5歳の自閉スペクトラム症長男は
今はだいぶ落ち着いてきたのですが
昔は強めな感覚過敏(触覚)でした。
練習して、練習して
マスクや帽子、リュックが装着が
できるようになりましたが
未就園児時代は装着不能。
マスクが出来なくて
某遊園地のアトラクションに
乗せてもらえなかったりと、
悲しい思いも乗り越えて
今はだいぶ緩和されました。
が、、
まだ触覚の感覚過敏、
触覚過敏は
完全に消えた訳ではなくて。
マスクは不織布着けられるようになりましたが
帽子なんかは、いつもと違うのは難しいです。
特に
顔、耳周り、首は無理らしくて
髪の毛カットは
耳周り、首周りは未だに一苦労。
マフラーは無理らしい。
(雪国じゃないし、出来なくていいけど)
1番困っているのは‥
顔に薬を塗ること!!
これは長男が寝静まって
深く眠りについたのを見計らって
こっそり塗り塗り‥
ワセリンや、ヒルロイドなど
処方されたものをたっぷり塗っております。
秋、冬は乾燥。
春は花粉で
すぐカサカサになったり赤くなったり。
寝てる間もやっぱり嫌みたいで
塗られると
「んー」
と寝ぼけ眼で怒ったりすることもあるけど、
もうそのタイミングで塗るしかないので‥
(塗ったそばから布団や枕で拭くこともあるよ。笑)
睡眠障害もあるので
寝付くのが夜遅く、
こちらも負けそうになりますが
頑張ってます。
それでも先に私がダウンした時は
朝方、塗ってますよ‥
次男は乾燥肌でもないのに
私の真似して自ら顔に塗って
ツヤツヤ肌‥
過敏ってのは
お付き合いが大変だけど、
頑張っていきましょー!!
日常の困りごとを減らす!感覚の違いは個性。 感覚の多様性について考える
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