子供に対する医療大虐殺：ワクチンによる子供の心筋炎、５年間で致死率50％に

 

子供に対する医療大虐殺：ワクチンによる子供の心筋炎、５年間で致死率50％に
2021年11月08日（月） by：Ethan Huff

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 英国の国民保健サービス（NHS）で30年間勤務した経験を持つコンサルタント外科医のアンソニー・ヒントン博士は、武漢コロナウイルス「ワクチン」に関連した心筋炎は、子供の場合、2年後の致死率が20％、5年後の致死率が50％になると警告しています。

 

   

 

 

ヒントン博士はツイートの中で、ウイルス性心筋炎は「軽度ではない」と説明し「死んだ心筋だ」と付け加えています。

 

ウイルス性心筋炎は、2年後には10人に2人、5年後には10人に5人が死亡します。軽いものではありません。心筋が死んでしまうのです。

 

スコットランドのテレビ司会者で作家のニール・オリバー氏は、心筋炎が少しでも軽度であると示唆することは、人が「少し妊娠している」と言うことに似ていると付け加えました。

 

   


米国心臓協会の医学雑誌『Circulation』は、心筋炎は4.3年で56％の死亡率になると説明しています。巨細胞性心筋炎は、5年後の死亡率が80％である。

 

米国食品医薬品局(FDA)は、５歳～11歳迄の子供達に二重注射をした場合、100万人当り106人の心筋炎患者が追加発生すると既に推定している。

 

偽『大統領』ジョー・バイデンは現在、この年齢層の2800万人以上の子供たち全員にファウチ・インフルエンザ・ショットを注射することを計画していることを忘れてはならない。

 

 

「詰り、（バイデン政権の意向であれば）」

「100万人当り106人の」

「過剰心筋炎症例×2838万人で」

「ファイザー社のワクチンが承認された場合」

「ワクチン接種後に3,009人の」

「過剰心筋炎症例が発生する事になります」

 

と、米国の最前線の医師達（AFLDS）は報告しています。

 

   

ここで明確にしておきたいのは、FDAがこの計算を行ったのは、民間の 『Optum社の医療費請求データベース』のデータを使っているということです。

 

　

 

この結果をまとめるのに、FDAはVAERS（ワクチン有害事象報告システム）を使用していない事から、この数字は余りにも低過ぎる事が判ります。

実際には、3,009人よりも多くの子供達が、注射を受けた後の数ヶ月から数年の間に、注射よる心筋炎を発症する可能性が高い。

 

そして、これらの死は全て、注射をしなければ起こらなかったので、必要のないものだったのです。

「だから、一般の人が」

「彼らの主張を検証する事は」

「不可能だ」

 

と、AFLDSは付け加えた。

 

　　

「そして、ワクチンによって」

「心筋炎を発症した子供が何人入院し」

「ICUに入室するかを推定する際には」

「Vaccine Safety Datalinkを使用しています」

 

「何故、別のデータベースを」

「使っているのでしょうか？」

 



FDAは大企業のゴム印部門として機能し、致命的な新薬を承認している

 

勿論、その答えは、FDAをはじめとする政府機関が、子供（或いは他の年齢層）への中国製ウイルス注射の使用を支持しないという事実を隠そうとしているからである。

注射が効果的であるかの様な錯覚を起こす為に、FDAはジャブ派の偏見を裏付けるデータを厳選しているのです。

 

これは、ファイザーを始めとする製薬会社にとっては喜ばしい事であり、彼らは自分達の有害な製品を販売し続ける為に、どんなポジティブなスピンも必要としている。

繰り返しになりますが、心筋炎は、ファウチ・インフルエンザの注射を受けたことによる長期的な影響です。

 

心筋炎は、直ぐには現れず、殆どの被害者が明らかになるまで数ヶ月から数年掛ると思われます。

AFLDSが警告している様に、ファイザー社の注射は、正しいデータを用いた正直なリスク・ベネフィット・アセスメントでは必ず失敗します。

 

だからこそ、FDAは常にその様なデータを避け、その代わりに注射を常に肯定的に描く様な偏ったデータを選ぶのです。

「ファイザー社のmRNAワクチンを」

「５歳～11歳の子供に投与した際の」

「FDAの危険度有益性分析は粗雑である」

 

と、グループは述べています。

「科学的根拠に基かない所定の結果に到達する為に」

「（まともな学術誌であれば拒否される様な）」

「拷問の様な論理を用いています」

 

「FDAの説明文書はフィクションであり」

「直ちに撤回されなければならない」

 

「このままFDAがこのグロテスクな茶番劇を続ければ」

「子供達に取り返しのつかない損害を与え」

「FDAの指導者達はいつの日か人道に対する罪で」

「訴追される事になるだろう」

 

　


AFLDSのウェブサイトで報告書の全文を必ずお読みください。

 

図1. リンパ球性（ウイルス性）心筋炎の病理学的診断には、心筋細胞の変性または壊死を伴う、リンパ球が豊富な炎症性浸潤の存在が必要である。

 

炎症組織は通常、リンパ球が主であり、形質細胞、マクロファージ、好中球が少なくなる。傷害と炎症性浸潤の特徴は、虚血性傷害やカテコールアミン心筋毒性のような毒性傷害の特徴とは異なるはずである。

 

リンパ球性心筋炎の炎症性浸潤は、典型的には好酸球に乏しく、好酸球の存在は過敏性心筋炎を含む他の疾患を示唆する。

 

心内膜生検のヘマトキシリン・エオジン像、倍率400倍。テキストと画像はJames R. Stone, MD, PhDの提供によるものです。

 

図2. 心筋細胞の変性や壊死を伴わないリンパ球浸潤の存在は、リンパ球性心筋炎の診断にはならず、一般的には "境界型心筋炎 "と表現される。境界型心筋炎の病理学的特徴は特異的ではありません。

 

サンプリングエラーのため、サルコイドーシスやカテコールアミン中毒などの他の疾患が病理学的所見の原因となっている可能性があります。

 

心内膜生検のヘマトキシリン・エオジン像、倍率400倍。テキストと画像はJames R. Stone, MD, PhDの提供によるものです。

 

図3.巨細胞性心筋炎 巨細胞性心筋炎は、病理学的には、リンパ球、形質細胞、マクロファージ、好酸球を含む混合炎症性浸潤と多数の巨細胞の存在によって特徴づけられる稀な疾患である。

 

疾患の活動期には、巨細胞は通常、壊死した心筋細胞に隣接して存在する。肉芽腫は通常見られない。

 

巨細胞性心筋炎は、サルコイドーシスや過敏性心筋炎など、巨細胞を含む可能性のあるより一般的な疾患とは区別しなければならない。

 

心内膜生検のヘマトキシリン・エオジン像、倍率400倍。テキストと画像はJames R. Stone, MD, PhDの提供によるものです。