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（回顧録：2007年5月6日の出来事）
前日、５日間の抗癌剤投与を終えた私は、「吐き気」と、強い「点滴アレルギー」に苦労していた。
そして、その夜、讃岐先生と交渉して、点滴針を取り外してもらうことにした（参考ブログ
）。
通常であれば、抗癌剤終了後２～３日は、未だ、点滴を付けたままだ。
身体から、全ての薬を「ウォッシュアウト」するために、そうする。
一方、私のように「点滴」に対して嫌悪感と言うか、強い抵抗感を示す患者も、ままい
るらしい。
私の場合、ただでさえ「血管注射」が、苦手なのに、それが２４時間身体に入っている事で、何もかもが不快だった。
血液が逆流して、５０ｃｍ程、点滴チューブが「血で真っ赤」になると、怖くて仕方がなかったし、チューブのなかに空気の泡が入り、移動して血管近くまで来ると、気味が悪くて苛立つ、と言う感じだった。
入院病棟に、「血で真っ赤」な点滴チューブをぶら下げて、院内のラウンジで、ケタケタ笑ってる「オジサン患者」を見かけたことがある。
その「おおらかさ」は、とても羨ましかった。
讃岐先生は、点滴を取り外す条件として、「一日に、３，０００ c.c.（＝３リットル）以上の、水分を口からとること」とした。
それは、とても簡単な事に思え、了承したのだが、
実際はと言うと、容易なものではなかった。
不思議と、全く、水を飲めないのだ。
コップに「３０ c.c.」ポカリスウェットを入れても、一口も「ゴクリ」とできない。
口に含むことも出来ない。
まさか、こんなに大変な事とは、思ってもいなかった。
そして、「良くないサイクル」に落ち込んでいく。
（吐き気がする） → （水分を口から取れない） → （抗癌剤が体外にでていかない） → （吐き気が強くなる）
このサイクルに入り、長い時間経つと、危ないし、本当に良くない。
なるべく早く、薬を外に出さないと、、なにせ劇薬の「抗癌剤」だ。
非常に強い薬なのだ。
気持ち悪さが、それまでの何倍にもなって現れてきた。
明らかに自分の判断が、甘かったし、間違っていた。
点滴を取り外したために、もっと辛い状況に追いやられた。
耐えきれず、９時間後、讃岐先生に、頭を下げてお願いして、再び点滴を繋いでもらった。
彼は、サバサバしていて、
「やっぱり無理でしたか。じゃ、点滴をつなげましょう！」と、快く言ってくれた。
後味の悪い、第２クール前半となった。
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