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発起人：船瀬俊介（ジャーナリスト）、藤村晃子（
高橋徳医師のFBより↓
水曜日にNew England Journal of Medicine誌に掲載された2つの研究によると、ファイザー社のCOVIDワクチンを2回接種することで得られる免疫保護は、およそ2カ月後には低下するが、重症化、入院、死亡に対する保護は依然として強いとのことだ。
イスラエルで行われた4,800人の医療従事者を対象とした前向き縦断研究では、「特に男性、65歳以上の人、免疫抑制状態にある人」で、ワクチンを2回接種した後に抗体レベルが急速に低下することが示された。
抗体検査は、2回目のワクチン接種後4～17日目を基準期間とし、その後4週間ごとに6カ月間行われた。
2回目のワクチン接種後、4日目から30日目までが最も高い抗体価を示したため、この期間をピークと定義した。
中和抗体の測定は、すべての参加者に対して行うことができなかったため、65歳以上の高齢者や持病を持つ人など、対象となる危険因子を持つ人の割合が高いサブグループを選択した。
研究者らは、感染に対する免疫系の最初の防御手段である中和抗体のレベルが感染防御に相関することを指摘しているが、今回の研究では抗体レベルのみを調査した。
また、研究者らは、毎月IgGレベルが大幅に低下し、中和抗体の力価も大幅に低下したことを確認した。
研究者らは、「麻疹、おたふくかぜ、風疹などの多くのワクチンに関する発表論文では、中和抗体レベルが毎年5％から10％の割合でわずかに減少することが示されている」と書いている。「我々は、BNT162b2（ファイザー/ビオンテック）ワクチンに対する体液性反応の有意かつ急速な低下が、接種後数ヶ月以内に観察されたことを発見した」。
カタールで行われた2つ目の研究では、ファイザー社のCOVIDワクチンを主に接種した、高度なワクチン接種を受けた人々の実際の感染状況を調べた。
SARS-CoV-2感染に対する効果は、ファイザー社の初回接種後2週間はごくわずかであったが、初回接種後3週間目には36.8％に上昇し、2回目の接種後1カ月目には77.5％とピークに達したと推定される。
ファイザー社は、自社の有効性データがSARS-CoV-2に対して95％の有効性を示していると一貫して主張してきたが、今回の試験ではそれが認められなかった。
研究者らによると、有効性は2回目の投与後1カ月目から徐々に低下し、4カ月目以降は加速し、2回目の投与後5カ月目から7カ月目には約20％という低いレベルに達したという。
カタール試験の著者であるWeill Cornell Medicine-Qatarのライス アブーラダッド氏らは次のように述べている。
「BNT162b2による感染防御効果は、1回目の投与後に急速に構築され、2回目の投与後1ヶ月目にピークに達し、その後の数ヶ月で徐々に弱まっていく。衰えは4カ月目以降に加速し、その後の数カ月で約20％という低いレベルに達するようだ。」
ファイザー社とモデルナ社の両方による1日あたりのSARS-CoV-2の画期的な感染の割合は、9月5日に36.4％に達し、画期的な感染の77.2％がファイザー社のCOVIDワクチンによるものだった。
ファイザー社が出資した研究では、6ヶ月でワクチンの効果が低下することが判明
この研究では、ファイザー社のワクチンは、完全接種後1ヶ月で88％の有効性を示したが、約6ヶ月で47％の有効性に低下した。
また、デルタ型に対しては、最初の1カ月間は90％以上の有効性を示したものの、4カ月後には53％にまで低下したことから、ワクチンの「高い有効性」が確認された。
研究者らは、感染力の強いデルタ型ではなく、2回目の接種からの時間が免疫力の低下に関係していると判断したと、The Hill紙は報じている。
研究者らは、「今回の結果は、デルタ型が広く普及しても、完全に接種してから6カ月程度までは、入院に対して（ファイザー・ビオンテック社製COVID-19ワクチンが）高い効果を発揮することを裏付けるものである」と記している。
「SARS-CoV-2感染に対するワクチンの有効性が時間とともに低下するのは、デルタ型がワクチンによる保護を受けられないというよりも、時間とともに免疫力が低下することが主な原因であると考えられる」と付け加えている。
研究者らは、カイザー・パーマネンテ・サザンカリフォルニア（KPSC）の医療システムから、12歳以上の患者を対象とした340万件の電子記録を調べ、2020年12月から8月まで調査した。
研究者らは、ファイザー・ビオンテック社製ワクチンを完全に接種した人は、COVID感染に対する全体的な有効防御率が73％、COVID関連の入院に対する有効防御率が90％であると判断した。
ファイザー社、COVIDワクチンを5歳から11歳の子どもに緊急使用することを認可するようFDAに要請
ファイザー社とそのドイツのパートナーであるビオンテック社は、本日（10月７日）、米国食品医薬品局（FDA）に対し、同社のCOVIDワクチンを5歳から11歳の子供に緊急使用することを認可するよう要請した。
ワシントン・ポスト紙によると、FDAの諮問委員会は10月26日に開催され、ファイザー社の小児用COVIDワクチンについて議論する予定だ。
FDA関係者は、より若い子供向けのワクチンデータが提出されれば、数ヶ月ではなく数週間で認可することができると述べているが、提供されるデータの時期と質にもよるという。
ファイザー社とビオンテック社は先月、小児に10マイクログラムを2回投与するレジメン（高齢者に投与する量の3分の1）の初期データをFDAに提出したが、これまで正式に認可を求めていなかった。
アレックス・ベレンソン氏によると、元ニューヨーク・タイムズ紙の記者で、12冊の小説と2冊のノンフィクションの著者であり、現在はサブスタック社の出版物「Unreported Truths（報告されていない真実）」の著者であるが、ファイザー社の5歳から11歳までのCOVIDワクチンの臨床データでは、それを受けた子供たちに実際に健康上の利益があったという証拠はないと述べている。
「言い換えれば、ファイザー社が2,300人の患者を対象とした子供の臨床試験で実証したのは、そのmRNAの投与によって子供がスパイクタンパクを作ることができる（そして副作用がある）ということだ」、とベレンソン氏は述べている。
「ファイザー社のプレスリリースのどこにも、ワクチンが子供の健康維持に役立つとは書かれていなかった。しかし、16歳から25歳の参加者で観察されたものと概ね同等の副作用が明らかになった。言い換えれば、(時には激しい)頭痛、疲労、発熱である。」、とベレンソン氏は説明している。
ベレンソン氏は更に「臨床的に重要な心筋炎？ 誰にもわからない。1,000人もの少年がワクチンを受けたのだから、かなり一般的な副作用であっても気づかれない可能性がある」と述べた。
木曜日にCNNに出演したザイアンス氏は、FDAとCenters for Disease Control and Preventionが承認すれば、国は迅速に予防接種を配布できる供給力を持っていると述べた。
ザイアンス氏は、バイデン政権は各州と協力して、親が子供に予防接種をしやすいように、便利な時間帯や場所を設定していると述べた。
感謝を込めて。
