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イスラエル保健省はCOVIDワクチン接種が始まった2021年初めに、ファイザー・ビオンテック
社のmRNA型COVIDワクチンによって重大な心筋炎などの心血管疾患が副作用として出てきるこ
とを知っていたという衝撃的な事実が学術雑誌の研究結果より判明しました。既に安全性に問題
があることがわかっていたのにイスラエル政府と製薬会社が結託して医療関係者、そして一般市
民に隠蔽していたとのことです。The Defenderからお届けします。
イスラエルとファイザーは、新型コロナワクチンが致命的な心臓疾患を引き起こすことを知っていた――しかし、一般市民への警告まで数ヶ月を要した
先週『EXCLI Journal』誌に掲載された査読付き研究の著者らは、ファイザー社とイスラエル保健省が2021年初頭、ファイザー社のCOVID-19ワクチンに関連する重大な「心血管イベント」という安全性シグナルを把握していたにもかかわらず、その情報を数ヶ月間にわたり医師や一般市民に隠していたと結論づけた。若い患者を対象としたイスラエル政府の報告書の相当数において、「ワクチン接種後数日から数週間」の間に「急性心筋炎症」の発症が記録されていた。
ファイザー社とイスラエル保健省(MOH)は、2021年初頭に、ファイザー社のCOVID-19ワクチンに関連する重大な「心血管イベント」という安全性上の兆候を把握していたにもかかわらず、数ヶ月間にわたり医師や一般市民に対してその情報を伏せていたことが、新たな査読済み研究で明らかになった。
先週『EXCLI Journal』誌に掲載されたこの研究の著者らは、mRNA型ファイザー・ビオンテック製ワクチンの接種開始からわずか数ヶ月後の2021年3月から2022年5月までの531件の入院記録を含むイスラエル保健省のデータセットを分析した。
その記録には67件の死亡例が含まれており、そのうち9件は50歳未満の患者だった。9件の死亡例のうち2件は、心不整脈や死につながる可能性のある心筋炎 が原因とされた。
30歳未満の患者に関する入院記録の71.6%で心筋炎が記録されていた。これらの患者の3分の2近くは、診断前に「特筆すべき既往歴」がなかった。
これらの死亡および健康被害は、イスラエル保健省およびファイザー社に報告された。しかし、イスラエル、米国、その他の国の公衆衛生当局は、この安全上の懸念を軽視し、「約3~4ヶ月の遅れを経て」ようやく報告した。
それでもなお、保健当局はほとんどの症例を「まれ」または「軽度」と表現し、COVID-19がもたらすリスクよりも懸念すべきものではないとした。
「チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス(CHD)」の上級研究員であるカール・ヤブロノフスキー博士は、ファイザー社がVAERS(ワクチン有害事象報告システム)への死亡報告義務を負っていたにもかかわらず、心筋炎による死亡事例は米国政府のVAERSには1件も記録されていないと述べた。
「遺族や被害者には説明を受ける権利がある」とヤブロノフスキー氏は語った。
ワクチン安全性研究財団(Vaccine Safety Research Foundation)の創設者であるスティーブ・カーシュ氏は、この研究の結果は、ワクチンメーカーや公開データベースのデータではなく、「政府の内部データ」に基づいている点で重要であると述べた。
カーシュ氏は、このデータはイスラエル保健省が「国民よりも明らかにメーカーの保護に関心を持っていた」ことを示していると指摘した。
米国医師・外科医協会(Association of American Physicians and Surgeons)の事務局長であるジェーン・オリエント博士は、この調査結果は、公衆衛生当局や大手製薬企業がCOVID-19ワクチンのリスクを隠蔽してきたという、複数の国に見られる傾向を反映していると述べた。
「イスラエルは例外ではないと思う。世界中の製薬会社、公衆衛生当局、医療団体、そして学界は、恥ずべき振る舞いをし、私たちの信頼を裏切った」 とオリエント氏は語った。
ワクチン接種から健康被害や死亡までの「期間は概して短い」
この研究では、イスラエル保健省のデータに含まれる531件の入院記録と67件の死亡記録の内訳が示されており、これらの症例には若年層の患者が相当数含まれていることが指摘されている。これらの症例は2021年および2022年にファイザー社に報告されたものである。
「報告された事象は、心臓、神経、炎症、その他の重篤な臨床カテゴリーに及び、若年層が相当な割合を占めていた。有効な年齢データがある530件の入院記録のうち、211件(39.8%)が30歳未満の患者であった」と、この研究は述べている。
この研究によるその他の主な知見は以下の通りである:
50歳未満の心筋炎関連の死亡例2件は、22歳の女性と47歳の男性であった。
さらに、35歳の男性という、より若年層の成人1名の死亡例も確認された。この男性の記録には「心不全の悪化」と記載されていたが、心筋炎については言及されていなかった。
531件の入院記録のうち250件(47.1%)、30歳未満の患者211件のうち151件(71.6%)で、心筋炎または心膜炎が確認された。
18歳未満の患者48人が心筋炎または心膜炎と診断された。
30歳未満の患者211人のうち134人には「特筆すべき既往歴」がなく、そのうち134人のうち99人が心筋炎および心膜炎と診断された。その大半は男性であった(99人のうち90人、90.9%)。
この研究によると、「ワクチン接種後、数日~数週間以内に」発症した「急性心筋炎症」が、若年患者に関する相当数の記録に記載されていた。
この研究は心筋炎と心膜炎に焦点を当てていたが、研究者らが記録を精査した結果、その他の「重篤な臨床事象」も「幅広い範囲」で確認された。これらの健康被害には以下が含まれていた:
不整脈、失神、心不全などのその他の心血管系事象。
発作、脳卒中、脳炎、ギラン・バレー症候群、脳神経麻痺などの神経系障害。
「アナフィラキシーの疑い」を含むアレルギー反応。
多臓器炎症症候群や免疫性血小板減少性紫斑病を含む、炎症性および血液学的疾患。
急性腎障害や突発性難聴を含む、その他の重篤な疾患。
著者らは、症例ごとの詳細な臨床記録、「ワクチン接種から有害事象までの期間が概して短い」こと、ファイザー社への正式な報告、そしてデータが政府の保健当局から提供されたという事実が相まって、本研究の信頼性を裏付けていると述べた。
2021年から2022年にかけての死亡事例について、ファイザー社には随時情報が提供されていた
イスラエル保健省の記録によると、ファイザー社も死亡や入院の状況を随時報告を受けており、2021年3月から2022年5月の間に9件の報告が寄せられていた。
2021年3月25日付の最初の報告には、157件の入院と46件の死亡に関する情報が含まれていた。
「2021年3月25日までに開始されたファイザー社への報告には、若年層が著しい割合を占めており、その多くについては有意義な既往歴が確認されなかった」と、この研究は述べている。
しかし、ファイザー社―そして世界中の公衆衛生当局―は、この情報を数週間から数ヶ月間隠蔽した後、ようやく一般に公表した。
この研究は、こうした情報開示の遅れ―およびそれに続く、ワクチンに関連する重篤な有害事象の深刻さの過小評価―を示す文書による証拠を引用している。
例えば、2021年10月の『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』誌の研究によると、イスラエルでは2021年1月―ファイザー・ビオンテック製ワクチンが一般に公開されてからわずか1か月後―に、初期の心筋炎症例が検出されていたことが判明した。
2021年2月28日、イスラエルは米国疾病予防管理センター(CDC)やその他の公衆衛生当局に対し、約40件の心筋炎症例について通報した。
しかし、この情報は、CHDがCDCに対して情報公開法(FOIA)に基づく請求を行った結果、2023年2月になってようやく公表された。
2021年3月初旬、CDCは、イスラエルの若者間で「多数の」心筋炎および心膜炎の症例が発生しているとの警告を受けていた。
1週間後、CDCおよび米国食品医薬品局(FDA)の当局者は、イスラエルで報告された心筋炎の症例に関する内部回答を回覧し、それらの症例に関する追加情報は得られていないと述べた。
しかし、2021年4月26日、CDCとFDAは、心筋炎に関する「安全性上の懸念」が存在することを否定した。CDCがすべての臨床医に対し、心筋炎または心膜炎の「すべての症例」を報告するよう勧告を出したのは、2021年5月28日になってからのことだった。
『EXCLI Journal』の論文の著者らは、公衆衛生当局とファイザーがこの情報を公表しなかった決定が、「臨床現場の認識や情報に基づいた意思決定に影響を与えた可能性がある」と示唆した。
マッカロー財団の研究員である疫学者のM・ナタニエル・ミード博士もこれに同意した。「インフォームド・コンセントには、患者が接種を拒否したり、2回目の接種を延期したり、別の選択肢を選んだりできるだけの時間的余裕をもって、年齢や性別に応じた警告が含まれるべきだった。多くの男性は、その機会を一度も得られなかったのだ。」
他にもワクチン関連の死亡事例が隠蔽されていたのか?
この研究では、イスラエル保健省が提供したデータセットが数回にわたり改訂されたようであることが判明し、後のバージョンでは「既存の記録に臨床情報が追加され、診断や報告日が修正され、一部の記録が省略されていた」と指摘している。
省略されたものには、2021年10月版の保健省データセットに含まれていた死亡報告が含まれており、これは「12月版やそれ以降のいかなるバージョンにも存在しなくなっていた」。
この研究によると、データセットには「方法論に関する文書」が含まれておらず、「誰が変更を行ったか、あるいはその理由を特定する正式な監査証跡」も存在しないため、入手可能なデータだけでは、なぜこれらの修正が行われたのかを判断することは不可能である。
その後の暴露により、イスラエル当局が2022年に入ってもなお、COVID-19ワクチンのリスクを過小評価し続けていたことが明らかになった。2022年6月に流出した動画によると、研究者らはファイザー・ビオンテック製ワクチンに関連する深刻かつ長期的な副作用を示すデータをイスラエル保健省と共有していたことが明らかになった。
カーシュ氏は、データの公開が遅れたことや、データの入力・更新方法に関する未解決の疑問が残っていることは、イスラエル保健省やファイザー社にとどまらず、より広範な医療界にまで及ぶ説明責任上の懸念を引き起こしていると述べた。
「誰も解雇されなかった。さらに重要なことに、米国のワクチン推進派の医師の誰も、イスラエルの安全性データが隠蔽されたことに対して怒りを表明していない」とカーシュ氏は述べた。
オリエント氏は、この研究がmRNAワクチンの使用停止および市場からの回収を支持する証拠をさらに裏付けるものだと述べた。
「これらのワクチンの使用を継続する正当な理由は存在しない。すべての疑問が解消され、リスクを上回る利益が示されるまで―もしそのようなことがあり得るとしても―これ以上の接種は行われるべきではない。むしろ、治療に注力すべきだ。」
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