猫の甲状腺機能亢進症


猫の甲状腺機能亢進症は、甲状腺ホルモンが過剰に分泌する病気です。猫の内分泌疾患で最も多い疾患です。

世界中の高齢の猫の 1.5-11.4% が甲状腺機能亢進症と診断されていると推定されています。

猫の甲状腺機能亢進症は、人間の結節性甲状腺腫に似ています。

病因 危険因子
猫の甲状腺機能亢進症に関連する最も一般的な病因は、甲状腺過形成または甲状腺腺腫です。

良性腺腫性過形成は、全症例の 96 ~ 98% を占めます。

症例の約 70% で、両方の甲状腺葉が影響を受けます。甲状腺がんは猫ではまれで、甲状腺機能亢進症の症例のわずか 1 ~ 2% です


甲状腺機能亢進症の正確な原因は完全には理解されていません

食事中のヨウ素量が甲状腺機能亢進症の発症に関与している可能性があるという仮説があります。キャットフードに含まれるヨウ素の量は製品によって異なり、1 日の推奨レベルの最大 10 倍もある製品もあります。


甲状腺機能を乱す可能性のある環境要因も調査されています。いくつかの研究では、甲状腺機能亢進症の猫は、正常な猫と比較して、ポリ臭素化ジフェニルエーテル (PBDE) の血清濃度が高いことが示されています。甲状腺機能亢進症の猫は、正常な猫よりも高いレベルのポリフルオロアルキル物質 (PFAS) を持っています。その他の環境要因には、難燃剤、リン酸トリス (1,3-ジクロロ-2-イソプロピル) (TDCIPP)、さまざまな有機汚染物質があります。

 

甲状腺機能亢進症の潜在的な危険因子を特定するために、多くの研究が行われてきました。シャム、ビルマ、ペルシャ、ブリティッシュショートヘア、アビシニアン、トンキニーズの品種は甲状腺機能亢進症を発症するリスクが低いため、遺伝的感受性が関与している可能性があります。魚をベースにした缶詰食品を食べることは危険因子として特定されています。ノミ予防製品やワクチンの使用は、甲状腺機能亢進症の危険因子ではありません。

 

診断

検査所見 病歴:沢山食べるのに体重が減少。筋肉量減少 甲状腺の肥大 ただし、健康な猫の20% で甲状腺が触れるので。甲状腺が大きいことが甲状腺機能亢進症とは言えません

心拍出量、心拍数、心臓前負荷、および心室質量の増加などの心血管異常が発生する可能性があります。関連する異常には、頻脈 (36 ~ 66%)、収縮期心雑音 (53 ~ 81%)、心不整脈 (心房または心室)、ギャロップ音などがあります。重度の甲状腺機能亢進症の猫では、軽度から中等度の病気の猫と比較して、心臓の異常の有病率が大幅に増加することが示されています。

呼吸器異常は、甲状腺機能亢進症から発生する可能性があります。甲状腺機能亢進症は、呼吸筋の衰弱につながる可能性があります。気道抵抗の増加; 肺コンプライアンスの低下; 呼吸困難、あえぎ、頻呼吸が報告されています。

神経筋の異常には、筋力低下、ジャンプ不能、歩行異常、振戦、虚脱、発作 。過度の脱毛、体幹脱毛症、ボサボサまたはつや消しの被毛、乾燥肌、脂漏症、薄い皮膚、爪の成長の増加など、皮膚の変化が起こる可能性があります。眼の異常には、網膜出血および網膜剥離が含まれます。


全血球計算 (CBC):軽度の赤血球増加症が最も一般的な変化であり、罹患した猫の約 47% で発生します。赤血球増加症は、エリスロポエチン産生の増加から生じると考えられています。その他の変化には、好中球増加症、リンパ球減少症、好酸球減少症、血小板および平均細胞容積の増加、貧血などがあります。


生化学パネル:約 90% に、ALT、ALP、AST、LDH の軽度から中等度の上昇を示します。肝機能の定量検査(胆汁酸検査)は、肝疾患が併発していない限り、通常は正常です。


慢性腎臓病 一般的な合併症です。研究では、167 匹の甲状腺機能亢進症の猫の 14% が腎疾患を持っていました。他の研究では、30 ~ 35% という高い発生率が報告されています。

甲状腺機能亢進症は、腎血流と糸球体濾過率 (GFR) を増加させることにより、腎疾患を隠します。

他の異常には、低カリウム血症、高血糖、高カルシウム血症、および高リン血症が含まれます。


尿培養:甲状腺機能亢進症の猫の約 12% が尿路感染症を患っているため、尿培養が推奨されます。


対称ジメチルアルギニン (SDMA) 測定: SDMA レベルを評価して、併発する甲状腺機能亢進症によって潜在的な腎疾患が隠蔽されているかどうかを判断できます。研究では、SDMA は未治療の甲状腺機能亢進症の猫の高窒素血症前を検出する感度 33.3%、特異度 97.7% を示しました。別の研究では、治療前の CKD に対する SDMA 感度は 43%、特異度は 80% であることが報告されています。SDMA は、甲状腺機能亢進症の治療後の高窒素血症の発症を予測するのにも役立ちます。


フルクトサミンの測定:甲状腺機能亢進症の猫は、通常、正常な猫よりも血清フルクトサミンレベルが低くなっています。ある研究では、甲状腺機能亢進症の猫の 50% でフルクトサミン濃度が基準範囲を下回っていたことが示されました。


コバラミン アッセイ:血清コバラミン レベルは、健康な猫よりも低い場合があります。76 匹の甲状腺機能亢進症の猫を対象としたある研究では、40.8% の血清コバラミン濃度が正常以下でした。


血圧測定:甲状腺機能亢進症の猫 324 匹の 12.9%、甲状腺機能亢進症の猫 140 匹の 36% で全身性高血圧症が報告されています。甲状腺機能亢進症の猫では、重度の高血圧はまれです。


T4 測定:甲状腺機能亢進症の診断は、通常、血清 T4 濃度を 1 回測定することで確認できます。しかし、初期の甲状腺機能亢進症や甲状腺​​以外の病気を併発している猫では、T4 レベルは正常な場合があります。甲状腺機能亢進症の猫の約 10% は正常な T4 値を示します。

917 匹の猫を対象としたある研究では、T4 の感度が 91.3% であることが示されました。

甲状腺がんの猫は、T4 レベルが非常に高い場合があります (通常の 5 ~ 10 倍以上)。

531,765 匹の猫を対象とした大規模な研究では、正常な T4 は 1 ~ 9 歳の猫で 0.5 ~ 3.5 µg/dL (6.44 ~ 45.05 mmol/L) でした。


遊離 T4 (fT4) 測定:血清 fT4 の測定は、甲状腺機能亢進症の疑いがあるが T4 値が正常な猫に役立ちます。血清 fT4 は非甲状腺因子の影響をあまり受けません。1 917 匹の甲状腺機能亢進症の猫の研究では、直接平衡透析によって測定された fT4 の感度は 98.5% でした


X線撮影:罹患した猫の約20~30%が胸部X線撮影で心肥大を示しています。ただし、肺水腫や胸水などの心不全の X 線写真上の証拠があるのは 5% 未満です。


心エコー検査: エコー検査で考えられる変化には、左心室肥大、左心房拡大、左心室拡張、およびうっ血性心不全の証拠が含まれます。甲状腺機能亢進症の猫の 11 ~ 43% に左心室肥大が見られ、11 ~ 21% に左心房肥大がみられます。

診断時の平均年齢は 12 ~ 13 歳です。猫の 5 ~ 30% が 10 歳未満で診断されます。研究では、メスの猫がかかりやすい傾向にありましたが、この発見は再現性がありませんでした. 


症状
症状は非常に軽度のものから重度のものまであります。最も一般的な症状は、体重減少 (87%)、多食 (49%)、嘔吐 (44%)、多飲/多尿 (36%)、行動の変化 (31%) です。緊張感、発声の増加。下痢 (15%)、足の爪の成長の増加、脱毛症、ぼさぼさの被毛、あえぎ、呼吸困難などがあります。全身性高血圧症に続発する両側網膜剥離による突然の失明も発生する可能性があります。

 

治療・管理

内科的治療
メルカゾールは、世界で最も使用されている抗甲状腺薬です。甲状腺ホルモンの生合成を阻害します。メルカゾールは、甲状腺ホルモンの放出はブロックしませんので細胞毒性はありません. 


食事療法
甲状腺ホルモンの合成にはヨウ素が必要です。Hill's y/d® は、ヨウ素含有量が 0.3 ppm 以下の処方食で、ドライと缶詰があります。

225 匹の猫を対象とした研究では、ヨウ素制限食を与えると 4 週目までに T4 が基準範囲まで減少し、49 匹の猫を対象とした別の研究では、ヨウ素制限食を開始してから 42% で 21 ~ 60 日、83% で 61 ~ 180 日で T4 が正常化したことが報告されています。

ヨウ素制限食のみを 12 週間未満食べた後、大多数の猫が甲状腺機能正常になりますが、約 10% の猫が正常になりませんでした。

 

治療上のモニタリング

メルカゾール療法: CBC、生化学プロファイル、尿検査、および T4 を、治療の最初の 3 か月間は 頻繁に評価します。研究では、メチマゾール  を 12 時間毎に投与した 9/11 匹の猫が、4 週間以内に甲状腺機能が正常になりました。


T4 レベルが正常化した後、甲状腺レベルを 3 か月ごとにチェックします。抗甲状腺薬は甲状腺の成長を遅らせたり止めたりしないので、通常は時間の経過とともにより多くの用量が必要になります.


 有害反応は、治療を受けた猫の約 20% で発生し、通常、治療の最初の 3 か月以内に発生します。最も一般的な副作用には、食欲不振、嘔吐、嗜眠などがあります。軽度の血液学的異常(白血球減少症、リンパ球増加症、好酸球増多症)は最大 16% の猫で発生します。一部の猫 (<5%) は、無顆粒球症や血小板減少症などのより深刻な異常を経験することがあります。その他のあまり一般的でない副作用には、顔や首の擦り傷、黄疸、出血異常などがあります。


食事療法:ヨウ素制限食で治療された患者は、T4 検査します。 12 週間以内に良化しない場合は、飼い主さんの管理が不十分である可能性があります。おやつや人間の食べ物を与える、薬やサプリメント、ピルポケットの使用、ヨウ素を含む水を飲んでいるなどです。食事療法がうまくいかない最も一般的な理由には、嗜好性の悪さです。


腎機能の監視
治療前、治療中、治療後に腎機能(BUN、クレアチニン、SDMA、尿比重)を監視することも重要です。甲状腺機能亢進症は、GFR を上昇させ、血清クレアチニン濃度を低下させ、根底にある腎疾患を覆い隠す可能性があります。したがって、抗甲状腺薬または食事制限の試験的治療を最初に開始し、患者が甲状腺機能を正常化したら、腎機能を再評価します。


予後

全体的な予後は良好です。抗甲状腺薬やヨウ素制限食は治癒しないため、治療は一生続きます

 300 匹の甲状腺機能亢進症の猫を対象とした研究では、生存期間の中央値 (MST) は 417 日でした。

犬の甲状腺機能低下症

 

甲状腺機能低下症は、甲状腺ホルモンが低下する病気です。犬の内分泌疾患で最も多い病気です。甲状腺機能低下症は、先天性と後天性がありますが今回は、後天性のお話しです

原発性甲状腺機能低下症 は、特発性(原因不明)萎縮、または甲状腺の自己免疫破壊 (甲状腺炎) により、甲状腺ホルモンの産生が減少することです。症状は甲状腺組織の約 75% が破壊されるまで発生しません。

原発性甲状腺機能低下症の最も一般的な病理所見はリンパ球性甲状腺炎です。炎症が進行するにつれて、甲状腺実質が破壊され、線維性結合組織に置き換わり、ホルモン産生が減少まします。甲状腺炎は犬の遺伝性疾患です。

 

病態生理学
甲状腺機能低下症は、皮膚 毛、神経、心血管、生殖、胃腸 脂肪や脂質の異常が起こります。

拡張型心筋症  と甲状腺機能低下症の関連も疑われています。

甲状腺機能低下症は、基礎に心疾患のある患者の臨床症状を悪化させる可能性があります。


身体検査所見一般的な臨床徴候には、無気力、食欲減退、動きの鈍さ、寒がり、などがあります。

60~80%で皮膚の異常がでます。左右対称の脱毛が、体幹の外側 、腹側胸部、尾部に認められます。脱毛症は、局所的または全身的で、被毛は乾燥し、もろく、くすんでいる場合があります。過角化症、色素沈着過剰、貧毛症、うろこ状脂漏症 創傷治癒不良、面皰形成が認められる場合がある。頭と首の周りの組織の肥厚、まぶたの垂れ下がり、再発性皮膚感染症(細菌性膿皮症、外耳炎、マラセチア属感染症、ニキビダニ症)を起こしやすくなります。

一部の犬に、神経学的異常が発生します。末梢神経障害は、衰弱、麻痺、運動失調、脳神経障害(特に顔面神経麻痺)および前庭の徴候が報告されています。甲状腺機能低下症と診断された 59 匹の犬を対象としたある研究では、59 匹中 17 匹 (29%) に神経学的異常が見られました。

目の病気である角膜リピドーシス、角膜潰瘍、二次性ブドウ膜炎を伴う房水への脂質浸出、網膜脂肪血症、乾性角結膜炎 が報告されています。

心臓血管の異常には、洞性徐脈および不整脈が含まれる場合があります。

生殖異常には、周産期死亡率の増加、低出生体重児、不規則な発情周期、乳汁漏出、精巣萎縮、性欲減退、生殖能力低下などがあります。

胃腸の異常は、嘔吐、便秘、下痢です ある研究では、甲状腺機能低下症の 166 匹中 45 匹の犬に胃腸の異常があったと報告されています。40% に嘔吐が見られ、22% に便秘がありました。

 

 

 

 

 

 

 

 

完全血球計算:赤血球生成の減少に続発する軽度の非再生性貧血が認められる場合があります。犬では、約 30% の症例で非再生性貧血が見られます。

 

生化学異常:高コレステロール血症、クレアチニンの上昇がみられます。6,7高コレステロール血症は、罹患した犬の 75 ~ 80% で見られます。

 

T4 測定:総 T4 濃度は減少します。機能低下症は、T4 値の低さだけに基づいて決定的に診断することはできません。他の要因が低 T4 を引き起こす可能性があります。正常な犬の約 50 ~ 60% は、1 日のある時点で血清総 T4 値が低くなり、特定の薬は、T4レベルを低下させる可能性があります。発情、妊娠、栄養失調、および肥満も、総 T4 濃度を低下させる可能性があります。T4 濃度が低い 30 匹の犬を対象とした研究では、13 匹が甲状腺機能正常でした。甲状腺機能低下症の診断に単独で使用した場合の総 T4 の感度は約 75% ですが、特異度は約 95% です。

 

遊離 T4 (fT4) 測定: fT4 は T4 の代謝活性型で、実際の甲状腺の状態をより正確に反映します。fT4 は、総 T4 と比較して、薬の投薬や他疾患の影響を受けにくいため、甲状腺機能低下症に対する特異性が高くなります。ある研究では、後天性甲状腺機能低下症の犬の 98% が低 fT4 を示しました。

 

TSH 測定: TSH は、甲状腺機能低下症の患者で上昇します。 TSH と fT4 の測定結果を組み合わせると、感度が向上します。TSH が上昇または正常値よりも高く、fT4 レベルが低下している患者は、甲状腺機能低下症である可能性があります。

 

血清対称ジメチルアルギニン (SDMA) 測定: 甲状腺機能低下症は、犬、猫、および人の糸球体濾過率 (GFR) の低下と関連しています。34 匹の犬を対象としたある研究では、SDMA 濃度は対照犬と比較して甲状腺機能低下症の犬で有意に高かったですが 治療により改善しました。

 

有病率

後天性甲状腺機能低下症は、中年の犬で診断されることが最も多く、診断時の平均年齢は 6 ~ 7 歳です。避妊手術を受けた雌と去勢された雄は、リスクが高くなる可能性があります。

 好発品種

秋田
アラスカのハスキー
アメリカン・コッカー・スパニエル
バセンジー
ビーグル
ボーダーコリー
ボクサー
ダックスフント
ダルメシアン
ドーベルマン ピンシャー
イングリッシュ セッター
ゴールデンレトリバー
グレートデーン
アイリッシュ セッター
ミニチュア ・ シュナウザー
ローデシアン ・ リッジバック
シェトランド ・ シープドッグ
シベリアン ハスキー 

 

治療

チロキシンは内因性 T4 と同様に作用し、肝臓と腎臓で T3 に変換されます。最初に、レボチロキシンを 0.01 ~ 0.02 mg/kg で 12 時間ごとに開始します。大型犬の場合、最初は最大 0.8 mg の PO を 12 時間ごとに開始します。7レボチロキシンの血清半減期は 12 ~ 16 時間で、投与後 4 ~ 12 時間でピーク濃度になります。

 

経過観察
チロキシン療法を受けはじめたら、T4を繰り返し測定し評価します。

投与前の T4 濃度は正常範囲内であり、投与後の濃度は基準範囲の上限またはそれよりわずかに高い値である必要があります。T4 の測定は、臨床症状の解消または持続とともに、投与量の調整が必要かどうかを判断するために行います レボチロキシンの補給が適切であれば、TSHレベルも正常になります。

 

予後
チロキシン補充で適切に治療された犬の予後は良好です。臨床疾患の大部分は、適切な治療により元に戻ります。治療開始から 4~6 週間以内に改善が認められ、活動レベルの改善は、治療の最初の 1 週間以内に起こります。神経学的徴候は 4 週間以内に改善する可能性がありますが、改善には 8 週間以上かかる場合があります。皮膚科の異常改善には時間がかかる場合があります。毛が再生するには数か月かかる場合があり、古い毛が脱落するにつれて、最初は被毛が悪化することがあります。35 匹の甲状腺機能低下症の犬を対象とした 研究では、治療の最初の 4 週間以内に 91% で臨床症状が改善または解消されました。

 

トキソプラズマ症:人間の妊娠と猫

 

トキソプラズマ症について心配する必要があるのはいつですか?

妊娠する前にトキソプラズマに感染していた場合、赤ちゃんは免疫によって守られています

心配する必要があるのは、妊娠中または妊娠直前の感染です。

トキソプラズマは私の赤ちゃんにどのように影響しますか?

妊娠中または妊娠直前にトキソプラズマに新たに感染した場合は、赤ちゃんに感染することがあります。ほとんどの感染した乳児は、出生時に症状はありませんが、後になって脳障害などの深刻な症状を発症する可能性があります。

トキソプラズマに感染しているかどうかはどうすればわかりますか?

人間の病院でトキソプラズマに対する抗体検査をしてください。

妊娠している場合、または妊娠を計画している場合、猫をあきらめる必要がありますか?

いいえ。トキソプラズマ感染のリスクを減らすために、以下の注意をしてください

  • ご自身で、猫のトイレ砂の交換は避けてください。他の人に頼めない場合、使い捨て手袋を着用し、その後石鹸と水で手を洗ってください。
  • 猫のトイレは毎日交換してください。
  • 猫に生肉を与えないでください。
  • 猫を外に出さないで室内で飼育してください。
  • 野良猫、特に子猫への接触は避けてください。妊娠中は新しい猫を飼わないでください。
  • 屋外の砂場は外の猫が排便するのでシートで覆ってください。
  • ガーデニングの土はトキソプラズマを含む猫の糞便で汚染されている可能性があるため、手袋を着用してください。ガーデニングの後、または土や砂に触れた後は、石鹸と水で手を洗ってください。
  • 低温殺菌されていない山羊乳を飲まないでください。
  • 生または調理が不十分なカキ、ムール貝、またはアサリを食べないでください(これらは海水に洗い流されたトキソプラズマで汚染されている可能性があります

犬と猫の心不全の管理における睡眠時と安静時の呼吸数


 

動物病院であなたのペットがうっ血性心不全 (肺に液体が溜まる心臓病) と診断された場合、自宅でペットの呼吸数を測定して、処方された薬に対する反応を監視しましょう。

ペットが眠っているときに行うのが最適です 研究によると、睡眠時呼吸数 (SRR) を測定することは、ペットの心不全が薬によって適切にコントロールされているかどうかを判断するための感度の高い方法であることがわかっています。薬がうまく機能している場合、1 分間に 30 回未満の呼吸になります、1 分間に 30 回の呼吸を超える場合は、肺に体液が蓄積していることを示している可能性があります。

 

睡眠時呼吸数 の測定方法

睡眠時呼吸数は、ペットが快適で、暑すぎず寒すぎない快適な環境で、運動後ではなく取得する必要があります。眠っている状態は、深い眠りにある必要があります。

呼吸数は、可能であれば 1 分間カウントする必要がありますが、通常は 30 秒で十分です。1回の呼吸は、息を吸う(吸気または吸入)と息を吐き出す(呼気または呼気)の2つの要素で構成されています。

そのための最適な無料アプリがあります!

携帯用ダウンロードできる無料アプリ: Ceva's Cardalis RR アプリが便利です

https://play.google.com/store/apps/details?id=com.ceva.cardalisv2&hl=en_US&gl=US

呼吸に合わせてスマートフォンやタブレットの画面をタップすることで、呼吸数を計測することができます。

カレンダー等に毎日 ログを記録しておくとよいです

うまくカウントできているか不安な方は 携帯ビデオで録画して、動物病院で確認して頂くとよいでしょう。

 

猫の好酸球性肉芽腫複合体

肉芽腫ってなんですか?

肉芽腫は、炎症細胞が集まって塊になった状態です

好酸球とは何ですか?

好酸球は白血球の一種で、アレルギー反応にする細胞です、アレルギー物質が体に侵入すると好酸球が集まりは炎症性物資を放出し、かゆみ 腫れ 赤みをこします。

好酸球性肉芽腫複合体 とは何ですか?

好酸球性肉芽腫複合体は好酸球からなる肉芽腫ですが3つに分類されます。3つはそれぞれ単独で発症する場合と 3つとも発症する場合がります

1 潰瘍

2 好酸球性プラーク

3 好酸球性肉芽腫。

引っ掻くことによって内部の皮膚タンパク質が放出され、さらに悪化します

 

1 潰瘍

口の中や舌にできることもありますので、口の中をよく観察してください

一般的に痛みは強くないので、無痛性潰瘍とも呼ばれますが、放置すると破壊的に広がるので

早期に治療が必要です。

2 好酸球プラーク

この病変は通常、腹部、太ももの内側、肛門、または喉の領域にある、隆起した肥厚します

これらの病変を持つ猫は、通常、非常にかゆくなります。

3 好酸球性肉芽腫

典型的な下唇または顎の腫れ、または太ももの後ろに病変を生じます。

 

好酸球性肉芽腫複合体は、好酸球機能の障害です。好酸球の本当の仕事は、寄生虫を攻撃することです。寄生が発生している場所に引き寄せられるように設計されており、そこに到達すると生化学物質を放出して侵入生物を破壊します。好酸球性肉芽腫複合体の猫では、好酸球がアレルギー反応の部位に呼び出され、放出された生化学物質が局所のコラーゲンに損傷を与えます。治療はアレルギー反応を抑えることです.

 

治療

病変の根底にある原因を特定できれば、それが最善の治療ですが、猫が何にアレルギーを持っているかを特定することは、非常に困難です、早く結果を得るには、ステロイド治療が一般的です

Depo-Medrol® などの長時間作用型注射剤 短時間ステロイド注射、ステロイド経口薬等を投与します。難治性の病変は診断を確定するには、生検が必要になる場合があります。

 

ステロイド治療の他には

免疫調整剤のシクロスポリン経口薬が効果的ですが、猫は味が気に入らないようです。

抗炎症作用を持ドキシサイクリン等の抗生剤が効果的であることもあります。

ノミ寄生の可能性がある場合は定期的ノミの駆虫

食物アレルギー検査、除去食試験等をおこないます

 

最新の新しい治療

1.   アルファ インターフェロン皮下注射 週3回6週間注射

2. 5%イミキモド クリーム 週に 3 回塗布

3,ヘルペスウイルスの関与が疑われる場合 抗ウイルス剤のファムシクロビル 投与

4 オメガ3脂肪酸DermCaps® 

等に効果が認められています。