1/20に県立がんセンターに入院した父ですが、貧血がひどく輸血と再度の胆管ステント。その頃は痛みもかなりあったようです。

ターミナルケアの同意書を書き、病棟が空くのが1週間先ということもありましたが、その時の治療は既に緩和ケアに入っていました。

入院している母を連れて、ダンナに車を出して貰ってお見舞いに行ったり、話を聞いたOBの方々がお見舞いに来てくださったり、母は

「私が病気になんてならなかったら・・・」

とずっと悔やんでいました。

 

父は昨年電話で大げんかした父の実兄に再度連絡を取り、お見舞いに1/30に来てくれることになったそうです。これは私も後押しをしていて、言葉の行き違いだったと思うよ、と何度も言いました。父の兄夫妻と弟が来てくれることになったんだ、と話してくれました。妹は闘病中で来られないけれど、電話で話したようです。

 

私は、母の病院でのインフォームドコンセントで1/29にリハビリ病院に転院が決まって転院先の病院との面会をしたり、県立がんセンターに行ったり、正直、仕事が夜型で良かった、と思いつつ、今でもあの時は何をどう処理していたのか?と謎に思うほどのスケジュールでした。

父が、胸焼けと痛みが強く、私にヘルプメールが来たときは

「父さん、ナースコールを押しなはれ」

とメールを返しました(笑)

それでも心配だった私は、ソーシャルワーカーのFさんに電話をかけ、一応相談しています。Fさんは、すぐに父の病室に行ってくださったようで、痛み止めを入れてもらい「嘘のように痛くなくなった」

とメールをくれました。

 

1/29に母をリハビリ病院に届けて、そこの師長さんと話している最中に県立がんセンターから電話がありました。

「朝から血圧が低く、出来ればご家族の方に来て貰いたい」

目の前には、一人では動けない母。

え?!どうしよう。

ダンナにメールをしたら、「早退してお母さんは僕が連れて行く」

と言ってくれたので、母には詳細は話さずに、すぐにがんセンターへ向かいました。電車で1.5時間の距離にあるのが少しもどかしかったです。

 

がんセンターに着いたら、父は個室に移されていました。とはいえ、まだ会話は出来る状態で、看護師さんから説明を受けました。

「血圧が上がらず、もし会わせたい方がいたら呼んでください」

1~2時間に一度吐血して処置をして貰っていて、その後暖かいおしぼりで口周りを拭いてあげたり、ハッキリ言って小心者の私は心臓がバクバク言っていました。パニック障害の発作が起きそうだったのでお薬を飲みながら、父と話をしていました。

「会いたい人はいるか?」

なんて聞けずに。

タオルを持ってこようと思って個室を出た時、ソーシャルワーカーのFさんと会いました。父の様子を見に来てくれたようです。

背中にそっと手を当てられた時、それまで一度も出なかった涙が溢れてしまい、

「ごめんなさい、情けない、私」

と言って涙を拭った私に

「いいんです、辛くて当たり前です。泣いてくれていいんですよ?」

我が家の状況(母が入院中)をよく知ってくださっていたFさんの手の温かさに、思わず泣いてしまいましたが、泣いている場合ではありません。なんなら一番泣きたいのは父でしょう。

夕方になり、ダンナが母を連れてきてくれました。リハビリ病院に転院したその日に「外出届」を出すことに難色を示されました。

いや、母の伴侶が危ないと言うときに、難色を示されても困るんだけど・・・とリハビリ病院をちょっぴり恨んだ(担当医が難色を示した、看護師さんは理解してくれた)ものです。

 

さて、母が到着して、念のため母のベッドも用意して頂きました。

父が吐血するたびに、私のお世話は普通に受けるのに(口をいーってして?など)母のお世話は「いいよ、やらなくて」って言うんですよ。私の勝手な解釈ですが、父の「男としての矜持」だった気もします。母のことを何より気にかけていたので、負担をかけたくなかったのでしょう。

 

夜になり、再度看護師さんから「会いたい人がいれば」と伝えられます。

なんなら、吐血以外は会話も出来るし、実感がわかない。

 

後に医療従事者の数人に話を聞いたところ、「なんとなく分かる」のだそうです。

 

午後9:00頃だったでしょうか。私は父のOBの一人に電話をかけました。その方は父が仲人をした方でしたし、県立がんセンターの割と近くに住んでいらっしゃることもあり

「父があまりよくない状況なので、ご都合がつけばいらして頂けるとうれしいです」

父が教職に就いてすぐに受け持った教え子なので、父とは年齢が5~6歳しか離れていません。その方のお宅には90歳を超えるお母さんも一緒に暮らしているので、無理は言えなかったのですが、午後10時頃には病院に来てくださいました。

これが心強かったこと。

父に

「○○さん来てくださったよ」

と伝えたら

「おう、悪いな」

と。

ご夫妻でいらしたのですが、日付をまたぐ頃、奥様の方はお母さんがいらっしゃるのでお帰りになりました。

OBのSさん、母、ダンナ、私。4人で父を見守ります。吐血をした際はナースコールをして、私が顔を拭いて、Sさんがベッドの高さや位置を調節してくださって。

ただ、やはり病院の性質上、ナースコールから看護師さんがいらっしゃるのは遅かったです。

母を横にならせたのですが、父の近くにいてずっと手を握っていました。

そして、明け方、午前3:30。父が私に

「おい、今何時だ?」

「んーとね、3:30」

「朝までまだか・・・苦しいな、こんなに苦しいのか・・・」

それが最期の言葉でした。その30分後、血圧が急激に下がった影響で、大量の吐血をしました。

 

実は、私は昼間に意思確認をされています。もしもの時に、どこまで延命をするか?です。心臓の切開をしてまで心臓マッサージをするのか、とかです。それは全部お断りしています。モルヒネで痛みはないにしても、もうこれ以上頑張れ、なんて言えなかったです。

 

看護師さんが2人来て、ナースステーションで確認出来る心臓の動きなどを確認してくれて、

「声をかけてあげてください」

 

「先生!!」Sさん

「お義父さん!!」ダンナ

「○○ちゃん(父の愛称)、もう一回旅行に行こうって言ったじゃない!○○ちゃん!!」母

「父さん、もう、がんばらなくていいよ・・・母さんは、私がちゃんと見てるから・・・」私

この時の母が(後に笑い話になりましたが)般若のような顔で

「私の幸せは私が決める!」

怖かった(>o<)ほんっとに怖かった。

私にとっては父、母にとっては最愛の夫、そうですよね。母の気持ちも今ならば分かります。

そして、午前4:00過ぎに心臓停止が確認されました。

「亡くなっても、声は聞こえています、お声をかけてあげてください」

母の

「○○ちゃん、私を置いていかないで・・・」

もう、私は声も涙も出なかったです。夫婦仲良く、いろんな事を乗り越えてきた絆は娘の私には計り知れないものがあるのでしょう。

 

そして家族だけにしてくれてあと5:00頃に医師が来て、死亡確認をしてくださいました。その後、一度家族は病室からでて処置をして頂いている間、Sさんとダンナに母を任せて、病院の外に出ました。ものすごい綺麗な朝焼けでした。

父は亡くなったあと、苦しそうな顔が一転して口角があがった綺麗な顔でした。

 

私は、父の実兄、父の弟に電話をかけました。実兄のうちは奥さん(私にしてみれば叔母)が出たのですが、ちょうど今日、1/30にお見舞いに来る予定だったので、かなり動揺されていました。

冬の清冽な空気、あまりにも綺麗な夜明け、それでも涙はみじんも出ず、しっかりしなきゃ、と思えました。

 

 

2019年の1月に「十二指腸乳頭部がん」であることが判明し、既に肺に転移していて手術対応外と告げられた父。

それでも戦うと決めて、抗がん剤治療を続けていて、セカンドオピニオンで12月の初めに名古屋の胆道がんの権威にも診てもらったけれど、所見は同じだった父から実家に招集がかかりました。

母は10月に脳幹血腫で入院していたのですが、退院してY総合病院にリハビリに通っている状態。

「出来るだけのことはやったが、俺はもうそう長くはない。母さんの年金は貰っていた1/2近くは出るだろう(具体的な数値を言う)から、母さんのことを頼むな」

と言われました。

母は、「そんなことを言わないで、元気にもう一度なろう」と言っていました。

 

私は父と性格が似ています。なんとなく、父が覚悟を決めて家族会議をしているのに、可能性の低い希望的観測が言うのが嫌で

「父さん、うち、お墓、ないじゃない?」

「そうだった!」

父の親のお墓は遠方にありますが、次男である父にはお墓がない。そして、私も結婚していても子どもがいない。

「永代供養のところで、こういうのがいいな、ってある?」

「あれ、なんか最近流行ってるらしいじゃん、TVで見たんだよ、樹木葬。あれもいいなぁ」

「そっか。分かった」

 

父の病気が分かり、どんなに抗がん剤が効いたとしても当初の余命は6ヶ月。今は11ヶ月経っています。どこかで「あれほど元気な父がまだ74歳なのに亡くなるわけない」と思っていたのですが、調べれば調べるほど医療には限界があることを思い知らされた私は、それなら父が痛くないよう、苦しくないよう、ターミナルケアを考えていたのも事実です。

8月に緊急搬送されて輸血をしたり、その夏を乗り越えて、頑張って来た父の望みは全部かなえたい。

当時は2020年に東京オリンピックが開催されることになっていて、サッカーのチケットが当選していた父。借金してでも、ヘリをチャーターしてでも、オリンピックの会場まで行くよ!!、なんて言ったら、ケラケラと笑ってくれました。

11月は精神的に不安定だった父ですが、名古屋でのセカンドオピニオン後、憑きものが落ちたように穏やかになったと思います。

 

「とにかく、母さんのこと、頼むよ」

「うん」

 

若くして結婚して、夫婦げんかはあったものの50年の結婚生活で終始ラブラブだった両親。母の胸のうちはきっと複雑だったでしょう。遺していく母が心配で、私にそれを託した父。涙は出ませんでした。それよりも母を守らなければ、と責任が託された重さがありました。

 

家族会議のあと、私はあらゆる永代供養のお墓探しに入りました。

 

父は、教え子(と言っても父とは4~5歳差)の一人に連絡をして、自身の病気と教え子(以後OBと記載)に連絡するならしてほしいとお願いしていたことを後に知ります。

 

そんな12月の2週目、母の脳幹血腫がまた出血を起こし、病院に搬送されました。10月の時には無理を言ってさっさと退院してきた母ですが、今回ばかりはY総合病院のY先生は「いいと言うまでは入院して頂きます」ときっぱり。

 

・・・10月の時は父はまだ自分の身の回りのことはある程度出来ていましたが、今回はそうもいきません。

介護事業所に連絡を取り、ショートステイをお願いできるか打診しました。

(始めはあまり良い印象ではなかった事業所ですが、県立がんセンターのFさんとY総合病院のHさんというソーシャルワーカーさんが代わる代わる電話をしてくれて、こちらの話をよく聞いてくれるようになりました)

父には、「私のために、ショートステイにしばらく入ってほしい」とお願いしたら、難色を示すかと思った父がまさかのOK。有り難かったです。

仕事が休めれば良かったのですが、繁忙期で、代役も立てられず、父には申し訳ないことをしたなぁ、と思います。

 

ショートステイは、私の自宅から1駅、徒歩15分くらいの場所で、価格は高くなるものの個室の所を選びました。

そこの所長さんは父とスポーツの話で盛り上がっていて、療法士さんと一緒に歩いてみたりしたようです。

下着などはレンタルしたのですが、上はともかく、下がまさかの「白ブリーフ」

(;´Д`)

さすがにどうかと思ったので、洗濯物は私が自宅で洗って届ける形にしました(その間にも母の病院、お洗濯ものがある)

ショートステイは認知症の方が多かった印象です。綺麗な施設でしたが、寝たきりであろう方が談話室でTVの音に耳を傾けていたり、認知症の方が大きな声を出していたり、個室にして良かった、と思いました。食事も刻み食にして頂いたりしました。この頃、もう食欲はずいぶん落ちていたのですが、おせんべいだけはポリポリとかじっていました(笑)

父のショートステイに3日に一度顔を出し、母の病院の洗濯物を届けたり、県立がんセンターの年内最後の診察に付き添ったり。

がんセンターのS先生に、父はこう言われます。

「好きな物を召し上がってください」

「お酒もですか?」

「ええ、飲めるようなら、少しなら」

「やった!!」

お酒好きな父は、ニコニコしていました。

 

1/1と1/2はショートステイが空いていなかったので、実家に父が帰ってきます。

1/1は私とダンナで赴き、父が食べられそうなものを作り、お酒を飲みたい、というので父の好きな小澤酒造さんのお酒を買ってきて、3人で食卓を囲みました。

ダンナに「俺の背広とか、着られないよなー」

なんて言って着させていましたが、父は中肉中背、ダンナは183センチの長身なので、袖や裾がつんつるてんで、父と私と大笑いしました。

 

1/2は母の入院しているY総合病院に顔を出して、お見舞い。

 

ショートステイに戻った後も通院があったのですが、父のOBの方々に大変お世話になりました。OBの1人に自身の病気のことを話した父ですが、その方が数人に声をかけて「○○ちゃんは一人っ子だし、奥さんも入院しているから、体が空いている人は協力してほしい」と声をかけてくだささいました。OBは私が幼い頃からよく家に遊びに来ていて、私もお名前や顔を知っている方も多いです。

 

なんせ、私の仕事が超繁忙期に入っていて、なおかつ母の病院にも行かねばらななかったり、体が空かない。

父の病院への送迎をOBの方々で結成した「8人の侍」で代わる代わる行ってくれたり、感謝してもし切れません。病院の帰り道、OB達と過ごして気分が良くなった父が食べすぎたり、とは今では微笑ましい話です。

1/15は母の誕生日だったので、父から「お花を送るように」と言われ、母の病室に届けたあと、ショートステイに行き写真を見せたら

「母さん、喜んでた?」

「それはそれはものすごく」

「ならよし」

そんな父の顔を今でも思い出せます。

 

しかし、病魔は確実に父の体力を奪っていて、1/20、ショートステイで大量の吐血をして、所長さんが車で県立がんセンターまで搬送してくださいました。即入院になり、輸血、再度の胆管ドレナージでステントを入れて、ターミナルケアの同意書を書くことになります。

 

2019年、10月の初旬、朝から電話があり母でした。父に何か?!と思っていたら

「朝から左足の動きが悪い」

と母自身のことでした。母についてはまた別途上げるのですが、父はステントを入れてから少し体調が上向きになっていたとはいえ、抗がん剤治療中で、母を連れて「整形外科」へ行きました。そこでは問題がなく、母も痛いとかではない、というので、1日様子を見たらどうか?と告げました。

その日、父が、「おかしい」と思ったらしく、翌日、近くのY総合病院に行ったら、まさかの脳疾患。血圧が190を超えていたらしく即入院になりました(母自身から電話があり)

仕事を途中で上がらせて貰って、ダンナと一緒にまず実家に行き、父と顔を合わせ、入院に必要なものをとりあえずはかき集め、病院に向かいます。「海綿状脳幹血腫」という診断でしばらくは入院になるとのこと。

 

父がそれまで受けていた介護は「訪問看護」のみ。仕事が休めない時期で、私も動けない。

介護事業所に電話をかけたのですが、そこの対応が、まぁ、ひどかったこと(出たのはいつものケアマネさんでも受付さんでもなく、所長(;´Д`)

「それで、どうしろと?!」

のような対応に、かっちーん!と来た私。

だがしかし、何をどうして良いかの知恵もない(ああ、もう)県立がんセンターのソーシャルワーカーのFさんに電話でご相談したところ。

「私からご連絡を入れます」

と。

しばらくしてすぐに折り返しの電話が事業所から来まして、態度が全然違うの(笑)

週1度の訪問看護に、週2度のヘルパーさん、そして介護ベッドを手配して頂くこととなりました。

 

10月は、仕事の合間に実家に行き、父の身の回りのことをしたり、食事をストックして、母の入院している病院から洗濯物を受け取って、のような目まぐるしい日々でした。

ただ、父がまだ自力で動けたことが幸いです。

抗がん剤の副作用もあったと思いますが、我慢強い父は泣き言は言わなかったです。

 

食事だけはヘルパーさんが来る日は作って貰っていたのですが、お粥を作るのに炊飯器を使って、べったんべったんのお粥だったり、柔らかいお肉のお買い物を頼んだらステーキ肉だったり・・・と、申し訳ないけれどあまり戦力にならなかったのは否定しません(こちらも母のこともあって、あまりコミュニケーションが取れていなかったのも事実。でも、介護事業所ともあまり連携していなかった(;´Д`)

冷食(柔らかい介護食)を頼んだのですが、父が嫌がる(;。;)

仕方ないので、タッパーをたらふく買って、ご飯は自分で炊けたので、柔らかめに炊くように言って、おかずはタッパーに2日分つめて「食べたいのだけ食べてね」とお料理して置いて来ていました。

ちなみに私の作ったものの中で、「卵焼き」「柔らか鶏肉煮」「ぽろぽろ牛肉」をよく食べてくれました。

病気が消化器官なので、食べてはいけない物が多く、麺類はうどん以外は絶対に駄目、と言われました。

 

そんな中、父の病院があり、ダンナに車を出して貰いました。

比較的落ち着いていた9,10月ですが、腫瘍マーカー値が再び上がり始めている所見でした。

 

S-1が既に効かなくなっていて、これ以上抗がん剤を続けても、副作用で辛いだけではないかとの提案でした。

10月の半ばだったのですが、父も少し考え込む感じでした。

その時までに、父は誰にも病気のことを話していなくて、父には兄、弟、妹がいて、なおかつ仕事柄教え子がたくさんいます。

10月の下旬、無理矢理退院してきた母と何らかの会話があったかもしれませんが、実兄に伝えることにしたようで、そこで言葉の行き違いがあって、実兄と電話で大げんかしたらしいです。

「俺に何があっても、兄貴には言わなくていい」

と私に告げました。

※おじさんはこのことでひどく落ち込んでいた、とは後の話

母は、左に軽く麻痺と構音障害がありましたが、父のことが心配で退院してきてしまいました。

 

11月、最期の抗がん剤を服用して、この頃が父が一番精神的に不安定になっていたように思います。母へのあたりがキツい。

母も不自由な体で懸命にお世話しているのですが、ちょっとしたことで声を荒げる。

もともと父は、怒っていても怒鳴ることはなく、静かに怒るタイプで、子どもの頃の私は悪さをして父に「ここに座りなさい」

と言われただけで、「ごめんなさい!!」

と謝るくらい静かな怒りが怖いタイプ。

私が一緒の時には、やんわりと窘めれば収まるのですが・・・

ここで、やはりしばらく実家に帰り、実家から仕事に通おうかと思っていたのですが、まさかのダンナの大反対。

私の実親なので、それについては協力はしてくれても反対することはなかったダンナ。

10月から、私が切羽詰まった顔で、めちゃくちゃ疲弊していた顔をしていたらしいです。私自身がパニック障害も持っているので、頓服のソラナックスの服用が多かったのもこの頃です。

 

母も要介護認定をお願いして、要支援が下りましたが、ヘルパーさんは母が退院した時点で止めました。

11月の中旬、父は、大学の同期に病気のことを話し、「一度、自分が手術して貰った医師にみてもらったらどうか」と言われます。その同期の方は何度かがんを煩っていて、名古屋では胆道がんの権威と言うことでした。その方は中部地方に住んでいらして、その先生へ話をつけてくださったようです。セカンドオピニオンの形を取って、県立がんセンターでも紹介状を書いて頂きました。

 

母はもちろん同行できないし、私も難しい、父の後輩の方が割と近くに住んでいらして、名古屋までは介助してくださることになりました。車はダンナがだしてくれて、新横浜駅まで見送り。

12月の始め、この頃はちょっとふらつくことも多かった父は車椅子に乗って、私とダンナ、母に見送られ、名古屋に行きました。帰りの迎えもダンナにお願いしていて(感謝)

 

その先生の診断は、「肺に遠隔転移しているのと、場所が胆道なので、手術は出来ない」

県立がんセンターと同じ診断でした。

 

名古屋から帰ってきた翌日、だったか。

父から「ちょっと3人で話したい」と実家に呼ばれました。