コビシールド・ワクチンに関連した女性の死亡事例がインドで調査される
2021年8月25日

インドでは、2人の女性がCovishieldワクチンに関連する合併症で死亡し、調査が命じられました。妊婦のMahima MathewさんとDivya R Nairさんは、Covishieldワクチンの初回投与を受けた2週間後に、同様の症状で死亡しました。

南インドのケララ州コタヤムとパタナムティッタで、コヴィド-19ワクチンを摂取した2人の女性が相次いで死亡し、ワクチンの安全性に対する懸念が高まっています。

報告書によると、コッタヤムのカンジラッパリ出身の妊婦マヒマ・マシューさん(31歳)とパタナムティッタのナランガンアム出身のディヴィヤ・R・ナイールさん(38歳)が、コヴィシールド・ワクチンの初回投与を受けた2週間後に同様の症状で死亡しました。

 


マヒマが入院していたパラの私立病院の当局は、マヒマの死因は脳静脈血栓症(脳卒中の一種)とワクチン関連血小板減少症(血小板数の減少)であると発表しましたが、パタナムティッタ県保健局はディヴヤの死因を確認するための調査を命じました。

GreatGameIndiaが先に報じたように、アメリカの連邦政府もCOVID-19ワクチンの接種者が稀な血液疾患である血小板減少症を発症したことを調査しており、少なくとも数例が死亡しています。

 

 

米国のCDCとFDAは、コロナウイルスワクチンの使用を一時停止するよう勧告していましたが、今後はワクチンに血栓のリスクがあることを警告する安全ラベルを添付することを条件に解除しました。

 


マヒマ・マシューさんは、8月6日にプライマリーヘルスセンターでコビシールドの初回投与を受けましたが、激しい頭痛を発症し、8月15日にパラの私立病院に入院したと報告されています。

翌日、病院は彼女の脳死を宣言し、8月20日に死亡が確認されました。

一方、Divya R Nairさんは、8月2日にNaranganamの政府施設でCovishieldワクチンの1回目の接種を受け、月曜日にTiruvallaの私立病院で脳内出血を起こして死亡しました。

夫のギヌさんは、ワクチンを接種した後に彼女の状態が悪化したとして、アランムラ警察と県の集金人に訴えました。ギヌさんによると、ディヴヤさんはワクチンを接種した後、頭痛や体の痛みを感じたそうです。

「数日後、彼女は私立病院に運ばれました。しかし、彼女の健康状態は危機的状況に陥りました。8月14日に行われたMRI検査で脳出血が検出され、高知の私立病院に移されました。その日のうちに、2つの手術を受けました。

8月19日には、Tiruvallaの私立病院に移されました。ワクチン接種後、彼女の状態は悪化しました。だから私たちは、彼女の死についての調査を要求する苦情を申し立てました」とGinuさんは言います。


地区医療責任者のA L Sheeja氏によると、女性は脳内出血の後、手術を受けたとのことです。

「正確な死因は確認されていない。女性の親族が、ワクチンを接種した後に女性の状態が悪化したのではないかという疑いを持ったため、調査報告を求めた」とシージャ医師は述べた。

ドイツの科学者は、ジョンソン・エンド・ジョンソン社とアストラゼネカ社のCOVID-19ワクチン(インドではCovishieldと呼ばれている)の壊れた部品がどのようにして突然変異し、接種者の血栓を引き起こすかを発見した。

 


科学者によれば、ワクチンは周囲の液体ではなく細胞核に送り込まれ、そこでワクチンの一部が壊れて変異したバージョンが作られる。そして、その変異したバージョンが体内に入り、血栓の引き金となるのです。

これに先立ち、ドイツの科学者たちは、COVID-19ワクチンが患者に血栓を引き起こす正確な2段階のプロセスを発見しました。この研究では、ワクチンが大きな血栓を作る前に、体内で起こる一連の出来事を説明しています。

 

 

また、衝撃的な研究により、mRNAワクチンであるCOVID-19がプリオンベースの病気を誘発し、脳がどんどん退化していくという恐ろしい危険性も明らかになりました。

 


mRNAワクチンによって誘発されるプリオンは、長期記憶がプリオン様タンパク質によって維持されているため、神経変性疾患を引き起こす可能性があるという。

この研究では、mRNAベースのワクチンは、ワクチンを受けた人にALS、前頭葉変性症、アルツハイマー病などの神経変性疾患を引き起こす可能性もあると結論づけています。

一方、米国はCOVID-19対策として、アストラゼネカ社のワクチンを6,000万回分、インドに投入する予定です。

 


しかし、これらのアストラゼネカ社のワクチンは米国内での使用が認められていないため、不要な在庫をインドに流しているのです。

さらに、ヨーロッパの多くの国では、血栓の原因となるアストラゼネカ社のワクチンの使用を中止または停止し、同社に対して訴訟を起こしているところです。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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