聴覚情報処理障害（APD)の診察をやめてから、１年になる。月に一人ぐらいは、APDで受診してくる人もいるのだが、それは最初から、専門病院に紹介状を書くことに決めている。紹介状だけ書いて、あとはそちらの病院に丸投げである。結果的には自分は診察していない。
先日、ある病院に患者を紹介したら、診察は再来年と言われたそうだ。それまでは１ヶ月ぐらいで検査を受けられたのがが、一気に待たされるようになった。病院側の事情はよくわからないが、それぐらいの待ち時間になっても、おかしくはない。それぐらい診る病院は少なく、患者は山のようにいるからだ。
本日受診してきた患者、他の病院に紹介すると、１年ぐらいはかかるよと説明したら、かなり動揺していた。現在仕事で悩んでいるので、すぐに診断を受けたいそうなのだ。
本人に確認すると、APDの検査はなくてもいいということなので、朝見して聴力正常を確認後、仕事面のアドバイスをした。１年前までは毎日二人ぐらい、こんな感じでアドバイスをしていたのだ。
ところが、APDの診断にはAPT（APDの検査が必要だ）と専門家が言うので、当院では診察をやめてしまったのだ。患者が検査もしないで、診断するのはいいかげんだと文句を言う人がでてきたからだ。
APDの患者は、自分らが受診してくるのだから、もうかってうれしいだろうと思ってくる。しかし、一人に30分時間をとって対応するようにしており、その30分の間に、他の多くの患者を診る機会を失ってしまっている。APD患者は診察料と聴検代しか入ってこないので、損失利益のほうが大きいのだ。
それでも２年間ぐらい、APD患者を診察してきた。全部で、600人ぐらいは診てきただろうか。この人数は日本一であると思っている。
その後は、APDの患者は一人もまともに診てこなかった。紹介状を書いた人は10人ぐらいはいたが。暇になることはなく、逆に他の患者数は増えて忙しくしていた。
仕事ですごく悩んで受診してくるひとはけっこういる。はっきり言うと、一年も待てないのだ。一年も待てる人はどうでもいいんじゃないかと思う。せっぱつまって受診してくる人をなんとかしなければならない。
APDを診察している病院はもっとがんばってもらえたらなと思う。せいぜい、全国の大学病院すべてが診られるようになればいいのだが。