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️Dr.メルコーラの解説は毎回かなり長いので割愛していたのですが、
今回は全文出しました。
最初の要点だけでも目を通していただけると幸いです。
５５歳以下で副反応がより深刻とのこと。
また、生殖機能でもかなりの流産、死産が報告されており、
ファイザー文書では不明としながらも記載されていますが、
実際に指導にあたる保健所などでは安全であると「信奉」している
ことが指摘されています。
ファイザー社、55歳以下でワクチンによる傷害がより深刻であることを認識していたことが文書で明らかに
米国食品医薬品局が4月1日に発表した文書によると、ファイザー社のmRNAワクチンの1回あたりの有害事象発生率は、同社自身の研究によると、ほぼ800人に1人、心筋炎は10万人に10人と、これまで報告されていた10万人に2人をはるかに上回っている。
臨床試験のデータでは、COVIDに感染したことのある人と注射を打った人の間で、転帰に差はなかった。どちらのグループも重篤な感染症を経験しなかった。また、自然免疫も感染リスクという点では、注射と統計的に同じだった。
2つ目の発見は、注射による副作用は、55歳以上の人よりも18歳から55歳の若い人の方がより深刻であったことだ。(副作用のリスクも投与回数が増えるほど高くなるので、1回目より2回目以降の方がリスクが高い)。
私たちの多くがずっと言ってきたように、COVIDの重症化のリスクは60歳以上の人よりも若い人の方が劇的に低いのですから、副作用のリスクの上昇は受け入れがたいことなのだ。
SubstackのThe Naked Emperorが指摘するように、「若年層でより頻繁に、より深刻な反応や有害事象を生み出しているワクチンでは、ワクチンは実際に重度のCOVID-19のリスクがある人に限定されるべきだった。」
興味深いことに、ファイザーの文書には、主要メディアやファクトチェッカーが誤報または偽情報とレッテルを貼った医療情報も含まれている。
小児科医の同意書には、心筋炎が10万人に1人（つまり10万人に2人）であるなど、いくつかの副作用の可能性が記載されており、以前報告された5万人に1人の割合よりはるかに多いのだ。
また、心筋炎は若い男性に多く見られることが分かっており、このような傷害の大部分を占める若い男性にとっては、リスクは10万分の1よりかなり高くなりる。
また、同意書には、精子、胎児、授乳中の子供への影響は不明と明記されているが、保健当局やメディアは、この注射が生殖に関する健康や生殖能力に影響を与えることはなく、妊産婦にとって完全に安全であることを「事実」として信奉している。
効果が不明である以上、無害であると主張することはできない。疾病管理予防センターCDCのロッシェル・ワレンスキー所長もその一人で、この罪を犯している。
彼女は繰り返し、ワクチンは妊婦とその赤ちゃんに健康被害を与えないと断言してきた。2021年5月のワレンスキー☟
そして2021年10月、彼女はまだリスクはないと言い続けている。
同様に、コミルナティが認可された2021年8月、国立アレルギー感染症研究所のアンソニー・ファウチ所長は、COVIDワクチンが妊娠中でも安全であると主張した。
米国産科婦人科学会（ACOG）も安全性について明確な声明を出しており、「ワクチン接種はどの時期でも可能であり、母体と胎児の健康を最大化するために、できるだけ早くワクチンを接種することを重視すべきだ」と主張している。
しかし、コミルナティの添付文書でさえ、「妊婦に投与されたコミルナティに関する利用可能なデータは、妊娠中のワクチン関連リスクを知らせるには不十分である 」と記載されている。
抗体依存性の増強は否定されていない
mRNA注射が抗体依存性増強（ADE）-結局、そうでない場合よりも深刻な感染症にかかりやすくなる状況-を引き起こす可能性について警告した多くの人々は、メディアから中傷や悪者扱いされ、偽情報拡散者というレッテルを貼られてきた。
しかし、ファイザー社自身の同意書には、はっきりとこう書かれている。「現在までのところ見られないが、研究されたワクチンが後のCOVID-19の病気をより重症化させる可能性はまだ否定できない。」
アイバーセン氏が指摘するように、もしADEが本当に全く心配ないのであれば、同意書には記載しないはずである。しかし、そこにはそれがある。
ワクチン関連強化疾患（VAED）は、「5.3.6 認可後有害事象報告の累積分析」という文書の11ページの表5にも「重要な潜在的リスク」として記載されている。
2021年2月28日現在、ファイザーはVAEDの疑いがある症例を138件抱え、そのうち75件は入院、障害、生命を脅かす結果または死亡に至る重症で、合計38件が致死と判明、65件は未解決のままである。
さらに、Daily Exposeが指摘するように、「第3相臨床試験は、ADEを含むワクチンの使用が承認される前に、頻度の高い副作用や重篤な副作用を明らかにするために行われる。しかし、ここに問題がある。COVID-19ワクチンはどれも第3相臨床試験を終えていないのだから。」
ファイザーの第3相試験の終了予定は2024年2月8日で、今から2年近くも先です にもかかわらず、ファイザーはFDAの申請書で、"75例のうち、VAEDと決定的に考えられるものはない "と結論付けている。
「報告された確認された「ブレイクスルー」症例の75％が、入院、障害、生命を脅かす死亡に至る重症であったのに、いったいどうしてVAEDが原因であると決定的に結論づけられなかったのか？」とデイリーエクスポーズは問いかけている。
ファイザーは免疫抑制について知っていた
もう一つ、資料の中で明らかになったのは、こんな記述だ。
「臨床検査値の評価では、投与1回目以降、すべての年齢・投与群でリンパ球の一過性の減少が認められ、それは約1週間以内に消失した・・・」
「言い換えれば、ファイザー社は、注射後の最初の1週間は、あらゆる年齢の人が一過性の免疫抑制、言い換えれば、免疫系の一時的な弱体化を経験することを知っていたのである。
アイバーセン氏が指摘したように、1回目の接種から14日後までは部分接種とみなされず、2回目の接種から2週間後には正式に完全接種となるので、このことが感染率を歪めている可能性がある。
最初の1週間は感染しやすいのに、その間に未接種とカウントされると、未接種の人が感染しやすいように見えるが、実際はそうではない」。
ファイザー社独自の試験では、ワクチン接種後最初の7日間に、プラセボ群よりワクチン群の方が409人対287人と、有意に感染症が多いことが示された。
完全な予防接種を受けた人は、COVIDで死亡する確率が高い
ファイザー社と米国食品医薬品局は、この予防注射が免疫抑制を引き起こすことを認識していたという事実は、英国政府のデータによると、未接種の人と比べて、2回接種を受けた人は、有害であることが明らかになった。
COVID-19と診断される確率が3倍になる。
COVID-19で入院する可能性が2倍高い
COVID-19で死亡する確率が3倍高くなる
ファイザー社の資料では、1回目の投与後に一時的に免疫機能が低下したことは認めているが、2回接種した人の間でCOVIDによる重症感染症と死亡のリスクが高まっているという現実のデータは、後にも確かにADEが作用している可能性を示唆している。
2022年第13週のUKHSAワクチンサーベイランスレポートのデータ（40ページと45ページ）を使ってデイリーエクスポーズが作成した下のグラフは、誰がCOVIDになりやすいかを明らかにしたものだ。そして、３回ワクチン接種者の感染率は、２回ワクチン接種者よりもさらに高くなっている。
次の図は、41ページと45ページのデータを使って、「デイリーエクスポーズ16」が作成した、COVIDの入院率の比較である。
「もし、10万人当たりの有効率が被接種者より高ければ、それはCOVID19の注射が現実世界では負の有効性を持つことが証明されていることを意味する。」
「そして、ファイザーのワクチン効果計算式を用いることで、各年齢層における実際の効果がどの程度であるかを正確に読み解くことができる。」
「ファイザーのワクチン計算式 10万人当たりの未接種率-10万人当たりのワクチン接種率／10万人当たりの未接種率×100＝ワクチン効果 」
「このデータでは、18歳以上の２回ワクチン接種者はすべて2倍から3倍感染しやすく、18歳から29歳ではワクチン効果マイナス87％、80歳以上ではワクチン効果マイナス178％となっている。」
「30歳以上の2回接種者は、入院する確率が0.2倍から2倍高く、30歳から39歳のワクチン効果はマイナス1％、80歳以上のワクチン効果はマイナス76％だ。」
「次の図は、上記の死亡率に基づき、英国で2回接種した集団の死亡に対する実際のCOVID-19ワクチン効果を示したものである。」
「40歳以上の２回ワクチン接種者はいずれもCOVID-19で死亡する確率が2倍から3倍になり、30歳から39歳のワクチン効果はマイナス90％、80歳以上のワクチン効果はマイナス156％である。」
3月25日現在、COVIDワクチン関連の報告は120万5753件、そのうち入院は14万5781件、死亡は2万6396件だ。この実験的な注射ほど、人を傷つけ、死に至らしめるものはないのだ。
以前の文書では、ファイザー社は、展開の最初の3ヶ月間に合計158,893件の事象を含む42,086件の症例報告を受け取ったことがわかった。そのリリースでは、出荷された投与回数が編集されていたが、4月1日のリリースでは編集されずに残っていたため、その最初の3カ月間でファイザーに報告された有害事象の割合を計算できるようになったということだ。
2020年12月から2021年2月末までの間に、ファイザーは全世界で126,212,580回分のmRNAワクチンを出荷している。158,000の副作用で割ると、1回あたりの有害事象発生率はほぼ800分の1となり、めちゃくちゃ無責任な話です。
また、ファイザー社は2021年2月末までに、前例のないほど殺到する有害事象の報告を処理するために600人の正社員を追加雇用し、2021年6月末までに1800人以上を雇用することになると予測した資料が存在する。
結局、COVIDワクチンは、製薬会社と規制当局の両方が進んで参加した史上最大の医療過誤として歴史に残ることになるのだろう。しかも、終わりが見えない。
モデルナの4回目の注射は11％の有効性で40％の人に副作用があり、ファイザーの4回目の注射は30％の有効性で80％の人に副作用があるというプレプリントスタディに基づいて、3月にFDAは4回目と5回目の注射を認可した。
この公衆衛生の悪夢が終わり、責任者がその犯罪的過失の責任を問われるのに、何が必要かはわからないが、どうやら、まだ怒りの臨界点には達していないようである。
感謝を込めて。
