「紅麹」サプリ 健康被害を全力で食い止めよ?! | みのり先生の診察室

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5万人以上の「オシリ」を診察してきた
肛門科専門医の女医がつづる
お尻で悩める人へのメッセージ

小林製薬の紅麹サプリによる腎障害でマスコミも大騒ぎです。

 

すごく違和感を感じています。

 

なぜならもっとひどい薬害を起こしている薬剤については全く騒がず政府は調査もしないからです。

 

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「紅麹」サプリ 健康被害を全力で食い止めよ

2024年3月28日 (木)読売新聞

健やかな暮らしを助けるはずの健康食品が、病気の原因になったのでは元も子もない。被害の拡大をできる限り食い止めるよう、関係機関は全力を挙げねばならない。

 小林製薬は、紅麹(べにこうじ)を使ったサプリメントを摂取した人に腎臓の病気が相次いでいるとして、製品の自主回収を始めた。複数の人が亡くなり、100人以上が入院していたことが判明している。極めて深刻な事態である。

 問題のサプリは、血中の悪玉コレステロールを抑えるとうたった「機能性表示食品」だ。1月以降、医師や摂取した人から連絡が相次ぎ、企業側は調査を始めた。

 小林製薬は、紅麹原料を他の食品メーカーなどにも供給し、飲料や食品に使われていた。各社が自主回収を始めており、影響はさらに広がる可能性がある。

 厚生労働省は小林製薬から事実関係を聞き取り、大阪市は食品衛生法に基づいて、製品の回収を命じる行政処分を出した。企業だけでなく、国や自治体も積極的に全容解明を進めてもらいたい。

 原因は現時点で明確になっていない。小林製薬が紅麹原料を分析したところ、一部に意図していなかった未知の成分が含まれている可能性があることが判明した。

 製造者さえ把握できていない成分が含まれていたのでは、利用者はますます不安になる。未知の成分とは何なのか、なぜ入っていたのか。調査を急ぎ、健康被害との因果関係を明らかにして、公表することが不可欠だ。

 今回、事態の把握から発表まで2か月余りを要した。関係省庁への報告も遅かった。その間に被害が拡大した可能性もあるのではないか。調査中でも速やかに情報を共有すべきであって、対応の遅れについても検証が必要だ。

 機能性表示食品は、健康食品の中でも、一定の効果があることを表示して宣伝することが認められており、2015年に規制改革の一環で導入された。消費者が製品を選びやすくする狙いがある。

 ただ、国の審査はなく、消費者庁に科学的根拠を届け出れば、企業の責任で表示できる仕組みだ。幅広く販売されているだけに、ひとたび健康被害が起きれば、影響は大きい。機能性表示食品の信頼性を揺るがしかねない。

 消費者庁は、6800に上る他の機能性表示食品にも健康被害がないか一斉点検するという。消費者の安全を守るには、企業の届け出だけの制度でいいのかどうか、検討を急ぐ必要がある。


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このニュースをコロナワクチンに置き換えて書き直してみました滝汗

 

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新型コロナワクチン 健康被害を全力で食い止めよ

感染や伝染、重症化や死亡を防ぐはずのコロナワクチンが、病気の原因になったのでは元も子もない。被害の拡大をできる限り食い止めるよう、関係機関は全力を挙げねばならない。

 ファイザー製薬は、mRNA技術を使った新型コロナワクチンを接種した人に腎臓の病気が相次いでいるとして、製品の自主回収を始めた。複数の人が亡くなり、100人以上が入院していたことが判明している。極めて深刻な事態である。

 問題のワクチンは、新型コロナウイルスの感染や伝染を防ぎ、感染した場合の重症化や死亡を減らすとうたった肝いりワクチンだ。1月以降、医師や接種した人から連絡が相次ぎ、企業側は調査を始めた。

 ファイザー製薬は、世界各国に供給し、日本では8割以上の国民が接種。各国では自主回収を始めており、影響はさらに広がる可能性がある。

 厚生労働省はファイザー製薬から事実関係を聞き取り、大阪市は製品の回収を命じる行政処分を出した。企業だけでなく、国や自治体も積極的に全容解明を進めてもらいたい。

 原因は現時点で明確になっていない。ファイザー製薬がワクチン原料を分析したところ、一部に意図していなかった未知の成分が含まれている可能性があることが判明した。

 製造者さえ把握できていない成分が含まれていたのでは、利用者はますます不安になる。

 

未知の成分とは何なのか、なぜ入っていたのか。

 

調査を急ぎ、健康被害との因果関係を明らかにして、公表することが不可欠だ。

今回、事態の把握から発表まで3年余りを要した。

 

関係省庁への報告も遅かった。

 

その間に被害が拡大した可能性もあるのではないか。

 

調査中でも速やかに情報を共有すべきであって、対応の遅れについても検証が必要だ。

 新型コロナワクチンは、予防接種の中でも、緊急承認され治験中であっても使用が認められており、2021年に医療従事者先行接種から導入された。

 

国民が不安を感じないようにする狙いがある。

ただ、国の審査はなく、製薬会社との契約も公開されず、緊急承認ということで臨床試験中であっても、従来の治験のように詳細な説明や問診を必要とせず、簡単な同意書で実施できる仕組みだ。

 

幅広く接種されているだけに、ひとたび健康被害が起きれば、影響は大きい。

 

予防接種の信頼性を揺るがしかねない。

消費者庁は、使用された全てのロットにも健康被害がないか一斉点検するという。

 

国民の安全を守るには、緊急承認の治験薬を使用していいのかどうか、検討を急ぐ必要がある。

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小林製薬の調査をする前にファイザーとモデルナという製薬会社の調査をし、接種した全ロットを調べて公表して下さい。

 

 

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