速報： MHRAの最高責任者、国会議員からCOVID枠沈の副作用報告漏れの調査要請を受け降りる

MHRA（医薬品・医療製品規制庁）は2021年2月に心臓と血液凝固の問題を認識していたが、数ヶ月間その問題を強調しなかったと全政党が考えている。テレグラフ紙が本日報じたところによると、国会議員たちは、医療規制機関がCOVIDワクチンの副作用について警鐘を鳴らすことを怠ったため、調査されるべきであると述べている。同議員団は、MHRAのイエローカード報告システム（患者や医師が薬の副作用を報告することを奨励するシステム）は、複雑な問題を "著しく "過小評価しており、場合によっては180件に1件の割合で副作用が報告されているに過ぎないと警告している。また本日、同局の最高責任者であるジューン・レイン氏が、5年間同職を務めた後、退任することを発表した。

医薬品・医療機器規制庁（MHRA）は、医薬品や医療機器の承認、治療による副作用の監視を担当している。しかし、パンデミック対応と復興に関する全政党議員連盟（APPG）は、影響力のある国会議員で構成されるグループであるが、「深刻な患者安全性の懸念」を提起している。同グループは、規制当局が「患者を保護するどころか」、「患者を深刻な危険にさらす」やり方で活動していると主張している。

ジュン・レイン女史は次のように語っている：

「英国の医薬品規制において前例のない変革の時期にMHRAを率いることができたのは、大変光栄なことです。特にこの5年間、MHRAが新たな警戒体制を構築し、国際的・国内的なパートナーシップを強化し、鎌状赤血球症の遺伝子治療や世界初のCOVIDワクチンから、ポリオ撲滅間近、医療機器ソフトウェアからAI診断に至るまで、画期的なイノベーションを可能にする規制を実現したことを誇りに思います。

患者の安全を最優先とし、英国のすべての人々の生活に変化をもたらす機関を率いることができて光栄でした。
私はMHRAの職務から退きますが、他の方法で患者の安全と公衆衛生に貢献することに引き続き関わっていきたいと考えています。」（情報源）

明らかに最高責任者の妄想である。レインの監視下で警戒体制は目的に適わなくなったが、彼女は何千ものCOVIDワクチンによる死亡や危害を無視して5年間もポストに留まった。最高責任者は公衆衛生の職務に近づくべきではないが、確かに、彼女は「英国のすべての人の生活に変化をもたらした」と言ったことは正しかった。

MHRAは2021年3月から心臓と血液凝固の問題を認識していた

テレグラフ紙は、「4党にまたがる約25人の国会議員が、保健特別委員会に緊急調査を求める書簡を送った」と報じた。これに対し、スティーブ・ブライン保健委員会委員長は、患者の安全性に関する調査は「非常に可能性が高い」と述べた。

APPGはブライン氏への書簡の中で、MHRAが2021年2月の時点でワクチン接種後の心臓や血液凝固の問題を認識していたと信じるに足る理由があったが、数ヶ月間その問題を強調しなかったと述べた。

デンマークと他のヨーロッパ諸国は、2021年3月に血液凝固の恐れからアストラゼネカのワクチンを一時中止したが、MHRAは4月7日に安全性アドバイスを発表しただけで、その時点で2400万人がワクチンを接種していた。

MHRAは2021年2月に心筋炎と心膜炎の "シグナル "を確認したが、2021年6月まで安全性の更新には含まれなかったと議員は述べている。

「事実上、MHRAは有害事象を適切に監視するプロセスを欠いているにもかかわらず、安全な医薬品として認可している」とAPPGは書いている。

「Covid-19ワクチンの場合、比較的新しい技術と記録的な製造速度を考えると、MHRAは認可データを適切に精査し、短期的な安全性を知ることさえできたのだろうか？」

「歴史的に、英国ではワクチンとワクチンの安全性に対する信頼と信用が高かったが、COVID-19ワクチンの経験によって、この信頼が損なわれ、規制当局と製薬業界に対する信頼も損なわれたようだ。」

「今こそ、これまで以上に広範で綿密な見直しが必要である」

複雑さを過小評価

同団体はまた、MHRAのイエローカード報告システム（患者や医師が薬の副作用を報告することを奨励するシステム）は、複雑な問題を "著しく "過小評価しており、場合によっては180件に1件の割合でしか害を摘出していないと警告している。

ストックポートNHS財団トラストの分析によると、イングランド北西部では、5年間で1,058人が抗凝固薬による胃出血で入院しているが、この間にイエローカードによる報告がなされたのはわずか6件であった。

英国では、薬剤による副作用が入院患者の16人に1人を占め、NHSは毎年20億ポンド以上のコストをかけている。

しかし、臨床試験は、特にまれな遺伝子変異によって引き起こされる副作用を拾い上げるには小さすぎることが多い。

MHRAは最近、血液希釈剤が危険な副作用を2〜5％の患者に引き起こしている理由を調査すると発表した。

APPGは、MHRAの医薬品規制が製薬業界から資金提供を受けていることも懸念しており、MHRAは精査に重点を置くのではなく、医薬品が承認されるのを助けようとしていると述べた。

ウォッチドッグからイネイブラーへ

先週退任を発表したMHRAの最高責任者であるジュン・レイン女史は、以前、MHRAは "番犬 "から "幇助者 "へと移行しつつあると発言していた。

パンデミックへの対応と復興に関するAPPGの共同議長であるグラハム・ストリンガー議員は、次のように述べた：

「MHRAは、行動が遅く、患者に害を及ぼし、利益相反に悩まされる破綻したシステムを監督している。」

「このような状況を放置することはでない。そのため、私たちは保健特別委員会にMHRAの緊急調査を求める書簡を送った。」

APPGは、MHRAに直接提起された懸念は、「常習的に無関心で回避的な対応」を受けたと述べた。

ジュン女史は次のように述べた：「私たちは、患者をすべての業務の中心に据えるために、重要なステップを踏んできた。

　その中には、安全性レビューに患者の意見や生活体験を取り入れること、医薬品開発計画の初期段階に患者を参加させること、患者が有害事象について報告するための新しい迅速な報告システムを構築することなどが含まれる。また、医療機器や医薬品のサーベイランスを強化するための法改正も主導しており、患者の安全が法律にしっかりと組み込まれている。

　有意義な患者参加に基づく変更におけるこれまでの進展は、この重要な旅を続ける上で、私たちに強固な基盤を与えてくれる。

　私たちは、革新的な医薬品を安全に患者に届けるイノベーションを可能にすることに全力を尽くす。」

テス・ローリー博士より

「もしあなたがCOVID注射によって何らかの被害を受けたのであれば、ジューン・レインが退任する前に、責任告知書を送ることをお勧めする。レインは2021年6月にCOVID「ワクチン」に関する緊急報告書を受け取った。
にもかかわらず、彼女はインフォームド・コンセントなしに、テストが不十分で、実験的で、根本的に安全でないCOVID-19注射を、幼い子どもたちや妊婦、最も弱い立場にある人々を含むイギリス国民に大量に投与することを許可し続けた」-テス・ローリー。

If you have been harmed in any way by the Covid injections, you may wish to send June Raine a Notice of Liability before she leaves office. Raine received our urgent report on the Covid 'vaccines' in June 2021.
Despite this, she continued to enable the mass deployment of these… pic.twitter.com/yEebWqC3nl
— Dr Tess Lawrie (@lawrie_dr) February 28, 2024

イエローカードデータの緊急速報

イエローカード・システムは、医師や個人が、自分が受け取った医薬品に関連すると思われる副作用を報告できる早期警告システムだ。医薬品の安全性を監視する重要な方法であり、まだ発見されていない問題を特定することもできる。
2021年6月9日、Ebmcsquaredから医薬品医療製品規制庁（MHRA）の最高責任者であるジューン・レイン博士にイエローカード・レポートが送られ、2021年1月4日から2021年5月26日の間に同システムで報告されたワクチンの有害事象の数が多いことが強調された。2021年7月22日にレイン博士から返信が届いた。その中で、彼女は「ワクチン接種に関係なく、偶然起こった事象もあるかもしれない」という意見を述べている。私たちはこの返信を以下に掲載する。

ブースターショットの必要性が発表されたことで、ワクチンはかつて期待されたほどの効果を発揮していないようだ。このことは、安全で効果的な早期治療を可能にする必要性を補強するものであり、そのために専門家から多くのガイダンスが提供されている（http://www.bird-group.org）。
Ebmcsquaredは現在、2021年6月末までのイエローカードのデータを評価した最新のイエローカード報告書を2021年8月9日にレイン博士に送っている。

この作業は、一般からの募金とukfreedomproject.orgからの援助によって支えられている。

（省略※文書は元記事で見られます）

WHOのメンバー

しかし、レインはMHRA医薬品規制庁の最高責任者であると同時に、世界保健機関（WHO）の医薬品安全性委員会の無報酬メンバーでもあった。したがって、彼女は叱責されるよりも、グローバリストのために働く別の仕事をオファーされる可能性の方が高い。

完全な情報公開はWHOのメンバーシップを示している https://www.whatdotheyknow.com/request/june_raine_emails#outgoing-1309992