やばい法案が通っていた【改正医薬品医療機器法】 | ライトワーカーまきてぃ.の覚醒するブログ
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ゆるふわスピ系を卒業。脱偽スピ！本質を思い出そう♡呼吸、瞑想、野草・ハーブ、土壌菌などなど。本来の自分自信と繋がって幸せに楽しく生きる。地球を生きるための借り物であるカラダも大切に。本質探求オタク。

やばい法案が通っていた【改正医薬品医療機器法】

ブログにいらしていただきまして
ありがとうございます花束
まきてぃ.です。





5月にやばい法案が通っていたあせる


下矢印下矢印下矢印


コロナワクチン承認の「速さ」懸念　5日に薬害根絶フォーラム


薬害を語り継ぎ、再発防止を考える「薬害根絶フォーラム」が5日午後1時半、オンラインで開かれる。被害の実態報告の他、「簡略化される医薬品承認制度を問う」として制度の問題点などを話し合う。

全国薬害被害者団体連絡協議会（薬被連）が1999年から毎年開催し、今回で24回目。2部構成で第1部では、薬害エイズやスモン、薬害肝炎などの被害者が実態を伝える。第2部で医薬品承認制度を取り上げる。厚生労働省に設置されている「医薬品等行政評価・監視委員会」のメンバーで薬害エイズ被害者の花井十伍さんら3人が現状と課題について討論する。

　議論のポイントになりそうなのが緊急承認制度だ。新型コロナウイルスのワクチンや治療薬の実用化が欧米よりも遅れたことから、今年5月に改正医薬品医療機器法が成立し設けられた。緊急時に新たに開発されるワクチンや治療薬などで、治験の最終結果が出る前でも「有効性の推定」ができれば、薬事承認が得られる。そのため、「速さ」と引き換えに安全性や信頼性が損なわれるのではないかという懸念の声が薬害被害者らから出ている。




「有効性の推定」で薬事承認が通ってしまうとは…



反対の声を上げないとですねDASH!





このままではアジェンダ21が進んでしまうあせる










 

 








海外ではだいぶ氣づいていますが…

日本は周回遅れですあせる





1人でも多くの人が早く氣づきますように。




そして、↑を避ける選択を❗️







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