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COVIDワクチン接種者の突然の心停止急増の背後にある致命的なメカニズムを科学者が特定
COVID mRNA 「ワクチン 」が、注射を受けた人の突然の心停止を引き起こすメカニズムが、画期的な新しい研究で明らかになった。
ドイツの一流科学者グループは、mRNA注射のスパイクタンパク質が細胞内に入り込み、「クラスター 」を形成することを発見した。
このクラスターが心臓細胞に形成されると、炎症を引き起こし、警告なしに致命的な心停止を引き起こす。
この研究結果は、2021年初頭に「ワクチン」が一般に使用されるようになってから猛威を振るっている世界的な突然の心停止急増の根本原因を突き止めたようだ。
この衝撃的な研究は、ユストゥス・リービッヒ大学ギーセン校とハノーファー医科大学のロルフ・シュレッケンベルク博士と彼のチームによって行われた。
ドイツの一流科学者グループは、mRNA注射のスパイクタンパク質が細胞内に入り込み、「クラスター 」を形成することを発見した。
このクラスターが心臓細胞に形成されると、炎症を引き起こし、警告なしに致命的な心停止を引き起こす。
この研究結果は、2021年初頭に「ワクチン」が一般に使用されるようになってから猛威を振るっている世界的な突然の心停止急増の根本原因を突き止めたようだ。
この衝撃的な研究は、ユストゥス・リービッヒ大学ギーセン校とハノーファー医科大学のロルフ・シュレッケンベルク博士と彼のチームによって行われた。
この研究成果は、医学雑誌『Frontiers in Immunology』に掲載された。
彼らの研究は、ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンによって生成されたスパイクタンパク質が、免疫反応に大きく寄与するだけでなく、心筋炎につながる炎症現象に中心的な役割を果たしていることを明らかにした。
この研究では、ヒトの心臓細胞（心筋細胞）にファイザーとモデルナのmRNAをトランスフェクションして、スパイクタンパク質の挙動を綿密に調べた。
これにより研究者らは、ヒト細胞内でのスパイクタンパク質モノマーの翻訳、切断、凝集、さらに細胞ストレスや炎症に関連する分子クラスターの形成を追跡することができた。
HEK-293細胞やHeLa細胞など、さまざまなヒト細胞株におけるスパイクタンパク質の挙動を分析する高度な技術を利用することで、研究者らは、特に心臓細胞で起こる凝集の明確なパターンを観察することができた。
研究者らは、スパイクタンパク質の凝集が心臓障害の原因に直接関与していることを突き止めた。
その結果、ファイザーとモデルナの両ワクチンが2種類のスパイクタンパク質モノマーの産生を誘発することが判明した。
スパイクタンパク質のモノマーは、まさに免疫反応を引き起こすための成分である。
このモノマーが細胞内に入ると、フリンと呼ばれる酵素によって切断され、免疫活性化の中心となるS1サブユニットが作られた。
しかし、結果はそれだけでは終わらなかった。
研究によって、さらに驚くべきことが明らかになったのである。
研究チームは、「ワクチン接種」から数時間以内に、これらのスパイクタンパク質が、特にヒトの心臓細胞において、粘着性のある大きなクラスターに凝集し始めることを発見したのである。
これらのタンパク質凝集体はランダムではなく、非常に一貫した方法で形成された。
最も注目すべきは、この凝集は酸化ストレスを引き起こし、細胞増殖を阻害し、そして最も重要なことだが、炎症反応を引き起こしたことである。
これらの反応はすべて、心臓が炎症を起こす心筋炎の一般的な指標である。
シュレッケンバーグ博士の研究チームは、mRNAワクチンと心筋炎を含むいくつかの心臓の副作用を結びつける驚くべき証拠を発見した。
彼らの研究は、ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチンによって生成されたスパイクタンパク質が、免疫反応に大きく寄与するだけでなく、心筋炎につながる炎症現象に中心的な役割を果たしていることを明らかにした。
この研究では、ヒトの心臓細胞（心筋細胞）にファイザーとモデルナのmRNAをトランスフェクションして、スパイクタンパク質の挙動を綿密に調べた。
これにより研究者らは、ヒト細胞内でのスパイクタンパク質モノマーの翻訳、切断、凝集、さらに細胞ストレスや炎症に関連する分子クラスターの形成を追跡することができた。
HEK-293細胞やHeLa細胞など、さまざまなヒト細胞株におけるスパイクタンパク質の挙動を分析する高度な技術を利用することで、研究者らは、特に心臓細胞で起こる凝集の明確なパターンを観察することができた。
研究者らは、スパイクタンパク質の凝集が心臓障害の原因に直接関与していることを突き止めた。
その結果、ファイザーとモデルナの両ワクチンが2種類のスパイクタンパク質モノマーの産生を誘発することが判明した。
スパイクタンパク質のモノマーは、まさに免疫反応を引き起こすための成分である。
このモノマーが細胞内に入ると、フリンと呼ばれる酵素によって切断され、免疫活性化の中心となるS1サブユニットが作られた。
しかし、結果はそれだけでは終わらなかった。
研究によって、さらに驚くべきことが明らかになったのである。
研究チームは、「ワクチン接種」から数時間以内に、これらのスパイクタンパク質が、特にヒトの心臓細胞において、粘着性のある大きなクラスターに凝集し始めることを発見したのである。
これらのタンパク質凝集体はランダムではなく、非常に一貫した方法で形成された。
最も注目すべきは、この凝集は酸化ストレスを引き起こし、細胞増殖を阻害し、そして最も重要なことだが、炎症反応を引き起こしたことである。
これらの反応はすべて、心臓が炎症を起こす心筋炎の一般的な指標である。
この研究で最も興味深い点は、他の細胞種とは異なり、スパイクタンパク質のS1サブユニットだけが周囲の環境に放出され、粘着性の凝集体は心臓細胞内に閉じ込められたままであったことである。
この発見は、特にワクチンによって心臓の炎症が誘発されやすい人々にとって、これらの保持されたタンパク質が身体に及ぼす長期的影響の可能性について重大な問題を提起するものである。
シュレッケンバーグ博士の研究は、心臓細胞内のスパイクタンパク質の凝集が、mRNAの 「ワクチン接種 」後の心筋炎やその他の心臓疾患の重篤な症例の背後にある重要なメカニズムである可能性を示唆する、増えつつある証拠に重要な一片を加えるものである。
この研究は、mRNA注射による潜在的な有害作用の全領域が十分に調査されているかどうかを疑問視するものであり、体内でのスパイクタンパク質の運命についてさらなる調査の必要性を強調するものである。
mRNA 「ワクチン 」の使用が拡大し続ける中、この研究は、特に危険な心臓の炎症を誘発する可能性があるという予期せぬ役割を考えると、これらの注射の長期的な安全性に関する徹底的な独立した研究の必要性を痛感させるものである。
この発見は、特にワクチンによって心臓の炎症が誘発されやすい人々にとって、これらの保持されたタンパク質が身体に及ぼす長期的影響の可能性について重大な問題を提起するものである。
シュレッケンバーグ博士の研究は、心臓細胞内のスパイクタンパク質の凝集が、mRNAの 「ワクチン接種 」後の心筋炎やその他の心臓疾患の重篤な症例の背後にある重要なメカニズムである可能性を示唆する、増えつつある証拠に重要な一片を加えるものである。
この研究は、mRNA注射による潜在的な有害作用の全領域が十分に調査されているかどうかを疑問視するものであり、体内でのスパイクタンパク質の運命についてさらなる調査の必要性を強調するものである。
mRNA 「ワクチン 」の使用が拡大し続ける中、この研究は、特に危険な心臓の炎症を誘発する可能性があるという予期せぬ役割を考えると、これらの注射の長期的な安全性に関する徹底的な独立した研究の必要性を痛感させるものである。
心筋炎の症例が若年層で増加していることから、この研究結果は、公衆の安全と十分な情報に基づいた意思決定を確実にするためには、より透明性と慎重さが必要であることを示唆している。
シュレッケンバーグ氏らの研究は、将来のワクチン安全性評価に大きな影響を与える可能性があり、COVID注射に関連する潜在的な健康リスクの全容をめぐる現在進行中の議論において、極めて重要な瞬間となるかもしれない。
ワクチンの安全性に対する懸念が高まり続ける中、この研究は、mRNA技術が人の健康に及ぼす広範な影響について、より包括的で独立した研究を求める声に拍車をかけることになるだろう。
シュレッケンバーグ氏らの研究は、将来のワクチン安全性評価に大きな影響を与える可能性があり、COVID注射に関連する潜在的な健康リスクの全容をめぐる現在進行中の議論において、極めて重要な瞬間となるかもしれない。
ワクチンの安全性に対する懸念が高まり続ける中、この研究は、mRNA技術が人の健康に及ぼす広範な影響について、より包括的で独立した研究を求める声に拍車をかけることになるだろう。
ご参考まで。
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