両目失明!!

を再度読んで2003年に購入した下記の本を思い出し掲載しておきます

 

 

 

失明で165万円賠償命令 医師に副作用説明義務違反
共同通信社 2018年2月16日 (金)

 薬の副作用の説明が不十分だったため両目を失明したとして、秋田市の60代の男性と妻が、市立秋田総合病院に計約1億4千万円の損害賠償を求めた訴訟の判決で、秋田地裁(斉藤顕(さいとう・あきら)裁判長)は16日、165万円を男性に支払うよう病院側に命じた。
 判決理由で斉藤裁判長は「医師の説明が不十分だったことと失明との因果関係は認めることができないが、説明義務違反はあった」と指摘した。
 訴状によると、男性は2013年12月、病院で呼吸器疾患の治療薬「エブトール」を処方された。医師から注意事項や副作用に関する具体的な説明がないまま服用。14年2月下旬に視力障害が現れ、15年1月には失明したとしている。
 原告側は「医師には、副作用の説明を徹底し、視力障害の発生を防止すべき注意義務があったのに怠った」と主張。病院側は「医師は適切な説明をした。副作用があり得ることを原告は認識していたはずで、病院の対応と目の障害に因果関係はない」と反論していた。

 

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クスリのリスク…誰にでもガーンゲローポーン

 

薬の発明はこの世の最大の悲劇である。
医者のしていることはそもそも病気を引き起こしてしまったライフスタイルに対して継続の許可を与えているようなものだ。

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堤下さんに罰金30万円 睡眠薬飲み運転
共同通信社 2017年11月16日 (木)

 睡眠薬を飲んだ直後に乗用車を運転したとして、立川区検(東京都立川市)は16日、道交法違反(過労運転)の罪でお笑いコンビ「インパルス」の堤下敦(つつみした・あつし)さん(40)を略式起訴した。立川簡裁は同日、堤下さんに罰金30万円の略式命令を出した。
 起訴状によると6月14日未明、東京都世田谷区で、睡眠薬の影響で正常な運転ができない恐れがあったのに車を運転したとしている。
 警視庁調布署によると、堤下さんは、じんましんの治療で医師から処方された睡眠薬を入浴施設で風呂上がりに飲み、帰宅途中に記憶を失った。
 その後、東京都狛江市の都道に止まった車の運転席でもうろうとした状態で見つかり、調布署が9月に書類送検。
 帰宅途中に電柱に衝突する事故を起こしたのに申告しなかった疑いでも書類送検されたが、11月16日付で不起訴処分となった。
 堤下さんは10月27日にも横浜市神奈川区の国道で乗用車を運転中にごみ収集車に追突し、収集車の男性らが軽傷を負う事故を起こした。

 

睡眠薬「運転前に飲んだ」 堤下さん、かゆみで眠れず
共同通信社 2017年6月15日 (木)

 車内で意識がもうろうとした状態で見つかり、道交法違反の疑いで警視庁調布署の事情聴取を受けたお笑いコンビ「インパルス」の堤下敦(つつみした・あつし)さん(39)が14日午後、東京都内で記者会見し、運転前に「アレルギー薬と睡眠薬を同時に飲んだ。全て僕の責任、認識不足、甘さで大変申し訳ございません」と陳謝した。
 堤下さんによると、1カ月ほど前からじんましんが出て、医師の治療を受けていた。かゆみで眠れない状態で、13日に受診した際、アレルギー薬と睡眠薬の処方を受けた。14日未明、銭湯で風呂上がりに牛乳と一緒に服用し、車で帰宅する途中から記憶がないという。
 堤下さんは「睡眠薬を自分の判断で飲んでしまったのが全ての原因。本来なら家に帰って寝る前に飲めば良かったのに、10分足らずで着くからいいかと慢心した」と頭を下げた。今後の芸能活動は予定通り行うという。

堤下さん睡眠薬飲み運転か 道交法違反容疑で聴取
共同通信社 2017年6月14日 (水)

 14日午前2時25分ごろ、東京都狛江市の都道に停止した車の中で、お笑いコンビ「インパルス」の堤下敦(つつみした・あつし)さん(39)が意識がもうろうとした状態でいるのが見つかった。警視庁調布署によると、「睡眠薬を飲んだ」と話しており、同署は薬物の影響で正常な運転ができなかった可能性があるとみて、道交法違反容疑で事情を聴いている。
 同署によると、堤下さんは、運転席でハンドルにもたれかかった状態で見つかった。病院に搬送して検査した結果、睡眠導入剤の成分が検出された。アルコールや違法薬物の反応はなかった。
 車体の右後方や、ホイールに擦ったような跡があり、堤下さんが事故を起こした疑いもある。

 

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ジクロフェナク重大副作用を追記
厚生労働省が経口剤坐剤注腸軟膏剤の添付文書に改訂指示
医薬品医療機器総合機構 2016年7月5日 (火)

 厚生労働省は7月5日、鎮痛・解熱・抗炎症剤「ジクロフェナクナトリウム」(商品名:ボルタレンなど)の使用上の注意に対し、重大な副作用の項に「消化管の狭窄・閉塞」を追記するよう指示した。直近3年度に関連症例が集積したための措置で、因果関係の否定できない症例が4例(うち1例は承認用法・用量外)あった。経口剤、坐剤、注腸軟膏剤のいずれもが対象で、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が指示情報を公表した。
 改訂指示を受けたのは、ボルタレン錠25mgやボルタレンSRカプセル37.5mgなどの経口剤、ボルタレンサポ12.5mg、25mg、50mgなどの坐剤、レクトス注腸軟膏25mg、50mgなどの注腸軟膏剤。直近3年度に消化管の狭窄・閉塞関連症例が5例報告され、このうち4例で因果関係が否定できていない。
 国内症例の集積に加え、企業中核データシート(CCDS)が改訂されたことなどから改訂指示が適切と判断した。

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あなたの、クスリ…大丈夫はてなマークはてなマークはてなマーク

 

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